Fertilization in mammals stimulates a series of Ca(2+) oscillations that continue for 3-4 h. Cell-cycle-dependent changes in the ability to release Ca(2+) are one mechanism that leads to the inhibition of Ca(2+) transients after fertilization. The downregulation of InsP(3)Rs at fertilization may be an additional mechanism for inhibiting Ca(2+) transients. In the present study we examine the mechanism of this InsP(3)R downregulation. We find that neither egg activation nor Ca(2+) transients are necessary or sufficient for the stimulation of InsP(3)R downregulation. First, parthenogenetic activa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long term depression (LTD) can be induced by low frequency stimulation (LFS) as well as by agonist activation of neurotransmitter receptors. Group II metabotropic glutamate receptors (mGluRs) play an essential role in the regulation of electrically-induced LTD in the hippocampus in vivo: LTD is inhibited by antagonists, and enhanced by agonists of group II mGluRs. Here we investigated induction of LTD by activation of group II mGluRs as well as the cellular mechanisms which might mediate group II mGluR-induced LTD. Rats were implanted with electrodes to enable chronic measurement of evoked pot
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) and ankyrin 1 (TRPA1) are two nociceptive TRP channel subtypes that play central roles in cough hypersensitivity.
PURPOSE: This study evaluated the antitussive efficacy of liquiritin apioside (LIQA) and liquiritin (LIQ), two major flavonoid glycosides from licorice, in acute chemically induced cough models, and investigated their modulations of TRPA1 and TRPV1.
METHODS: In guinea pig models, cough was induced by capsaicin (a TRPV1 agonist) and cinnamaldehyde (a TRPA1 agonist), respectively. The inhibitory effects of LIQA and LIQ ag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve terminals within the tumor microenvironment as potential pain-mitigating targets for local infiltration analgesia is relatively less explored. In this study, we examine the role of key analgesics administered as local infiltration analgesia in a model of cancer-induced bone pain (CIBP). CIBP was induced by administration of allogenic MRMT1 breast cancer cells in the proximal tibia of rats, and tumor mass characterized using radiogram, micro-CT, and histological analysis. In vitro responsiveness to key analgesics δ-opioid receptor agonist (DOPr), Ca2+ channel and TRPV1 antagonists was ass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamate is the neurotransmitter of the synapse between vestibular type I hair cells and the afferent nerve calyx. This calyx may also be involved in local feedback, which may modify sensory cell activity via N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors. Glycine is the co-agonist of glutamate in NMDA receptor activation. Both agents have been detected by immunocytochemistry in the nerve calyx. Glutamate and NMDA stimulations cause changes in the intracellular calcium concentration ([Ca(2+)](i)) of isolated type I sensory cells. We investigated the effect of glycine stimulation on [Ca(2+)](i) in guin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transient receptor mucolipin subtype 1 (TRPML1) is a ubiquitously expressed ion channel involved in lysosomal homeostasis. Recent pharmaceutical interest in developing agonist ligands has emerged due to beneficial effects in neurodegenerative diseases. The major high-throughput screening techniques to investigate this ion channel involve fluorescent calcium imaging and electrophysiology. Despite their high capacity for screening compounds, it is well known that both methods face hurdles, such as the need for expensive, specialized equipment. Here, we present a novel technique to screen for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piezo1 is a Ca2+-permeable mechanically activated ion channel that is involved in various physiological processes and cellular responses to mechanical stimuli. The study of biophysical characteristics of Piezo1 is important for understanding the mechanisms of its function and regulation. Stretch activation, a routine approach that is applied to stimulate Piezo1 activity in the plasma membrane, has a number of significant limitations that complicate precise single-channel analysis. Here, we aimed to determine pore properties of native Piezo1, specifically to examine permeation for physiological
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L-type Ca2+ channel (LTCC, also known as Cav1,2) is involved in the regulation of key neuronal functions, such as dendritic information integration, cell survival, and neuronal gene expression. Clinical studies have shown an association between L-type calcium channels and the onset of depression, although the precise mechanisms remain unclear. The development of depression results from a combination of environmental and genetic factors. DNA methylation, a significant epigenetic modification, plays a regulatory role in the pathogenesis of psychiatric disorders such as posttraumatic stress d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine contractions prior to 37 weeks gestation can result in preterm labor with significant risk to the infant. Current tocolytic therapies aimed at suppressing premature uterine contractions are largely ineffective and cause serious side effects. Calcium (Ca2+) dependent contractions of uterine smooth muscle are physiologically limited by the opening of membrane potassium (K+) channels. Exploiting such inherent negative feedback mechanisms may offer new strategies to delay labor and reduce risk. Positive modulation of small conductance Ca2+-activated K+ (KCa2.3) channels with cyclohexyl-[2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aconitine is a crucial toxic component in Chinese herbal medicines such as Aconitum, Aconitum coreanum, and Aconitum soongaricum. The poisoning symptoms of the central nervous system and cardiovascular system caused by it are relatively common in China, and there are many studies on cardiovascular system diseases caused by aconitine. However, the specific mechanism of neurotoxicity induced by aconitine is still unclear. This study explored the effect and mechanism of mitochondrial calcium uniporter on mitochondrial energy metabolism disorder in aconitine poisoning hippocampal neurons. The resu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of Ca2+ entry into the hippocampus and dorsal root ganglion (DRG) through inhibition of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist drugs is the current standard of care in neuronal diseases such as Alzheimer's disease, dementia, and peripheral pain. Oxidative stress activates Ca2+-permeable TRPM2 and TRPV1, and recent studies indicate that selenium (Se) is a potent TRPM2 and TRPV1 channel antagonist in the hippocampus and DRG. In this study, we investigated the neuroprotective properties of Se in primary hippocampal and DRG neuron cultures of aged rats when given alone or in co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rescue window for glutamate-insulted cells with regard to Ca(2+) influx was first investigated. The addition of EGTA, an impermeable calcium chelator to the culture within 5 min after the beginning of glutamate stimulation potently suppressed the neuronal cell death examined at 22 h. The effect of EGTA on rescuing cells decreased with the time delay of its addition to the system. MK-801, an antagonist of N-methyl-D-asparate (NMDA) receptor channels also inhibited the neuronal cell death in a similar manner to EGTA, suggesting Ca(2+) influx up to 5 min after the insult determined the fate of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports have shown that nifedipine, a calcium channel blocker, increases peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) activity. Since PPARγ agonists, such as pioglitazone and rosiglitazone, are effective in reducing non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and cirrhosis in animal models, we examined the protective effects of nifedipine, as compared with bezafibrate, a PPARα agonist, in a NASH model induced by an L-methionine- and choline-deficient (MCD) diet. An MCD diet for 20 weeks changed the color of the rat liver to yellow with an irregular surface, whereas the color of the liv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite many clinical trials over the last three decades, the goal of demonstrating that a treatment slows the progression of Parkinson's disease (PD) remains elusive. Research advances have shed new insight into cellular pathways contributing to PD pathogenesis and offer increasingly compelling therapeutic targets. Here we review recent and ongoing clinical trials employing novel strategies toward disease modification, including those targeting alpha-synuclein and those repurposing drugs approved for other indications. Active and passive immunotherapy approaches are being studied with the goa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the period from 1990 to 2002, 201 patients with suicidal antihypertensive drugs poisoning were treated, including 138 women and 63 men from 15 to 84 (mean 36) years old. The main causes of suicides were various kinds of depression (63%) as well as psychopathy and/or sociopathy (16%) and schizophrenia (10%). Twenty eight patients attempted repeatedly to commit suicide. Thirty six persons were poisoned by only antihypertensive drugs, in 165 remaining cases intoxications were mixed including antihypertensive and other different medications. beta-blockers (38.3%), calcium channel blockers (34.8
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pulmonary hypertension is a disease for which there is no single best therapy. Rather, it is a process that progresses inexorably to disability and death, for which there are a variety of palliative therapies, all with significant side effects, and none curative. Nevertheless, it is clear that the available therapies improve the quality of life and prolong life; failure to offer therapy for patients with this disease in the current era is indefensible. As primary pulmonary hypertension progresses, one must chose from among the available therapies the regimen that provides the most bene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: In this study, we evaluated the beneficial vascular effects of a newly semi-synthesized chalcone derived from the Senecio nutans metabolite-1 [4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl) acetophenone] in hypertensive rats. We investigated chalcone (CHAL13) through functional assays in spontaneously hypertensive rat (SHR) aorta. We also used fluorescence microscopy, RT-qPCR, molecular docking and X-ray crystallography.
KEY RESULTS: CHAL13-induced vasorelaxation was unaffected by endothelial removal or inhibition of the eNOS-NO-sGC-cGMP signalling pathway in SHR. CHAL13 reduced ext
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung carcinoma is an aggressive neuroendocrine tumor that secretes several hormones, some of which act as autocrine growth factors. In order to obtain more information on the process of hormone secretion from this tumor, we have studied the role of intracellular free Ca2+ concentrations and voltage-operated calcium channels in the control of [3H]serotonin release from in vitro growing cell lines. We found that the Ca2+ ionophore ionomycin and the Ca(2+)-ATPase antagonist thapsigargin induced a dose-dependent increase of intracellular Ca2+ and a parallel enhancement of [3H]serotonin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of β-agonists in asthma is severely limited by β-adrenoceptor desensitization, which results in poorly managed symptoms and refractory bronchoconstriction. Thus, there is a need to identify novel therapeutic pathways and to clarify the relationship between novel therapeutics and functional β-adrenoceptor responsiveness. We have previously demonstrated that acute antagonism of the calcium-activated chloride channel, transmembrane member 16A (TMEM16A), relaxes airway smooth muscle (ASM). We sought to determine the efficacy and role of TMEM16A antagonism in the context of desensitiza
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biophysical properties of ligand-gated receptors can be profoundly modified by auxiliary subunits or by the lipid microenvironment of the membrane. Hence, it is sometimes challenging to relate the properties of receptors reconstituted in heterologous expression systems to those of their native counterparts. Here we show that the properties of Caenorhabditis elegans levamisole-sensitive acetylcholine receptors (L-AChRs), the ionotropic acetylcholine receptors targeted by the cholinergic anthelmintic levamisole at neuromuscular junctions, can be profoundly modified by their clustering machinery.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования