Leishmaniases are a complex of diseases with a broad spectrum of clinical forms, which depend on the parasite species, immunological status, and genetic background of the host. In the Leishmania major model, susceptibility is associated with the Th2 pattern of cytokines production, while resistance is associated with Th1 response. However, the same dichotomy does not occur in L. amazonensis-infected mice. Cytokines are key players in these diseases progression, while the extracellular matrix (ECM) components participate in the process of parasite invasion as well as lesion healing. In this art
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Hierarchical-Circular Model of Biological Memory (HCM) proposes that dementia results from disrupted circular information flow across five levels: genetic, epigenetic, allostatic, PNEI network, and interoceptive. Allostatic integrity-the adaptive capacity for circular flow-determines whether pathology translates into dementia.
OBJECTIVE: To evaluate whether a recently published blood DNA methylation signature for incident dementia is consistent with the predictions of the HCM.
METHODS: We systematically mapped Zhang et al.'s findings (44 CpGs, 44 DMRs, pathway enrichments,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Infection is a major complication of wound healing worldwide, with Staphylococcus aureus being the most isolated bacterial species from infected wounds. Pattern recognition receptors, such as the NOD-like receptor family (NLRs), play crucial roles in coordinating subsequent stages of wound-healing via specific cells activation through the production of cytokines, such as IL-1β, whose release is strongly dependent on inflammasome complex assembly and is critical for controlling the bacterial load. This study investigated if the NOD-like receptor family pyrin domain-containing 3 (NLRP3), N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of lipodystrophy in people living with HIV (PLWHIV) receiving antiretrovirals appears to be multifactorial and may involve genetic factors; however, it is not yet fully understood. We verified the association between single nucleotide polymorphisms in the APOC3-rs2854116, ESR2-rs3020450, HFE-rs1799945 and MMP1-rs1799750 genes and lipodystrophy and its subtypes in PLWHIV receiving antiretroviral.
METHODS: Design: cross-sectional study. Lipodystrophy definition was based on self-report. Genotyping of the polymorphisms was performed using real-time polymerase chain r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2005eng
Cases of early onset AD have been attributed to three genes, PSEN1, PSEN2, and APP, while the only gene consistently associated with late onset AD (LOAD) is APOE. Several genome scans have now been performed for LOAD with inconsistent findings in several genomic regions, possibly reflecting the underlying genetic heterogeneity. Many lines of evidence suggest that the absence or presence of psychotic symptoms, common in AD, might delineate distinct etiologic disease subtypes. We have performed a genome scan of 148 AD pedigrees (ages of onset more than 50 years) including the presence or absence
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebola virus (EBOV), a major global health concern, causes severe, often fatal EBOV disease (EVD) in humans. Host genetic variation plays a critical role, yet the identity of host susceptibility loci in mammals remains unknown. Using genetic reference populations, we generate an F2 mapping cohort to identify host susceptibility loci that regulate EVD. While disease-resistant mice display minimal pathogenesis, susceptible mice display severe liver pathology consistent with EVD-like disease and transcriptional signatures associated with inflammatory and liver metabolic processes. A significant qu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional model systems cannot fully recapitulate the multifactorial character of complex diseases like celiac disease (CeD), a common chronic intestinal disorder in which many different genetic risk factors interact with environmental factors such as dietary gluten. However, by combining recently developed human induced pluripotent stem cell (hiPSC) technology and organ-on-chip technology, in vitro intestine-on-chip systems can now be developed that integrate the genetic background of complex diseases, the different interacting cell types involved in disease pathology, and the modulating e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of congenital diseases in Africa are scanty, probably because of their rarity, the lack of knowledge among health workers, and the difficult political and social situation in different African countries. We describe here the spectrum of genetic and rare congenital cutaneous conditions encountered at the Italian Dermatological Center of Ayder referral hospital of Mekele, Ethiopia, over a 3-year period. All patients attending the Italian Dermatological Center were registered in a database, and medical records of genetic and congenital disorders diagnosed from January 2008 to December 201
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the analysis of the defective genetic pathways of the Late-Onset Alzheimer's Disease (LOAD) compared to the Mild Cognitive Impairment (MCI) and Healthy Controls (HC) using different sampling methodologies. These algorithms sample the uncertainty space that is intrinsic to any kind of highly underdetermined phenotype prediction problem, by looking for the minimum-scale signatures (header genes) corresponding to different random holdouts. The biological pathways can be identified performing posterior analysis of these signatures established via cross-validation holdouts and plugging t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine Visceral Leishmaniasis (CVL) shares many aspects with the human disease and dogs are considered the main urban reservoir of L. infantum in zoonotic VL. Infected dogs develop progressive disease with a large clinical spectrum. A complex balance between the parasite and the genetic/immunological background of the host are decisive for infection evolution and clinical outcome. This study comprised 92 Leishmania infected mongrel dogs of various ages from Mato Grosso, Brazil. Spleen samples were collected for determining parasite load, humoral response, cytokine mRNA expression and histopath
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Impaired amyloid clearance has been proposed to contribute to β-amyloid deposition in sporadic late-onset Alzheimer's disease (AD). Low density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP-1) is involved in the active outward transport of β-amyloid across the blood-brain barrier (BBB). The C667T polymorphism (rs1799986) of the LRP-1 gene has been inconsistently associated with AD in genetic studies. We aimed to elucidate the association of this polymorphism with in-vivo brain amyloid load of AD patients using amyloid PET with [(11)C]PiB.
MATERIALS AND METHODS: 72 patients with very
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mechanical loading through a mechano-adaptive response modifies articular cartilage structure and contributes to osteoarthritis (OA). However, the specific mechanical stimuli involved in joint health and disease remain poorly defined, partly due to a lack of in vivo models of controlled loading. The present study was undertaken to develop and characterize a novel nonsurgical murine model in which applied loads to the knee joint are highly adjustable.
METHODS: Animals experienced normal locomotion, except during loading. Loads were applied to the right knees of 8-week-old CBA mice,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to test whether mutations giving rise to color vision deficiencies are more frequently inherited from older fathers, an exhaustive … of color vision deficiencies. Neomutations in X-linked pigment genes may be a marker of the overall genetic load borne by the X chromosome. Selection against such loaded X chromosomes may occur in the second generation, either in the course of embryogenesis, or during female gametogenesis. The future assessment of these novel hypotheses relies on the arbitrati …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluated the clinical relevance of EBI3 polymorphisms, along with tumor Epstein-Barr virus (EBV) and Human Cytomegalovirus (HCMV) status, in prognostically adverse HPV-negative OSCCs.
METHODOLOGY: EBI3 (rs4740, rs4905, rs428253) genotyping was performed by qPCR in 95 HPV-negative OSCC patients and 108 age- and sex-matched controls. Tumor HPV, EBV, and HCMV status were assessed by qPCR. EBV viral load was calculated by exponential approach and a relative estimate of EBV copies per 105 cells. Associations with overall survival (OS) and recurrence-free survival (RFS) were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by the progressive degeneration of upper and lower motor neurons. While monogenic causes account for a minority of cases, in most cases, ALS is sporadic and likely arises from multilayer interactions of genetic architecture, aging-associated loss of genome regulation, and inflammatory stress. Long interspersed nuclear element-1 (LINE-1) retrotransposons are endogenous mobile elements that are tightly controlled through various cellular mechanisms under normal conditions. When abnormally active, they are invo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX5 encodes a transcription factor that is expressed in multiple tissues including heart, lung and brain. Mutations in SOX5 have been previously found in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and developmental delay, intellectual disability and dysmorphic features. To characterize the neuronal role of SOX5, we silenced the Drosophila ortholog of SOX5, Sox102F, by RNAi in various neuronal subtypes in Drosophila. Silencing of Sox102F led to misorientated and disorganized michrochaetes, neurons with shorter dendritic arborization (DA) and reduced complexity, diminished larval perista
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the pathogenesis of acne vulgaris is still evolving. It is known that multiple factors impact acne pathophysiology, including genetic, hormonal, inflammatory, and environmental influences. Because of its implications in many of these factors, diet has been a part of the acne discussion for decades. Several studies have evaluated the significance of the glycemic index of various foods and glycemic load in patients with acne, demonstrating individuals with acne who consume diets with a low glycemic load have reduced acne lesions compared with individuals on high glycemic loa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphisms in a population may enhance demographic performance, as ecological niche partitioning among phenotypes can reduce nega … , mutation and similar processes, is predicted to be zero, although such polymorphisms may increase genetic load and thereby reduce population performance. A negative diversity effect is only predicted when temporal polymorphisms are subject to positive frequency-dependent selection. This simple, systematic framework integrates the evolutionary mechanisms that …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of two transcription factors that, when mutated, are responsible for severe autoimmune disease in humans is leading to a better understanding of the fundamental processes involved in T-cell tolerance. Both AIRE and FOXP3, identified initially via their association with genetically manipulated mice, are critically involved in tolerance induction in humans. Although mutations in these genes may cause rare but serious diseases, it is likely that other transcription factors will contribute to the genetic load that predisposes certain individuals to disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Alzheimer disease (LOAD) is the most frequent cause of dementia in elderly adults. However, the factors determining disease onset remain unclear. In the elderly, the activation and expression of the gene encoding RE-1 silencing transcription factor (REST) may be a determinant of neuroprotective mechanisms and good amyloidogenic pathway management. In the present study, the minimal promoter region of REST1 was genetically and epigenetically analyzed in blood samples from 21 subjects with LOAD and 20 cognitively healthy elderly subjects. Genomic DNA was isolated, treated with bisulfit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования