BACKGROUND: Methyltransferase-like 16 (METTL16) is a recently identified m6A RNA methyltransferase. Although its role in hepatocellular carcinoma has been explored, its function in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) remains elusive. METHODS: Expression profiles of methylation-related genes were analyzed in a cohort comprising 206 MASLD patients and 10 healthy controls. Functional assays were conducted using MASLD cell models and diet-induced mouse models. Bioinformatic analyses were performed to evaluate immune cell infiltration and signaling pathway activation. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is a major epitranscriptomic modification that regulates RNA metabolism and affects the replication and latency reversal of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in cells. Methyltransferase-like 3 (METTL3) is the principal catalytic enzyme responsible for m6A deposition, and its pharmacological inhibition has emerged as a potential therapeutic strategy for cancer and viral infections. However, the relative potency of METTL3 inhibitors in reducing m6A levels and their effects on HIV-1 latency reversal remain undefined. Here, we compared three commercially availabl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-6-methyladenosine (m6A) modification of mRNA regulates transcript abundance in endocrine therapy (ET)-resistant breast cancer (BCa) cells. We reported that m6A reader HNRNPA2B1 decreased miR-145p and miR-424-5p targeting PSAT1 and miR-34b-5p and miR-876-5p targeting PHGDH, thus stimulating the serine synthesis pathway (SSP) in ET-resistant BCa cells. Here we examined m6A regulation of PSAT1 and PHGDH. We report that siMETTL3 increased miR-145-5p, reducing PSAT1, and miR-34b-5p and miR-876-5p, reducing PHGDH, without affecting HNRNPA2B1 or NFkB and decreasing MYC, known to stimulate PSAT1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N 6-methyladenosine (m6A), a critical epitranscriptomic modification, regulates RNA metabolism and antiviral defenses. However, how pathogens evade m6A-mediated RNA decay in plants remains poorly understood. Here, we uncover a dynamic m6A modification arms race during infection of sugarcane mosaic virus (SCMV), a prevalent potyvirus that infects maize and causes 20%-80% yield loss. We demonstrate that maize m6A methyltransferase (ZmMTA) specifically deposits m6A at A6556 of the SCMV genomic RNA, enabling recognition by the m6A reader EVOLUTIONARILY CONSERVED C-TERMINAL REGION 23 (ZmECT23). ZmE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) affects millions of individuals worldwide, with ferroptosis recognized as a pivotal regulated cell death pathway in this context. N6-methyladenosine (m6A), the most prevalent mRNA modification, is essential in modulating RNA splicing, export, stability, and translation during MI progression. Nonetheless, the involvement of m6A modification in cardiomyocyte ferroptosis has yet to be elucidated. This study aimed to elucidate the regulatory mechanisms of m6A modification in cardiomyocyte ferroptosis by conducting an integrated analysis of methylated RNA immunoprecipitat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerosis (AS) is a chronic inflammatory disease with a poor prognosis, and 5-methylcytosine (m5C) RNA modification plays a significant role in AS-induced cardio-cerebrovascular diseases (CCVDs). However, the effects of m5C modification and related genes in AS remain unclear.
METHODS: We analyzed the correlations between m5C RNA modification and its regulatory genes in AS using microarray databases. Specifically, microarray datasets of AS (GSE90074, GSE27034, GSE59421, and GSE159677) were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Following differential expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence implicates circular RNAs (circRNAs) in Alzheimer's disease (AD) pathogenesis. Notably, circKCNN2 correlates with clinical dementia severity in AD patients; however, its biological functions and regulatory mechanisms in neuronal systems remain poorly understood. Here, we elucidated the molecular mechanism by which circKCNN2 regulated neuronal apoptosis and delineated the underlying post-transcriptional regulatory axis. Using SH-SY5Y cells as an in vitro neuronal model, we manipulated circKCNN2 expression through overexpression and siRNA-mediated knockdown. Apoptosis was assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid hair follicle cycling requires precise fate commitment and differentiation of hair follicle stem cells. While the essential role of transcription factors in establishing cell identity is well recognized, how cells control its protein synthesis to achieve tissue specificity remains unknown. RNA modifications constitute a pivotal layer of post-transcriptional regulation for protein synthesis. Among them, the N7-methylguanosine (m7G) modification has recently emerged as a critical regulator with diverse functional impacts. Here, we reveal a pivotal role of METTL1, the key enzyme for RNA m7G
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preeclampsia (PE) causes maternal and perinatal morbidity through defective placental vascularization. Autophagy enhances placental mesenchymal stem/stromal cells (PMSC) proangiogenic properties while autophagy is reduced in PE. Long non-coding RNA GAS5, elevated in PE placenta, suppresses endothelial angiogenesis. N6-methyladenosine (m6A) modification through METTL3 regulates RNA stability and autophagy. However, regulatory mechanisms governing PMSC autophagy in PE remain unclear.
METHOD: Placenta specimens and PMSC from the normal and PE were compared. Molecular analyses include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer progression and treatment failure are increasingly recognized as consequences of tumor plasticity rather than static genetic alterations. A key component of this plasticity is the ability of cancer cells to reprogram RNA fate, thereby reshaping gene expression outputs in response to microenvironmental stress, immune surveillance, infection, and therapeutic pressure. Among RNA-binding proteins involved in post-transcriptional regulation, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 (HNRNPA2B1) has been increasingly implicated in several cancer-associated RNA regulatory processes that ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
m1A (N1-methyladenosine) is an important epigenetic mechanism that regulates the onset and progression of many diseases, including spinal cord injury (SCI). To investigate the overall changes in m1A following SCI, we analyzed transcriptomic sequencing data from SCI samples and assigned m1A scores based on the levels of m1A regulatory factors. In this study, the m1A score is an inferred proxy calculated from the expression of m1A regulator genes (writers/erasers/readers). It does not directly measure RNA m1A modification levels. Our results show that the m1A score increased within the first day
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) lacks reliable and minimally invasive biomarkers for early diagnosis. m6A-associated single-nucleotide polymorphisms (m6A-SNPs) may influence RNA methylation and gene expression, offering opportunities to identify clinically relevant diagnostic markers.
METHODS: We integrated eQTLGen cis-eQTL data, RMVar m6A-SNP annotations, and ALS transcriptomic datasets to identify m6A-SNP-related genes. Random Forest and LASSO regression were combined to screen robust diagnostic markers. A nomogram was constructed and validated using independent cohorts. Imm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria is caused by Plasmodium spp. and is a prevalent parasitic disease worldwide. To evade detection by the immune system, by … study aims to describe the molecular process of variant gene switching from the perspective of the epitranscriptome, specifically by characterizing the role of the Plasmodium falciparum RNA m5C methyltransferase NSUN3.
METHODS: A conditional gene knockdown approach was adopted by incorporating the glucosamine-inducible glmS ribozyme sequence into the 3' untransl …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigates the role of N6-methyladenosine (m6A) regulators in osteoporosis (OP) and their interplay with the immune microenvironment, aiming to identify potential m6A-related biomarkers for OP risk assessment and treatment.
METHODS: Transcriptomic data from GEO datasets were analyzed for differential expression of 22 m6A regulators and immune infiltration patterns. Consensus clustering and m6Ascore grouping defined molecular subtypes, while machine learning algorithms identified potential biomarkers, leading to the construction and validation of a nomogram. Experiment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper nervous system development is critical for brain function, and deficits in neural development are implicated in many brain disorders. Neurons are distinctly polarized cells where mRNA can be transported to distal structures like axons and dendrites. Recent discoveries of widespread mRNA chemical modifications raise the question of their post-transcriptional regulatory role in brain development and function. N6-methyladenosine (m6A), installed by the METTL3/METTL14 methyltransferase complex, is the most prevalent internal mRNA modification, influencing stability, translation, splicing, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
m6A modification has been shown to play a role in regulating HBV RNA expression. However, it remains unclear whether the m6A levels of HBV pregenomic RNA (pgRNA) are related to HBV replication and liver function. Serum HBV pgRNA-m6A levels were determined by T3 DNA ligase assay. HBV DNA copy numbers and gene expression were detected by TaqMan assay and RT-qPCR, respectively. Liver function was evaluated using clinical laboratory indicators. The TET-off stable HBV-producing cell line HepAD38 and targeted pgRNA demethylation by SunTag system (TRADES) were used for the site-specific m6A editing.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer liver metastasis (CRLM) is the primary cause of CRC-related mortality, with inevitable chemoresistance to targeted therapies and immunotherapy. N6-methyladenosine (m6A), as a crucial epigenetic regulator of gene expression and cellular physiology, involved in the pathogenesis of CRLM. Precise manipulation of m6A modifications could offer a non-pharmacological precision treatment for many diseases. However, the precise editing of m6A modification in regulating CRLM progression remains elusive. Here we integrated multi-omics and identified zinc finger and BTB domain-containing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: METTL3, an m6A methyltransferase, enhances germinal center responses. This study explores its role in lupus B cells and its impact on B-cell activation. METHODS: METTL3 and m6A levels in B cells from systemic lupus erythematosus (SLE) patients and lupus-prone mice were analyzed using m6A dot blot, RT-qPCR, western blotting, and flow cytometry. B-cell activation and differentiation were induced with lipopolysaccharide (LPS). The effects of METTL3 overexpression or inhibition on B-cell maturation were assessed in vivo. In Raji B cells, METTL3 and PAX5 knockdowns were performed to exam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Heat stroke causes life-threatening liver injury, but its molecular basis remains poorly understood. We investigated whether ALKBH5-mediated N6-methyladenosine (m6A) demethylation stabilizes Hmgb1 transcripts and promotes hepatocyte pyroptosis through the NLRP3 inflammasome. We also developed mesenchymal stem cell membrane-coated glycyrrhizic acid liposomes (MMGLs) as a targeted therapeutic strategy.
RESULTS: RNA-seq of HS rat livers revealed significant enrichment of pyroptosis pathways, with ALKBH5 identified as a hub gene. Mechanistically, heat stress upregulated ALKBH5, which demeth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A), one of the most abundant chemical modifications on RNA, is installed by METTL3 and several other methyltransferases, including METTL16. Although METTL16 has been characterized in several model organisms, its function in Drosophila remains unknown. Here, we show that, unlike in mammals, Drosophila Mettl16 mutants are viable but exhibit multiple developmental and behavioral defects. Both male and female mutants are sterile, with severe gametogenesis defects. Mettl16 mutant germ cells can pass the mitotic and meiotic stages, but are defective in spermatid elongation and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования