Data from the National Survey of Families and Households for 1987-1988 are used to explore methodological and substantive issues concerning marital dissolution in the United States. "The analysis finds that marital disruptions are seriously underreported by males, making the analysis of male marital histories problematic. Also, the potential impact of reconciliations on the estimates of recent marital disruption based on separation is explored; no upward bias is likely to result from the inclusion of separations that may subsequently reconcile. The impact of a wide variety of factors on the ri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Both low family income and subclinical myocardial injury (SCMI) are risk factors for cardiovascular disease (CVD) mortality. However, the impact of their joint association on CVD mortality is unclear.
METHODS: This analysis from the third National Health and Nutrition Examination Survey included 6805 participants (age 59.1 ± 13.4 years, 52.3% women, and 49.8% White) free of CVD at baseline. Family income was assessed using the poverty-income ratio (PIR) and categorized into low (PIR < 1), middle (PIR = 1-4), and high (PIR > 4) income. A validated ECG-based cardiac infarction inj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the familial clustering of postpartum haemorrhage in the Swedish population, and to quantify the relative contributions of genetic and environmental effects.
DESIGN: Register based cohort study.
SETTING: Swedish population (multi-generation and medical birth registers).
MAIN OUTCOME MEASURE: Postpartum haemorrhage, defined as >1000 mL estimated blood loss.
PARTICIPANTS: The first two live births to individuals in Sweden in 1997-2009 contributed to clusters representing intact couples (n = 366,350 births), mothers with separate partners (n = 53,292), fathers with s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Family members play a major role in the assessment and final result of the treatments of patients. The goal of the present study was to evaluate how much the perception of patients' family members could be trusted regarding the vertigo and imbalance which they experienced.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional study was conducted on 110 patients and their family members who were referred to the Central Vestibular Clinic in Mashhad from April 2018 to September 2019. Family members were categorized as spouses, children, and other relatives of patients. Patients a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potocki-Lupski syndrome (PTLS, OMIM: 610883) is a microduplication syndrome characterized by infantile hypotonia, failure to thrive, cardiovascular malformations, developmental delay, intellectual disability, and behavior abnormalities, the latter of which can include autism spectrum disorder. The majority of individuals with PTLS harbor a de novo microduplication of chromosome 17p11.2 reciprocal to the common recurrent 3.6 Mb microdeletion in the Smith-Magenis syndrome critical region. Here, we report on the transmission of the PTLS duplication across two generations in two separate families.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is now widely accepted that anxiety disorders run in families, and current etiological models have proposed both genetic and environmental pathways to anxiety development. In this paper, the familial role in the development, treatment, and prevention of anxiety disorders in children is reviewed. We focus on three anxiety disorders in youth, namely, generalized, separation, and social anxiety as they often co-occur both at the symptom and disorder level and respond to similar treatments. We begin by presenting an overview of a broad range of family factors associated with anxiety disorders.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two single nucleotide polymorphisms (SNP) within Mitochondrial Aspartate/Glutamate Carrier SLC25A12 gene have recently shown to be strongly associated with autism. Here, we attempted to replicate this finding in two separate Finnish samples with autism spectrum disorders. Family-based association analysis of two SNPs, rs2056202 and rs2292813, previously shown to be associated with autism was performed in two samples with different phenotypic characteristics. The samples included 97 families with strictly defined autism and 29 extended families with Asperger syndrome (AS). We detected associati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although many children grow up with more than one sibling, we do not yet know if sibling dyads within families show similarities to one another on sibling affection and hostility. In the present study the hypotheses were tested that (a) there will be significant between family variation in change in sibling affection and hostility and (b) this between family variation will be explained by maternal affective climate, operationalized as positive and negative ambient parenting, differential parenting and maternal malaise.
METHODS: A general population sample of families with single a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No specific diagnostic test is available to identify patients with proximal myotonic myopathy and to distinguish them from common disorders causing similar complaints. We describe three patients from three separate families who were initially diagnosed as having hypothyroid myopathy. Proximal weakness, stiffness and myotonia have persisted in each patient (2-10 years) despite the restoration of the euthyroid state. A familial pattern of autosomal dominant inheritance for proximal weakness, myotonia, and cataracts was clearly identified in one family and was likely in the other two families. DN
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial benign hypercalcemia (FBH, or hypocalciuric hypercalcemia) is characterized by inheritance, in an autosomal dominant pattern, of lifelong hypercalcemia without hypercalciuria, which is often mistaken for classical primary hyperparathyroidism. Recently, the FBH trait was linked, in four families, to chromosome 3q. We report genetic linkage analysis in 140 persons from five additional families having FBH (65 affected, 67 unaffected, and 8 unclassifiable). In four families, FBH mapped to chromosome 3q, between D3S1215 and D3S20, maximum multipoint lod score 12.9. By contrast, in the fift
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The matrimonial stability of 142 families where a child with neural tube malformation (mostly spina bifida) was born between 1964 and 1966, including 56 families with a surviving spina bifida child, was examined in January 1976. The divorce rate for families with a surviving child was found to be nine times higher than that for the local population and three times higher than for families experiencing bereavement of their spina bifida child. Marriages which followed a pre-nuptial conception resulting in a spina bifida child were particularly vulnerable and had a divorce or separation risk of 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial breast cancers are known to be of early onset. This article provides differences in the age of onset of breast cancer and death by breast cancer between women with and without a family history.
METHODS: The Swedish Family-Cancer Database was used to estimate the cumulative risk of breast cancer and death by breast cancer according to family history with a stratified Cox model. Family history was defined separately for affected mother or sister considering their diagnostic ages.
RESULTS: The age to reach the same cumulative incidence as women without family history decrea
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amongst the malformations which constitute the hypoplastic left heart syndrome, the coexistence of mitral and aortic valve atresia should be considered a separate entity. The analysis of cases reported in the literature does not reveal a male preponderance nor is the family picture characteristic of a genetic autosomal recessive disorder.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Complex genomic histories shaped by hybridisation and polyploidy can influence traits related to plant defence, stress tolerance and toxicity, particularly in Amaranthaceae, which includes crops such as quinoa and spinach. Within this family, white goosefoot (Chenopodium album), a widespread agricultural weed and traditional food resource, belongs to a diploid-polyploid aggregate with extensive phylogenetic discordance. Clarifying its evolutionary history provides context for interpreting ecologically and agronomically relevant trait variation across the aggregate. Buildin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mental health concerns are common among university students and maybe elevated among those with specific risk exposures. The study examined the association between childhood adversities and mental health outcomes among undergraduate university students and assessed whether psychosocial and behavioral factors mediate those associations.
METHODS: The Queen's University Student Well-Being and Academic Success Survey identified two large cohorts of first-year undergraduate students entering university in Fall 2018 and 2019 (n = 5,943). At baseline, students reported sociodemographic i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell growth and division require a balance between synthesis and hydrolysis of the peptidoglycan (PG). Inhibition of PG synthesis or uncontrolled PG hydrolysis can be lethal for the cells, making it imperative to control peptidoglycan hydrolase (PGH) activity. The synthesis or activity of several key enzymes along the PG biosynthetic pathway is controlled by the Hanks-type serine/threonine kinases (STKs). In Gram-positive bacteria, inactivation of genes encoding STKs is associated with a range of phenotypes, including cell division defects and changes in cell wall metabolism, but only a few ki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis-van Creveld syndrome (EVC) is a rare developmental disorder characterized by short limbs, short ribs, postaxial polydactyly, dysplastic nails, teeth, oral and cardiac abnormalities. It is caused by biallelic mutations in the EVC or EVC2 gene, separated by 2.6 kb of genomic sequence on chromosome 4p16. In the present study, we have investigated two consanguineous families of Pakistani origin, segregating EVC in autosomal recessive manner. Linkage in the families was established to chromosome 4p16. Subsequently, sequence analysis identified a novel nonsense mutation (p.Trp234*) in exon 8 o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudopelade is a rare idiopathic progressive alopecia that has no initial inflammatory phase. Even so, pseudopelade has been classified as scarring alopecia with postinflammatory alopecias. Atrophy rather than true scarring is the cardinal feature of pseudopelade.
MATERIALS AND METHODS: A review of reported cases of pseudopelade, especially those with a family history, was undertaken. The discovery of a young man and his mother, who had pseudopelade, plus two other familial cases prompted this study.
RESULTS: Examination of the clinical and pathologic material shows pseudopelade
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined whether grandparental support is a protective factor for children's socio-emotional development in the context of adversity. Using longitudinal data from the Millennium Cohort Study, we investigated the effects of grandparental support across development in children with and without adverse childhood experiences (ACEs). Socio-emotional development was assessed with the Strengths and Difficulties Questionnaire when children were aged 3 years (N = 10,186), 5 years (N = 10,412) and 7 years (N = 10,551). Parent-reported grandparental childcare, coresidence and financial help we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования