CONTEXT: Hirschsprung disease is a developmental disorder of the enteric nervous system that is characterized by absence of ganglion cells in the distal intestine, and it occurs in approximately 1 in every 500,000 live births. Hepatoblastoma is a malignant liver neoplasm that usually occurs in children aged 6 months to 3 years, with a prevalence of 0.54 cases per 100,000.
CASE REPORT: A boy diagnosed with intestinal atresia in the first week of life progressed to a diagnosis of comorbid Hirschsprung disease. Congenital cataracts and sensorineural deafness were diagnosed. A liver mass develope…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of a small intestinal obstruction was made prenatally between the 31st and 36th week of pregnancy in 7 patients with neonatal ileus. Five newborns showed a meconium-peritonitis, a meconium-ileus and the last a ileal atresia. These were compared with newborns with small intestinal obstruction, which had not been diagnosed prenatally. The analysis of our hospital information indicates, that primarily serious forms of ileus and intestinal perforations are diagnosed prenatally, whilst isolated small intestinal obstruction often avoids diagnosis. For this reason, diagnostic punctation
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryological development of the hepatobiliary bud presupposes that biliary and duodenal malformations are often associated. On the other hand, the association of biliary atresia with more distal small bowel malformations, possibly due to a vascular accident, seems to be fortuitous. We herewith report such a case and, on reviewing the literature, have found only two previous similar observations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of prenatal sonographic diagnosis of oesophageal and gastrointestinal obstructions has been analysed over a 10-year period. Three groups of patients were evaluated. The first group consisted of 46 newborns with abnormal prenatal sonograms, 41 of which were confirmed to have intestinal obstruction postnatally. The second group consisted of 17 neonates with normal prenatal sonograms who had intestinal obstruction postnatally. The third group included 56 newborns who did not undergo a prenatal sonogram but who had intestinal obstruction confirmed at surgery. Polyhydramnios without the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the contemporary outcome in the management of gastroschisis.
METHODS: A retrospective ana … longer to feed (P =.008) and stayed longer in the hospital (P =.021). The 8 (8.8%) children with an intestinal atresia, required significantly more operative procedures (P =.0001) and took significantly longer to achieve full oral feeding (P =.04), but the presence of an atresia was not an independent risk factor for mortality. There were 7 deaths (7.7%), 3 within t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two unrelated infants with Fryns syndrome but without lateral diaphragmatic defects. In case 1, a female stillborn, pertinent findings included a coarse facies, cleft palate, short neck with a broad pterygium, heart defect, lung hypoplasia, omphalocele, urogenital malformations, anal atresia, and distal digital hypoplasia. Case 2 showed a coarse facies with cleft lip and palate, para-oesophageal hernia with herniation of the stomach into the thoracic cavity, malrotation of the intestine, hydronephrosis, and anal atresia. At age 14 months she was developmentally severely retarded.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Congenital malformations of the alimentary tract constitute 5% to 6% of newborn anomalies, with congenital intestinal atresia being a common cause of alimentary tract obstruction. This study explores advanced ultrasound diagnostic possibilities, including 2D, HDlive, HDlive inversion, and HDlive silhouette imaging modes, through the analysis of 3 cases involving duodenal and intestinal obstructions. Congenital malformations of the alimentary tract often present challenges in prenatal diagnosis. The most prevalent defect is congenital intestinal atresia leading to alimentary tract ob…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The results of neonatal surgery in the Western world have rapidly improved over the past three decades. Early nutrition support is thought to be one of the key factors. We used transgastric, transanastomotic feeding jejunostomy tubes in every infant undergoing upper gastrointestinal surgery when the expected period of fasting has exceeded 7 d.
METHODS: Newborns with duodenal atresia, malrotation, and jejunal atresia were treated consecutively between November 1998 and November 1999. We analyzed the outcome of such a practice. There were 17 consecutive babies recruited into the stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this article was to present possibilities of percutaneous gastrostomy for management of a newborn with esophageal and duodenal atresia. Percutaneous gastrostomy is the most commonly employed technique for providing long-term enteral nutrition. In adults, it is also method of choice for decompression of digestive tract in palliative treatment of malignant and non malignant diseases. This is a case report of two-day old newborn with esophageal atresia with distal tracheoesophageal fistula and duodenal atresia. Percutaneous decompressive gastrostomy was used as a temporary bridge
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1982 to 1994, 1.003 cases of surgical newborns have been retrospectively studied. Frequency and epidemiology have been evaluated, so as associated malformations. Prenatal diagnosis was made in 72 cases (7.1%). The most frequent entity was intestinal atresia, with 122 cases (12.1%), followed by necrotizing enterocolitis in 80 cases (7.9%), nevertheless this last one was the most frequent finding in preterm newborns. Esophageal atresia was found in 57 cases (5.6%). Association with other malformations was found in 127 cases (12.6%), and 32 cases of them (3.1%) constituted congenital malform…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umbilical cord ulceration complicated by massive local hemorrhage may be a lethal event in the fetus, and this ulceration has been reported to be associated with upper intestinal atresia. The diagnosis of umbilical cord bleeding is difficult. We present a case of umbilical cord ulceration, hemorrhage, and duodenal atresia which had, in addition, an interstitial deletion of chromosome 13q. A female infant weighing 1,691 g was delivered by cesarean section at 34 weeks of gestation and had resuscitation and laparotomy. Just before the cesarean section, ultrasonography showed a 'double bubble' sig…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1974, 16 consecutive infants with biliary atresia have been treated by hepatic portoenterostomy employing an exteriorized Roux-en-Y intestinal segment (Miluliez). Simultaneous, sequential analyses of bile pigments and lipids in serum and biliary drainage were performed. In the 11 patients with sustained bile drainage, progressive increases in bile volume, bilirubin and biliary lipid concentrations correlated well with their subsequent return toward normal in the serum. Despite relief of biliary obstruction, four patients have had progressive liver cirrhosis. The other 7 have residual liv
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotation abnormalities may be asymptomatic or may be associated with obstruction caused by bands, midgut volvulus, or associated atresia or web. The most important goal of clinicians is to determine whether the patient has midgut volvulus with intestinal ischemia, in which case an emergency laparotomy should be done. If the patient is not acutely ill, the next goal is to determine whether the patient has a narrow-based small bowel mesentery. In general, the outcomes for children with a rotation abnormality are excellent, unless there has been midgut volvulus with significant intestinal ischemi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hirschsprung's disease may be associated with a number of congenital anomalies of which Down's syndrome and intestinal atresias are commonly encountered. The study aimed to assess the impact of rare associated anomalies on the diagnosis and management of Hirschsprung's disease.
METHODS: A retrospective review of the clinical presentation, diagnosis and outcome of thirty five consecutive newly diagnosed cases of Hirschsprung's disease encountered over two years was performed.
RESULTS: Besides Down's syndrome (two), intestinal atresia (one) and pigmentary ocular defects (two), three…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: This report describes our experiences with 5 cases of biliary atresia associated with meconium peritonitis caused by perforation of small bowel atresia.
METHODS: A review of medical records was undertaken in an effort to recognize cases of biliary atresia associated with meconium peritonitis.
RESULTS: Five patients of 171 with biliary atresia (2.9%) were detected to have meconium peritonitis caused by perforation of small bowel atresia. The biliary atresia was not suspected during the initial operation for meconium peritonitis. Total parenteral nutrition (TPN) made it dif
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования