Understanding the behavior of electrocatalysts under operating conditions is essential to improving their performance. Electrochemical (scanning) transmission electron microscopy [EC-(S)TEM] enables real-time, high-resolution imaging of materials undergoing electrochemical processes; however, it provides limited information about the products of these processes in the solution phase, and the high-energy electron beam can perturb their distribution and reactivity through radiolysis. Previously, we demonstrated that Ni2+ not only enhances the electrocatalytic performance of Pt for the hydrogen e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The localization and biochemical nature of antigens found in the electron-lucent layer (ELL) of Pneumocystis carinii cysts using polyclonal rabbit antibodies are described. These antigens, specific for the cystic stages of the parasite, were shared by organisms from different hosts, suggesting that they represent functionally important components of the cyst cell wall. The binding sites were situated on an interwoven net of fibrils in the ELL produced by mild to strong proteolysis. Degradation of this residue by glucanase and chitinase confirms that this layer contains branched glucan and chit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid cell transmission electron microscopy (LCTEM) is a rising technique for probing dynamic processes and structural transformations in liquid environments at the nanoscale. However, its broader application is largely constrained by limited spatial resolution, which arises from electron scattering by the encapsulating membranes and the liquid layer. Recent advances in instrument design, micro-electro-mechanical system (MEMS)-based cells, and ultrathin window materials have substantially improved imaging quality, yet achieving atomic-scale resolution in liquids remains a formidable challenge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a method for determining the ultrastructural organization of axons and varicosities of cultured dorsal root ganglion (DRG) neurons using cryogenic electron microscopy (cryo-EM). Cryo-EM reveals the dimensions, proximity, and overall organization of biological specimens in a near-native state, avoiding artifacts of fixation and heavy metal staining employed in classic thin section ultramicroscopy. Cryo-EM excels with thin specimens, and the axons of cryo-preserved cultured DRG neurons are the ideal thickness for high-resolution cryo-electron tomography. DRG neurons are a particularl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correlative light and electron microscopy (CLEM) combines light microscopy, for identifying a target via genetic labels, dyes, antibodies and morphological features, with electron microscopy, for analyzing high-resolution subcellular ultrastructures. Here, we describe step-by-step instructions to perform a CLEM experiment, optimized for the investigation of ultrastructural features in human brain tissue. The procedure is carried out at room temperature and can be adapted to other human and animal tissue samples. The procedure requires 8 d to complete and includes the stages of sample fixation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many RNAs rely on their 3D structures for function. While acquiring functional 3D structures, certain RNAs form misfolded, non-functional states ('kinetic traps'). Instead, other RNAs sequentially assemble into their functional conformations over pre-folded scaffolds. Elucidating the principles of RNA sequential assembly is thus important to understand how RNAs avoid the formation of misfolded, non-functional states. Integrating single-particle electron cryomicroscopy (cryo-EM), image processing, in solution small-angle X-ray scattering (SAXS), EM-driven molecular dynamics (MD) simulations, st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visualizing the structure of the protein-inorganic interface is critically important for a more complete understanding of biomineralization. Unfortunately, there are limited approaches for the direct and detailed study of biomolecules that interact with inorganic materials. Here, we use single-particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) to study the protein-nanoparticle (NP) interactions of human light chain ferritin and visualize the high-resolution details of the protein-inorganic interface. In this work, we determined the 2.85 Å structure of human light chain ferritin bound to its native ir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical instrumentation of root surfaces results in the formation of a smear layer that may impede the reattachment of connective tissue. Root conditioning agents are employed to remove the smear layer, expose collagen fibres and facilitate improved tissue regeneration. Therefore, it is of interest to assess the efficacy of five root conditioning agents-20% citric acid, 17% EDTA, 37% phosphoric acid, 250 mg/mL tetracycline hydrochloride and 0.8% hyaluronic acid-using scanning electron microscopy. Tetracycline hydrochloride showed the greatest efficacy, exhibiting a significantly higher numb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell microcultures (SCMs) form a monosynaptic circuit that allows stimulation and recording of postsynaptic responses using a single electrode. Here, we present a protocol to establish autaptic cultures from rat superior cervical ganglion neurons. We describe the steps for preparing SCMs, recording synaptic currents, and identifying and processing the recorded neurons for electron microscopy. We then detail procedures for visualizing synapses. This protocol is illustrated by correlating evoked and spontaneous neurotransmitter release with the ultrastructural features of synapses recorde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microvascular anatomy of choriocapillaris, iris, ciliary body, and superficial vascular hyaloid system of eyes was studied in the permanent aquatic Xenopus laevis by scanning electron microscopy of vascular casts and was compared with that published in two semiaquatic ranid species (Rana esculenta and Rana temporaria), and the urodelian species Triturus criststus carnifex. Results showed that the choriocapillaris in Xenopus consisted of a dense meshwork of wide capillaries displaying polygonal arrays at the scleral side with venules leaving the centers and arterioles supplied from the peri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various neurological diseases affect the morphology of myelinated axons. Quantitative analysis of these structures and changes occurring due to neurodegeneration or neuroregeneration is of great importance for characterization of disease state and treatment response. This paper proposes a robust, meta-learning based pipeline for segmentation of axons and surrounding myelin sheaths in electron microscopy images. This is the first step towards computation of electron microscopy related bio-markers of hypoglossal nerve degeneration/regeneration. This segmentation task is challenging due to large
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tuft cell is a chemosensory cell, a specific cell type sharing the taste transduction system with a taste cell on the tongue, of which the existence has been discovered in various tissues including the gastrointestinal tract, gall bladder, trachea and pancreatic duct. To date, electron microscopic approaches have shown various morphological features of the tuft cell, such as long and thick microvilli, tubulovesicular network at the apical side and prominent skeleton structures. Recently, it has been reported that the small intestinal tuft cell functions to initiate type-2 immunity in respo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purple urine bag syndrome (PUBS) is seen in the prolonged indwelling bladder catheters, and the mechanism of its onset was investigated using low vacuum scanning electron microscopy (LVSEM), which enables us to study the 3D structure of urinary sediments and urine bag walls. The urinary sediment and urine bags of 2 cases of PUBS were observed by LVSEM. The urine was brown turbid urine with a pH of 8.5, and magnesium phosphate stones and granules were observed in the urinary sediment together with Gram-positive and Gram-negative bacilli. Bacteria that moved by Brownian motion were observed with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Electron microscopy (EM) has been used in the study of renal biopsies for more than 5 decades; however, it is expensive and the possibility of restricting it to selected cases has been considered. This study aims to reevaluate the necessity for EM in the diagnosis of renal biopsies today.
MATERIAL AND METHODS: All renal biopsies taken between 2016 and 2019 with adequate light microscopy (LM), immunofluorescence (IF) and EM studies were included. The initial diagnosis (without EM) and the final diagnosis (with EM) was recorded. EM was considered necessary in cases in which the in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastable states created by electron or hole capture in crystal defects are widely used in dosimetry and photonic applications. Feldspar, the most abundant mineral in the Earth's crust (> 50%), generates metastable states with lifetimes of millions of years upon exposure to ionizing radiation. Although feldspar is widely used in dosimetry and geochronometry, the creation of metastable states and charge transfer across them is poorly understood. Understanding such phenomena requires next-generation methods based on high-resolution, site-selective probing of the metastable states. Recent studie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies are one of the most important tools in biological research. High specificity and sensitivity of antibodies are crucial to obtain reliable results. Tissue fixed with glutaraldehyde (GA) is commonly used in electron microscopical investigations. The fixation and embedding routine in preparation of tissue for post-embedding electron microscopy (EM) will mask and structurally alter epitopes, making antibody-antigen interaction inefficient, with low labeling intensities. One of the main factors in this regard is the use of GA as fixative.
NEW METHOD: To alleviate these techn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic electron microscopy (DEM) was an essential component of viral diagnosis until the development of highly sensitive nucleic acid amplification techniques (NAT). The simple negative staining technique of DEM was applied widely to smallpox diagnosis until the world-wide eradication of the human-specific pathogen in 1980. Since then, the threat of smallpox re-emerging through laboratory escape, molecular manipulation, synthetic biology or bioterrorism has not totally disappeared and would be a major problem in an unvaccinated population. Other animal poxviruses may also emerge as human p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryo-electron microscopy (Cryo-EM) imaging has the unique potential to bridge the gap between cellular and molecular biology by revealing the structures of large macromolecular assemblies and cellular complexes. Therefore, cryo-EM three-dimensional (3D) reconstruction has been rapidly developed in recent several years and applied widely in life science research; however, it suffers from reduced contrast and low signal-to-noise ratios with a high degree of noise under low electron dose conditions, resulting in failures of many conventional filters. In this article, we explored a modified wavele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования