Skin development is a tightly regulated, multistep process that transforms the embryonic surface into a complex organ composed of a stratified epidermis, dermal-epidermal junction, dermis, hypodermis and cutaneous appendages. This review provides a compartment-based, clinically oriented overview of human skin embryology, linking key developmental pathways to normal structure and inherited skin disorders. The epidermis arises from surface ectoderm through the coordinated activity of bone morphogenetic protein (BMP) and Wnt signalling, with p63 maintaining the basal progenitor compartment requir
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The question about correlation between organic and functional changes in persons, exposed to radiation is still insufficiently studied. Dynamics of morbidity for different forms and classes of non-tumour diseases periodisation, proposed by epidemiologists, suggests the identification of three main periods: «early» (the first 6 post-Chornobyl accident years); «distant» (12-21 years) and «late» (22-30 years). However, the correspondence this periodisation to the results of epidemiological data, without taking into account the clinical features of the diseases, may contribute to the impression, t
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type I neurofibromatosis (NF1) represents an autosomal dominant inherited genodermatosis predisposing to tumor occurrence, caused by mutations in the NF1 gene, clinically characterized by the impairment of skin pigmentation, dermal neurofibromas, neuro-psychiatric involvement, and Lisch nodules. The initially defined diagnostic criteria were revised in 2021 to facilitate the diagnosis in young children who present only with skin pigmentation anomalies or a positive family history of NF1. Hemochromatosis (HC) is a genetic disorder consisting of systemic iron overload due to a defect
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the clinical signs of sheep affected by Tribulus terrestris motor neuron disease, to ascertain their response to striatal dopamine reducing drugs, and to examine their brains and spinal cords for microscopic changes.
PROCEDURES: Twenty-eight sheep displaying well developed clinical signs of the disorder were observed. Twenty-two of these and 22 normal sheep were then randomly allocated to three groups and treated with diazepam, chlorpromazine, or xylazine. The time that it took an animal to return to a standing position following drug administration was recorded. The bra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the world scientific tradition, skin color is the primary physical characteristic used to divide humans into groups. Human skin has a wide range of tones and colors, which can be seen in a wide range of demographic populations. Many factors influence the color of people's skin, but the pigment melanin is by far the most important. Melanin is produced by cells called melanocytes in the skin and is the primary determinant of skin color in people with darker skin. Indeed, >150 genes have now been identified as having a direct or indirect effect on skin color. Vitamin D has recently
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degenerations encompass a large number of diseases in which the retina and associated retinal pigment epithelial (RPE) cells progressively degenerate leading to severe visual disorders or blindness. Retinal degenerations can be divided into two groups, a group in which the defect has been linked to a specific gene and a second group that has a complex etiology that includes environmental and genetic influences. The first group encompasses a number of relatively rare diseases with the most prevalent being Retinitis pigmentosa that affects approximately 1 million individuals worldwide. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melasma is a hyperpigmentation disorder predominantly affecting sun-exposed areas in women, which is often refractory to treatment. Most commercially available treatments incorporate inhibitors of tyrosinase, a key enzyme in melanin production within the melanocyte. In general, however, the efficacy of these therapies is somewhat limited. Recent studies have identified other enzymes that play an important role in melanogenesis, including tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), which catalyses the oxidation of the melanogenetic intermediate 5,6-dihydroxyindole-2-carbolylic acid. Rucin
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exfoliation syndrome (XFS) is an age-related disease in which abnormal fibrillar extracellular material is produced and accumulates in many ocular tissues. Its ocular manifestations involve all of the structures of the anterior segment, as well as conjunctiva and orbital structures. Glaucoma occurs more commonly in eyes with XFS than in those without it; in fact, XFS has recently been recognized as the most common identifiable cause of glaucoma. Patients with XFS are also predisposed to develop angle-closure glaucoma, and glaucoma in XFS has a more serious clinical course and worse prognosis t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vision depends on the continuous recycling of the visual pigment chromophore 11-cis-retinal, which is converted by light into all-trans-retinal at the onset of the phototransduction cascade. Cellular retinaldehyde-binding protein 1 (CRALBP1) is a key component of both the canonical visual cycle in the retinal pigment epithelium (RPE) and the cone-specific recycling pathway mediated by Müller glia (MG) cells. Previous studies demonstrated that knockout of the RPE-specific gene rlbp1a (encoding CRALBP1) results in severe physiological and morphological defects that are evident already at cone do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phototesting is part of the standard procedure for the evaluation of patients with photosensitivity disorders. The response of patients to targeted UVB or UVA radiation helps to find out more about the nature of photodermatosis. Nevertheless, there are no default values of the minimal erythema dose (MED).
METHODS: This study evaluated data of 203 patients (131 female, 72 male, mean age 52 years) who were referred for phototesting to the University Hospital Zurich between 2012 and 2017. We retrospectively analyzed the demographic data, medical history, skin phototype, reaction to U
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The aetiology of pigmented purpuric dermatoses is unclear. Recent studies speculate about contact sensitivity to play a role in the aetiology of the disease. In most patients, the lesions begin and stay limited on the lower extremities as textile products are in tight contact with the skin. Also, textile dyes can cause contact dermatitis of purpuric type. This study was conducted in order to understand whether the contact sensitivity plays a critical role in the aetiology of pigmented purpuric dermatoses. Materials and methods: Patients with diagnosis of pigmented purpuric dermatoses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy is an available but not well-known treatment for management of basal cell carcinoma. National organizations have established that standard therapy is complete surgical removal and radiation therapy is an option for inoperable tumors or those where the post-operative defect would be cosmetically disfiguring or functionally disabling. These therapeutic options, with histological sample, should be considered in the multidisciplinary management of patients with basal cell carcinoma. There are several types of radiotherapy: external radiation or interstitial brachytherapy, unfortunatel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pigmented villonodular synovitis occurring in the region of the temporomandibular joint is a rare disease, requiring a review of the treatment method, follow-up period.
METHOD: Refer to the past literature, along with a retrospective search.
RESULTS: An excision, including the skull base bone, was performed in all cases; however, recurrence was found in one case on which fractional excision was performed. Past reports have also indicated that en bloc resection was considered desirable.
CONCLUSION: It is necessary to perform en bloc resection on patients with pigmented villonodula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Green pigmentation in teeth is an uncommon condition associated with bilirubin deposits in hard dental tissues. Its occurrence can cause anxiety to both the child and parents and is not diagnosed easily by clinicians. The aim of this study is to analyze the current knowledge about the etiology, the intraoral alterations, and the macroscopic and microscopic features of green teeth pigmentation related to a high bilirubin levels. A primary tooth was extracted and manually sliced into 600 microns thin sections. The slenderized slices were examined with a light microscope AxioImager M1 to evaluate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования