MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 330 публикаций

Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 214 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Expression of miR-9 in B lymphocytes and B cell lymphomas cell lines and its significance].

OBJECTIVE: To investigate the expression of miR-9 in B lymphocytes, B cell lymphoma and classical Hodgkin's lymphoma (cHL) cell lines and its significance. METHODS: CD19(+) B lymphocytes were sorted from normal lymph node by magnetic beads. Total cellular micro-RNA was extracted from cHL cell line L428, B cell lymphoma cell lines Ly1 and Ly10 (diffuse large B cell lymphoma), Raji cells (Burkitt's lymphoma) and CD19(+) B lymphocytes, respectively. These micro-RNAs were separately transformed into cDNA by reverse transcription. The expression levels of miR-9 were measured by fluorescence quanti

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21569708Открыть статью

Molecular diagnosis in lymphoma.

The evolution of our ability to diagnose and classify lymphomas in an increasingly refined manner has paralleled the development of novel technologic approaches, with contemporary practice dependent upon the harnessing of a plethora of data that include microscopic, immunophenotypic, and genetic information. Although each of these components is currently indispensable, there is a purported progressive improvement in biologic objectivity as one maneuvers through these respective technologies. Accordingly, and in particular given the rapid pace at which key insights into lymphoma biology are eme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15291980Открыть статью

Demographic and Pathological Features of 430 Cases of Lymphoma from a Tertiary Hospital in Seremban, Malaysia (2015-2022).

BACKGROUND: Lymphoma, including both Hodgkin and non-Hodgkin types, is the fourth most common cancer in Malaysia. Few large studies have examined the frequencies and patterns of occurrence. This study describes the epidemiology of lymphoma in Malaysia based on cases from a public hospital, and compares demographic characteristics, distribution, subtypes, and anatomical sites. METHODS: This retrospective study was conducted at Hospital Tuanku Ja'afar, Seremban, Malaysia. Admitted patients who had received medical or surgical treatment for lymphoma between 2015 and 2022 were reviewed. RESULTS:

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42077248Открыть статью

B-cell lymphoproliferation in chronic inflammatory rheumatic diseases.

Patients with chronic inflammatory rheumatic diseases, such as rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), and especially primary Sjögren's syndrome (SS), are at higher risk than the general population of developing B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). Analyses of the association between various lymphoma subtypes and specific disease entities suggest that this association might be mediated by disease-specific mechanisms, as well as by mechanisms unique to lymphoma subtype. These specific associations can provide important information about abnormal B-cell stimulation in these

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17906611Открыть статью

Epstein-Barr virus (EBV) genome carrying monoclonal B-cell lymphoma in a patient with adult T-cell leukemia-lymphoma.

A Japanese patient with adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) showed a disease progression from the smoldering type to the chronic type and finally to the acute type. The patient was variously treated, including 2'-deoxycoformycin, with some beneficial effects. During the chronic type he developed a composite lymphoma consisting of T-cell lymphoma (ATL) of medium-sized cells and B-cell lymphoma of diffuse large cell type. At that time, he also suffered from miliary tuberculosis and adenovirus type 11-induced hemorrhagic cystitis, indicating that he was in a marked immunodeficient state. Souther

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1656151Открыть статью

Aggressive B cell lymphomas of the gastrointestinal tract: clinicopathologic and genetic analysis.

Aggressive B cell lymphomas of the gastrointestinal tract include Burkitt lymphoma (BL), diffuse large B cell lymphoma, and B cell lymphoma, unclassifiable, with features intermediate between DLBCL and BL. To investigate the clinical characters of DLBCL/BL of the gastrointestinal (GI) tract, 101 cases of aggressive B cell lymphoma of the GI tract were analyzed by immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization (FISH) using break apart probe for c-MYC gene. For cases with c-MYC rearrangement, additional FISH studies with MYC/IgH fusion probe, BCL2 break apart probe, and BCL6 break a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22002677Открыть статью

How brain pulsations drive solute transport in the cranial subarachnoid space: insights from a toy model.

Hepatitis B virus (HBV) infection has been associated with an increased risk for B-cell lymphomas. We previously showed that 20% of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients from China, an endemic area of HBV infection, have chronic HBV infection (surface antigen-positive, HBsAg+) and are characterized by distinct clinical and genetic features. Here, we showed that 24% of follicular lymphoma (FL) Chinese patients are HBsAg+. Compared with the HBsAg- FL patients, HBsAg+ patients are younger, have a higher histological grade at diagnosis, and have a higher incidence of disease progression w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42838554Открыть статью

Frequent DNA methylation but not mutation of the ID4 gene in malignant lymphoma.

ID4 is a member of the inhibitor of DNA binding (ID) family, and inhibits the binding of basic helix-loop-helix transcription factors to DNA. In some malignant tumors, ID4 is inactivated by promoter hypermethylation, and is thought to be a candidate tumor suppressor gene (TSG). We have found that the promoter region of the ID4 gene is frequently methylated in lymphoid cell lines (100%, 9/9), primary diffuse large B-cell lymphoma (95%, 19/20), and follicular lymphoma (100%, 10/10). Somatic mutation of the ID4 gene was also examined, and no mutations were found. These findings suggest that the I

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17510533Открыть статью

[Incidence of primary gastric lymphoma and H. pylori infection in the central zone of Asturias].

OBJECTIVE: We review our experience with primary gastric lymphomas type B of low (MALT) and high grade in a population of 366,635 people during 4 years and after performing 9,268 gastroscopies. RESULTS: The incidence of these lymphomas in our medium is similar to that found in the world population. Possible disagreements among the biopsy histology and that of the subsequent gastrectomy samples is pointed out. CONCLUSIONS: The frequency of H. pylori involvement in our primary gastric lymphomas is similar to that reported in the literature for the age of our patients, for the MALT lymphomas an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10339841Открыть статью

Analysis of FAS (CD95) gene mutations in higher-grade transformation of follicle center lymphoma.

The FAS antigen (CD95/APO-1) is suggested to be a tumor suppressor gene since mice and patients with congenital FAS mutations are prone to B cell lymphomas and somatic FAS mutations are described in hematological and solid tumors. Indeed, mutations of the FAS antigen have been found in 13% of multiple myelomas, 6% of follicle center lymphomas (FCL) and 21% of diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL). To assess the possible role of FAS mutations in higher-grade transformation of FCL, biopsy specimens from 16 FCL patients were analyzed by denaturing high performance liquid chromatography and direc

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12952224Открыть статью

The world health organization classification of malignant lymphomas in japan: incidence of recently recognized entities. Lymphoma Study Group of Japanese Pathologists.

New insights into the immunology and genetics of malignant lymphomas have allowed the recognition of new entities and the refinement of previously recognized disease categories. The relative incidence of these subtypes of malignant lymphoma is also known to differ according to geographic location. In order to clarify the current status of malignant lymphomas in Japan and the relative incidences of their subtypes, 3194 patients were classified according to the new World Health Organization (WHO) classification. Among these were 3025 cases (94.71%) of non-Hodgkin's lymphoma (2189 cases (68.53%)

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11012982Открыть статью

Immunoglobulin gene rearrangements in adult non-Hodgkin's lymphoma.

Southern blotting was employed to analyze the immunoglobulin heavy and light chain genes and the gene for the T cell receptor beta chain in genomic DNA derived from the tumor specimens of 120 adults with pathologically classified and immunotyped non-Hodgkin's lymphoma and B cell chronic lymphocytic leukemia. In a consecutive series of 100 patients, one or two rearranged heavy chain genes could be detected in each of the 80 samples expressing clonal surface immunoglobulin. The kappa gene was rearranged in 70 percent of kappa-bearing tumors and in 23 percent of lambda-bearing specimens. Furtherm

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3105309Открыть статью

Clinical and Biological Prognostic Factors in Follicular Lymphoma.

Follicular lymphoma comprises approximately 20-30% of all cases of B-cell lymphomas. Median survival has improved significantly in the modern era. Prognostic factors include histologic grade, cytogenetics, molecular mutations, the tumor microenvironment, and tumor burden. Clinical prognostic indices are available and increasingly incorporate genetic information. Prognostic factors also arise during the course of treatment. Early progression within 24 months of initial chemoimmunotherapy is an adverse prognostic marker of inferior survival. Other high-risk populations include those with double

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32586571Открыть статью

Thirteen-month-old boy with malignant lymphoma having symptoms mimicking acute otitis media and mastoiditis with facial palsy.

Non-Hodgkin diffuse large B-cell lymphomas of the mastoid that extend from the nasopharynx are extremely rare in children. Moreover, in lymphoproliferative diseases, the presence of otoneurological signs prior to systemic disease involvement is rare. Here, we present a rare case of non-Hodgkin B-cell lymphoma invading the middle ear and mastoid in a 1-year-old boy that mimicked acute mastoiditis with complete facial nerve palsy. As this case illustrates, physicians should consider a diagnosis of malignant lymphoma if a patient presents with otitis media and mastoiditis accompanied by facial pa

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21832864Открыть статью

Distribution of lymphocytes with interleukin-2 receptors (TAC antigens) in reactive lymphoproliferative processes, Hodgkin's disease, and non-Hodgkin's lymphomas. An immunohistologic study of 300 cases.

The authors investigated the distribution of interleukin-2 receptors (TAC antigen) in the lymph nodes of 300 patients with lymphoproliferative disorders. They used fresh-frozen sections to evaluate a possible correlation between the immunophenotype of specific lymphoid disorders and the presence or absence of TAC expression and to determine whether the TAC positivity of lymphoid cells contributes to the characterization of lymphoproliferative processes. All of the cases had previously been studied with a large screening panel of monoclonal antibodies and polyclonal antisera. Among 85 patients

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3105322Открыть статью

Case Report: Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma Invasion of Extranodal Thyroid Tissue Mimicking Tuberculosis and Confounded by Similar Ultrasonic Appearance.

BACKGROUND: Primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL) is a rare type of diffuse large B-cell lymphoma, which has significant features that overlap with those of Hodgkin's lymphoma. Ultrasound is a commonly used modality to characterize superficial lymph no5des, and ultrasonic findings are often used to distinguish lymphoma from lymph node tuberculosis in daily clinical practice. Although a common malignancy, lymphoma rarely involves extranodal tissues. CASE PRESENTATION: Here we report the case of a 42-year-old Chinese male patient with PMBCL who was misdiagnosed with tuberculosis bec

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35664739Открыть статью

Selective expression of the transcription elongation factor ELL3 in B cells prior to ELL2 drives proliferation and survival.

B cell activation is dependent on a large increase in transcriptional output followed by focused expression on secreted immunoglobulin as the cell transitions to an antibody producing plasma cell. The rapid transcriptional induction is facilitated by the release of poised RNA pol II into productive elongation through assembly of the super elongation complex (SEC). We report that a SEC component, the Eleven -nineteen Lysine-rich leukemia (ELL) family member 3 (ELL3) is dynamically up-regulated in mature and activated human B cells followed by suppression as B cells transition to plasma cells in

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28858629Открыть статью

Primary cutaneous B-cell lymphomas.

Cutaneous B-cell lymphomas (CBCL) are the second most common form of primary cutaneous lymphomas. The cutaneous follicle center lymphoma and the cutaneous marginal zone lymphoma (extranodal MALT type lymphoma) account for the vast majority of CBCL and manifest with nodules. These two lymphoma entities have an indolent, slowly progressive course and an excellent prognosis despite a high rate of recurrences. In contrast, cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type, and other rare forms of CBCL display an impaired prognosis and therefore require to be treated with multiagent chemotherapy an

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22212142Открыть статью

Secondary intracardiac Burkitt-like lymphoma in the absence of HIV infection.

Malignant lymphoma can involve the cardiac cavity or myocardium as a mass. Since clinical symptoms of its cardiac involvement are usually absent or non-specific, they may be undetected during life. Burkitt-like lymphoma (BLL) is a highly aggressive B-cell lymphoma with a high proliferative rate. Histopathological characteristics are considered borderline between those of classic Burkitt lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma. Extensive cardiac involvement of BLL is rare and poorly documented in the literature. We report the case of a child with BLL, presenting with extensive infiltration o

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21556454Открыть статью

[Cellular origin of human B-cell neoplasms and Hodgkin's disease based on analysis of somatic hypermutations in the immunoglobulin variable region genes].

In response to antigen stimulation, B cells undergo a germinal center(GC) reaction such as somatic hypermutations of the immunoglobulin variable region genes, which results in the production and selection of antigen-specific antibodies with increased affinity. Therefore, somatic hypermutations are considered to be a hallmark of GC B cells and their descendants. Pre-GC B cells(precursor B cells, immature B cells, naive B cells and CD5+ B cells) carry no somatic hypermutations, whereas GC B cells and post-GC B cells(memory B cells and plasma cells) express somatic hypermutations. This phenomenon

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11573286Открыть статью