MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

91 163 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A phosphate-modified irregular Pd catalyst derived from heteropolyoxopalladate (Pd15.4) clusters for selective hydrogenation of acetophenone.

Selective reduction of ketones to alcohols occupies a pivotal position in the fine chemicals industry, wherein precise modification of catalytic active sites represents a promising approach for developing highly selective catalysts. Here we report a strategy to enhance the selectivity toward 1-phenylethanol by modifying the active sites of irregular Pd nanoparticles with phosphate species. Phosphate modification is achieved via hydrogen reduction of preformed, well-defined heteropolyoxopalladate clusters (Na12[Pd0.4Na0.6Pd15P10O50H6.6]·36H2O, Pd15.4). Experimental results demonstrate that the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42813521Открыть статью

Enriched Localized Electron Confined Ultrafine Pt NPs Sites for Selective Catalytic Hydrogenation in Sulfur-Containing Feedstocks.

Ultrafine metal nanoparticles (NPs) have attracted exhaustive research attention due to their large surface-to-volume ratio, especially in h … e the chemical potential and disjoining the agglomeration path of metal NPs for efficient catalytic hydrogenation reaction. The reaction rate of p-CNB to p-CAN is estimated at 1.0 MPa H2 and 40°C, obtaining an impressive of 33.1 molp -CAN∙gPt -1∙h-1 for Pt/Co@NC catalyst, which corresponds to a turnover frequency (TOF) value of up to 6448.9 h-1 with excellent d …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41627195Открыть статью

Switching the Channel Screening Effect of Metal-Organic Frameworks to Control the Selectivity of Furfural Hydrogenation.

The adsorption configuration regulation of molecules on the metal site is crucial in the targeted conversion of specific functional groups. Herein, we propose a strategy to adjust the adsorption configuration of substrate molecules by switching the channel screening effect of MOF, thereby achieving the targeted regulation of the selective hydrogenation pathway of furfural. Specifically, two Pd-containing MOF with different Pd locations were fabricated, in which Pd nanoclusters are confined within the MOF cavities and Pd nanoparticles grow on the MOF external surface. Since furfural must pass t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41853929Открыть статью

Nanobubble Radical-Driven N2 Hydrogenation for Sustainable Ammonia Production: A Haber-Bosch Alternative under Mild Conditions.

Ammonia is a cornerstone for global agriculture and promising renewable energy storage, yet its production through the conventional Haber-Bosch process accounts for nearly 2% of worldwide energy consumption, underscoring the urgent need for sustainable alternatives. Recent advances in interfacial chemistry, such as droplet-assisted reactions, have demonstrated unique reactivity in confined environments under mild conditions. However, many of these approaches rely on hydroxyl radicals and exhibit limited selectivity toward oxygen-free hydrogen-rich products like ammonia. Here, we report a catal

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42701252Открыть статью

HER-Driven Hydrogenation Promotes HER Electrocatalyst in Alkaline Media: A Case Demonstration of Heterocrystalline NiMo Alloy.

While operating alkaline water electrolysis, the hydrogen evolution reaction (HER) naturally produces abundant surface hydrogen species, creating an intrinsic chance for the catalyst to hydrogenate and activate itself. For Ni-based non-noble-metal catalysts, which are theoretically hydrogenatable, the ability to autonomously enhance their catalytic activity through the HER itself provides a new paradigm for catalyst design and operation. Herein, we demonstrate this self-hydrogenation concept using a heterocrystalline NiMo alloy electrodeposited on nickel foam (NiMo-NF) as a model HER catalyst.…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42808594Открыть статью

Leveraging Conformational Dynamics of MOFs to Overcome Conversion-Selectivity Trade-Off in CO2 Hydrogenation to Ethanol.

In this study, we exploit the structural dynamics of MIL-53(Al) metal-organic framework (MOF) to develop a highly efficient and selective aqueous-phase heterogeneous catalyst, [MIL-53-Co(OH)], featuring atomically dispersed CoII(OH) active species at the MOF's nodes for the hydrogenation of CO2 into ethanol. Under mild conditions (130°C, 20 bar, H2/CO2: 3), MIL-53-Co(OH) achieves 92% CO2 conversion with an ethanol productivity of 10 133 µmol gcat -1 h-1 and 93% selectivity. Comparisons with the rigid MIL-68(Al) and breathing-suppressed variants of MIL-53 MOFs revealed that the lattice flexibil…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42112547Открыть статью

Pressure-Induced Selectivity Change of Pt/In2O3 for CO2 Hydrogenation: From Methanol Synthesis to CO Formation.

In2O3 is a unique oxide exhibiting pressure-dependent selectivity in CO2 hydrogenation, favoring CO formation at atmospheric pressure and methanol at elevated pressures. Metal promoters, particularly platinum, have been used to enhance In2O3 activity toward methanol synthesis, but their behavior under atmospheric conditions remains poorly understood. Here, we investigate the pressure-dependent reactivity of platinum-promoted In2O3 (Pt/In2O3). Pt/In2O3 is highly active for the reverse water gas shift (RWGS) reaction at 0.1 MPa, while achieving excellent methanol selectivity at elevated pressure…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41824378Открыть статью

Spatially coupled CO2 activation and hydrogenation sites in 1 T'-MoS2 enable near-unity methanol selectivity.

The development of efficient catalysts for CO2 hydrogenation to methanol is highly urgent but is hindered by maintaining precise control over intermediate transfer. Here we demonstrate that the oxidized 2D 1 T'-MoS2 uniquely integrates both CO2 activation and selective hydrogenation functions within a single material through its inherent 2D structural merit. The singular S-edge structure of 1 T'-MoS2 creates a uniform catalytic landscape where in-plane O-substituted sulfur defects and oxidized edges operate in concert. This spatially organized system achieves CO2 conversion of 23.0% with a met…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42014398Открыть статью

Ru Nanoparticle Supported by Mesoporous SiOx and Pillared Montmorillonite: Suppressing Catalyst Inhibition in Carbon Dioxide Hydrogenation.

The utilization of anthropogenic CO2 represents a critical strategy for closing the carbon cycle, particularly when coupled with renewable h … n pillared MMT in mitigating inhibition effects while preserving efficient metal utilization in CO2 hydrogenation catalysis.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42446238Открыть статью

Incorporation of Engineered Cu0/Cu+ Interfaces in Metal-Organic Frameworks for Boosting CO2 Hydrogenation to Methanol.

The Cu-based materials are an important category of catalysts for CO2 hydrogenation to methanol, in which Cu0 and Cu+ species have been widely acknowledged to play key roles in the reaction. Herein, a series of metal-organic frameworks (MOFs), namely UiO-66(n) with exposed ─COOH groups, are fabricated by employing both terephthalic acid and 1,2,4-benzenetricarboxylic acid linkers. Following by introducing Cu nanoparticles, Cu@UiO-66(n) are synthesized. By regulating the amount of exposed ─COOH groups on the MOF pore wall, the interaction between Cu and the MOF support is regulated. This ─COOH …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42405936Открыть статью

Reshaping psoriasis topical therapy: Continuous hydrogenation orchestrates 'redox-metabolic homeostasis' for efficient remission and relapse intervention.

Psoriasis represents a globally prevalent and chronic dermatological disorder, characterized by persistent hyperkeratosis, self-sustaining i … miquimod-induced mice model and clinical Calcipotriol drug. Mechanistically, we disclose continuous hydrogenation directly suppresses psoriatic keratinocyte hyperproliferation via anti-Warburg effect and energy metabolic reprogramming through the PKM2-mediated pathway, and meanwhile coordinating redox homeostasis restoration which further disrupts the inflammat …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41937948Открыть статью

Effect of a ligand on the asymmetric hydrogenation of cyclic N-sulfonyl amines catalyzed by nickel.

The present study utilizes density functional theory (DFT) to systematically investigate the effect of a ligand on the mechanism of nickel-catalyzed asymmetric hydrogenation of cyclic N-sulfonyl imines, employing alcohol protons as the hydrogen source. By comparing the free energies of three catalytic pathways involving various coordinated nickel complexes with different ligands, we identify that the enantio-determining step is the nickel-hydride transfer. Notably, the reaction pathway initiated by the Ni(0) species through oxidative addition of alcohol is determined to be the most favorable. …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40926733Открыть статью

Effect of Support and Polymer Modifier on the Catalytic Performance of Supported Palladium Catalysts in Hydrogenation.

In this study, we investigated the influence of polymer nature and support characteristics on the performance of Pd-based heterogeneous cata … ormly distributed particles (8-10 nm) were observed on SBA-15-based systems. Catalytic tests in the hydrogenation of 2-propen-1-ol, phenylacetylene, and 2-hexyn-1-ol under mild conditions (40 °C, 1 atm H2, ethanol) demonstrated that both the support and polymer type significantly influence activity and selectivity. P4VP-modified catalysts outperformed CS-contai …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41011712Открыть статью

Room temperature transfer hydrogenation of aldehydes using methanol catalyzed by the iridium(III) pyridylidene-indole complex.

An air- and moisture-stable, electron-rich (L)Ir(III)Cp* catalyst, incorporating a ligand (L) with the high σ-donor properties of pyridylidene and indole moieties, efficiently transfers hydrogen from methanol to aldehydes, converting them into alcohols with high selectivity and turnover frequencies at low temperatures (10-25 °C). Tolerant to a wide range of functional groups across 49 substrates, the catalyst is reusable and scalable to gram-scale production, and reduces energy consumption, highlighting its potential for advancing catalytic transfer hydrogenation.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40326476Открыть статью

Room-temperature methanol synthesis via CO2 hydrogenation catalyzed by cooperative molybdenum centres in covalent triazine frameworks.

Selective hydrogenation of CO2 into methanol offers an ideal route for the utilization of greenhouse gas, but it remains a great challenge to be carried out under mild conditions due to the intrinsic chemical stability of CO2. Here, we report sulfur-bridged cooperative molybdenum binuclear sites anchored on covalent triazine frameworks (denoted as Mo-S-Mo/CTF), as highly efficient active sites for CO2 hydrogenation to methanol at room temperature. Under near-ambient conditions (30 °C, 0.9 MPa), Mo-S-Mo/CTF produces methanol with 96% selectivity and a methanol synthesis rate of 21.88 μmol gMoSx…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40849499Открыть статью

Imidazolium-Derived Porous Organic Polymer as Robust Platform for Rhodium-Catalyzed N2O Hydrogenation and Alcohol Oxygenation.

The catalytic conversion of nitrous oxide, a potent greenhouse gas and ozone-depleting substance, offers a promising strategy for mitigating … in situ generated rhodium(I) hydride species. Exceptional performance was observed during catalytic hydrogenation of nitrous oxide under heterogeneous solid-liquid-gas conditions in batch reactors (using tetrahydrofuran or water) and under solid-gas conditions. Furthermore, the catalyst enabled the dehydrogenative coupling of primary alcohols (methanol, ethanol …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40970828Открыть статью

Identification of Transient Intermediates and Active Species in Atomic CZA Catalysts for CO2 Hydrogenation to Methanol.

Direct hydrogenation of carbon dioxide to methanol is a promising strategy for carbon capture and utilization (CCU). Copper-zinc-alumina (CZA) catalysts are widely used for this transformation, yet the nature of the active Cu and Zn species and the reaction intermediates remains debated due to their sensitivity to feed composition and temperature. This challenge is compounded by the high metal loading in conventional CZA catalysts, which obscures active species signals with background contributions from spectator species. To address this, we synthesized model CuZn/Al2O3 catalysts using bimetal…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41218158Открыть статью

Cobalt-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-Hydroxy Ketones Enabled by a Carboxylic Acid Additive Promotion Strategy.

Highly enantioselective hydrogenation of α-hydroxy ketones was achieved by applying the catalytic combination of cobalt acetate and chiral Ph-BPE ligand, supplemented by a carboxylic acid additive promotion strategy. The carboxylic acid additive significantly increases both reactivity and enantioselectivity, allowing for the highly efficient generation of chiral 1,2-diols with up to 99% ee. The application utility is proved through derivations and a total synthesis of (R)-(-)-eliprodil. Mechanistic studies, including control experiments and DFT calculations, support the proposed catalytic mech…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40265970Открыть статью

Nature and Dynamics of Active Sites in Cu-Based Catalysts for the CO2 Hydrogenation to Methanol.

ConspectusCatalytic CO2 hydrogenation to methanol is among the most attractive routes in CO2 conversion, as methanol is a chemical feedstock and a relevant energy carrier for the sustainable methanol economy. Cu-based catalysts are the typical choice for this reaction, and Cu-ZnO-Al2O3, the industrial reference material for hydrogenating CO (in the presence of CO2), has also been shown to perform well for CO2 hydrogenation. Adding other elements to Cu NPs as promoters (Zn, Ga, In, etc.) and using specific supports (ZrO2, Al2O3) enhance the catalytic activity and selectivity of Cu toward methan…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41439631Открыть статью

Copper nanoparticles encapsulated in zeolitic imidazolate framework-8 as a stable and selective CO2 hydrogenation catalyst.

Metal-organic frameworks have drawn attention as potential catalysts owing to their unique tunable surface chemistry and accessibility. However, their application in thermal catalysis has been limited because of their instability under harsh temperatures and pressures, such as the hydrogenation of CO2 to methanol. Herein, we use a controlled two-step method to synthesize finely dispersed Cu on a zeolitic imidazolate framework-8 (ZIF-8). This catalyst suffers a series of transformations during the CO2 hydrogenation to methanol, leading to ~14 nm Cu nanoparticles encapsulated on the Zn-based MOF…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38448464Открыть статью