Autosomal-dominant cerebellar ataxias (ADCA) may present as progressive or paroxysmal disorders. While the progressive ataxias have been named spinocerebellar ataxias (SCA), the paroxysmal disorders are designated episodic ataxias (EA). Until now, three different mutational mechanisms resulting in distinctive pathogenesis have been identified. The first type of mutation present in SCA1, SCA2, SCA3, and SCA7 is an expanded CAG repeat in genes of unknown function that are translated into proteins with expanded polyglutamine tracts. A common ultrastructural feature of these disorders is the forma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromuscular disease is a broad term that encompasses many diseases that either directly, via an intrinsic muscle disorder, or indirectly, via a nerve disorder, impairs muscle function. Here we report the experience of our group in the counselling and molecular prenatal diagnosis of three inherited neuromuscular diseases, i.e., Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD), myotonic dystrophy type 1 (DM1), spinal muscular atrophy (SMA).
METHODS: We performed a total of 83 DMD/BMD, 15 DM1 and 54 SMA prenatal diagnoses using a combination of technologies for either direct or linkage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our purpose was to describe the natural history of isolated neonatal swallowing dysfunction (INSD). Nine infants with INSD are described. Eight presented within two weeks of birth. Symptoms included choking and cyanotic spells with feeds, recurrent aspiration, apnea, stridor, and vomiting. Three had nonspecific neurological abnormalities and were diagnosed later in life with underlying disorders (myotonic dystrophy, CHARGE association, velocardiofacial syndrome). All required tube feeding. Six tolerated nasogastric feedings and received a gastrostomy tube. Three failed nasogastric feeds and re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human fibroblast growth factor 21 (FGF21) is a regulator of lipid and glucose metabolism. It is expressed in skeletal muscle and may be a sensitive and specific marker for mitochondrial diseases and other neuromuscular disorders.
METHODS: Serum FGF21 levels were determined in 71 human samples. Thirty patients with mitochondrial disease, 16 patients with myotonic dystrophy type 1 (DM1), 5 patients with facioscapulohumeral dystrophy, and 20 healthy controls were enrolled. Results Serum FGF21 levels were significantly elevated in patients with progressive external ophthalmoplegia a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two most serious global health challenges confronting human society today are autoimmune disorders (AIDs) and neurological diseases (NDs), both of which shorten people's lives and worsen the situation. Despite their extensive impact, statistics show that AIDs is associated with a higher risk of ND. Circular RNAs (circRNAs) are critical in several illnesses and disorders, especially AID and ND. Therefore, the present study focused on understanding the underlying causes of the pathophysiology of diseases such as AID and ND through in silico-based research. In order to determine how circRNAs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mental disorders are observed in neuromuscular diseases, especially now that patients are living longer. Psychiatric symptoms may be severe and psychopharmacological treatments may be required. However, very little is known about pharmacotherapy in these conditions. We aimed to summarize the current knowledge on the use of psychopharmacological treatments for mental disorders in patients living with a neuromuscular disease. A scoping review was performed using the methodology of the Joanna Briggs Institute. Four databases were searched from January 2000 to July 2021. Articles were screened bas
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic syndromes and periodic paralyses are rare disorders of skeletal muscle characterized mainly by muscle stiffness or episodic attacks of weakness. Familial forms are caused by mutation in genes coding for skeletal muscle voltage ionic channels. Familial periodic paralysis and nondystrophic myotonias are disorders of skeletal muscle excitability caused by mutations in genes coding for voltage-gated ion channels. These diseases are characterized by episodic failure of motor activity due to muscle weakness (paralysis) or stiffness (myotonia). Clinical studies have identified two forms of p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Review literature on the frequency of sleep disorders and receipt of sleep-related healthcare among individuals with muscular dystrophy.
METHODS: Included: Population-Duchenne/Becker (DBMD), congenital (CMD), facioscapulohumeral (FSHD), limb-girdle (LGMD), or myotonic (DM) muscular dystrophy; Outcomes-frequency of sleep evaluations, disorders, or treatments; Language-English; Study type-original research, systematic review. Excluded: Sample <10, duplicate reports.
INFORMATION SOURCES: PubMed and EBSCO, last searched March 7, 2023. Risk of bias assessment : Recruitment source or stud
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quality of life and well-being are frequently restricted in adults with neuromuscular disorders. As such, identification of appropriate interventions is imperative. The objective of this paper was to systematically review and critically appraise quantitative studies (RCTs, controlled trials and cohort studies) of psychosocial interventions designed to improve quality of life and well-being in adults with neuromuscular disorders. A systematic review of the published and unpublished literature was conducted. Studies meeting inclusion criteria were appraised using a validated quality assessment t
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short tandem repeat (STR) expansion disorders are an important cause of human neurological disease. They have an established role in more than 40 different phenotypes including the myotonic dystrophies, Fragile X syndrome, Huntington's disease, the hereditary cerebellar ataxias, amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia.
MAIN BODY: STR expansions are difficult to detect and may explain unsolved diseases, as highlighted by recent findings including: the discovery of a biallelic intronic 'AAGGG' repeat in RFC1 as the cause of cerebellar ataxia, neuropathy, and vestib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To genotypically and phenotypically characterize a large pediatric myotonic dystrophy type 1 (DM1) cohort to provide a solid frame of data for future evidence-based health management.
METHODS: Among the 2,697 patients with genetically confirmed DM1 included in the French DM-Scope registry, children were enrolled between January 2010 and February 2016 from 24 centers. Comprehensive cross-sectional analysis of most relevant qualitative and quantitative variables was performed.
RESULTS: We studied 314 children (52% females, with 55% congenital, 31% infantile, 14% juvenile form). The
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is caused by CCTG-repeat expansions. Occurrence of splicing and mutations in the muscle chloride channel gene CLCN1 have been reported to contribute to the phenotype. To examine the effect of CLCN1 in DM2 in Germany, we determined the frequency of a representative ClC1 mutation, R894X, and its effect on DM2 clinical features. Then, we examined CLCN1 mRNA splice variants in patient muscle functionally expressed the most abundant variant, and determined its subcellular localization. Finally, we established a cellular system for studying mouse clcn1 pre-mRNA splici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The periodic paralysis (PP) and myotonic syndromes have been recognized as muscle ion channelopathies (MIC) consequent to the discovery of genetic abnormalities of muscle ion channels. Genetic studies are therefore indispensable in the diagnosis of MIC. However, it is not practical to examine all muscle ion channels immediately upon identification of clinical symptoms. Clinical symptoms of MIC occur due to the abnormal excitability of the muscle membrane which is in turn related to abnormal ion channel genes. Therefore, a series of electrophysiologic tests is useful in examining the characteri
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterise the clinical and electrophysiological features and to determine the molecular genetic basis of pure paramyotonia congenita in a previously unreported large Irish kindred.
METHODS: Clinical and neurophysiological examination was performed on three of the five affected family members. Five unaffected and three affected members of the family were available for genetic testing. Direct sequence analysis of the SCN4A gene on chromosome 17q, was performed on the proband's DNA. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis was used to screen other family members
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypogonadism is common in Steinert disease but may also suggest other diagnoses. We report the case of a patient with Steinert's disease who also had Klinefelter syndrome disclosed at 62 years of age by an osteoporotic fracture. Both clinical diagnoses were confirmed by karyotype and genetic analysis. The hypogonadism assigned to the Klinefelter syndrome for this patient may have influenced the clinical expression of the muscular pathology.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing is considered the only reliable diagnostic approach in myotonic dystrophy. However it has recently been reported that a considerable number of patients with genetically proven types of the disease have unusual phenotypic presentation. The aim of our study was to evaluate motor unit reorganization reflected by various electrophysiological abnormalities in myotonic dystrophies and to compare findings between type 1 (DM 1) and type 2 myotonic dystrophy (DM2). Quantitative electromyography (EMG) recordings in 63 patients (33 with DM1 and 30 with DM2) from the biceps brachii (BB), r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevailing pathomechanistic paradigm for myotonic dystrophy (DM) is that aberrant expression of embryonic/fetal mRNA/protein isoforms accounts for most aspects of the pleiotropic phenotype. To identify aberrant isoforms in skeletal muscle of DM1 and DM2 patients, we performed exon-array profiling and RT-PCR validation on the largest DM sample set to date, including Duchenne, Becker and tibial muscular dystrophy (NMD) patients as disease controls, and non-disease controls. Strikingly, most expression and splicing changes in DM patients were shared with NMD controls. Comparison between DM an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal myotonic myopathy/myotonic dystrophy type 2 (PROMM/DM 2) is caused by an expansion of the (TG)n(TCTG)n(CCTG)n repeat tract in intron 1 of the ZNF9 gene located on chromosome 3q21. Because these expansions show a marked mitotic instability, expanded alleles are often difficult to detect. In order to improve the diagnostic procedure, we applied a combination of pulsed-field gel electrophoresis and semi-quantitative Southern blot analysis with a novel hybridization probe. The combination of these methods led to unequivocal results in about 98% of cases with a clinical diagnosis of PROMM/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования