OBJECTIVE: To investigate the effect of Interleukin (IL)-18, IL-12 and tumor necrosis factor-α (TNF-α) in hepatic injury in intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP).
METHODS: Sixty-two cases of ICP patients (ICP group), 30 cases of normal pregnant women (control group) and 30 cases of hepatitis B (HBV) women (hepatitis group) were recruited. Serum IL-18, IL-12 and TNF-α were examined by ELISA. Serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) were examined by automatic biochemical analysis instrument.
RESULTS: (1) In hepatitis group, serum concentrations of IL-18,
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a liver disease of pregnancy with serious consequences for the mother and fetus. Two pedigrees have been reported with ICP in the mothers of children with a subtype of autosomal recessive progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) with raised serum gamma-glutamyl transpeptidase (gamma-GT). Affected children have homozygous mutations in the MDR3 gene (also called ABCB4 ), and heterozygous mothers have ICP. More frequently, however, ICP occurs in women with no known family history of PFIC and the genetic basis of this disorder is unknown.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parenteral S-adenosylmethionine proved to be effective in reversing intrahepatic cholestasis in pregnant women. Based on these findings, a prospective multicenter, double-blind, placebo-controlled trial was planned to assess whether oral S-adenosylmethionine is effective in cholestatic patients with chronic liver disease. Accordingly, 220 inpatients (26% chronic active hepatitis, 68% cirrhosis, 6% primary biliary cirrhosis) with stable (1 month or more) at least twofold increases in serum total and conjugated bilirubin and alkaline phosphatase volunteered for the trial. Serum markers of choles
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrin isomer examinations have been performed in two patients with Rotor syndrome (RS), one patient with Gilbert-Meulengracht syndrome and 12 patients with alcohol toxic cholestasis. Under both conditions, cholestasis and RS, total urinary coproporphyrin excretion as well as coproporphyrin isomer I was relatively and absolutely increased. Despite the different degree of the increase of coproporphyrin isomer I excretion between RS (69 vs. 72%) and cholestasis (47% on average), there are single cases with a coproporphyrin isomer I portion around 60%. In such cases, the differential diagnosis
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy, which affects 0.2-2% of pregnancies, is characterized by pruritus, increased aminotransferase activity and elevated serum bile acids. Previous studies have implicated liver-enriched genes in intrahepatic cholestasis of pregnancy. We conducted a meta-analysis of intrahepatic cholestasis of pregnancy genome-wide association studies in the FinnGen study, deCODE, Estonian Biobank, the Danish Blood Donor Study and Copenhagen Hospital Biobank with 4,738 women with prior ICP and 436,834 female controls. The analysis found 26 genome-wide significant associations
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a pregnancy-specific liver disorder characterized by pruritus and elevated maternal serum total bile acids. While clinical management has focused on bile acid-based risk stratification and delivery planning to reduce perinatal risks, emerging evidence suggests possible longer-term effects on offspring neurodevelopment. This review synthesizes current epidemiologic and mechanistic evidence linking ICP with offspring neurodevelopmental outcomes.
METHODS: PubMed, Embase, and Web of Science were searched using controlled vocabulary and free-
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 (PFIC2) is a rare disease affecting the ABCB11 gene, encoding the bile salt export pump (BSEP). BSEP dysfunction impairs bile acid (BA) secretion, causing hepatic damage and leading to pruritus, cholestasis, hepatomegaly, and often fibrosis and end-stage hepatic disease. Treatments include ileal BA transporter inhibitors, surgical bile diversion, or ultimately, liver transplantation. Our aim was to develop a PFIC2 gene therapy approach based on the restoration of BSEP hepatocyte expression.
METHODS AND RESULTS: We designed sever
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 (PFIC2) is a severe hepatocellular cholestasis due to biallelic variations in the ABCB11 (ATP-binding cassette B11) gene encoding the canalicular bile salt export pump (BSEP). Some missense variants identified in patients with PFIC2 do not traffic properly to the canalicular membrane. However, 4-phenybutyrate (4-PB) has been shown in vitro to partially correct the mis-trafficking of selected variants, resulting in an improvement of the medical conditions of corresponding PFIC2 patients. Herein, we report the ability of 4-PB analogous or homo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 (PFIC1) who have undergone liver transplantation (LT) may have unmet needs and impacts on daily life due to post-LT complications, including diarrhea and hepatic steatosis. Here, we describe the effects of the ileal bile acid transporter inhibitor odevixibat on diarrhea and hepatic steatosis in a cohort of patients with PFIC1 post-LT.
METHODS: Treating physicians from six centers retrospectively collected data through July 2023 on patients with PFIC1 who received odevixibat post-LT. Data collected included demograp
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is associated with adverse pregnancy outcomes; however, the underlying mechanisms are not fully understood.
AIMS: This study aimed to determine the role of exosomal miR-6891-5p in placental trophoblast dysfunction in ICP and identify new biomarkers for ICP diagnosis.
METHODS: Serum samples were collected from ICP patients and healthy pregnant women, and serum exosomes were extracted and identified. Fluorescent dye labeling of exosomes and cell-verified cell phagocytosis were performed. In vitro experiments were conducted by adding tauro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the blood differential metabolites of patients with intrahepatic cholestasis (IHC) by liquid chromatography-mass spectrometry metabolomics technology so as to find potential metabolic target. Method: Serum samples were collected from thirty patients with intrahepatic cholestasis and thirty healthy individuals after metabolomics analysis. The differential metabolites were initially screened based on the multiple differences and significance. KEGG enrichment analysis was performed on the differential metabolites to determine the candidate targets. The potential clinical app
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a cholestatic disorder with potentially deleterious consequences for fetuses. Although a clear correlation between the elevated levels of maternal serum bile acids and deficient fetal outcome has been established in clinical practice, the underlying mechanisms remain elusive. Herein, we report that bile acids induce NF-κB pathway activation via G protein-coupled bile acid receptor 1 (Gpbar1), with consequent upregulation of inflammatory genes in trophoblasts, leading to aberrant leukocyte infiltration and inflammation in placenta. Ursodeoxycholic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary diversion offers a potential option for intractable pruritus in children with chronic cholestatic disorders. Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is an inherited disorder of impaired bile acid transport and excretion, which presents with jaundice and pruritus in the first few months of life and progresses to cirrhosis by infancy or adolescence. We report a child with PFIC type 1 who underwent internal biliary diversion for intractable pruritus and was relieved of his symptoms.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct hyperbilirubinemia, may result from a variety of pathologies, including structural obstructions with biliary tract occlusions (as in cholelithiasis), infections (e.g. hepatitis) and genetic disorders (Rotor's and Dubin-Johnson's syndrome). One of the less common and probably more frequently underdiagnosed causes is benign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC). First described in 1959, BRIC was further classified into two subgroups which differ in their pathogenesis and clinical manifestation. Both BRIC types originate from impaired function bile salt excretion from hepatocytes to th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2003eng
AIMS: Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC, Byler's disease) is an autosomal recessive disorder resulting in liver fibrosis/cirrhosis and liver insufficiency. Before the 1990s, liver transplantation was the only effective therapy for these children. During the last 12 years, two alternative methods of surgical treatment have been proposed: partial external biliary diversion (PEBD) and ileal bypass procedure (IB), which allow for effective elimination of bile acids accumulated in the body. In this study, we compare the efficacy of these surgical techniques for PFIC.
METHODS: Dur
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients with the clinical and radiologic features of autosomal recessive polycystic kidney disease were investigated with radionuclide hepatobiliary scintigraphy. In nine patients (60%), cholestasis and intrahepatic bile duct dilatation were demonstrated. A 10th child had scintigraphic evidence of cholestasis, but the bile ducts were not dilated. The other five children has normal h hepatobiliary scans. The authors conclude that intrahepatic bile duct dilatation with cholestasis (Caroli's disease) is part of the clinical spectrum of autosomal recessive polycystic kidney disease and th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placental angiogenesis is particularly important in the treatment of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). Although BACH1 has been implicated in angiogenesis associated with cardiovascular diseases, its specific role and underlying mechanisms in ICP remain unclear. This study aims to investigate the role of BACH1 in ICP.
METHODS: The study used clinical samples and two distinct mouse models of ICP to validate BACH1 alterations in ICP through immunohistochemistry (IHC), immunofluorescence (IF), and western blot (WB) analyses. Subsequently, global BACH1-knockout mice were emp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The objective is to explore the potential pathogenesis and therapeutic mechanism of Yinchenhao decoction (YCHD) in intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) by focusing on the regulatory role of exosomal miR-370-3p on target genes TM9SF4 and KIT. Methods: Exosomes were isolated from the serum samples of normal pregnant women (control), patients with ICP, HTR-8/SVneo cells, and Sprague-Dawley (SD) pregnant rats via differential centrifugation. Characterization of these exosomes was performed using electron microscopy, nanoparticle tracking analysis (NTA), and western blotting. Quan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования