UNLABELLED: A nine-year-old girl without aggravating family history or adverse pregnancy and neonatal outcome, who underwent a resection of the end section of the small bowel as a result of atresia in the first twenty four hours of her life, was admitted to the Department on account of spastic paresis of the lower extremities. Apathy and tiredness appeared the most striking features on the physical examination of the child; likewise the pale colour of skin and a scar on the abdomen integuments--a result of the resection. Neurological examination revealed pyramidal syndrome from the lower extre
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imerslund-Gräsbeck syndrome is a rare autosomal recessive disorder, characterized by vitamin B12 deficiency due to selective malabsorption of the vitamin and usually results in megaloblastic anemia appearing in childhood. It is responsive to parenteral vitamin B12 therapy.The estimated prevalence (calculated based on Scandinavian data) is less than 6:1,000,000. However, many cases may be misdiagnosed.When there is reasonable evidence to suspect that a patient suffers from IGS, a new and straightforward approach to diagnosis is mutational analysis of the appropriate genes. We report for the fir
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man presented with a 20-month history of intermittent watery diarrhoea and hypocalcaemia. At age 43 he had undergone partial gastrectomy with Billroth II anastomosis for perforated peptic ulcer and at age 57 developed megaloblastic anaemia with low serum cobalamin and folate levels. Exhaustive gastrointestinal studies performed to ascertain the cause of the diarrhoea were all negative. Plasma parathyroid hormone levels were undetectable and late-onset idiopathic hypoparathyroidism was diagnosed. Normalization of hypocalcaemia promptly corrected the bowel habit. Idiopathic hypopar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children with the DIDMOAD syndrome (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, deafness) developed a megaloblastic and sideroblastic anemia, neutropenia, and borderline thrombocytopenia. Plasma thiamine concentration was low in one patient and normal in the other; in both children, thiamine pyrophosphate in erythrocytes and thiamine pyrophosphokinase activity were lower than the lowest values observed in control subjects. A month after institution of treatment with thiamine, the hematologic findings had returned to normal and the insulin requirements had decreased. Withdrawal of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable hypogammaglobulinemia (immunodeficiency), a disorder characterized by late-onset immunoglobulin deficiency and lack of humoral immunity, has a variable association with bronchiectasis, cholelithiasis, nodular lymphoid hyperplasia, gastrointestinal neoplasia, megaloblastic anemia, and malabsorption. The patient described in this report had all of the above except neoplasia. In addition, he had calcium oxalate renal stones probably secondary to his malabsorption. The first case demonstrating the beneficial effect of home hyperalimentation in patients with severe malabsorption ref
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Samples of bone marrow from 33 Ghanaian children with homozygous sickle cell anaemia who presented with profound anaemia (haemoglobin less than 5 g/dl) were studied. The principal finding was depression of erythropoiesis (aplastic crisis) in 14 children and erythroid hyperplasia in 17. A splenic sequestration crisis was clinically diagnosed in the remaining two children. Stainable iron was absent in the marrow of 14 children and reduced in another five. Megaloblastic changes compatible with folate deficiency were present in 8 children. It is suggested that iron and folate deficiencies may comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyserythropoietic anemias are extremely rare disorders which often are misdiagnosed as megaloblastic anemia, DiGuglielmo's syndrome, refractory sideroblastic anemia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, or other hemolytic anemias. Dyserythropoietic anemia is now subclassified into four types, designated Types I through IV, depending upon light and ultrastructural morphology, erythrocyte immunology, and the course of the disease. This report details the findings in a case of Type I dyserythropoietic anemia that represented a puzzling case of anemia for over 30 years. Many modes of drug therapy,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman with Rogers syndrome (thiamine-responsive megaloblastic anaemia, diabetes mellitus and sensorineural deafness) presented with headache, recurrent supraventricular tachycardia and features of an upper gastrointestinal bleed, 1 month after radiofrequency cardiac ablation for supraventricular tachycardia. She deteriorated rapidly after endoscopy and subsequently died. Brain imaging during the acute deterioration showed diffuse intracranial air embolism and hypoxic-ischaemic injury. Postmortem examination showed an atrio-oesophageal fistula, a rare complication of cardiac ablation. C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young adult African American female presented with normocytic microangiopathic haemolytic anaemia, elevated lactate dehydrogenase and thrombocytopenia. The patient responded to therapeutic plasma exchanges (TPE) for presumed thrombotic microangiopathy caused by thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). After relapsing, the patient was found to have pancytopenia, megaloblastic bone marrow and low vitamin B12 consistent with pernicious anaemia, which improved with intramuscular B12 and discontinuation of TPE. B12-deficient macrocytosis was not seen at presentation due to concomitant alpha-tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classically, deficiencies of vitamin B12 and folate are associated with megaloblastic anaemia. Additionally, vitamin B12 is able to cause a haemolytic anaemia in the form of pseudo-thrombotic microangiopathy (pseudo-TMA). Here, we present a case of a middle-aged woman with a history of Roux-en-Y gastric bypass who presented with dyspnoea and fatigue and was found to have thrombocytopenia and a non-immune haemolytic anaemia. Work-up for haemolytic uraemic syndrome, thrombotic thrombocytopenic purpura, paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, infection, malignancy and autoimmune conditions was unre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 (B12) is required for cellular metabolism and DNA synthesis as a co-enzyme; it also possesses anti-reactive oxygen species (ROS) property as a superoxide scavenger. B12 deficiency has been implicated in multiple diseases such as megaloblastic anemia, and this disease can be effectively cured by supplementation of B12. Multiple studies suggest that B12 also benefits the conditions associated with excess ROS. Recently, we have reported that oral high dose B12 decreases superoxide level and renal injury induced by ischemia/reperfusion in mice. Here, we discuss potential mechanism(s) o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic forms of diabetes in children are frequently misclassified as either type 1 diabetes or young-onset type 2 diabetes. There is a paucity of literature regarding pediatric monogenic diabetes in the Indian population. A retrospective analysis of case records of 37 children with monogenic diabetes who were diagnosed between 2008 and 2019 in a South Indian tertiary care center was performed. The write-up describes the clinical, biochemical, and genetic characterization of these patients with the diagnoses of neonatal diabetes mellitus (15 patients), MODY (five patients), and various forms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is a known cause of megaloblastic anemia and bone marrow failure. Bone marrow biopsies are not frequently performed as part of the diagnostic workup and can demonstrate morphologic features that overlap with myelodysplastic syndrome (MDS) and acute leukemia. We describe a case of a dysplastic bone marrow with increased bone marrow hematogones detected by flow cytometry in a child with vitamin B12 deficiency. Hematogones are normal B cell precursors, and hyperplasia has been described in a variety of often reactive conditions and also disease. Hematogones are not typicall
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many reasons for reviewing the neurology of vitamin-B12 and folic-acid deficiencies together, including the intimate relation between the metabolism of the two vitamins, their morphologically indistinguishable megaloblastic anaemias, and their overlapping neuropsychiatric syndromes and neuropathology, including their related inborn errors of metabolism. Folates and vitamin B12 have fundamental roles in CNS function at all ages, especially the methionine-synthase mediated conversion of homocysteine to methionine, which is essential for nucleotide synthesis and genomic and non-genomic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a young woman from Guadeloupe developing severe megaloblastic anemia is reported. She presented with fever and hemolysis (she had heterozygotic beta-thalassemia) after a six month history of diarrhea. She was shown to have folate deficiency, steatorrhea, vitamin K and B12 malabsorption. She responded well to intravenous folinic acid and tetracyclines. Diagnosis was based on the following criteria: a) no other cause of malabsorption was found despite a comprehensive inquiry, b) the pattern of the illness corresponded to the definition of disease. Three particular aspects are outline
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased risk of early, sudden death after treatment of megaloblastic anemia has been reported. This was particularly true for severe anemia, with a mortality rate of 14%. Because no other investigations of this phenomenon have been done since these alarming findings, the experience at our medical center was reviewed. Of 219 patients with pernicious anemia, 101 had severe anemia (hemoglobin less than or equal to 80 g/L). None of the severely anemic patients died during hospitalization. Only one death occurred among all 219 patients and this death was not unexpected but attributable to coex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports concerning the interaction between steroidal contraceptives (the combined pill) and vitamins indicate that in users the mean serum-vitamin-A level is raised and the mean serum-vitamin-B2 (riboflavine), vitamin-B6 (pyridoxine), vitamine-C, folic-acid, and vitamin-B12 levels are reduced. Other vitamins have been insufficiently studied for comment. Biochemical evidence of co-enzyme deficiency has been reported for vitamin B2, vitamin B6, and folic acid. Clinical effects due to vitamin deficiency have been described for vitamin B6--namely, depression and impaired glucose tolerance. Folic-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet counts were obtained in 675 patients with different hematological and other medical disorders. An indirect venous blood dry slide method which gave a normal range of 200 to 400 x 10(3) per cu mm was used. Platelet counts varied considerably in disease: In 20 patients, exclusive of myeloproliferative disorders, platelet counts in excess of 1,000 x 10(3) per cu mm were observed; in 20 patients, exclusive of leukemia and megaloblastic anemia, platelet counts were below 100 x 10(3) per cu mm. In general, platelet counts varied with the leukocyte count, but not with the degree of anemia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования