MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 186 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Misunderstandings, misperceptions, and mistakes in the management of the inflammatory myopathies.

Many misconceptions persist concerning fundamental issues related to the idiopathic inflammatory myopathies. Such misconceptions can lead to frank mistakes in the diagnosis and management of these disorders. In some cases, these misperceptions have resulted from overreliance on out-of-date information and "classic" articles that are no longer classic! In other instances, misperceptions persist because of the many voids in our understanding of these diseases. This review uses case presentations to highlight important caveats in diagnosing and managing the common idiopathic inflammatory myopathi

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12170392Открыть статью

Diffusion-weighted magnetic resonance imaging is useful for assessing inflammatory myopathies.

INTRODUCTION: Short tau inversion recovery (STIR) sequences in whole-body MRI are usually used for detecting muscle edema (ME) in inflammatory myopathies. We evaluated b-value 800 diffusion-weighted imaging (b800 DWI). METHODS: Two radiologists independently and a consensus reader retrospectively reexamined 60 patients with inflammatory myopathies and 15 controls. For each participant, 78 muscles were analyzed with 3 sets of imaging acquisitions: T1-weighted (T1) turbo spin echo and STIR; T1 and DWI; and T1, STIR and DWI. Mean edema per patient was compared between sequences. Agreement was ev

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30697788Открыть статью

Management and Prognosis of Anti-MDA5 Dermatomyositis: Insights from a National Multicenter Cohort.

Background: Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA5) positive dermatomyositis is a distinct subset of idiopathic inflamma … nant clinical phenotype (75%), followed by clinically amyopathic dermatomyositis (CADM) (12.5%) and polymyositis (12.5%). ILD was identified in 58.3% of patients, presenting with organizing pneumonia (OP), non-specific interstitial pneumonia (NSIP), and usual interstitial pneumonia (UIP) patterns. At diagnosis, median creatine kinase (CK) (193.5 U/L) and C-rea …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41898353Открыть статью

Myositis Due to Parvovirus B19: A Case Report and Literature Review.

Myositis is a condition characterized by muscle inflammation due to multiple etiologies, including autoimmune disease, medication, and infec … idiopathic inflammatory myopathy" OR "myositis" OR "inflammatory myopathy" OR "dermatomyositis" OR "polymyositis" AND "Parvovirus B19" OR "parvovirus" revealed six other cases of myositis associated with Parvovirus B19 infections, although two of the six cases had characteristics of dermatomyositis rather than viral myositis. Aside from the patient with dermat …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40486395Открыть статью

Muscle involvement in myasthenia gravis: Expanding the clinical spectrum of Myasthenia-Myositis association from a large cohort of patients.

Myastenia-Inflammatory Myopathy (MG-IM) association has been described in less than 50 cases, as isolated reports or in few case series. In most cases, MG and IM onset occur simultaneously even if the overlapping clinical manifestations could lead to delay the diagnosis in the early stage of disease. In these cases, thymic pathology is present in more than 50% of cases. Pathological findings can be consistent of polymyositis (63%), dermatomyositis (25%) or granulomatosis (12%). Accurate clinical manifestations and severity of IM in MG, including muscle specific antibodies (MSA) and muscle MRI,…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32062029Открыть статью

Autoantibodies to Cytosolic 5'-Nucleotidase 1A in Primary Sjögren's Syndrome and Systemic Lupus Erythematosus.

INTRODUCTION: Autoantibodies to cytosolic 5'-nucleotidase 1A (cN-1A; NT5C1A) have a high specificity when differentiating sporadic inclusion body myositis from polymyositis and dermatomyositis. In primary Sjögren's syndrome (pSS) and systemic lupus erythematosus (SLE) anti-cN-1A autoantibodies can be detected as well. However, various frequencies of anti-cN-1A reactivity have been reported in SLE and pSS, which may at least in part be explained by the different assays used. Here, we determined the occurrence of anti-cN-1A reactivity in a large number of patients with pSS and SLE using one stan…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29922285Открыть статью

Spectrum of paediatric rheumatic diseases in Nigeria.

BACKGROUND: Paediatric rheumatology service in Sub-Sahara African is virtually not available as there is a shortage of paediatric rheumatolo … es of plantar fasciitis, 1 (1.6%) case of juvenile dermatomyositis (JDM), 1 (1.6%) case of juvenile polymyositis-systemic lupus erythematosus (PM-SLE) overlap, 1 (1.6%) case of secondary bilateral knee osteoarthritis from Blount disease, 1 (1.6%) case of secondary osteoporosis from childhood leukemia and 1 (1.6%) case of Osgood-Schlatter's disease. Constitutio …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28143550Открыть статью

Atypical clinical presentation of a subset of patients with anti-RNA polymerase III--non-scleroderma cases associated with dominant RNA polymerase I reactivity and nucleolar staining.

INTRODUCTION: Anti-RNA polymerase III (RNAP III) antibodies are highly specific markers of scleroderma (systemic sclerosis, SSc) and associated with a rapidly progressing subset of SSc. The clinical presentation of anti-RNAP III positive patients, onset of Raynaud's phenomenon (RP) and SSc in unselected patients in a rheumatology clinic were evaluated. METHODS: Autoantibodies in sera from 1,966 unselected patients (including 434 systemic lupus erythematosus (SLE), 119 SSc, 85 polymyositis/dermatomyositis (PM/DM)) in a rheumatology clinic were screened by radioimmunoprecipitation. Anti-RNAP II…

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21781293Открыть статью

[How can we diagnose and better understand inflammatory myopathies? The usefulness of auto-antibodies].

The inflammatory myopathies are a group of quite proteiform, systemic auto-immune diseases which include polymyositis, dermatomyositis and inclusion body myopathies. To facilitate the diagnosis, classification criteria (Bohan and Peter, 1975) have been proposed, based essentially on clinical criteria. In addition, over the past fifteen years, auto-antibodies characterizing certain forms of inflammatory myopathy have been identified. One distinguishes schematically: auto-antibodies specific for myositis and auto-antibodies sometimes associated with myositis. Concerning the myositis specific aut…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20655695Открыть статью

Rhabdomyolysis: an evaluation of 475 hospitalized patients.

Rhabdomyolysis is a common and potentially lethal clinical syndrome that results from acute muscle fiber necrosis with leakage of muscle con … abdomyolysis, myopathy, toxic myopathy, malignant hyperthermia, neuroleptic malignant syndrome, and polymyositis. Of 1362 patients, 475 patients with an acute neuromuscular illness with serum creatine kinase (CK) more than 5 times the upper limit of normal (>975 IU/L) were included. Patients with recent myocardial infarction or stroke were excluded. The etiolo …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16267412Открыть статью

Autocrine and/or paracrine growth of adult T-cell leukaemia tumour cells by interleukin 15.

OBJECTIVES: To compare systemic sclerosis (SSc) patients with and without anti-PM-Scl antibody. METHODS: We reviewed the medical records of … y were classified more often as having overlap with another connective tissue disease, particularly polymyositis-dermatomyositis, and more frequently had limited cutaneous involvement (72% vs. 52%, p=0.001). Maximal skin thickening was less in anti-PM-Scl antibody patients (mean modified Rodnan total skin score 6.0±6.3 vs. 15.9±14.2, p<0.001). Anti-PM-Scl anti …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12406087Открыть статью

Silicone gel breast implant rupture, extracapsular silicone, and health status in a population of women.

OBJECTIVE: To assess whether breast implant rupture or extracapsular silicone are associated with selected symptoms of self-reported physici … likely to report having fibromyalgia (FM, p = 0.004) or other CTD, which included dermatomyositis, polymyositis, Hashimoto's thyroiditis, mixed CTD, pulmonary fibrosis, eosinophilic fasciitis, and polymyalgia (p = 0.008) than other women in the study. The association with FM remained statistically significant when adjusted for multiple comparisons (7 diagnose …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11361228Открыть статью

Autoantibodies to fibrillin 1 in systemic sclerosis: ethnic differences in antigen recognition and lack of correlation with specific clinical features or HLA alleles.

OBJECTIVE: We previously reported the presence of autoantibodies to the extracellular matrix protein, fibrillin 1, in sera from patients with systemic sclerosis (SSc). These autoantibodies appeared to be highly disease-specific but had significantly different frequencies among ethnic groups. The aims of this study were 3-fold: 1) to determine whether sera from SSc patients of different ethnic backgrounds recognized different antigenic epitopes of fibrillin 1, 2) to determine whether sera from patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) with or without interstitial lung disease (ILD) als…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11083269Открыть статью

[Value and diagnostic significance of serum lactic dehydrogenase in internal medicine (author's transl)].

Among 2175 patients seen over the last three years in a non-specialized department of internal medicine with no intensive care unit, 100 had … n 5, myocardial infarction in 2), and 27 had various other conditions (including hemolysis in 6 and polymyositis en 3). The value of serum LDH assay is obvious in situations other than acute conditions such as myocardial infarction of pulmonary embolism; these are better known and have not been studied here as their prevalence was low among the patients enlist …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6287624Открыть статью

CaNO and eCO Might Be Potential Non-Invasive Biomarkers for Disease Severity and Exacerbations in Interstitial Lung Disease.

Background: Interstitial lung diseases (ILDs) often progress quickly and are associated with a poor prognosis. New noninvasive biomarkers to … oimmune features (IPAF), 19 with mixed connective tissue disease-associated ILD (MCTD-ILD), 65 with polymyositis/dermatomyositis-associated ILD (PM/DM-ILD), 17 with rheumatoid arthritis-associated ILD (RA-ILD), 7 with systemic lupus erythematosus-associated ILD (SLE-ILD), 19 with Sjögren's syndrome-associated ILD (SS-ILD), and 50 with systemic sclerosis-associ …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41375773Открыть статью

Amelioration of inflammatory myopathies by glucagon-like peptide-1 receptor agonist via suppressing muscle fibre necroptosis.

BACKGROUND: As glucocorticoids induce muscle atrophy during the treatment course of polymyositis (PM), novel therapeutic strategy is awaited that suppresses muscle inflammation but retains muscle strength. We recently found that injured muscle fibres in PM undergo FASLG-mediated necroptosis, a form of regulated cell death accompanied by release of pro-inflammatory mediators, contributes to accelerate muscle inflammation and muscle weakness. Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists have pleiotropic actions including anti-inflammatory effects, prevention of muscle atrophy, and inhibiti…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35775116Открыть статью

Stroke and Stroke-like Episodes in Muscle Disease.

BACKGROUND: Though not obvious at a first glance, myopathies may be associated with ischemic stroke. Stroke-like episodes resemble ischemic … festation of muscle disease low flow infarcts may occur. Thrombophilic stroke has been described in polymyositis and dermatomyositis in association with anti-phospholipid syndrome. Stroke-like episodes occur particularly in mitochondrial encephalopathy, lactacidosis and stroke-likeepisode syndrome but rarely also in Leigh-syndrome and other mitochondrial disor …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22715346Открыть статью

The HLA profiles of mixed connective tissue disease differ distinctly from the profiles of clinically related connective tissue diseases.

OBJECTIVE: The Norwegian nationwide MCTD cohort was established to obtain unbiased data on key disease issues, and thereby reappraise the concept of MCTD. In the current study, the aims were to obtain detailed HLA profile data on the large Norwegian MCTD cohort and compare these with the HLA profiles of ethnically matched healthy controls and related CTD controls. METHODS: HLA profiles, determined by sequence-based typing of HLA-B* and DRB1*, were compared between four control groups of Norwegian ancestry, SLE (n = 96), SSc (n = 95), PM/DM (n = 84), healthy individuals (n = 282), the complete

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25187641Открыть статью

Intravenous immunoglobulin use for neurologic diseases.

Intravenous immunoglobulin (IVIG) has been used primarily for immune deficiency patients, and its greatest expansion is seen more and more in the treatment of autoimmune disorders, especially in neurology. The benefits of IVIG treatment include its availability in all treatment centers and its ease of administration in an outpatient setting. This article gives an overview of some autoimmune neurologic diseases and explores the clinical evidence supporting the use of IVIG.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16878852Открыть статью

Pneumatosis cystoides intestinalis in scleroderma-related conditions.

AIMS: Pneumatosis cystoides intestinalis (PCI) is a rare life-threatening gastrointestinal complication in the course of connective tissue disease (CTD). PCI is characterised by the appearance of intramural clusters of gas in the small and large bowel wall on X-ray or computed tomography and often is accompanied by free air in the peritoneal cavity. METHODS: We present three cases of PCI in patients with scleroderma-related conditions. A review of the English language literature published on MEDLINE from 1973 to 2008 was conducted using the terms: 'systemic sclerosis', 'connective tissue dise

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22432985Открыть статью