MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 561 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 664 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Duplication 16q12.1-q22.1 characterized by array CGH in a girl with spina bifida.

We report a 7-year-old girl with spina bifida carrying a complex chromosome abnormality resulting in duplication 16q12.1-q22.1. An abnormal karyotype was identified involving the long arm of chromosome 11 and fluorescent in situ hybridization (FISH) to metaphase chromosomes revealed an insertion of part of chromosome 16 on chromosome 11. A detailed mapping of the chromosome abnormality using whole genome array based comparative genomic hybridization (CGH) of the patient DNA revealed a duplication 16q12.1-q22.1 corresponding to gain of 19.8Mb of DNA without any detectable loss of genetic materi

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17387046Открыть статью

Clinical significance of morphologic and genetic examination of spontaneously aborted embryos.

PROBLEM: In families with a history of multiple pregnancy losses, the prognosis of future pregnancies is critically dependent on recognizing an accurate pathogenesis of pregnancy loss. METHOD OF STUDY: Morphological and genetic evaluation of products of conception provides necessary information for clinicians. Modern molecular cytogenetic techniques such as in situ hybridization and comparative genomic hybridization allow cytogenetic diagnosis even when aborted tissues are nonviable. RESULTS: Correlation of morphological and cytogenetic findings allows distinction between developmental defec

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9506209Открыть статью

Histoincompatibility and maternal immunological status as determinants of fetoplacental weight and litter size in rodents.

Studies conducted upon inbred strains of mice, hamsters and rats have shown that following the interstrain matings the now familiar covert reactivity of pregnant females to the alloantigens of their conceptuses may benefit the latter in two ways; firstly, it exerts a significant influence upon placental weight, and indirectly upon the birth weight of the fetus-allogeneic placentas tending to be heavier than syngeneic placentas, and mothers specifically presensitized against alien paternal tissue antigens gestate fetuses with heavier placentas than normal females. Specifically tolerant mothers,

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1097574Открыть статью

Assignment of hybrid laser and microwave inter-satellite links for navigation satellite systems.

A hybrid network comprising both laser and microwave inter-satellite links (ISLs) has been established within navigation satellite constellations. Leveraging the flexible construction of microwave links and the high ranging accuracy and communication efficiency of laser links, a collaborative link scheme was proposed. With Position Dilution of Precision (PDOP) and communication delay serving as performance indices, multi-objective optimization models for hybrid ISLs were established, incorporating complex constraints. Assignment algorithms based on Non-dominated Sorting Genetic Algorithm II (N

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40175508Открыть статью

Comparative genomics of Leishmania donovani progeny from genetic crosses in two sand fly species and impact on the diversity of diagnostic and vaccine candidates.

Sand fly transmitted Leishmania species are responsible for severe, wide ranging, visceral and cutaneous leishmaniases. Genetic exchange can occur among natural Leishmania populations and hybrids can now be produced experimentally, with limitations. Feeding Phlebotomus orientalis or Phlebotomus argentipes on two strains of Leishmania donovani yielded hybrid progeny, selected using double drug resistance and fluorescence markers. Fluorescence activated cell sorting of cultured clones derived from these hybrids indicated diploid progeny. Multilocus sequence typing of the clones showed hybridisat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38295092Открыть статью

Successful crosses between fungal-resistant wild species of Arachis (section Arachis) and Arachis hypogaea.

Peanut (Arachis hypogaea) is the fifth most produced oil crop worldwide. Besides lack of water, fungal diseases are the most limiting factors for the crop. Several species of Arachis are resistant to certain pests and diseases. This study aimed to successfully cross the A-genome with B-K-A genome wild species previously selected for fungal disease resistance, but that are still untested. We also aimed to polyplodize the amphihaploid chromosomes; cross the synthetic amphidiploids and A. hypogaea to introgress disease resistance genes into the cultivated peanut; and analyze pollen viability and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26500440Открыть статью

Prevalence of Schistosoma bovis and Schistosoma haematobium hybrids in endemic communities in Ghana.

BACKGROUND: Schistosomiasis, a debilitating parasitic disease caused by Schistosoma species, poses significant public health challenges in tropical regions, particularly in sub-Saharan Africa. There is growing evidence of species hybridization which may affect transmission dynamics, host range, and treatment resistance and hamper effective control strategies. This study investigated the prevalence and genetic diversity of Schistosoma bovis and Schistosoma haematobium hybrids in endemic communities in Ghana. METHODS: A cross-sectional study was conducted with urine samples collected from 840 s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41499456Открыть статью

Reevaluating hybrid neurofibroma/schwannoma: Predominance of schwannoma features despite CD34 positivity and initial neurofibroma diagnosis.

Schwannomas consist of both high-cellularity regions (Antoni A area) and hypocellular regions (Antoni B area) in histopathological findings. Neurofibromas characteristically consist of CD34 positive spindle cells with thin, wavy, nuclei and wavy collagen bands. Previous reports have described segments of schwannomas with neurofibroma features as hybrid tumors, although hybrid tumors were diagnosed based on partial CD34 positivity in many previous reports. On the other hand, the Antoni B area of some schwannomas was reported to be positive for CD34. Therefore, the definition of a hybrid tumor h

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39487562Открыть статью

Molecular heterogeneity of female genital wart (condylomata acuminata) papilloma viruses.

Florid condylomas from various anogenital sites were examined for the presence of papilloma viruses ( HPVs ) using DNA hybridization techniques. All the condylomas contained HPV DNA, but genetic variability was detected in the form of HPV types, subtypes, and possible recombinants. Morphologically similar lesions contained heterogeneous viral populations. Variation was also detected among the HPV genomes in a single patient, indicating the complex etiology of this disease.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6327545Открыть статью

Insights into the origin, hybridisation and adaptation of Candida metapsilosis hybrid pathogens.

Hybridisation is a source of genetic diversity, can drive adaptation to new niches and has been found to be a frequent event in lineages harbouring pathogenic fungi. However, little is known about the genomic implications of hybridisation nor its impact on pathogenicity-related traits. A common limitation for addressing these questions is the narrow representativity of sequenced genomes, mostly corresponding to strains isolated from infected patients. The opportunistic human pathogen Candida metapsilosis is a hybrid that descends from the crossing between unknown parental lineages. Here, we se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39823524Открыть статью

Unexpected Oogenic Pathways for the Triploid Fish Chrosomus eos-neogaeus.

Triploid vertebrates from unisexual complexes often perpetuate themselves asexually. In the fish Chrosomus eos×eos-neogaeus, triploids are continuously produced by diploid hybrids. However, they are not expected to perpetuate since C. eos are their only known progeny. This study aims to investigate the oogenesis of these triploid hybrids through experimental crosses. A total of 337 larvae from 12 female triploids and 3 2n/3n mosaics fertilized with C. eos sperm were genetically characterized. The detection of C. eos as progeny of triploid hybrids confirmed the occurrence of a pathway similar t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30597080Открыть статью

Prenatal detection of copy number variants.

Prenatal detection of copy number variants (CNVs) plays an important role in the diagnosis of fetal genetic abnormalities. Understanding the methods used for prenatal CNV detection and their clinical significance contributes to the implementation of advanced genetic screening techniques in prenatal care; facilitating early identification and management of genetic disorders in fetuses. Some CNVs impose significant genetic counselling challenges; especially those which are associated with uncertain clinical significance, in the context of variable penetrance and/or expressivity or when identifie

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39278051Открыть статью

Eastern origin and three-millennia persistence of a founding grapevine lineage in Iberian viticulture.

Viticulture became central to most Mediterranean civilizations a few millennia after the grapevine (Vitis vinifera L.) was domesticated in the South Caucasus/Near East. To elucidate the origins of the grapevines that enabled this westward spread over the past 3,000 years, we analyzed 28 grapevine seeds from seven archaeological sites in the Iberian Peninsula and Sardinia. Ancient DNA recovered from the oldest seeds with domesticated-like morphology (from ∼1,000 BCE), found in southwestern Spain, revealed nuclear and chloroplast genome signatures of Eastern Mediterranean cultivars. Seeds from t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42721969Открыть статью

Rectal adenocarcinoma with choriocarcinomatous differentiation: clinical and genetic aspects.

Nongestational choriocarcinomas are rare tumors. In the gastrointestinal tract, they are characterized by a biphasic tumor growth with separated areas of adenocarcinomatous and choriocarcinomatous differentiation. We here report a case of a combined adenocarcinoma-choriocarcinoma of the rectum. The tumor showed an aggressive clinical behavior with metastasis to the liver and lungs. A transient partial remission was achieved after 4 cycles of cisplatinum, etoposide, and ifosfamide chemotherapy, with normalization of serum beta-human chorionic gonadotropin levels. At this time, viable residual c

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15668903Открыть статью

Genomic diversity of Burkholderia pseudomallei clinical isolates: subtractive hybridization reveals a Burkholderia mallei-specific prophage in B. pseudomallei 1026b.

Burkholderia pseudomallei is the etiologic agent of the disease melioidosis and is a category B biological threat agent. The genomic sequence of B. pseudomallei K96243 was recently determined, but little is known about the overall genetic diversity of this species. Suppression subtractive hybridization was employed to assess the genetic variability between two distinct clinical isolates of B. pseudomallei, 1026b and K96243. Numerous mobile genetic elements, including a temperate bacteriophage designated phi1026b, were identified among the 1026b-specific suppression subtractive hybridization pr

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15175308Открыть статью

Single-cell RNA sequencing revealed the roles of macromolecule epidermal growth factor receptor (EGFR) in the hybrid sterility of hermaphroditic Argopecten scallops.

The macromolecule epidermal growth factor receptor (EGFR) is a transmembrane glycoprotein that belongs to the protein kinase superfamily, which plays versatile functions in cell proliferation, development and fertility regulation. Almost all F1 hybrids obtained from the hermaphroditic bay scallops and Peruvian scallops exhibit infertility, and the genetic mechanism remains unclear. In this study, the comprehensive scRNA-seq was first conducted in the gonads of hybrid scallops, deducing the developmental sequence of germ cells and identifying the critical regulators in hybrid sterility: epiderm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39341320Открыть статью

Prenatal diagnosis of low-level mosaic trisomy 17 with maternal uniparental disomy 17 by amniocentesis in a pregnancy with a favorable outcome.

OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis low-level mosaic trisomy 17 with maternal uniparental disomy (UPD) 17 at amniocentesis in a pregnancy with a favorable outcome. MATERIALS AND METHODS: A 40-year-old, primigravid woman underwent amniocentesis at 18 weeks of gestation because of advanced maternal age. This pregnancy was conceived by in vitro fertilization and embryo transfer. Amniocentesis revealed a karyotype of 47,XX,+17 [13]/ 46, XX [23]. Repeat amniocentesis was performed at 21 weeks of gestation. Conventional cytogenetic analysis was applied on cultured amniocytes, parental bloods a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32127154Открыть статью

Florid lobular carcinoma in situ: molecular profiling and comparison to classic lobular carcinoma in situ and pleomorphic lobular carcinoma in situ.

We evaluated genomic alterations and biomarker expression in 20 florid lobular carcinomas in situ using array-based comparative genomic hybridization and immunohistochemical analysis. The genetic characteristics of florid lobular carcinoma in situ were compared with 20 classic lobular carcinomas in situ and 21 pleomorphic lobular carcinomas in situ (which included 8 apocrine variants), from our previously published data performed on a similar array-based comparative genomic hybridization platform. All 20 florid lobular carcinoma in situ cases were E-cadherin negative, and 92% were positive for

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23809857Открыть статью

[Chromosomal location of submicroscopic duplications in patients with neurodevelopmental disorders to identify cases with high risk of familial recurrence].

BACKGROUND AND OBJECTIVE: An important proportion of neurodevelopmental disorders (NDDs) results from unbalanced genomic alterations (duplication or deletion). These chromosomal rearrangements may be considered as de novo, despite they arise as a result of a balanced rearrangement not detected in a phenotypically normal parent. Therefore, if the rearrangements are inherited, the recurrence risk and the genetic counseling of these cases change radically. Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a technique that allows detecting both balanced and unbalanced rearrangements, identifying also t

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23790573Открыть статью

Impact of mating type, serotype, and ploidy on the virulence of Cryptococcus neoformans.

Hybridization with polyploidization is a significant biological force driving evolution. The effect of combining two distinct genomes in one organism on the virulence potential of pathogenic fungi is not clear. Cryptococcus neoformans, the most common cause of fungal infection of the central nervous system, has a bipolar mating system with a and alpha mating types and occurs as A (haploid), D (haploid), and AD hybrid (mostly diploid) serotypes. Diploid AD hybrids are derived either from a-alpha mating or from unisexual mating between haploid cells. The precise contributions of increased ploidy

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18426889Открыть статью