BACKGROUND: Low-flow vascular malformations (LFVMs), encompassing venous, lymphatic, and capillary malformations, are congenital vascular anomalies marked by abnormal vascular or lymphatic development and low-flow hemodynamics. Sclerotherapy has become the primary treatment due to its minimally invasive nature and high efficacy. This review aims to outline the clinical applications, mechanisms, and outcomes of commonly used sclerosants for LFVMs.
METHODS: We conducted a narrative review related to the sclerotherapy of LFVMs. The search was performed on PubMed using combinations of MeSH terms
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptions in the glymphatic system and its downstream meningeal lymphatic drainage pathway, crucial for brain waste clearance, are linked to the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD), yet the underlying mechanisms remain unclear. Abnormal calcium dynamics in astrocytes represents an early event in the mouse models of AD. Here we show functional association between amyloid-β-induced elevation of Ca2+ dynamics in medial prefrontal cortex astrocytes and glymphatic dysfunction in cognitively impaired 5xFAD mice, which can be alleviated by the attenuation of Gq GPCR-evoked Ca2+ activity. Mecha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chylothorax is one of the complications in cardiovascular surgery. Although prolonged chylothorax leads to critical status and is associated with high mortality, its treatment has not been well established. We present a successful case of surgical treatment of chylothorax in a neonate using indocyanine green to identify the site of lymphatic leakage.
CASE PRESENTATION: The patient with complete atrioventricular septal defect, patent ductus arteriosus, pulmonary hypertension, and chromosomal abnormality with trisomy 21 underwent pulmonary artery banding and patent ductus arterios
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disorder of unknown cause, histopathologically characterized by the presence of non-caseating epithelioid-cell granulomas involving multiple organs, and most commonly involves the lungs and mediastinal and bilateral hilar lymph nodes (and the lymphatic systems). Although a definitive diagnosis relies on clinical and histopathological analysis, imaging plays a crucial role in early detection, lesion characterization, disease staging, and treatment response. This review focuses on imaging of pulmonary sarcoidosis, including histopathology, chest radiograph
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman Disease is a lymphoid disorder characterized by the presence of an enlarged or abnormal lymph node/lymphatic tissue. The disease is classified into unicentric or multicentric variants. The unicentric form is a benign disorder that is usually asymptomatic and consists of a single lymphoid mass that is predominantly located in the mediastinum, but can also rarely develop in the neck or abdomen. The multicentric type involves more than one lymphatic station and is related to the presence of type B symptoms (fevers, night sweats and weight loss), HIV/HHV8 infection and increased serum IL
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare and progressive neoplastic disease of young woman, characterized by the proliferation of abnormal smooth muscle-like cells (LAM cells) in the lungs and axial lymphatics. A 44-year-old woman was referred to our hospital because pleural effusion was detected during a health checkup. She had chylothorax, chylous ascites, and chyluria, and her computed tomography scan showed a solid tumor in the pelvis. Surgical biopsy was performed; she was diagnosed as having LAM. We could not control the fluid collection and chyluria using standard medical treatments. Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease that mainly affects women, particularly at fertile age. It is sporadic or associated with tuberous sclerosis complex. It is characterised by an abnormal proliferation of immature smooth muscle cells (SMC), which grow aberrantly in the airway, parenchyma, lymphatics and pulmonary blood vessels and which can gradually lead to respiratory failure. It affects several systems, affecting the lymphatic ganglia and causing abdominal tumours. Given its very low prevalence, a difficult to establish early diagnosis, absence of curative treatment and the di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2005eng
AIMS: To study the significance of lymphatic drainage disruption due to a surgical scar in sentinel node mapping (SNM) in breast cancer patients.
METHODS: We reviewed patients with stage I breast cancer who had undergone SNM and had an old surgical scar in the ipsilateral breast.
RESULTS: Of 534 breast cancer patients who had undergone SNM, five patients had an old scar in the ipsilateral breast. Inter-pectoral nodes, internal nodes, intramammary nodes, and contralateral axillary nodes were identified as sentinel nodes in three cases. In the remaining two cases, no sentinel lymph nodes were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjunctival hemorrhagic lymphangiectasis is a benign condition resulting from an abnormal communication between conjunctival lymphatics and conjunctival blood vessels. In this paper, two cases of conjunctival hemorrhagic lymphangiectasis are presented and the possible mechanisms giving rise to this entity are discussed. To aid in clinical differential diagnosis, a short discussion of conjunctival lymphangioma is also presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old girl with yellow dystrophic nails, bronchiectasis, chronic sinusitis and lower-limb lymphedema is presented. The underlying mechanism remains unknown although it has been postulated to be associated with lymphatic abnormalities. To date no causative treatment exists. Our patient was treated with conservative management, including a low-fat diet supplemented with medium-chain triglycerides. Moderate improvement in the lymphedema of the lower extremities was observed. To our knowledge this is the first case of yellow nail syndrome to be treated with diet.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aantomical dissections in 9 human cadavers revealed the terminal pathway of the lymphatic system of the left ventricle to be constituted mainly by channels emptying into the right angulus venosus (junction of the internal jugular and subclavian veins) at the base of the right side of the neck. This observation has clinical implications because it has been shown that a sampling of cardiac lymph provides the best method for analyzing myocardial metabolic abnormalities and that drainage of cardiac lymph alleviates the myocardial changes produced by ischemic injury.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocytes continuously circulate our body through the blood and lymphatic vessels. To survey invaders or abnormalities and defend our body against them, blood-circulating leukocytes migrate from the blood vessels into the interstitial tissue space (leukocyte extravasation) and exit the interstitial tissue space through draining lymphatic vessels (leukocyte intravasation). In the process of leukocyte trafficking, leukocytes recognize and respond to multiple biophysical and biochemical cues in these vascular microenvironments to determine adequate migration and adhesion pathways. As leukocyte t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Milroy disease (MD) is rare and autosomal dominant resulting from mutations of the vascular endothelial growth factor receptor-3 (VEGFR-3 or FLT4), which leads to dysgenesis of the lymphatic system. Methods: Here we report a Chinese MD family with 2 affected members of two generations. We identified the mutation of c.3075G>A in one allele of FLT4 in Chinese population firstly. The father and child presented lymphedema under knees both. Unfortunately, the child was premature delivered for a car accident of the mother and then died of asphyxia. Then we gathered the tissue of the lowe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic vessels (LVs) play a pivotal role in the control of tissue homeostasis and also have emerged as important regulators of immunity, inflammation and tumor metastasis. EMILIN-1 is the first ECM protein identified as a structural modulator of the growth and maintenance of LV; accordingly, Emilin1-/- mice display lymphatic morphological alterations leading to functional defects as mild lymphedema, leakage and compromised lymph drainage. Many EMILIN-1 functions are exerted by the binding of its gC1q domain with the E933 residue of α4 and α9β1 integrins. To investigate the specific regulato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This overview provides insight into the underlying genetic mechanism of the high incidence of cardiac defects in fetuses with increased nuchal translucency (NT). Nuchal edema, the morphological equivalent of increased NT, is likely to result from abnormal lymphatic development and is strongly related to cardiac defects. The underlying genetic pathways are, however, unknown. This study aims to present a systematic overview of genes involved in both cardiac and lymphatic development in mouse embryos. A search of PubMed and the Mammalian Phenotype Browser was performed. Fifteen candidate genes in
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with EEC/EECUT syndrome and concomitant hypoplasia of the thymus and reduction of T cells in secondary lymphatic organs. The patient was born prematurely at 35 weeks of gestational age and exhibited ectodermal dysplasia, ectrodactyly, cleft palate and urinary tract abnormalities. On the left side, a large ureterocele was present. On the right side, an atretic ureter was found. Both conditions had led to intrauterine hydronephrosis, renal dysplasia, oligohydramnios, pulmonary hypoplasia, and death of the child. Ureteral malformations are thought to be of epithelial origin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Once interruption of transmission of lymphatic filariasis is achieved, morbidity prevention and management becomes more important. A study in Brugia malayi filariasis from India has shown sub-clinical lymphatic pathology with potential reversibility. We studied a Wuchereria bancrofti infected population, the major contributor to LF globally.
METHODS: Children aged 5-18 years from Odisha, India were screened for W. bancrofti infection and disease. 102 infected children, 50 with filarial disease and 52 without symptoms were investigated by lymphoscintigraphy and then randomized to r
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study was carried out on 80 patients who had abnormalities discovered on mammography without any associated clinical signs. In some patients bilateral abnormalities were found so that 87 biopsies were carried out and this gave the result that 45 of the lesions were shown to be benign, 18 lesions were borderline and 24 lesions (27.6%) were of carcinomata. The frequency of these lesions goes up to 32% if areas of microcalcification only are considered. These tumours diagnosed in this sort of way, whether they are canal lesions or lobular lesions, usually show favourable histol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Diabetic retinopathy (DR) is a leading cause of vision loss in working-age adults and often progresses to proliferative diabetic retinopathy (PDR) with irreversible complications. Anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) therapy remains the first-line treatment; however, resistance poses a significant challenge, necessitating alternative therapeutic targets. This study explores the role of angiopoietin-like protein 4 (ANGPTL4) in PDR pathogenesis, emphasizing vascular-immune-lymphatic interactions. We found significantly elevated ANGPTL4 and VEGF-C levels in the vitreous humo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic vessels maintain tissue fluid homeostasis by returning to blood circulation interstitial fluid that has extravasated from the blood capillaries. They provide a trafficking route for cells of the immune system, thus critically contributing to immune surveillance. Developmental or functional defects in the lymphatic vessels, their obstruction or damage, lead to accumulation of fluid in tissues, resulting in lymphedema. Here we discuss developmental lymphatic anomalies called lymphatic malformations and complex lymphatic anomalies that manifest as localized or multifocal lesions of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования