Seven patients of temporal arteritis with eye involvement have been presented. These cases represent a spectrum of disease from intermittent diplopia with minimal 6th nerve weakness through mild retinal ischemia with recovery to permanent bilateral blindness. Temporal arteritis should be suspected when any form of ocular ischemia is suspected by history or found on examination of an elderly person. An early diagnosis may protect the vision in both eyes if vision is normal at the time of diagnosis. If vision in one eye is decreased because of ischemia, the vision in the other eye can usually be…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ongoing debate on whether lymphocytic thrombophilic arteritis (LTA) is a separate disease or a type of polyarteritis nodosa (PAN) has yet to be settled. In this study, we analyzed the nature of infiltrating cells in LTA to resolve this controversy. Skin biopsies from five female patients (mean age 29.4 years, age range 16-45 years) diagnosed with LTA were immunostained for CD3, CD20, CD68, lysozyme, myeloid cell nuclear differentiation antigen, myeloperoxidase, and PU.1. Immunohistochemistry revealed that the majority of mononuclear cells in all five cases were not lymphocytes but myelomon…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome (CS), a rare vasculitis characterized by non-syphilitic, interstitial keratitis and Ménière-like attacks, is classified into "typical" and "atypical" forms, while Takayasu arteritis (TAK) is a rare large-vessel vasculitis associated with human leukocyte antigen (HLA)-B*52. Very few cases meet both the CS and TAK classification criteria. We herein report a 53-year-old woman diagnosed with atypical CS and aortitis similar to TAK. Her 25-year-old daughter manifested TAK without symptoms of CS, and both are HLA-B*52 positive. Our case highlights the difficulties of distinguishing …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether among patients with a negative temporal artery biopsy (TAB) there are clinical features that may differentiate between patients with an eventual diagnosis of giant cell arteritis (GCA) and those without arteritis, and to assess the eventual diagnoses of patients without arteritis. Retrospective analysis of patients with a negative TAB performed between 1/1/2000 and 31/12/2015. Information collected included baseline clinical and laboratory data. Patients' final diagnoses were obtained from medical records. Patients eventually diagnosed with GCA were compared with those w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is the most common form of vasculitis affecting patients above the age of 50. Over the past few decades, our understanding of the pathophysiology, clinical presentation, and treatment of the disease has increased tremendously. We now recognize that there is more than just the compromise of the temporal artery and its branches. Advances in technology and immunology have led to new diagnostic imaging methods and more targeted treatments with fewer side effects. The aim of this review is to summarize the advances in the presentation, diagnosis, and treatment of GCA.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is the most common systemic vasculitis in older adults and is a medical emergency due to the potential for irreversible visual loss and stroke in the acute phase and aortic complications in the longer term. Prompt recognition of the condition and immediate initiation of glucocorticoids remain central to management and advances in therapy, particularly with tocilizumab in the first 12 months, have reduced glucocorticoid-related morbidity. Upadacitinib has recently been shown in phase 3 trials to be effective, and its place in the Australasian therapeutic landscape wil…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a relapsing large vessel vasculitis with risk of serious ischemic manifestations, including vision loss and vascular damage in the form of large artery stenosis, aneurysms, and dissections. Approximately 50% of patients treated with glucocorticoid (GC) monotherapy and 30% of patients receiving adjunctive therapy with tocilizumab experience disease relapses, often during the first 2 years after diagnosis. Although most relapses in GCA do not involve life- or organ-threatening presentations and can be controlled successfully, frequent relapses may lead to increased …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare disease that belongs to the group of necrotizing systemic vasculitis, which is characterized by the involvement of small and medium-sized blood vessels, the formation of granulomas, and the presence of proteinase 3-anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (PR3-ANCA). The disease typically involves the upper and lower respiratory tract and kidneys, but other organs and systems may also be involved. A rare manifestation of the disease is the involvement of large vessels, which may occur in the form of aneurysms, dissection and stenosis. We present t
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Takayasu arteritis (TA) leads to stenotic disease. Aneurysmal lesions are rarer. This study assessed the main characteristics of aneurysmal disease in a Canadian cohort of patients with TA.
METHODS: This monocentric retrospective study included patients with TA followed at the Mount Sinai Hospital Vasculitis Clinic in Toronto. Diagnosis of TA was based on clinical findings and/or satisfied the 1990 American College of Rheumatology classification criteria.
RESULTS: Seventy-four patients were included. At any time, aneurysmal disease was found in 23 (31%) patients. Median disease du…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования