This article discusses the rights of patients in relation to types of genetic tests and the broader implications for families. Use and misuse of genetic information is considered, including scenarios and points to consider. The use of a non-directive approach in genetic counselling is emphasised and multifactorial disorders, prenatal diagnosis and learning disabilities are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Participation of children in focus groups has received scant attention despite the effectiveness of group interviews in eliciting children's views. Focus groups are a valuable approach for generating qualitative data from children; however, conducting school-based focus groups involves challenges specific to the school milieu and the ages and development of the participants. Lessons learned from conducting school-based focus groups during the Child-Adolescent Teasing Scale (CATS) project are applied to examination of key issues including entry to schools, informed consent and confidentiality, …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since death on the operating table is a relatively rare incident, it raises a number of special medicolegal questions that are discussed in this article. One of the major concerns for medical personnel is being accused of malpractice during treatment, as it is an obvious presumption on the part of laymen that death was directly related to the medical treatment as compared with other in-hospital deaths. Questions such as who is responsible for issues of informed consent and liability are discussed. Other important aspects such as communication with the bereaved, transparent chronological docume…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ingrown toenail is a common problem resulting from various etiologies including improperly trimmed nails, hyperhidrosis, and poorly fitting shoes. Patients commonly present with pain in the affected nail but with progression, drainage, infection, and difficulty walking occur. Excision of the lateral nail plate combined with lateral matricectomy is thought to provide the best chance for eradication. The lateral aspect of the nail plate is removed with preservation of the remaining healthy nail plate. Electrocautery ablation is then used to destroy the exposed nail-forming matrix, creating a new
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a brief introduction, the role of medical genetics in modern ethical conflicts is emphasized. International working approaches are discussed in an attempt to solve medical conflicts. The studies proposed by Wertz and Fletcher are reviewed in order to assess the strength of consensus on various working approaches. A brief discussion evaluates working approaches to ethical problems in genetics. This discussion also focuses on genetic counselling and screening questions regarding pertinent hereditary diseases. Final considerations point out the demanding role played by the modern geneticist
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2025eng
Normothermic regional perfusion (NRP) is a postmortem technique that restores oxygenated blood flow to transplantable organs in situ after death determination in donation after circulatory death to improve organ viability and function. Although observational evidence strongly suggests NRP is superior to conventional rapid organ recovery, it has generated ethical controversy internationally. While much of the debate revolves around NRP's compatibility with the dead donor rule, an unresolved ethical question facing organ procurement organizations is whether, in addition to general consent (or "a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine the voluntariness of consent in paediatric HIV clinical trials and the associated factors.
DESIGN: Mixed-methods, cross-sectional study combining a quantitative survey conducted concurrently with indepth interviews.
SETTING AND PARTICIPANTS: From January 2021 to April 2021, we interviewed parents of children on first-line or second-line Anti-retroviral therapy (ART) in two ongoing paediatric HIV clinical trials [CHAPAS-4 (ISRCTN22964075) and ODYSSEY (ISRCTN91737921)] at the Joint Clinical Research Centre Mbarara, Uganda.
OUTCOME MEASURES: The outcome measures were the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On seeing promising results in a small number of patients, some researchers are conducting trials to determine whether deep brain stimulation (DBS) is an effective treatment for anorexia nervosa (AN). This article asks whether we should open enrollment in trials of DBS for AN to adolescents. Despite concerns about informed consent, parental consent, and unforeseeable psychological sequelae, the article concludes that the risks to anorexic adolescents associated with participation in trials of DBS are reasonable considering the substantial risks of not enrolling teens with AN in research on DBS…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cluster randomised clinical trials present unique challenges in meeting ethical obligations to those who are treated at a randomised site. Obtaining informed consent for research within the context of clinical care is one such challenge. In order to solve this problem it is important that an informed consent process be effective and efficient, and that it does not impede the research or the healthcare. The innovative approach to informed consent employed in the COMPASS study demonstrates the feasibility of upholding ethical standards without imposing undue burden on clinical workfl…
СтатьяPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While genomic testing is increasingly utilised to personalise cancer treatment, its complexity creates challenges in achieving informed consent. Partnering with patients, carers, researchers and health professionals, we developed a Question Prompt List (QPL) aiming to support communication and informed consent for tumour profiling and genomic research in oncology. Participants (n = 38) included cancer patients participating (or not) in genomic research, carers, researchers and clinicians. Two rounds of interviews elicited information needs and suggested questions, followed by feedback on the d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While it is broadly accepted that body donation for anatomical education should rely on informed consent, consent processes vary substantially. Best practice guidelines for body donation are typically published by anatomical societies and may not reflect details valued by prospective donors or the educators and students who utilize donor bodies for teaching and learning. As an initial step to designing a consent process for a proposed body donor program at Monash University in Australia, this study brought together prospective body donors, students, and educators to explore their perspectives …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although state, federal, and professional guidelines stipulate the need for informed consent for toxicology testing during pregnancy, consent is often inadequately obtained. The objective of this study was to explore birthing person and obstetric clinician experiences with consent for toxicology testing during pregnancy.
METHODS: Semi-structured qualitative interviews were conducted with 25 obstetric clinicians and 15 birthing persons who had toxicology testing performed during their delivery hospitalization. Interviews assessed clinical decision-making around toxicology testing…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Professional society guidelines recommend risk-based, consent-informed perinatal toxicology testing, emphasizing its use only wh … ng tools. Written protocols were common (69.1% for birthing person, 73.7% for newborn testing), but informed consent was inconsistently obtained (70.0% for birthing person, 27.8% for newborn testing). Testing was predominantly risk based, although rationales included a range of substance-related, medical, and social factors. Hospitals in states without cannabis le …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in genetic and genomic research have introduced challenges in obtaining informed consent for research in low and middle-income settings. However, there are only few studies that have explored challenges in obtaining informed consent in genetic and genomic research in Africa and none in South Africa. To start filling this gap, we conducted an empirical study to investigate the efficacy of informed consent procedures for an H3Africa genomic study on Rheumatic Heart Disease (RHDGen) at the University of Cape Town in South Africa. The main aim of the study was to understand et…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Minor adolescents are often excluded from HIV prevention clinical trials due to unresolved ethical issues. Their under-representation in research leads to delayed access to new HIV prevention approaches. We examine the relationship between consent procedures, trial features, demographic and social characteristics, and minor adolescents' willingness to participate (WTP) in biomedical HIV prevention research.
METHODS: We recruited 14-17-year-olds at risk of HIV for this quasi-experimental study. Adolescents were randomly assigned to (1) self-consent, (2) adult permission required, or (
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This document adopts, without change, the proposed rule published in the Federal Register on December 29, 2008, updating informed consent requirements related to testing for the Human Immunodeficiency Virus (HIV) for Veterans receiving health care from the Department of Veterans Affairs (VA). This final rule is in accordance with related provisions of the Veteran's Mental Health and Other Care Improvements Act of 2008. The final rule eliminates the regulatory requirement for written informed consent for HIV testing and specific pre- and post-test counseling of Veteran patients. VA will impleme…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Third-party consent, while common in medical practice, presents complex ethical dimensions and intricate legal connotations. In Malaysia, the absence of comprehensive legislation governing third-party consent for adults lacking decision-making capacity due to temporary conditions creates profound dilemmas for healthcare professionals. This article critically examines these challenges through a compelling case study of an 18-year-old female with respiratory failure who required immediate invasive intervention but did not receive consent from her mother. Despite medical urgings and a favourable
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the legal consent requirements and customary procedures in clinical trials of fetal therapy with continuing neonatal interventions across four European countries using the BOOSTB4 trial as a case study.
METHODS: The study of country-specific legal consent requirements and the actual consent procedures in the BOOSTB4 trial, incorporating surveys with the trial's principal investigators.
RESULTS: Prenatal consent was obtained solely from the pregnant women in all participating countries, in line with legal requirements. However, in all countries both prospective parents w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования