A 66-year-old man had a pigmented choroidal lesion in his right eye. Over a subsequent period of 8 1/2 years, the lesion showed slight growth. At autopsy, the diagnosis was spindle B melanoma of the choroid without evidence of systemic metastasis. A very unusual feature of this case was the presence in this patient of seven primary malignant tumors and five benign neoplasms. In addition to the choroidal melanoma, these included three distinct pulmonary carcinomas, leiomyosarcoma of the stomach, adenocarcinoma of the sigmoid colon, and basal cell carcinoma. The literature on multiple malignanci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of hepatocellular carcinoma combined with hepatic sarcoma was presented. There were three main tumor nodes in the liver. They showed necrosis due to therapeutic embolization of the hepatic artery. Histologically, one of the three was a hepatocellular carcinoma, and the other two were of spindle cell sarcomas. Extrahepatic metastases all showed characteristics of sarcoma. In the present case report, some problems concerning hepatic sarcoma and sarcomatous representation of hepatocellular carcinoma were proposed in reviewing the literatures.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary, insular, argentaffin carcinoid tumor (argentaffinoma) of the left ovary, arising in a bening cystic teratoma in a 60-year-old woman is reported. The tumor was not accompanied by any signs of the carcinoid syndrome despite a large volume, prominent acinar differentiation, and strong argentaffinity. Considering the morphologic carcinoid classification by Soga and Tazawa, the case had a mixed A + C pattern. A few Paneth-like cells and a few small calcifications in the stroma were present. Microscopic, ultrastructural, and histochemical findings were identical with those of carc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman with numerous fibrofolliculomas on the face, neck, ears, and trunk is described. These papular lesions developed at approximately 30 years of age. Various family members have clinically identical lesions suggesting an autosomal dominant disorder. The hamartomatous lesions consisted of a proliferation of the pilar fibrous root sheath which surrounded anastomosing bands of epithelium arising from the hair follicle. The clinical and pathologic features of pilar complex tumors are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adrenal gland tumor associating of both a pheochromocytoma and a ganglioneuroma was discovered upon its fissuration in a 58-year-old male having a family history of neurofibromatosis. The patient's clinical course was fatal due to complications of necrotizing enteritis which was discovered at laparotomy. The association of pheochromocytoma, ganglioneuroma, and "café au lait" spots in the same patient illustrates the polymorphism of neural crest dysgenetic pathology.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal-cell carcinoma is a malignant epithelial neoplasm that arises from the germinative cells of the epidermis and its appendages. Various causative factors have been implicated in its pathogenesis. In recent years, it has become increasingly apparent that alterations in serum zinc concentration may relate to neoplastic diseases. The objective of this study was to determine whether or not a relationship exists between abnormal serum zinc levels and basal-cell carcinomas. The data indicate that a statistically significant elevation in mean serum zinc levels is associated with this neoplasm. Th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary tumours of the ureter are reviewed, including the authors' ten-year experience in the field. Of the surgical solutions a radical intervention is advocated in the case of malignant tumours; postoperative irradiation is recommended.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Despite advances in understanding pancreatic adenocarcinoma, evidence on its metastatic patterns and impact on patient survival remains limited. This study aims to identify patterns of disease dissemination in synchronous versus metachronous metastatic pancreatic adenocarcinoma (mPAC) and their association with overall survival (OS).
METHODS: Patients diagnosed with synchronous- or metachronous-mPAC were selected from the Netherlands Cancer Registry (2015-2021). Patient, tumor, and treatment characteristics were compared using Chi-squared tests. Survival data, calculated from detection o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of breast and colorectal cancer (CRC) in younger-than-average-age patients is rising and poorly understood. This is the largest study on patients with both cancers who are less than 60 years old and aims to characterize demographic, clinicopathologic, and genetic features and describe therapeutic dilemmas and management strategies.
MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective medical records review of patients at the University of California San Francisco with both primary breast and CRC before age 60.
RESULTS: Fifty-one patients were identified; 41 had detailed m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary malignancies in an individual patient are thought to be a common feature of hereditary disease. Asymptomatic renal neoplasms have been described in up to 4% of rectal cancer patients. We have assessed whether microsatellite instability is present in the rectal and renal tumors of patients presenting at our institution with primary renal and rectal cancers. Of the seven patients presenting with both diagnoses, paraffin blocks were available from five cases of colorectal cancer and six renal neoplasms. Five of six cases of renal tumors were informative and all were microsatellit
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the urethra, whether primary or metastatic, are very rare. The true nature of urethral neoplasm is not always obvious clinically nor in routine histological sections. Immunostains should be performed on such lesions because of management implications. We present a case of multiple metastases to the urethra from a prostatic carcinoma, masquerading as multiple urothelial carcinomas. Pathologists and urologists should be aware of the possibility of metastasis from the prostate.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the case of a 73-year-old man who was diagnosed with metachronous, multiple primary tumors with non-Hodgkin B-cell mantle cell lymphoma involving the orbit on the basis of biopsy and immunohistochemistry in 2012. The patient had been diagnosed with non-Hodgkin small cell lymphoma and basal cell skin carcinoma in 2010 and intestinal adenocarcinoma with metastasis to the regional lymph nodes in 2011, thus representing a typical case of metachronous, multiple primary tumors. Mantle cell lymphoma is a rare disease and its prognosis is quite poor, particularly when it is associated w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of a series of 205 surgically treated cases of primary hyperparathyroidism was carried out to assess the long-term results of the conservative approach of selectively removing the adenoma only. If primary hyperparathyroidism is due to multiple gland involvement in one-third to one-half of patients, an appreciable number of patients with recurrent disease should have been encountered during this study of the results of conservative no instances of permanent tetany, supports the conservative approach to the treatment when only a single enlarged gland is encountered. Subtotal parathyroid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования