Dimyricetin-yl-diselenide (DMS; 3,5,7-trihydroxy-8-[[3,5,7-trihydroxy-4-oxo-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromen-8-yl]diselanyl]-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromen-4-one) is a structurally defined organoselenium flavonoid dimer in which two dihydromyricetin units are linked via a diselenide (Se-Se) bond. Due to the potential redox activity and thiol reactivity of certain selenium species, a systematic genotoxicity evaluation is required prior to further application. Therefore, in the present study, the genotoxic potential of DMS was assessed using a bacterial reverse mutation (Ames) assay and two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have previously developed a rice-based oral vaccine against cholera diarrhea, MucoRice-CTB. Using Agrobacterium-mediated co-transformation, we produced the selection marker-free MucoRice-CTB line 51A, which has three copies of the cholera toxin B subunit (CTB) gene and two copies of an RNAi cassette inserted into the rice genome. We determined the sequence and location of the transgenes on rice chromosomes 3 and 12. The expression of alpha-amylase/trypsin inhibitor, a major allergen protein in rice, is lower in this line than in wild-type rice. Line 51A was self-pollinated for f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility and effectiveness of a quadruple test for Down syndrome in the second trimester of pregnancy in clinical settings in Thailand.
METHODS: From October 2015 to September 2016, a prospective study was undertaken in 19 hospitals in Songkhla province, Thailand. Women with a singleton pregnancy of 14-18 weeks were enrolled and underwent the quadruple test. The risk cutoff value was set at 1:250. All women with a positive test (risk ≥1:250) were offered amniocentesis. Women were followed up until delivery.
RESULTS: Among 2375 women, 206 (8.7%) had a positive qu
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis spores have been shown to be one of the most effective biological weapons. For the rapid detection of B. anthracis spores, several genetic markers, including chromosomal and plasmid-based sequences, were studied with polymerase chain reaction (PCR) methods. In the present study, a method using a primer/probe set based on the pXO1-encoded pag gene for the detection of B. anthracis was tested in addition to culture. Eight pathological samples (four blood-immersed cotton specimens, two spleen tissue specimens, and two blood smears) with confirmed positive results for anthrax we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis is an obligate intracellular bacterial pathogen that causes blinding trachoma and sexually transmitted disease. C. trachomatis isolates are classified into 2 biovars-lymphogranuloma venereum (LGV) and trachoma-which are distinguished biologically by their natural host cell infection tropism. LGV biovars infect macrophages and are invasive, whereas trachoma biovars infect oculo-urogenital epithelial cells and are noninvasive. The C. trachomatis plasmid is an important virulence factor in the pathogenesis of these infections. Central to its pathogenic role is the transcript
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)- negative anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is an aggressive CD30-positive non- Hodgkin lymphoma. ALK-ALCL rarely manifests with extensive bone marrow and peripheral blood involvement (known as "leukemic phase"). A 54-year-old woman was diagnosed with ALK-ALCL in leukemic phase, characterized by an extremely poor prognosis. Lymphoma cells in this case showed chromosomal translocation 1p36.1- encoded RUNX3 and overexpression of its protein. She was refractory to CHOP and salvage chemotherapy. Fortunately, she achieved complete remission with three cycles of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human follicular B cell lymphomas possess a t(14;18) interchromosomal translocation that juxtaposes the putative proto-oncogene bcl-2 with the immunoglobulin (Ig) heavy chain locus. We generated minigene constructs representing the bcl-2-Ig fusion gene found at this chromosomal breakpoint. These constructs were placed into the germ line of mice to assess the effects of the t(14;18) during development. The transgene demonstrates a lymphoid pattern of expression and uniformly results in an expanded follicular center cell population. Hyperplastic splenic follicles coalesce to form massive regions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Multidrug-resistant (MDR) Escherichia coli in intensive pig production represents a persistent animal health and One Health concern. Here, we integrated quantitative phenotypic susceptibility data with whole-genome sequencing (WGS) to characterize the resistome and its inferred genomic context (chromosomal vs. plasmid-predicted contigs and mobile genetic element (MGE)-proximal regions) in swine-associated MDR E. coli from Hungary. Methods: A total of 203 E. coli isolates from large-scale pig farms were tested by broth microdilution. Based on resistance-oriented screening from an ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in the G4.5 gene have been shown to cause Barth syndrome (BTHS), an X-linked disorder characterized by cardiac and skeletal myopathy, short stature, and neutropenia. We recently reported a family with a severe X-linked cardiomyopathy described as isolated noncompaction of the left ventricular myocardium (INVM). Other findings associated with BTHS (skeletal myopathy, neutropenia, growth retardation, elevated urinary organic acids, and mitochondrial abnormalities) were either absent or inconsistent. A linkage study of the X chromosome localized INVM to the Xq28 region
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR/ABL1 causes dysregulated cell proliferation and is responsible for chronic myelogenous leukemia (CML) and Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph1-ALL). In addition to the deregulatory effects of its kinase activity on cell proliferation, BCR/ABL1 induces genomic instability by downregulating BRCA1. PARP inhibitors (PARPi) effectively induce cell death in BRCA-defective cells. Therefore, PARPi are expected to inhibit growth of CML and Ph1-ALL cells showing downregulated expression of BRCA1. Here, we show that PARPi effectively induced cell death in BCR/ABL1 positi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The AML1 gene was identified in 1991 by cloning the t(8;21) chromosome translocation associated with FAB M2 acute myeloid leukemia (AML). AML1 encodes a nuclear transcription factor (TF) which shows homology in its 5' part with the Drosophila melanogaster segmentation gene, runt, and contains a transactivation domain in the carboxyterminal portion. In the t(8;21), AML1 is fused to the ETO (MTG8) gene, resulting in a hybrid AML1/ETO mRNA, which in turn is translated into a chimeric protein. The objective of this article is to review here the main structural and biologi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Caused by an error in cell division that produces an additional chromosome 21, Down syndrome (DS) is one of the most common developmental disorders in the world. This study aims to analyze the relationship between psychological capital, quality of life and well-being of caregivers of individuals with Down syndrome (DS).
METHODS: The participants were 98 caregivers (mothers, M = 52.13, SD = 11.39) of individuals with Down syndrome. The instruments used were the Psychological Capital Questionnaire (measuring self-efficacy, resilience, optimism, and hope), Quality of Life Questionn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent emergence of plasmid-mediated tigecycline resistance gene tet(X) has challenged the clinical effectiveness of tigecycline as a last-resort treatment option. During 2017-2018, 336 fecal samples from sick ducks, pigs, chickens and geese in Guangdong, China, were screened for tet(X)-positive Acinetobacter baumannii strains. Their activities on tetracyclines were determined by microbiological degradation and mass spectrometry, followed by susceptibility testing, sequence typing, gene transfer, molecular location and genomic DNA sequencing analyses. A total of 10 tet(X)-positive A. bauma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) are a heterogeneous group of hematopoietic malignancies including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). The JAK2V617F mutation plays a central role in these disorders and can be found in 90% of PV and ~50-60% of ET and PMF. Hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) is a master transcriptional regulator of the response to decreased oxygen levels. We demonstrate the impact of pharmacological inhibition and shRNA-mediated knockdown (KD) of HIF-1α in JAK2V617F-positive cells. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Recently, it is widely recognized that positivity for anti-phospholipid antibodies is a causative factor for a range of reproductive failures. Anti-cardiolipin beta2 glycoprotein I antibody (anti-CL-beta2-GPI) is a representative anti-phospholipid antibody, which strongly correlates with the development of thrombotic events and diversity of adverse pregnancies. In this series, we aimed to elucidate effective treatment for patients with recurrent fetal losses positive for anti-CL-beta2-GPI using Japanese-modified Chinese herbal medicine.
METHODS: Twenty-one patients with recurrent fetal l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is clear evidence of genetic modulation of bone phenotype parameters including bone density, quantitative ultrasound, bone size, and bone turnover. At any particular age and phase of life, genetic factors explain about 70% of the variance in bone phenotype after adjustment for major medical and disease factors. Hormonal factors, diet, and lifestyle interact with those genetic factors over time. Common allelic variation in the VDR was the first of several genes and now chromosomal loci to be implicated in the genetic determination of bone phenotype. The VDR polymorphisms have an effect we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the significance of genomic amplification of the telomerase RNA component (TERC) gene to serve as a genetic biomarker in the screening of cervical lesions.
METHODS: A total of 715 cases were recruited, with liquid-based cytology diagnosis as normal (n = 347), atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS, n = 180), atypical squamous cells cannot exclude a high-grade lesion (ASC-H, n = 13), low-grade squamous intraepithelial lesions (LSIL, n = 115), high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL, n = 59) and atypical glandular cells (AGC, n = 1). The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate identification of closely related lineages within the Fusarium oxysporum species complex remains challenging because commonly used DNA barcode regions often provide insufficient resolution at the forma specialis level. In this study, comparative genomics approach was combined with enzyme-mediated duplex exponential amplification (EmDEA) to develop a rapid molecular assay for F. oxysporum f. sp. phaseoli (FOP). A FOP strain LM-2 was characterized by morphological, molecular, and pathogenicity analyses. A chromosome-level genome assembly of the strain comprising 14 pseudochromosomes was
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The toll-like receptors-(TLR)-2 and -4 play a role in the innate immune system and drive the autoimmune T cell cascade in psoriasis. But little is known about the association of the polymorphisms of TLR2/TLR4 and psoriasis vulgaris (PsV).
METHODS: We performed a hospital-based association study involved in355 PsV patients and 213 controls. Genotyping of 11 SNPs rs4696480(-16934A/T), rs121917864 (2029C/T;Arg677Trp), rs5743708 (2408G/A;Arg753Gln), rs3804099 (+597T/C), rs5743699(+1349T/C) of TLR2 on chromosome 4q32; and rs1927914 (-6143A/G), rs10759932(-5724T/C), rs4986790 (896A/G; A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic breast cancer is an aggressive disease associated with recurrence and decreased survival. To improve outcomes and develop more effective treatment strategies for patients with breast cancer, it is important to understand the molecular mechanisms underlying metastasis.
METHODS: We used allelic imbalance (AI) to determine the molecular heritage of primary breast tumors and corresponding metastases to the axillary lymph nodes. Paraffin-embedded samples from primary breast tumors and matched metastases (n = 146) were collected from 26 patients with node-positive breast canc
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования