MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 512 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 601 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetic variations in base excision repair pathway genes and risk of hepatoblastoma: a seven-center case-control study.

Hepatoblastoma is a rare childhood liver cancer without known explicit etiology. Base excision repair (BER) pathway genes have been implicated in the pathophysiology of cancer, yet the role of BER pathway gene single nucleotide polymorphisms (SNPs) on hepatoblastoma risk still awaits to be explored. This study aims to determine whether hepatoblastoma risk be modulated by polymorphisms in the BER pathway genes based on genotyped data from 313 cases and 1446 controls. We applied TaqMan assay to genotype these included samples. We comprehensively genotyped 20 SNPs across six genes of BER, and est…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33791158Открыть статью

Xeroderma Pigmentosum C (XPC) Mutations in Primary Fibroblasts Impair Base Excision Repair Pathway and Increase Oxidative DNA Damage.

Xeroderma Pigmentosum C (XPC) is a multi-functional protein that is involved not only in the repair of bulky lesions, post-irradiation, via nucleotide excision repair (NER) per se but also in oxidative DNA damage mending. Since base excision repair (BER) is the primary regulator of oxidative DNA damage, we characterized, post-Ultraviolet B-rays (UVB)-irradiation, the detailed effect of three different XPC mutations in primary fibroblasts derived from XP-C patients on mRNA, protein expression and activity of different BER factors. We found that XP-C fibroblasts are characterized by downregulate…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33329698Открыть статью

Deficient uracil base excision repair leads to persistent dUMP in HIV proviruses during infection of monocytes and macrophages.

Non-dividing cells of the myeloid lineage such as monocytes and macrophages are target cells of HIV that have low dNTP pool concentrations and elevated levels of dUTP, which leads to frequent incorporation of dUMP opposite to A during reverse transcription ("uracilation"). One factor determining the fate of dUMP in proviral DNA is the host cell uracil base excision repair (UBER) system. Here we explore the relative UBER capacity of monocytes (MC) and monocyte-derived macrophages (MDM) and the fate of integrated uracilated viruses in both cell types to understand the implications of viral dUMP …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32663205Открыть статью

ERCC2 Helicase Domain Mutations Confer Nucleotide Excision Repair Deficiency and Drive Cisplatin Sensitivity in Muscle-Invasive Bladder Cancer.

PURPOSE: DNA-damaging agents comprise the backbone of systemic treatment for many tumor types; however, few reliable predictive biomarkers are available to guide use of these agents. In muscle-invasive bladder cancer (MIBC), cisplatin-based chemotherapy improves survival, yet response varies widely among patients. Here, we sought to define the role of the nucleotide excision repair (NER) gene ERCC2 as a biomarker predictive of response to cisplatin in MIBC. EXPERIMENTAL DESIGN: Somatic missense mutations in ERCC2 are associated with improved response to cisplatin-based chemotherapy; however, …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29980530Открыть статью

DNA base excision repair proteins APE-1 and XRCC-1 are overexpressed in oral tongue squamous cell carcinoma.

BACKGROUND: DNA repair systems play a critical role in protecting the human genome from damage caused by carcinogens. Modifications in DNA repair genes may be responsible for tumor development and resistance of malignant cells to chemotherapeutic agents. The major pathway for oxidative DNA damage repair is the base excision repair pathway. This study aimed to assess the immunoexpression of DNA repair proteins APE-1 and XRCC-1 and its association with clinical, histologic, and survival parameters in oral tongue squamous cell carcinoma, to investigate a possible role for those proteins in tumor …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27925687Открыть статью

Metal binding mediated conformational change of XPA protein:a potential cytotoxic mechanism of nickel in the nucleotide excision repair.

Nucleotide excision repair (NER) is a pivotal life process for repairing DNA nucleotide mismatch caused by chemicals, metal ions, radiation, and other factors. As the initiation step of NER, the xeroderma pigmentosum complementation group A protein (XPA) recognizes damaged DNA molecules, and recruits the replication protein A (RPA), another important player in the NER process. The stability of the Zn(2+)-chelated Zn-finger domain of XPA center core portion (i.e., XPA98-210) is the foundation of its biological functionality, while the displacement of the Zn(2+) by toxic metal ions (such as Ni(2…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27307058Открыть статью

Nucleosomes suppress the formation of double-strand DNA breaks during attempted base excision repair of clustered oxidative damages.

Exposure to ionizing radiation can produce multiple, clustered oxidative lesions in DNA. The near simultaneous excision of nearby lesions in opposing DNA strands by the base excision repair (BER) enzymes can produce double-strand DNA breaks (DSBs). This attempted BER accounts for many of the potentially lethal or mutagenic DSBs that occur in vivo. To assess the impact of nucleosomes on the frequency and pattern of BER-dependent DSB formation, we incubated nucleosomes containing oxidative damages in opposing DNA strands with selected DNA glycosylases and human apurinic/apyrimidinic endonuclease…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24891506Открыть статью

Structure-function analysis of the EF-hand protein centrin-2 for its intracellular localization and nucleotide excision repair.

Centrin-2 is an evolutionarily conserved, calmodulin-related protein, which is involved in multiple cellular functions including centrosome regulation and nucleotide excision repair (NER) of DNA. Particularly to exert the latter function, complex formation with the XPC protein, the pivotal NER damage recognition factor, is crucial. Here, we show that the C-terminal half of centrin-2, containing two calcium-binding EF-hand motifs, is necessary and sufficient for both its localization to the centrosome and interaction with XPC. In XPC-deficient cells, nuclear localization of overexpressed centri…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23716636Открыть статью

Prognostic value of excision repair cross-complementing gene 1 expression for cisplatin-based chemotherapy in advanced gastric cancer.

BACKGROUND: Association of excision repair cross-complementing gene 1 (ERCC1) expression and treatment response and survival was evaluated in advanced stages of gastric cancer patients who were given different platinum-based chemotherapy. PATIENTS AND METHODS: Forty-one patients with advanced gastric cancer were enrolled into the study from January 2000 to December 2009. ERCC1 expression was evaluated by immunohistochemistry (IHC). RESULTS: Thirteen of the 41 patients (31%) were shown to have ERCC1 positive lesions. Although the clinical benefit from platin based chemotherapy was the same fo…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20593954Открыть статью

The role of Bcl-x(L) protein in nucleotide excision repair-facilitated cell protection against cisplatin-induced apoptosis.

Many anticancer drugs target the genomic DNA of cancer cells by generating DNA damage and inducing apoptosis. DNA repair protects cells against DNA damage-induced apoptosis. Although the mechanisms of DNA repair and apoptosis have been extensively studied, the mechanism by which DNA repair prevents DNA damage-induced apoptosis is not fully understood. We studied the role of the antiapoptotic Bcl-x(L) protein in nucleotide excision repair (NER)-facilitated cell protection against cisplatin-induced apoptosis. Using both normal human fibroblasts (NF) and NER-defective xeroderma pigmentosum group …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19317621Открыть статью

Nucleotide excision repair genes and risk of lung cancer among San Francisco Bay Area Latinos and African Americans.

Few studies on the association between nucleotide excision repair (NER) variants and lung cancer risk have included Latinos and African Americans. We examine variants in 6 NER genes (ERCC2, ERCC4, ERCC5, LIG1, RAD23B and XPC) in association with primary lung cancer risk among 113 Latino and 255 African American subjects newly diagnosed with primary lung cancer from 1998 to 2003 in the San Francisco Bay Area and 579 healthy controls (299 Latinos and 280 African Americans). Individual single nucleotide polymorphism and haplotype analyses, multifactor dimensionality reduction (MDR) and principal …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18709642Открыть статью

The novel tumor suppressor p33ING2 enhances nucleotide excision repair via inducement of histone H4 acetylation and chromatin relaxation.

p33ING2 is a novel candidate tumor suppressor, which has been shown to be involved in the regulation of gene transcription, cell cycle arres … t-cell reactivation assay, we show that overexpression of p33ING2 significantly enhances nucleotide excision repair of UV-induced DNA damage in melanoma cells in a p53-dependent manner. Furthermore, DNA repair is completely abolished in cells treated with p33ING2 small interfering RNA, suggesting that a physiologic level of p33ING2 is required for nucleotide exci …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16488987Открыть статью

Altered gene expression in human cells treated with the insecticide diazinon: correlation with decreased DNA excision repair capacity.

Many industrial and agricultural chemicals have steroid hormone agonist or antagonist activities and disrupt hormone-regulated gene expressi … y data. The data show that ERCC5, encoding Xeroderma pigmentosum protein G (XPG), essential for DNA excision repair, and ribonucleotide reductase subunit M1 (RNRM1), encoding a gene necessary for providing the nucleotides needed for DNA repair, were down-regulated in cells treated with diazinon. These studies were designed to provide base-line data on the gene ex …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16539210Открыть статью

The involvement of ataxia-telangiectasia mutated protein activation in nucleotide excision repair-facilitated cell survival with cisplatin treatment.

DNA damage can lead to either DNA repair with cell survival or to apoptotic cell death. Although the biochemical processes underlying DNA repair and apoptosis have been extensively studied, the mechanisms by which cells determine whether the damage will be repaired or the apoptotic pathway will be activated is largely unknown. We have studied the role of nucleotide excision repair (NER) in cisplatin DNA damage-induced apoptotic cell death using both normal human fibroblasts and NER-defective xeroderma pigmentosum (XP) XPA and XPG cells. The caspase-3 activation experiment demonstrated a greatl…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16849332Открыть статью

Nucleotide excision repair genes are upregulated by low-dose artificial ultraviolet B: evidence of a photoprotective SOS response?

Nucleotide excision repair is a major mechanism of defense against the carcinogenic effects of ultraviolet light. Ultraviolet B causes sunburn and DNA damage in human skin. Nucleotide excision repair has been studied extensively and described in detail at the molecular level, including identification of many nucleotide excision repair-specific proteins and the genes encoding nucleotide excision repair proteins. In this study, normal human keratinocytes were exposed to increasing doses of ultraviolet B from fluorescent sunlamps, and the effect of this exposure on expression of nucleotide excisi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11886513Открыть статью

Induced mutagenic effects in the nucleotide excision repair deficient Drosophila mutant mus201(D1), expressing a truncated XPG protein.

Defects in nucleotide excision repair (NER) as defined by the UV sensitivity of xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS) and trichothiodystrophy (TTD) patients has lead to the identification of most of the genes involved: XPA through XPG, CSA and CSB. Whereas XP patients often show an increased risk for skin cancer after exposure to sunlight, this is not the case for patients with CS and TTD. Several CS patients have been shown to carry a defect in the XPG gene. The XPG, a structure specific endonuclease makes the incision 3' of damage and is also involved in the subsequent 5'incisio…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11104904Открыть статью

UV-induced skin carcinogenesis in xeroderma pigmentosum group A (XPA) gene-knockout mice with nucleotide excision repair-deficiency.

Nucleotide excision repair (NER) removes a wide variety of lesions from the genome and is deficient in the genetic disorder, xeroderma pigmentosum (XP). In this paper, an in vitro analysis of the XP group A gene product (XPA protein) is reported. Results of an analysis on the pathogenesis of ultraviolet (UV)-B-induced skin cancer in the XPA gene-knockout mouse are also described: (1) contrary to wild type mice, significant bias of p53 mutations to the transcribed strand and no evident p53 mutational hot spots were detected in the skin tumors of XPA-knockout mice. (2) Skin cancer cell lines fro…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11376684Открыть статью

A new flow cytometric method to follow DNA gap filling during nucleotide excision repair of UVc-induced damage.

BACKGROUND: Several methods have been developed for studying the kinetics of DNA repair after exposure of cells to ultraviolet (UV) light, such as conventional assays measuring unscheduled DNA synthesis (UDS). In this study, we have developed an accurate and rapid method to follow DNA gap filling during nucleotide excision repair (NER) in normal human fibroblasts (NHFs) in response to UV-induced damage. METHODS: After UVc irradiation, aphidicolin was added to the culture to hold repair patches open. This allowed an efficient incorporation of biotin-21-dUTP during an endogenous DNA repair synt…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11590621Открыть статью