BACKGROUND: Oligo-astheno-teratospermia (sperm of low concentration, reduced motility and increased abnormal morphology) of unknown cause is common and the need for treatment is felt by patients and doctors alike. As a result, a variety of empirical, non-specific treatments have been used in an attempt to improve semen characteristics and fertility. Androgens have been suggested as a treatment because its binding proteins maintain a maintain a high intratesticular level testosterone essential for spermatogenesis and because the epididymis and seminal vesicles affect the seminal constitution an
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thiazolidinediones such as rosiglitazone may have benefit in ameliorating human immunodeficiency virus (HIV) lipoatrophy.
METHODS: HIV-positive patients receiving stable, protease inhibitor-containing highly active antiretroviral therapy with HIV lipodystrophy were prospectively randomized to rosiglitazone (4 mg/day) or placebo. The primary end point was the 24-week percentage change in arm fat by dual-energy x-ray absorptiometry (DEXA). Clinical and anthropometric evaluations, fasting lipid parameters, oral glucose tolerance testing, CD36 expression, quality of life measures, and
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anticholinergic drug tolterodine has been suggested to be useful in therapy-resistant enuresis. Imipramine has a proven efficiency in unselected enuretic patients, but due to its side-effect profile it is only indicated, if at all, in therapy-resistant cases. We therefore compared these two drugs to placebo. Twenty-seven children with enuresis resistant to the alarm and to desmopressin in monotherapy were given placebo, tolterodine 1-2 mg, and imipramine 25-50 mg at bedtime for 5 weeks each in a randomised, double-blind, crossover fashion. The number of wet nights during the last 2 weeks o
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate duloxetine (a serotonin-noradrenaline reuptake inhibitor) in women with symptoms of overactive bladder (OAB), as it has been shown to increase the bladder capacity in an animal model.
PATIENTS AND METHODS: In all, 306 women (aged 21-84 years) were recruited and randomly assigned to placebo (153) or duloxetine (80-mg/day for 4 weeks increased to 120-mg/day for 8 weeks; 153). Symptoms of OAB were defined as bothersome urinary urgency and/or urge urinary incontinence (UI) for > or =3 months. Participants were also required to have a mean daytime voiding interval (VI) of <
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Modafinil is approved by the U.S. Food and Drug Administration for improving wakefulness in patients with excessive sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, and shift-work sleep disorder. This study was conducted to evaluate the efficacy and safety of adjunctive modafinil in bipolar depression, which is often characterized by excessive sleepiness and fatigue.
METHOD: Eighty-five patients with bipolar depression that was inadequately responsive to a mood stabilizer with or without concomitant antidepressant therapy were randomly assigned to receive adjunctive
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After poliomyelitis has been eradicated, access to live polioviruses will be highly restricted and the use of oral poliovirus vaccine (OPV) will probably be discontinued. Countries using OPV must decide whether to switch to inactivated poliovirus vaccine (IPV) or stop polio vaccination. Because data on the immunogenicity of IPV in tropical developing countries are limited, we conducted a randomized, controlled trial of IPV in Cuba.
METHODS: The study population consisted of healthy infants born in Havana. A total of 166 infants were randomly assigned to two groups. Group A receive
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rater bias occurs when rater knowledge of treatment assignment modifies the outcome assessment. Raters may be unconsciously influenced by inclinations for or against a particular treatment and consequently may give a more or less generous assessment depending upon these biases. Blinding of raters by keeping raters unaware of treatment assignment is one way to limit bias influencing assessment due to knowledge of treatment assignment. Unblinding may be particularly problematic in efficacy studies comparing placebo to drugs and/or non-drug psychotherapy treatments where subjects may reveal drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a need for new medication for essential tremor (ET). Preliminary evidence suggests that amantadine may be effective in the treatment of ET. We studied the effects of amantadine in a double-blind, cross-over, placebo-controlled trial in ET patients. Sixteen patients with ET received amantadine 100 mg b.i.d. and placebo for 15 days, with a 1-week wash-out period between treatments. Major evaluation outcomes consisted of a tremor clinical rating scale, accelerometric recordings, and a self-reported disability scale obtained before drug intake and on study days 1 and 15 of each treatment
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although double-blind experimental designs are considered the gold standard for documenting treatment effectiveness, many treatments for Ménière's disease have not been evaluated using this methodology. Particularly with a disease characterized by exacerbation and remission, carefully controlled, long-term studies are required. The nature of the placebo effect is described in this article, and the concept of debonafide effect introduced. Ideally, patients should be given treatments supported by evidence-based medicine that have the lowest possible risk of side effects. However, risk minimizati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential tremor is most prevalent and most disabling in older patients. Additional therapies are required for patients with an inadequate response or intolerable side effects. In small trials, topiramate appeared to be beneficial in essential tremor.
METHODS: In this multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-design trial, patients with moderate to severe essential tremor of the upper limbs were randomized to 24 weeks of treatment with placebo or topiramate (target dose, 400 mg/day) as monotherapy or as an adjunct to one antitremor medication. The primary efficacy va
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Assess the impact of migraine preventive therapy on patient-reported routine daily activities using the Migraine Specific Questionnaire (MSQ) and the Medical Outcomes Study Short Form-36 (SF-36) in patients with migraine who participated in a 26-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of topiramate for migraine prevention.
METHODS: Patients were required to have 3-12 migraines and < or = 15 headache days/month during the baseline phase. Patients who failed > 2 adequate regimens of migraine preventive therapy were excluded. MSQ and SF-36 data were collected at basel
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endogenous adenosine might cause or perpetuate bradyasystole. Our aim was to determine whether aminophylline, an adenosine antagonist, increases the rate of return of spontaneous circulation (ROSC) after out-of-hospital cardiac arrest.
METHODS: In a double-blind trial, we randomly assigned 971 patients older than 16 years with asystole or pulseless electrical activity at fewer than 60 beats per minute, and who were unresponsive to initial treatment with epinephrine and atropine, to receive intravenous aminophylline (250 mg, and an additional 250 mg if necessary) (n=486) or placebo
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the efficacy and safety of budesonide capsules 6 mg daily for prolongation of time to relapse and maintenance of remission in patients with Crohn's disease (CD) affecting the ileum and/or ascending colon.
METHODS: In a double-blind, placebo-controlled, multicentre trial, 110 patients with CD, who had previously achieved remission in a placebo-controlled trial of budesonide 9 mg daily, were randomly assigned to receive budesonide 6 mg once daily or placebo for 52 weeks. Primary outcome measure was time to relapse [CD activity index (CDAI) of >150 plus an increase of at least 60
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature and determinants of the placebo response are widely unknown, as are the underlying psychological and biological mechanisms. High placebo response rates in functional bowel disorders (functional dyspepsia, irritable bowel syndrome) are similar to those in non-intestinal diseases (depression, pain, Parkinson's disease) and not too dissimilar to other organic gastrointestinal diseases (duodenal ulcer, inflammatory bowel diseases). Methodological reasons (regression to the mean, shift in signal detection through manipulation of expectations) and psycho-biological mechanisms (Pavlovian c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The effect of vitamin E administration on clinical and laboratory parameters of liver function and on markers of fibrogenesis was assessed in patients with mild to moderate alcoholic hepatitis in a double blind placebo controlled randomized trial.
METHODS: Twenty-five patients received 1000 I.U. of vitamin E per day, while 26 patients received placebo for 3 months. The patients were followed for 1 year after entry into the trial.
RESULTS: Vitamin E did not result in significant greater decreases in serum aminotransferases and serum bilirubin or in greater increases in serum
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize and compare the ocular comfort and symptoms of dorzolamide and tear-replacement drops (placebo) in healthy volunteers.
PATIENTS AND METHODS: Subjects were randomized in a double-masked fashion to receive each medicine for 6 days twice daily. Patients used a visual analog scale to assess the quality and intensity of pain temporally after initial (acute) dosing and after 6 days of chronic dosing. The visual analog scale, an objective measure of pain, allows a subject to grade their perceived intensity of pain on a line between 0 and 100 mm.
RESULTS: Of 28 subjects enro
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors compared the effects of desipramine or carbamazepine to placebo in an intensive outpatient program for cocaine abuse. Subjects recruited from an urban drug treatment program were randomly assigned to a double-blind, placebo-controlled, eight-week trial of desipramine, carbamazepine, or placebo. Patient ratings, urine drug screens, and blood samples were obtained weekly. Using survival analysis, the three groups did not differ in time to drop out of treatment. While subjects improved over time on all self-ratings related to cocaine use, mood, and craving, only two items related to m
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the limited number of available study comparing of their efficacy, selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRI) have been thought to have beneficial effects for the patients with premature ejaculation. In the present study, we decided to examine the efficacy of citalopram, an SSRI, in the treatment of premature ejaculation.
METHOD: The study was consisted of 26 married patients diagnosed with premature ejaculation according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders Third Revised Version (DSM-III-R). The patients were randomly assigned to two groups, cital
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the potential efficacy of bupropion sustained release when used in combination with minimal counseling for moist snuff cessation in males.
METHODS: A double-blind, placebo-controlled 3-month trial. The active treatment group (n = 35) received bupropion SR at 150 mg/qd day for the first 3 days, then beginning day 4 through day 49 (7 weeks) 150 mg/ b.i.d. The placebo group (n= 35) received 1 tablet qd for 3 days and beginning day 4 through day 49, 1 tablet/b.i.d.
RESULTS: Bupropion 300 mg/day (150 b.i.d.) produced significantly higher quit rates for smokeless tobacco ces
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования