MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

59 433 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 816 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Divergent Total Synthesis and Characterization of Maxamycins.

A new streamlined and scaled divergent total synthesis of pocket-modified vancomycin analogs is detailed that provides a common late-stage intermediate [Ψ[C(═S)NH]Tpg4]vancomycin (LLS = 18 steps, 12% overall yield, >5 g prepared) to access both existing and future pocket modifications. Highlights of the approach include an atroposelective synthesis of [Ψ[C(═S)NH]Tpg4]vancomycin aglycon (11), a one-pot enzymatic glycosylation for direct conversion to [Ψ[C(═S)NH]Tpg4]vancomycin (12), and new powerful methods for the late-stage conversion of the embedded thioamide to amidine/aminomethylene pocket

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37278486Открыть статью

Eugenia uniflora: a promising natural alternative against multidrug-resistant bacteria.

This work aimed to evaluate the chemical composition, antioxidant and antimicrobial activities from crude extract and fractions from leaves of Eugenia uniflora Linn. The crude extract was obtained by turbo extraction and their fractions by partitioning. Chromatographic analysis were performed, and the antioxidant capacity was verified by two methods (DPPH• and ABTS•+). The Minimal Inhibitory/Bactericidal Concentration were conducted against twenty-two bacteria, selecting five strains susceptible to extract/fractions and resistant to the antibiotics tested. Ampicillin, azithromycin, ciprofloxac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37585932Открыть статью

Novel Triazoles with Potent and Broad-Spectrum Antifungal Activity In Vitro and In Vivo.

Triazoles have demonstrated significant efficacy in the treatment of fungal infections. However, increasing drug resistance is a growing concern that negatively impacts their effectiveness. By designing a well-crafted side chain, triazoles can be endowed with advantages, like higher potency and the ability to overcome drug resistance. This highlights the diverse interactions between side chains and CYP51. To explore novel triazole antifungal agents, we synthesized three series of fluconazole-core compounds and focused on optimizing the chain based on molecule docking and in vitro results. The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37218609Открыть статью

Rapid Antifungal Susceptibility Testing Based on Single-Cell Metabolism Analysis Using Stimulated Raman Scattering Imaging.

Rapid antifungal susceptibility testing (AFST) is urgently needed in clinics to treat invasive fungal infections with the appropriate antifungal drugs and to slow the emergence of antifungal resistance. However, current AFST methods are time-consuming (24-48 h) due to the slow growth of fungal cells and the methods not being able to work directly for clinical samples. Here, we demonstrate rapid AFST by measuring the metabolism in single fungal cells using stimulated Raman scattering imaging and deuterium probing. Distinct metabolic responses were observed in Candida albicans to different class

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37815933Открыть статью

Antifungal and antibiofilm activities of chromones against nine Candida species.

The persistence of Candida infections is due to its ability to form biofilms that enable it to resist antifungals and host immune systems. Hence, inhibitions of the biofilm formation and virulence characteristics of Candida sp. provide potential means of addressing these infections. Among various chromone derivatives tested, four chromone-3-carbonitriles showed antifungal, antibiofilm, and antivirulence activities against several Candida species. Their mode of action has been partially revealed, and their toxicity is reported here using nematode and plant models.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37874140Открыть статью

Microwave-Assisted Synthesis of Aminophosphonic Derivatives and Their Antifungal Evaluation against Lomentospora prolificans.

Lomentospora prolificans is a pathogenic and multidrug-resistant fungus that can infect both immunocompetent and immunocompromised patients, with mortality rates up to 87%. The World Health Organization (WHO) included this fungal species in its first list of 19 priority fungal pathogens, which focused on fungal pathogens that can cause invasive acute and subacute systemic fungal infections. Therefore, there is a growing interest in finding new therapeutic alternatives. In this work, the synthesis of twelve α-aminophosphonates by the microwave-assisted Kabachnik-Fields reaction and twelve α-ami

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37241736Открыть статью

Waste to drugs: identification of pyrolysis by-products as antifungal agents against Cryptococcus neoformans.

The fungi, Cryptococcus neoformans cause major infections such as cryptococcal meningitis and cryptococcosis. Therefore, we explored the use of Thioredoxin reductase (Trr1) from C. neoformans as a gene target for the development of novel antifungal agents. Trr1 plays an essential role in the survival in the oxidative environment of macrophages and is important for the virulence of C. neoformans. During the thermochemical conversion (pyrolysis) of lignocellulosic biomass (LCB), a cocktail of compounds is produced by the decomposition and degradation. In general, LCB-derived cocktail of compound

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36927454Открыть статью

Emergence of the resistance-nodulation-division efflux pump tmexCD3-toprJ3 gene confers resistance to tigecycline in Pseudomonas juntendi and Proteus terrae isolated from a pig farm in China.

BACKGROUND: Tigecycline is regarded as a last-resort antimicrobial agent against multidrug resistance (MDR). However, resistance-nodulation-division efflux pump resistance genes, such as tmexCD3-toprJ3, that confer resistance to tigecycline have emerged. OBJECTIVES: This study aimed to characterise the tmexCD3-toprJ3 gene cluster in Pseudomonas juntendi and Proteus terrae isolated from a pig farm. METHODS: Samples were obtained from a Chinese piggery and included 92 pig faecal samples, 56 wastewater samples, 23 drinking water samples, 28 sow vagina samples and nine sow uterus swabs. The pres

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36130135Открыть статью

Diagnostic utility of GenoType MTBDRsl assay for the detection of moxifloxacin-resistant mycobacterium tuberculosis, as compared to phenotypic method and whole-genome sequencing.

BACKGROUND: Recently, moxifloxacin (MFX)-resistant results of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) obtained by GenoType MTBDRsl (second-line line probe assay [SL-LPA]) have been stratified to determine their resistance level; however, its accuracy has not been well studied. Therefore, the study aimed to evaluate the diagnostic accuracy of SL-LPA, with phenotypic drug susceptibility testing (pDST) and whole-genome sequencing (WGS) for the detection of MFX-resistant Mtb and their resistance level. METHODS: A total of 111 sputum samples were subjected to SL-LPA according to the diagnostic algorithm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35775551Открыть статью

Pyrimidine-conjugated fluoroquinolones as new potential broad-spectrum antibacterial agents.

Pyrimidine-conjugated fluoroquinolones were constructed to cope with the dreadful resistance. Most of the target pyrimidine derivatives effectively suppressed the growth of the tested strains, especially, 4-aminopyrimidinyl compound 1c showed a broad antibacterial spectrum and low cytotoxicity and exhibited superior antibacterial potency against Enterococcus faecalis with a low MIC of 0.25 μg/mL to norfloxacin and ciprofloxacin. The active compound 1c with fast bactericidal potency could inhibit the formation of biofilms and showed much lower trend for the development of drug-resistance than n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35835379Открыть статью

Sphingosine as a New Antifungal Agent against Candida and Aspergillus spp.

This study investigated whether sphingosine is effective as prophylaxis against Aspergillus spp. and Candida spp. In vitro experiments showed that sphingosine is very efficacious against A. fumigatus and Nakeomyces glabrataa (formerly named C. glabrata). A mouse model of invasive aspergillosis showed that sphingosine exerts a prophylactic effect and that sphingosine-treated animals exhibit a strong survival advantage after infection. Furthermore, mechanistic studies showed that treatment with sphingosine leads to the early depolarization of the mitochondrial membrane potential (Δψm) and the ge

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36555152Открыть статью

In-silico analyses provide strong statistical evidence for intra-species recombination events of the gyrA and CmeABC operon loci contributing to the continued emergence of resistance to fluoroquinolones in natural populations of Campylobacter jejuni.

OBJECTIVES: The continued emergence of Campylobacter jejuni strains resistant to fluoroquinolones (FQs) has posed a significant threat to global public health, leading frequently to undesirable outcomes of human campylobacteriosis treatment. The molecular genetic mechanisms contributing to the increased retention of resistance to FQs in natural populations of this species, especially in antibiotic-free environments, are not clearly understood. This study aimed to determine whether genetic recombination could be such a mechanism. METHODS: We applied a large array of algorithms, imbedded in the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35985623Открыть статью

Antibacterial Activity of Different Extracts of Ascomata of Morchella conica and M. esculenta (Ascomycota) against Salmonella Species.

Antibiotic resistance has become a worldwide concern, as it has reduced the clinical efficiency of multiple antibiotics. As a result, screening of novel antibacterial substances for antimicrobial potential has increased. Mushrooms are widely known as a source of antimicrobial agents. The current study was designed to investigate the bacteriostatic and bactericidal effects of Morchella conica and M. esculenta against typhoidal and nontyphoidal Salmonella species. The sensitivity of S. typhi, S. paratyphi-A, and S. typhimurium was determined using an agar diffusion assay. The standard broth micr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36004712Открыть статью

Enhanced antifungal and antioxidant activities of new chitosan derivatives modified with Schiff base bearing benzenoid/heterocyclic moieties.

In this work, chitosan derivatives modified with Schiff base bearing benzenoid/heterocyclic moieties were successfully prepared via amidation reaction. Specific structural characterization was implemented using FTIR and 1H NMR, and the DS of chitosan derivatives were quantitatively calculated by ratio of hydrogen proton integral. Meanwhile, the antifungal activity against two common plant pathogenic fungi (Fusarium oxysporum f. sp. cubense and Glomerella cingulata) was assayed in vitro by hyphal measurement, and data proved that the introduction of functional groups including benzene/heterocyc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35346683Открыть статью

New Axially Chiral Molecular Scaffolds with Antibacterial Activities against Xanthomonas oryzae pv. oryzae for Protection of Rice.

A new class of axially chiral thiazine molecules were constructed and showed promising antibacterial activities against the plant pathogen Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo). The axial chiralities of these compounds (R- or S-atropisomer) showed clear impacts on the in vitro inhibitory activities against Xoo. An optimal molecule of this class with the (S)-axially chiral configuration was identified to exhibit inhibitory activity against Xoo with an EC50 value of 4.18 μg/mL. This inhibition efficiency is superior to that of two commercial antibacterial agrochemicals, thiodiazole-copper and bism

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35544385Открыть статью

Discovery of an Effective Small-Molecule Allosteric Inhibitor of New Delhi Metallo-β-lactamase (NDM).

To identify novel inhibitors of the carbapenemase New Delhi metallo-β-lactamase (NDM) as possible therapeutic compounds, we conducted a high-throughput screen of a 43,358-compound library. One of these compounds, a 2-quinazolinone linked through a diacylhydrazine to a phenyl ring (QDP-1) (IC50 = 7.9 ± 0.5 μM), was characterized as a slow-binding reversible inhibitor (Kiapp = 4 ± 2 μM) with a noncompetitive mode of inhibition in which substrate and inhibitor enhance each other's binding affinity. These studies, along with differential scanning fluorimetry, zinc quantitation, and selectivity stu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35353502Открыть статью

Comparison of antibacterial activities and resistance mechanisms of omadacycline and tigecycline against Enterococcus faecium.

This study aims to compare the antimicrobial activity of omadacycline with tigecycline against clinical isolates of Enterococcus faecium and investigate their resistance mechanisms. Non-duplicate clinical E. faecium isolates (n = 224) were collected and the minimal inhibitory concentrations (MICs) of omadacycline and tigecycline were determined by broth microdilution method. The tet genes and the genetic mutations in 16 S rRNA genes and 30 S ribosomal protein S10 were determined by PCR and sequence alignment. The global protein abundances of the omadacycline-induced and parent isolates were de

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35760902Открыть статью

Efficacy of cephalosporins against enterobacteria isolated from patients with chronic osteomyelitis.

Long-term antibiotic therapy, as well as inappropriate use of drugs in the treatment of osteomyelitis, can lead to the appearance of pan-resistant strains. The existing antibiotic prophylaxis regimens for purulent-septic complications are outdated and need to be adjusted. In this regard, it is necessary to monitor the resistance of microorganisms in order to identify ineffective antibacterial drugs. To analyze the resistance profiles of Enterobacteriaceae isolated from patients with chronic osteomyelitis to cephalosporin drugs over a three-year period. The resistance profiles of 912 clinical s

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35320631Открыть статью

WHO target product profiles for TB preventive treatment.

BACKGROUND: The WHO has developed target product profiles (TPPs) describing the most appropriate qualities for future TPT regimens to assist developers in aligning the characteristics of new treatments with programmatic requirements.METHODS: A technical consultation group was convened by the WHO to determine regimen attributes with greatest potential impact for patients (i.e., improved risk/benefit profile) and populations (i.e., reduction in transmission and TB prevalence). The group categorised regimen attributes as 'priority´ or 'desirable´; and defined for each attribute the minimum requir

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35351234Открыть статью