The expression of human clotting factor VIII gene was observed in transgenic off spring of mice through artificial insemination with sperm as carriers. Female mice were impregnated through artificial insemination by introducing sperm carrying pRC/RSV-hF VIII BD, which contained human F VIII BD (B-domain deleted) cDNA (hF VIII BD c DNA), into the uteri. During the fourth week after the birth of new-born mice, PCR was used to screen hF VIII BD cDNA positive transgenic mice, then blood of which was collected for detecting the antigen and Anti-hF VIII inhibitors, simultaneously, the transcription …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intermediate purity concentrate of factor VIII, treated with solvent and detergent (SD), was successfully used for treatment of intracerebral hematoma in a newborn with type III von Willebrand's disease. At the present time, the SD process used for the preparation of this factor VIII concentrate seems to be one of the most effective methods for viral inactivation. In this product, the biological properties of factor VIII and von Willebrand factor are preserved. Thus, the intermediate purity factor VIII SD concentrate could be used instead of frozen cryoprecipitate, as a safer therapy in the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible changes in the kinin-prekallikrein system after infusion of factor VIII concentrate were studied in seven patients with severe hemophilia. The functional and immunological activities of factors XI and XII, prekallikrein, high molecular weight kininogen, and C-1-esterase inhibitor were measured before and at 0.5, 2, 6, and 12 hours after infusion of 50 U/kg of factor VIII concentrate. A significant decrease (P less than 0.05) in the functional and immunological activities of prekallikrein was observed at 0.5 and 2 hours after factor VIII administration. The other proteins did not chang…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) in patients with hemophilia has suggested that an infectious agent transmitted through the frequent use of pooled blood products could be responsible. To determine if the amount or type of factor VIII preparation alters the risk of acquiring immune defects, three groups of asymptomatic heterosexual men were studied: 34 with severe classic hemophilia who were receiving lyophilized factor VIII concentrate, 10 with either mild classic hemophilia or moderately severe von Willebrand's disease who were receiving cryoprecipitate and 22 …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl with clinical and laboratory findings of severe Von Willebrand's disease (VWD) characterized by a prolonged bleeding time, marked reduction of both Factor VIII procoagulant activity and Factor VIII related antigen with an abnormal crossed immunoelectrophoretic factor VIII molecule (CIEP) is presented. Persistent thrombocytopenia and abnormal platelet function manifested during platelet aggregation with epinephrine, ADP and collagen and abnormal C14 serotonin and platelet factor 4 release were also noted. Family studies reveal both parents and a paternal aunt with low normal VWD paramete…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports on variants of von Willebrand's disease are numerous, but many of these are based on tests that will show marked fluctuations with time and tests that might not be similar in affected family members. This report describes 8 patients with a new variant of von Willebrand';s disease in which there is a normal APTT, slightly reduced one-stage factor VIII:C assay (VIII:C-1), and a drastically reduced two-stage factor VIII:C assay (VIII:C-2). The VIII:C in this variant is more readily adsorbed to AI(OH)3. This variability in VIII:C assays and excessive adsorption to AI(OH)3 are corrected by …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman who had suffered from pemphigus for 2 years developed widespread, scalded skin-like lesions after stopping an immunosuppressive treatment. Histological and immunofluorescence studies confirmed the diagnosis of pemphigus erythematosus. Apart from IgG pemphigus antibodies, granular deposits for IgM at the dermoepidermal junction and circulating antinuclear IgM-antibodies could be detected. Despite of restarting an immunosuppressive regime, the patient developed severe hemophilia due to the occurrence of a factor VIII antiglobulin. Its possible immunopathologic basis is discus…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine human antibodies to factor VIII were isolated from haemophilic plasmas by affinity chromatography and gel filtration and six were subsequently subjected to immunological characterization. Three partially purified preparations were similarly characterized. Eight of the antibodies were characterized as being exclusively IgG and one preparation was found to contain IgM. Seven of the antibodies contained only a single light chain type, four being of type lambda and three of type kappa. Two antibody preparations contained both kappa and lambda light chains. In four of the preparations, only a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An antibody was raised in rabbits to the small active fragment of human factor VIII, obtained by Ca2+ dissociation of a human factor VIII preparation made from a multidonor plasma pool. After absorption, the antibody neutralized the factor VIII coagulant activity of normal human plasma, but did not precipitate with any plasma or plasma fractions or neutralize von Willebrand factor (vwf) activity as measured by ristocetin aggregation of fixed washed platelets. Immune beads were prepared by CNBr binding of the partially purified rabbit antibody to 1% agarose beads. Non-immune beads were prepared…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recovery of factor VII-activity in cryoprecipitate prepared from plasma from six patients with von Willebrand's disease was low as compared to the recovery from NORMAL ANd hemophilia-A plasma. The possible cause is briefly discussed.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achieving tolerance toward factor VIII (FVIII) remains an important goal of hemophilia treatment. Up to 40% of patients with severe hemophilia A (HA) develop neutralizing antibodies against FVIII, and the only proven treatment to achieve tolerance is infusion of FVIII over prolonged periods in the context of immune tolerance induction. Here, we addressed the role of von Willebrand factor (VWF) as a modulator of anti-FVIII antibody effector functions and the FVIII-specific recall response in an HA mouse model. Analytical ultracentrifugation was used to demonstrate formation of FVIII-containing …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования