Splice-switching oligonucleotides (SSOs) have been used to modulate gene expression by interfering with pre-mRNA splicing with the intent to treat disease. For Duchenne muscular dystrophy, splicing modulation has been used to induce the skipping of exon 51 of the dystrophin transcript, allowing the production of a truncated but functional protein. Although oligonucleotide-based therapies are promising, the rapid degradation of oligonucleotides (ONs) by intracellular nucleases has been a major obstacle. Locked nucleic acid (LNA) substitution in SSOs protects oligonucleotides from nuclease degra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance of a diagnostic method for detection and identification of Enterococcus spp. directly from positive blood culture was evaluated in a clinical study. The method, Enterococcus QuickFISH BC, is a second-generation peptide nucleic acid (PNA) fluorescence in situ hybridization (FISH) test, which uses a simplified, faster assay procedure. The test uses fluorescently labeled PNA probes targeting 16S rRNA to differentiate Enterococcus faecalis from other Enterococcus spp. by the color of the cellular fluorescence. Three hundred fifty-six routine blood culture samples were tested; only
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a real-time PCR protocol to detect orthopoxviruses (OPVs) from different clinical specimens and to separate variola virus from other OPVs. In our protocol, we used automated nucleic acid extraction system together with real-time PCR to create a simple, safe and fast procedure to obtain an initial result. The sensitivity was better by using designed hybridization probes as compared to SYBR green I for detection. The detection limit ranged from 13 to 1,300 copies per 20 microl reaction volume depending on the sample type. The PCR detected all OPVs pathogenic to human (variola, cowpo
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human wart virus (HPV) was isolated from a pool of genital warts. The electrophoretic mobility of virion proteins was studied by SDS polyacrylamide gel electrophoresis and showed the same pattern as that obtained with HPV-1. The analysis of DNA after restriction enzyme digestion with the endonucleases Hind III and Hae III, and nucleic acid hybridization did not show any difference with HPV-1. The viral particles were agglutinated by anti-HPV-1 serum, as shown by electron microscopic particle agglutination test. Furthermore, the immunological properties of this virus were investigated with guin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among neonates, tested positive for SARS-CoV-2, the majority of infections occur through postpartum transmission. Only few reports describe intrauterine or intrapartum SARS-CoV-2 infections in newborns. To understand the route of transmission, detection of the virus or virus nucleic acid in the placenta and amniotic tissue are of special interest. Current methods to detect SARS-CoV-2 in placental tissue are immunohistochemistry, electron microscopy, in-situ hybridization, polymerase chain reaction (PCR) and next-generation sequencing. Recently, we described an alternative method for the detect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borna disease virus (BDV) is a neurotropic agent with capacity to infect and cause encephalomyelitis in a wide range of animals, including horses, sheep, cattle and cats. Recent interest in BDV as a potential human pathogen has been stimulated by reports of BDV-specific antibodies and nucleic acid in patients with neuropsychiatric diseases. The pathogenesis of Borna disease (BD) in naturally infected animals is believed to be immune-mediated, mainly through the action of cytotoxic T cells. In this paper, a case of feline BD with atypical clinical and histopathological features is reported. Cli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outbreaks of shellfish-transmitted viral disease occur periodically, but frequently the causative agent is not identified. In November 1993, during investigation of a multistate outbreak of acute gastroenteritis, incriminated lots of oysters were collected. Oyster tissues (stomachs and digestive diverticula) were processed for virus extraction and nucleic acid purification. Human calicivirus sequences were sought by reverse transcriptase PCR using different primer sets. Amplicons were obtained from 9 of 10 shellfish samples from four different lots when primers specific for the outbreak virus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tongue ulcerations in seven patients who had undergone allogeneic BMT for hematologic or lymphoid malignancies were examined for the presence of CMV. The clinical presentation of these tongue lesions was nonspecific and showed ulcerations similar to those associated with severe preparative conditioning regimen-related mucositis, HSV infection and oral acute GVHD. Tissue biopsies were studied by routine histology, immunocytochemistry for CMV and HSV antigens, in situ hybridization for CMV nucleic acid and standard as well as centrifugation viral cultures. Five of the 7 patients had lesions whic
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are critical genetic markers for disease diagnosis and personalized medicine, yet their precise detection remains challenging. Conventional DNA strand displacement-based SNP assays employ either toehold-mediated or toehold-free strategies. Toehold-mediated strategies exhibit rapid kinetics but are limited to mutations located in or near the toehold, whereas toehold-free strategies provide broad flexibility in mutation placement but are hampered by slow reaction kinetics. To address this, we develop a comb-type cationic copolymer-accelerated toehold-free s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, viromics has received growing attention for viral disease surveillance. This study set out to compare the VirCapSeq-VERT panel and the Comprehensive Viral Research Panel (CVR Panel) for probe hybridization capture of viral nucleic acids in oyster extracts, a main vehicle for the transmission of foodborne viruses. Using ten-fold serial dilutions of human norovirus (hNoV) GI.2 and GII.4 spike-in oyster extracts, both hybridization capture panels achieved detection levels down to 14 genome copies (gc) for hNoV GI.2 and 5 gc for hNoV GII.4. For hNoV GI.2, a genome coverage of ≥ 95
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) is a remarkable noninvasive tumor marker that plays a crucial role in tumor diagnosis, prognosis and treatment. However, detecting low-abundance ctDNA from a substantial amount of nucleic acids originating from healthy cells is challenging. Herein, we proposed a tetrahedral DNA nanostructures (TDNs)-assisted electrochemical biosensor for ctDNA detection. This biosensor combines a masking tactic with 3D-hybridization chain reactions. Masking hairpins (MHs) were initially introduced to prevent interference from wild-type (WT) DNA. Then, the initiator sequence was tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a representative biochemical indicator, alkaline phosphatase (ALP) is of great importance in indicating and diagnosing clinical diseases. Herein, we developed a signal-on fluorescence sensing method for sensitive ALP activity detection based on the enzyme-assisted target recycling (EATR) technique. In this method, a two-step signal amplification process is designed. In the presence of ALP, the 3' phosphate group of an ss-DNA is removed explicitly by ALP, thus releasing free 3'-OH. Terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) can subsequently extend this substrate to generate poly(A) tails, c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue is a mosquito-borne viral infection that can evolve from subclinical to severe forms of disease. Early recognition during initial primary and secondary infections correlates with a reduced case-fatality rate in susceptible groups. The aim of this study was to standardize a DNA hybridization assay based on the Luminex technology for detecting and serotyping dengue virus (DENV). Reference DENVs representing the four different serotypes were used as controls to standardize the test. For validation, 16 DENV isolates obtained from a reference laboratory were analyzed in a double-blind manner
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A suppression subtractive hybridization technique was used to screen for brown planthopper (BPH)-inducible genes in rice (Oryza sativa). cDNAs from a BPH-resistant rice line (B5) infested by BPH were used as the tester population, and mixed cDNAs from a BPH-sensitive line (MH63) and a control (uninfested B5) as the driver population. After hybridizing and cloning, forward and reverse subtraction cDNA libraries were obtained, containing 5700 clones. These clones were further analyzed by differential gene expression screening, and 154 clones that were clearly induced by BPH were identified. Sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic pregnancies that fail methotrexate therapy are predominantly euploid by comparative genomic hybridization (CGH). This feasibility study also confirms that formalin-fixed paraffin-embedded gestational tissue can successfully undergo CGH.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently designed and synthesized a novel bridged nucleic acid analogue 2',4'-BNA(NC), bearing an N-O bridged structure, which furnished both higher duplex and triplex-forming abilities and sequence selectivity towards complementary RNA and/or DNA, respectively, and showed excellent resistance against nuclease degradation. Duplex and triplex-forming abilities were slightly higher or similar to those of 2',4'-BNA and nuclease resistance was as high as that of S-oligo.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine whether microbial DNA hybridization is a useful method to study bacterial vaginosis in asymptomatic pregnant women.
STUDY DESIGN: Vaginal specimens were collected at <26 weeks' gestation from 230 women, and analyzed for bacterial vaginosis by both Gram stain using Nugent criteria and DNA hybridization for Gardnerella vaginalis, Prevotella bivia, Bacteroides ureolyticus, and Mobiluncus curtisii. Results were analyzed using McNemar's paired test and chi-square test for trend, with significance set at P < .05.
RESULTS: By Gram stain, 60 (26.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate a hybridization detection method using multicolor oligonucleotide-functionalized quantum dots as nanoprobes. In the presence of various target sequences, combinatorial self-assembly of the nanoprobes via independent hybridization reactions leads to the generation of discernible sequence-specific spectral codings. Detection of single-molecule hybridization is achieved by measuring colocalization of individual nanoprobes. Genetic analysis for anthrax pathogenicity through simultaneous detection of multiple relevant sequences is demonstrated using this novel biosensing method as pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The genomes of Helicobacter pylori (H. pylori) from different individuals are different. This project was to identify the strain specific DNA sequences between two clinical H. pylori isolates by suppression subtractive hybridization (SSH).
METHODS: Two clinical H. pylori isolates, one from gastric ulcer (GU, tester) and the other from non-ulcer dyspepsia (NUD, driver), were cultured and the genomic DNA was prepared and submitted to Alu I digestion. Then two different adaptors were ligated respectively to the 5'-end of two aliquots of the tester DNA fragments and SSH was made between the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to detect and genotype 16 different human papilloma virus (HPV) types simultaneously using a short fragment polymerase chain reaction (SPF) hybridization line probe assay (LiPA). 152 women who were referred to the gynecologist because of abnormal cervical smear underwent colposcopic examination and repeat cervical smear. In addition, the cervical scrapes were analyzed for the presence of HPV by a novel general HPV polymerase chain reaction assay followed by a single reaction genotyping assay allowing for a simultaneous detection and identification of 16 different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования