PURPOSE: To report a Japanese patient with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in the lacrimal sac.
METHODS: This is a case report of a 52-year-old Japanese woman who presented with a 3-month history of epiphora on the right side and a 1-month history of swelling on the right medial canthal area. Lacrimal sac irrigation showed patency of the lacrimal drainage system. Imaging studies revealed a lacrimal sac mass with involvement of the nasolacrimal duct.
RESULTS: Histopathology and immunohistochemistry of the biopsy specimen revealed DLBCL. Systemic workup revealed no other lesion. The pati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common lymphoid tumor in adults which is associated with approximately 30–40 % of all non-Hodgkin’s lymphomas. Diagnostic criteria include diffuse growth of large anaplastic tumor cells, expression of В-cell markers, and a high proliferative index. Due to the development of molecular genetic technologies it became obvious that underlying cause of clinical diversity is a huge amount of genetic failures which determine epigenetic modification of gene expression, activation variability of certain signaling pathways, and immunological properties of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The prognostic value of site of nodal involvement in diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) is mainly unknown. We aimed to determine the prognostic significance of nodal abdominal involvement in relation to tumour cell markers and clinical characteristics of 249 DLBCL patients in a retrospective single-centre study.
METHODS: Contrast-enhanced computed tomography (CT) of the abdomen and thorax revealed pathologically enlarged abdominal lymph nodes in 156 patients, while in 93 patients there were no pathologically enlarged lymph nodes in the abdomen. In 81 cases, the diagnosis of DLB
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous splenic rupture (SSR) is a rare but potentially life-threatening entity. It can be due to neoplastic, infectious, haematological, inflammatory and metabolic causes. An iatrogenic or an idiopathic aetiology should also be considered. Depending on the degree of splenic injury and the haemodynamic status of the patient, it can be managed conservatively. A 61-year-old man presented to the emergency department with an acute abdomen, hypovolaemic shock and clotting abnormalities. However, his focused assessment with sonography for trauma showed no evidence of an aortic aneurysm, rupture
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man having a mass lesion on his right lower abdomen for 2 months was admitted to our hospital for diagnosis. Upon admission, the patient experienced bilateral upper and lower limb weakness, which aggravated. He underwent nerve conduction study and was diagnosed with axonal neuropathy. Diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) was accomplished via biopsy of the mass lesion, with positive laboratory tests for anti-ganglioside antibodies. Based on these results, immune-mediated DLBCL-induced polyneuropathy was suspected, and chemotherapy (R-CHOP) was immediately started. Li
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The objective of this study was to detect the association between ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit (ERCC2) gene polymorphisms and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) susceptibility. MATERIAL AND METHODS This study used a case-control design. ERCC2 gene rs1799793 (Asp312Asn) and rs13181 (Lys751Gln) polymorphisms were genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) both in DLBCL patients and healthy controls. The association between ERCC2 gene polymorphisms and DLBCL risk was assessed by χ² test. Odds ratios (ORs)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common type of non-Hodgkin lymphoma; however, the involvement of the lung and central nervous system (CNS) in patients with DLBCL is rare. Furthermore, patients with DLBCL rarely exhibit specific clinical symptoms, which may delay definitive diagnosis. The present study reports the case of a 42-year-old man suffering from primary DLBCL with concurrent pulmonary and cerebral involvement. The patient suffered from human immunodeficiency virus infection and presented with symptoms including dry cough, thoracalgia, intermittent mild fever a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), currently the most common type of non-Hodgkin lymphoma (NHL), is an aggressive B cell neoplasm that typically presents in older adults as a rapidly enlarging mass. The enlarging mass typically represents a lymph node, although extranodal disease can occur in a significant percentage (40%) of cases. The most common extranodal sites of involvement include the gastrointestinal tract and skin; primary bladder lymphoma represents only 0.2% of extranodal non-Hodgkin lymphomas. We report a case of diffuse large B cell lymphoma occurring in the bladder of an 83-y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Janus kinases (JAKs) classically signal by activating STAT transcription factors but can also regulate gene expression by epigenetically phosphorylating histone H3 on tyrosine 41 (H3Y41-P). In diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs), JAK signaling is a feature of the activated B-cell (ABC) subtype and is triggered by autocrine production of IL-6 and IL-10. Whether this signaling involves STAT activation, epigenetic modification of chromatin, or both mechanisms is unknown. Here we use genetic and pharmacological inhibition to show that JAK1 signaling sustains the survival of ABC DLBCL cells. Wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 62-year-old woman with CD5(+) diffuse large B-cell lymphoma. Treatment with the R-CHOP regimen (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone) was started. On the eleventh day of the third cycle, headache and low grade fever developed. Her consciousness gradually deteriorated. Seven days after symptom onset, she was brought to the emergency department of our hospital. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed a white blood cell count of 25/μl, and a protein level of 188 mg/dl. Antibacterial and antiviral agents were administered based on a diagnosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type (cDLBCL-LT) is a well-defined entity of cutaneous B-cell lymphoma affecting predominantly elderly patients, mostly women. The typical clinical presentation is characterized by solitary or multiple, rapidly growing plaques or tumors on 1 leg (rarely both legs).
OBJECTIVE: We sought to describe a new clinical variant of cDLBCL-LT that deviates from the conventional one.
METHODS: Clinical, histopathologic, phenotypical, and molecular features of 3 cases of cDLBCL-LT presenting with patches or thin plaques were reviewed (all w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinicopathological characteristics, treatment protocls and prognostic factors in patients with primary intestinal diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
METHODS: The clinical data of 54 patients with DLBCL who were treated in Cancer Hospital of Chinese Academy of Medical Sciences in the period from August 2003 to November 2012 were retrospectively analyzed, and the relevant prognostic factors of DLBCL were analyzed.
RESULTS: Of the 54 patients, there were 43 males and 11 females (male∶female ratio was 3.91∶1), with a median age of onset of 49 (7-76) years. Most pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unexpected finding of diffuse large B-cell lymphoma associated with mature cystic teratoma of the ovary. A 68-yr-old woman with a complex left ovarian cystic mass on imaging underwent bilateral salpingo-oophorectomy, lymphadenectomy, appendicectomy, and omentectomy. Histopathologic examination revealed nodules of malignant non-Hodgkin lymphoma within the teratoma. A diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma, germinal center cell subtype by Hans criteria was made after immunostaining and molecular studies. The patient was treated with R-CHOP chemotherapy and remains disease-free
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The most common cause of central pontine myelinolysis is an overly rapid correction of hyponatremia, although it can also occur in patients with any condition leading to nutritional or electrolyte stress. We report a case of diffuse large B-cell lymphoma with central pontine myelinolysis developing at the onset of disease. To the best of our knowledge, hematological malignancies presenting with central pontine myelinolysis have been rarely reported, especially in previously untreated patients, as in our case report.
CASE PRESENTATION: A 78-year-old Japanese woman presented to a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lymphoma of the paranasal sinuses is rare. We present the case of a 42-year-old woman who presented with proptosis, diplopia, and vision disturbances in the right eye. She was diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma of the ethmoid sinus. We describe the general clinical presentation, diagnosis, and differential diagnosis of this entity, and we review the pathology of diffuse large B-cell lymphoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant association between hepatitis C virus (HCV) infection and B-cell lymphoma has been reported by epidemiological studies, most of them describing a strong relationship between indolent lymphomas and HCV. Furthermore, the curative potential of antiviral therapy on HCV related indolent lymphomas supports a specific role for the virus in lymphomagenesis. These observations are reinforced by numerous laboratory experiments that led to several hypothetical models of B-cell transformation by HCV. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), the most common lymphoma subtype in the western count
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prognostic value of tumor necrosis at computed tomography (CT) in newly diagnosed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 51 patients with newly diagnosed DLBCL who had undergone both unenhanced and intravenous contrast-enhanced CT before R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, hydroxydaunorubicin, oncovin and prednisolone) chemo-immunotherapy. Presence of tumor necrosis was visually and quantitatively assessed at CT. Associations between tumor necrosis status at CT and the National Comprehensive Cancer Network (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX)-associated lymphoproliferative disorders have received much attention from rheumatologists, and early diagnosis is very important for reducing mortality. There are several reports of radiologic findings in patients with pulmonary malignant lymphoma, mainly consisting of masses, nodules, and lymphadenopathy. Computed tomography has rarely detected necrosis in the masses. In this article, we report a case of MTX-associated Epstein-Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma characterized by a very large lung mass with prominent areas of central necrosis. The disease regr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования