MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 185 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Stem cell transplantation for primary immune deficiency.

PURPOSE OF REVIEW: In this article, we summarize the recent advances in treating primary immune deficiency (PID) disorders by stem cell transplantation (SCT); we have focused on articles published in the past 2 years since the last major review of SCT for PID. RECENT FINDINGS: Analyses of the outcomes of SCT for PID by specific molecular defect have clarified which conditions are receptive to unconditioned transplants and which require more myeloablative conditioning. Improved outcomes for 'difficult' conditions [adenosine deaminase-severe combined immunodeficiency (ADA-SCID), major histocomp

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24104410Открыть статью

[An overview of primary immunodeficiency in Mexico].

Primary immunodeficiencies are rare immunologic diseases whose main characteristics are recurrent infections. These diseases are frequently unsuspected and the delayed diagnosis makes complications irreversible with the consequent poor quality of life. In Mexico, primary immunodeficiencies have a low prevalence, which is secondary to under-diagnosis and the lack of specialized laboratory studies in most hospitals. Since there is a registration of primary immunodeficiency cases in Europe and other developed countries, it is possible to estimate the incidence of primary immunodeficiencies and to

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21854726Открыть статью

Secondary syphilis after liver transplantation: case report and review of the literature.

Syphilitic disease is uncommon, but its incidence has increased worldwide in the last few years. An unusual manifestation of secondary syphilis after orthotopic liver transplantation is described which confirms that lues should be considered in patients with immune deficiency and abnormal liver function tests.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16968492Открыть статью

Immunodeficiency of aging.

Aging is associated with declines in multiple areas of immune function, but to date no single mechanism has emerged as being responsible for all the observed changes. Many changes occur at different rates within individuals as well as between individuals. With advancing age there is a concomitant increase in the incidence of many infections and cancers. It is being increasingly acknowledged that autoimmune processes play a proinflammatory role in the development of many pathological conditions, such as atherosclerosis. However, direct causal relationships between specific changes in immunity a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9359024Открыть статью

Phenytoin-related immunodeficiency associated with Loeffler's syndrome.

BACKGROUND: Phenytoin is one of the most commonly prescribed drugs in the United States. Its use is associated with a myriad of adverse reactions, including: eosinophilia, selective IgA deficiency and panhypogammaglobulinemia, pseudolymphoma, Stevens-Johnson syndrome, and interstitial pneumonia. OBJECTIVE: To report a case of immunodeficiency manifest by panhypogammaglobulinemia and a low helper-to-suppressor ratio secondary to phenytoin crossreactivity with phenobarbital and carbamazepine complicated by hepatotoxicity, eosinophilia, and fleeting pulmonary infiltrates. METHODS: Case report;

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7788513Открыть статью

Immunodeficiency associated with lymphosarcoma in a horse.

Immune system dysfunction and immunoglobulin deficiency was diagnosed in a 2-year-old horse with disseminated lymphosarcoma. Prolonged (35 days) parenteral nutrition was delivered to support the horse during a period in which immune function studies could be performed. Correction of nutritional compromise by use of parenteral nutrition did not correct the immunoglobulin deficiency, and results of lymphocyte phenotype testing did not indicate abnormal proportions of leukocytes. Lymphoblast transformation studies were suggestive of a circulating immunosuppressive factor in the horse's serum. Nor

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1500330Открыть статью

[Pyoderma gangraenosum with special reference to immunologic and hematologic parameters].

Clinically, the diagnosis "pyoderma gangraenosum" can easily be made on the basis of typical skin features. It has been agreed, so far, that numerous immune deficiencies may play a key role in the pathogenesis of this disease. On reviewing the recent case reports, we observe a change regarding the associated diseases in more than 50%: Whereas earlier reports refer to ulcerative colitis as the most frequent concomitant disease, we now find increasing evidence of hematologic problems in association with pyoderm gangraenosum.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3043950Открыть статью

[An autopsy case of severe miliary tuberculosis in a patient with acute lymphatic leukemia (ALL)].

A 58-year-old Japanese man being diagnosed as having ALL suffered from continuous fever and dysfunction of the liver and kidneys despite being in a state of haematological remission. Further clinical investigations, however had not been able to find the causes of his condition before his death. The autopsy revealed severe miliary tuberculosis affecting many organs including the heart, lungs, liver, spleen, kidneys, thyroid gland, pancreas, bone marrow, and central nervous system, which is compatible with multiple organ failures. Recent pharmacological advances have increased the usage of many

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3474434Открыть статью

Diagnosis and treatment of cryptosporidiosis in children.

Clinicians have only recently become aware that Cryptosporidium is a major human pathogen, causing a self-limited gastroenteritis in immunocompetent individuals and profound enteropathy in the immunocompromised. Among the immunologically intact, children appear more prone to clinically significant cryptosporidiosis than do adults. Diagnosis is most easily made by a specialized three-step stool examination, but mucosal biopsy may also be necessary to establish the diagnosis. Although no satisfactory antibiotic therapy exists today, cases of cryptosporidiosis in the community and hospital should

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3698559Открыть статью

Generalized varicella in severe combined immunodeficiency with B lymphocytes.

A six-month-old male infant, whose elder brother had died of progressive vaccinia due to combined immunodeficiency, contracted varicella-zoster infection, and died of disseminated varicella ten days after onset of the disease. As with his elder brother, the blood levels of immunoglobulins were normal, and specific varicella antibodies appeared in his serum, although in low concentrations. His T-lymphocytes, although their number was subnormal, could be stimulated with phytohaemagglutinin, and production of migration inhibitory factor could also be demonstrated. The necropsy confirmed thymic dy

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6979157Открыть статью

Recurrent chronic pyoderma with cellular immunodeficiency. Successful therapy by levamisole.

In a 21-year-old male patient afflicted with widespread recurrent pyoderma resistent to antimicrobial therapy since 3 years, a deficient state of cellular immunity including dysfunctions of both microphages and T lymphocytes was disclosed. After 6 weeks of systemic treatment with levamisole all lesions cleared completely, whereas appropriate long-term antibiotic therapy previously administered had failed to succeed. The immunological parameters, as far as being reexamined, also returned to normal levels during levamisole therapy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7398982Открыть статью