INTRODUCTION: Homologous recombination repair during meiosis is essential for the exchange of genetic information between sister chromosomes, underpinning spermatogenesis and, consequently, fertility. The disruption of this process can lead to infertility, highlighting the importance of identifying the molecular actors involved.
OBJECTIVES: This study aims to elucidate the role of the E3 ubiquitin ligase Rnf126 in spermatogenesis and its impact on fertility, particularly through its involvement in meiotic homologous recombination repair.
METHODS: We used heterozygous and homozygous Rnf126 de…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in L1CAM are responsible for X-linked hydrocephalus, whereas those in the ALD gene (ABCD1) cause adrenoleukodystrophy. In both gen … 130 bp was inserted, suggesting that this rearrangement is the result of a more complex non-allelic homologous recombination event. Only one Alu element was present at the breakpoint of the second ALD rearrangement, including a 26-bp Alu core sequence that was suggested to be a recombinogenic hot spot. These data suggest the involvement of an Alu core sequence-stimulated …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of functions that counteract the physiological shortening of telomeres in rapidly proliferating cell is prerequisite for the … ion, APBs contain proteins involved in DNA repair. In particular, the presence of components of the homologous recombination machinery suggests that APBs may promote telomere elongation by facilitating the homologous recombination of telomeric templates (Nabetani et al., 2004; Stavropoulos et al., 2002). This is also supported by the requirement of the homologous recombin …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BRCA1 and BRCA2 genes encode critical proteins in the homologous recombination (HR) DNA repair pathway. While their role in hereditary breast and ovarian cancer syndromes is well established, recent evidence suggests a more nuanced role in other malignancies, including melanoma, where homologous recombination deficiency (HRD) occurs in 18-57 % of cases. This review is the first to comprehensively synthesize current findings on epidemiology and molecular mechanisms, while investigating potential predictive biomarkers, diagnostic implications, and therapeutic relevance of BRCA1/2 mutations i…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the meiotic prophase, programmed DNA double-strand breaks are repaired by meiotic recombination. Recombination-defective meiocytes are eliminated to preserve genome integrity in gametes. BRCA1 is a critical protein in somatic homologous recombination, but studies have suggested that BRCA1 is dispensable for meiotic recombination. Here we show that BRCA1 is essential for meiotic recombination. Interestingly, BRCA1 also has a function in eliminating recombination-defective oocytes. Brca1 knockout (KO) rescues the survival of Dmc1 KO oocytes far more efficiently than removing CHK2, a vital com…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the biological features associated with poor response to neoadjuvant chemotherapy in high-grade serous ovarian ca … e on computed tomography imaging. At diagnosis, the patients with poor response were more often had homologous recombination-proficient status, and transcriptomic proliferation and interferon pathways were downregulated. The combination of these independent factors was predictive of the neoadjuvant chemotherapy response (area under the curve 0.85). After neoadjuvant chemo …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the advent of new techniques for genetic engineering of bacteria, allelic exchange through homologous recombination remains an important tool for genetic analysis. Currently, sacB-based vector systems are often used for allelic exchange, but counterselection escape, which prevents isolation of cells with the desired mutation, occasionally limits their utility. To circumvent this, we engineered a series of "pTOX" allelic-exchange vectors. Each plasmid encodes one of a set of inducible toxins, chosen for their potential utility in a wide range of medically important proteobacteria. A cod…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the FANCJ helicase predispose individuals to breast cancer and are genetically linked to the Fanconi anemia (FA) complementation group J. FA is a chromosomal instability disorder characterized by multiple congenital anomalies, progressive bone marrow failure, and high cancer risk. FANCJ has been proposed to function downstream of FANCD2 monoubiquitination, a critical event in the FA pathway. Evidence supports a role for FANCJ in a homologous recombination pathway of double strand break repair. In an effort to understand the molecular functions of FANCJ, we have investigated the ab…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible mechanisms for homologous recombination in CHO cells have been investigated using a stably integrated vector, pIII-14gpt. The vector contains 2 inactive neo gene fragments in tandem arrangement. Functional neo gene activity can be restored by recombination between homologous regions in the 2 fragments. Cells in which this event has taken place become resistant to the antibiotic G418. Possible mechanisms for neo gene reactivation in this system are unequal exchange between chromatids, intrachromatidal deletion and gene conversion. DNA from a total of 74 G418-resistant cell clones have …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a robust, computationally efficient method ( https://github.com/kussell-lab/mcorr ) for inferring the parameters of homologous recombination in bacteria, which can be applied in diverse datasets, from whole-genome sequencing to metagenomic shotgun sequencing data. Using correlation profiles of synonymous substitutions, we determine recombination rates and diversity levels of the shared gene pool that has contributed to a given sample. We validated the recombination parameters using data from laboratory experiments. We determined the recombination parameters for a wide range of bacte…
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of Y recombinants have been isolated from Y-specific DNA libraries and regionally located on the Y chromosome using a Y deletion panel constructed from individuals carrying structural abnormalities of the Y chromosome. Of twenty recombinants examined twelve have been assigned to Yp and eight to Yq. Five of the Yp recombinants map between Yp11.2 and Ypter and one can only be assigned to Yp. Of the former, four detect homologies on the X chromosome between Xq13 and Xq24 and the latter one between Xp22.3 and Xpter. The sixth recombinant detects autosomal homologous sequences. The six rem
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionarily conserved RAD-51 protein is essential for homologous recombination in the germ line as well as homologous repair of DNA double-strand breaks in all eukaryotic cells. In the nematode Caenorhabditis elegans, the rad-51 gene is transcribed into messenger RNAs potentially coding three alternative protein isoforms. Null rad-51 alleles display embryonic lethality, severe defects in chromosome structure, and high levels of germ line apoptosis. To dissect its functions, we genetically modified the C. elegans rad-51 gene by clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Ca…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mus81 resolvase and Sgs1 helicase have well-established roles in mitotic DNA repair. Moreover, Mus81 is part of a minor crossover (CO) pathway in the meiosis of budding yeast, plants and vertebrates. The major pathway depends on meiosis-specific synaptonemal complex (SC) formation, ZMM proteins and the MutLγ complex for CO-directed resolution of joint molecule (JM)-recombination intermediates. Sgs1 has also been implicated in this pathway, although it may mainly promote the non-CO outcome of meiotic repair. We show in Tetrahymena, that homologous chromosomes fail to separate and JMs accumulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrauterine high-grade serous carcinomas can exhibit various histologic patterns including (1) classic architecture that is papillary, micr … lassic morphology and 40 cases had non-classic morphology (SET or ambiguous features). Mutations in homologous recombination pathways were seen across all tumor histotypes. High-grade serous carcinomas with homologous recombination mutations were six times more likely to be associated with non-classic histology (P=0.002) and were significantly more likely to be platinum s …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic metaphase I configurations and pairing behavior of the germ line-limited chromosomes (= Ks) in the chironomid Acricotopus lucidus were analyzed by chromosome painting using specific probes of the three soma chromosomes (= Ss) and of their individual arms. The Ks are derived from the Ss and possess large S-homologous sections. Beside regular K and S bivalents, we also observed frequently K multivalents, e.g. trivalents, mainly quadrivalents, but also penta- and hexavalents, composed of the same K type in metaphases I. Chiasmata predominately occur within the S-homologous sections, proba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Germline or somatic biallelic inactivation of BRCA1, BRCA2 and PALB2 genes define a clinically and biologically distinct subset of breast cancers characterized by homologous recombination deficiency (HRD) and sensitivity to PARP inhibitors. Despite regulatory approvals of olaparib and talazoparib for breast cancers in patients harboring germline BRCA1 and BRCA2 pathogenic/likely pathogenic variants, therapeutic progress in this setting has been limited by therapeutic resistance and treatment-related toxicity. This review studied emerging therapeutic strategies aimed at exten…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report long-term outcomes from the OVARIO trial of niraparib plus bevacizumab maintenance following first-line platinum-based … .9 months-not evaluable [NE]; 52.4% maturity) in the overall population, NE (58.2 months-NE) in the homologous recombination-deficient, 38.7 months (21.9-63.8 months) in the homologous recombination-proficient, and 39.8 months (21.7 months-NE) in the homologous recombination status not determined subgroups. Most patients (73.3%) received subsequent anticancer therapy; 30. …
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several recombinants were identified and purified from a cloned library of human DNA by virtue of their homology to DNA from a mouse-human hybrid cell line containing a single human chromosome, the X, and their lack of homology to mouse DNA. Three recombinants were characterized in detail, and all were homologous to reiterated DNA from the human X chromosome. These recombinants also were homologous to reiterated sequences on one or more human autosomes and, therefore, were not X chromosome specific. The recombinant DNA fragments homologous to human reiterated X DNA were the same fragments homo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse models of human disease can be generated by homologous recombination for germline loss-of-function mutations. However, embryonic-lethal phenotypes and systemic, indirect dysfunction can confound the use of knock-outs to elucidate adult pathophysiology. Site-specific recombination using Cre recombinase can circumvent these pitfalls, in principle, enabling temporal and spatial control of gene recombination. However, direct evidence is lacking for the feasibility of Cre-mediated recombination in postmitotic cells. Here, we exploited transgenic mouse technology plus adenoviral gene transfer …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several DNA helicases involved in seemingly overlapping aspects of homologous and homoeologous recombination. Mutations of many of these helicases are directly implicated in genetic diseases including cancer, rapid aging, and infertility. MCM8/9 are recent additions to the catalog of helicases involved in recombination, and so far, the evidence is sparse, making assignment of function difficult. Mutations in MCM8/9 correlate principally with primary ovarian failure/insufficiency (POF/POI) and infertility indicating a meiotic defect. However, they also act when replication forks colla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования