Introduction: Glaucoma is one of the main leading causes of irreversible blindness in the world. The treatment of this disease relies on the use of drugs able to reduce/control the intraocular pressure (IOP), one of the main risk factors for glaucoma. Current therapies are based on the use of compounds belonging to well-established categories (prostaglandin analogs, β-adrenergic blockers, α-adrenergic agonists, carbonic anhydrase inhibitors, Rho kinase inhibitors, and cholinergic agonists). However, even if they are effective in reducing IOP, important side effects impair patient compliance, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Glaucoma affects more than 70 million people worldwide. One of the major therapeutic options for its management is based on the inhibition of the metalloenzyme carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1). CA inhibitors (CAIs) diminish ocular hypertension in glaucomatous patients by reducing the rate of bicarbonate formation and thus, the secretion of the aqueous humor. Areas covered: This review is intended to cover the major contributions in terms of patent literature reports for the treatment of ophthalmic diseases by means of CAIs in a time frame spanning from 2013 to date. Expert o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: A multitude of cellular and physiological functions have been attributed to the biological activity of PTEN (Phosphatase and tensin homolog) such as inhibiting angiogenesis, promoting apoptosis, preventing cell proliferation, and maintaining cellular homeostasis. Based on whether cell growth is needed to be initiated or to be inhibited, enhancing PTEN expression or seeking to inhibit it was pursued. Areas covered: Here the authors provide recent updates to their previous publication on 'PTEN modulators: A patent review', and discuss on new specificities that affirm the therapeuti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: Psychosis is a neurological disorder, which is usually defined as the "loss of contact with reality." As medicine 'Hemidesmusindicus' holds a reputed place in all systems of medicine in India. It is given in the form of infusion, fine particles, or syrup. It is also a component of several medicinal preparations. The present research work is pertaining to find out an anti-psychotic activity of an aqueous root extract of Hemidesmusindicus- a time bound study in rats.
METHODS: In the present study, the dried roots of Hemidesmusindicus were crushed to a coar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microbial communities encased in exopolymeric substances (EPS) attached to suitable substrate as biofilms show heightened resistance to multiple drugs including antibiotics. One promising control strategy in dealing with the ever mounting problem of antibiotic resistance amongst biofilm forming bacterial pathogens is the use of biological agents.
OBJECTIVE: This review focuses on the development of bacteriophages as means of disrupting biofilm forming pathogens and hence mitigation of multiple drug resistant organisms.
RESULTS: Bacteriophages are obligatory viral intracellular pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 18-kDa translocator protein (TSPO) has been highlighted as a potential drug target in diverse neurodegenerative diseases because the up-regulation of TSPO in the CNS is related to neuroinflammation. Diverse TSPO ligands are currently in clinical trials or are under development at the preclinical stage for the treatment and/or diagnosis of neurodegenerative processes. These TSPO ligands may shed light on novel therapeutics for neurodegenerative diseases in the near future. Areas covered: This review describes TSPO ligands that have been patented from 2010 to 2015. Numerous indole-derived TS
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthine oxidase (XO) is a versatile molybdoflavoprotein, widely distributed, occurring in milk, kidney, lung, heart, and vascular endothelium. Catalysis by XO to produce uric acid and reactive oxygen species leads to many diseases. Anti hyperuricemic therapy by xanthine oxidase inhibitors has been mainly employed for the treatment of gout. Area covered: This review covers the patent literature (2011-2015) and also presents the interesting strategies/rational approaches employed for the design of xanthine oxidase inhibitors reported recently. Expert opinion: Recent literature indicates that va
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The vitamin D receptor (VDR) is a promising drug target in the treatment of cancer, autoimmune disease, inflammation, infection and cardiovascular disease, as well as bone and mineral disorders. Although many VDR ligands have been developed and shown to activate VDR in vitro and in vivo, including vitamin D derivatives and non-secosteroidal compounds, a principal adverse effect of hypercalcemia has limited their clinical application.
AREAS COVERED: We summarize recent patent activity regarding VDR ligands, including vitamin D derivatives, non-secosteroidal compounds and tissue-s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prevalence of metabolic syndrome, obesity and insulin resistance has become an epidemic. Thiazolidinediones (TZDs) affect glucose and lipid metabolism in insulin-sensitive tissues, which in turn reduces the lipid content in the liver by modulating several mediators. TZD as a hypoglycemic agent decrease blood sugar levels. Researchers have also made an attempt to design novel compounds having core structure of TZD with other heterocycles to explore them for anticancer and antimalarial properties. The present review provides an extended study of chemistry and inhibitory activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Quinazoline is one of the most studied moieties in medicinal chemistry due to the wide range of biological properties such as the anticancer, antibacterial, anti-inflammatory, antimalarial and antihypertensive activities. During the past decades, several patents and articles have been published in international peer-reviewed literature regarding the discovery and development of original and promising quinazoline derivatives for cancer treatment. Although quinazolines are well known to inhibit EGFR, there is also a large panel of other therapeutic protein targets.
AREAS COVERED:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The glycation process, comprising a series of reactions, results in the formation of heterogeneous adducts, known as advanced glycation end products (AGEs). AGEs are involved in several pathologies, including diabetes-associated late complications, atherosclerosis, Alzheimer's disease and inflammatory arthritis. Several inhibitors of AGEs and/or reactive carbonyl species have been identified from various sources, including natural products and synthetic molecules, and have been investigated for their mechanism of action.
AREAS COVERED: This review covers the literature on AGEs i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) is a severe iatrogenic complication of ovulation induction, which has a very serious impact on the patient's health, as it is often associated with a high morbidity and mortality risk. Indeed, patients classified as having severe OHSS presented with liquid imbalance signs (such as rapid weight gain, tense ascites, respiratory difficulty and progressive oliguria), which are related to the fluid shift from the intravascular space to third space compartments subsequent to an increased capillary permeability. In this way, cardiovascular system findings incl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis is the etiological agent of anthrax. Although anthrax is primarily an epizootic disease; humans are at risk for contracting anthrax. The potential use of B. anthracis spores as biowarfare agent has led to immense attention. Prolonged vaccination schedule of current anthrax vaccine and variable protection conferred; often leading to failure of therapy. This highlights the need for alternative anthrax countermeasures. A number of approaches are being investigated to substitute or supplement the existing anthrax vaccines. These relied on expression of Protective antigen (PA), t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids belong to polyphenolic secondary metabolites with broad-spectrum pharmacological activities and extensive biological effects, and the most prominent activity is their potential role as anticancer agents. In recent years, flavonoids and their synthetic analogues have been intensely investigated in the treatment of ovarian, breast, cervical, pancreatic, and prostate cancer. To some extent, chemical structures of flavonoids will influence their anticancer activities. Thus, some new analogues based on the structural skeleton of these flavonoids have been synthesized and investigated. Th
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: The 37/67 kDa laminin receptor precursor/laminin receptor (LRP/LR) represents a multifunctional protein located on the cell surface, in the cytosol and the nucleus. The receptor acts as a mediator for cell adhesion, cell proliferation and cell differentiation. It is a key player in invasion and adhesion, major functions of several important metastatic cancer types. The receptor hampers apoptosis thereby favoring cancer progression. LRP/LR plays a major role as a cell surface receptor in prion disorders and may be of considerable importance for other neurodegenerative d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acyl hydroxypyrazoles were discovered and claimed by Merck as novel agonists for the high-affinity nicotinic acid receptor, G-protein coupled receptor 109A (GPR109A). The fused bicyclic core contains a hydroxypyrazole that mimics the anthranilide moiety described in their earlier patents and patent publications.
OBJECTIVE: This article evaluates new GPR109A receptor agonists disclosed by Merck in the recent patent WO2008051403.
CONCLUSION: The aim of this invention was to provide potential therapy to reduce free fatty acids (FFA), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), tota
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JAK/STAT pathway plays an important role in the regulation of proliferation and differentiation of hematopoietic cells. The JAK family consists of four different JAK kinasesJAK1, JAK2, JAK3, and tyrosine kinase 2. Recent studies have found that JAK2V617F mutation is present in approximately 90-95% of patients with polycythemia vera (PV), and also in approximately half of those with essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). In addition, several mutations of JAK2 exon 12 have also been reported. The discovery of these molecular markers has not only greatly improved the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of food allergy and anaphylaxis in children is reported to be increasing in recent years. Evidence suggests that exposure to large doses of antigen might produce a suppression of the specific IgE response, so that the continuous contact with high doses of antigens favours the maintenance of tolerance In the same way loss of contact with allergen in children with specific IgE reactivity may favour a loss of tolerance with development of systemic reactions, while a progressive new contact with allergen may favour a specific tolerance induction. We hypothesize that widespread and u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 3559 newborn infants with birth weight less than 1750 gm, 421 developing a hemodynamically significant patent ductus arteriosus were entered into a randomized trial to evaluate the role of indomethacin in the management of PDA. Indomethacin given concurrently with usual medical therapy at the time of diagnosis resulted in ductal closure in 79%, versus 35% with placebo (P less than 0.001). Indomethacin as backup to usual medical treatment resulted in similar closure rates. To assess overall effects through hospital discharge, three management strategies were compared. Although mortality d
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a first step in a multicenter, collaborative project to study the role of indomethacin in the management of patent ductus arteriosus in premature infants, a diagnostic scheme was developed, on an a priori basis, by a consensus of the participating neonatologists and pediatric cardiologists. The scheme, which utilizes clinical and noninvasive findings, was designed to detect infants with a "hemodynamically significant" patent ductus arteriosus (PDA). Among 1,689 infants with birth weight less than 1,750 g who were monitored during the first year of the study, 342 (20.2%) met the criteria for
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования