Early onset ataxia telangiectasia (A-T) is a neurodegenerative DNA-instability disorder, which presents early in childhood. Hallmarks of A-T are progressive ataxia and a dramatic increased risk of developing malignancies (25%), especially of hematological origin. In children these malignancies mainly concern aggressive Non-Hodgkin lymphoma, acute leukemias and Hodgkin lymphoma. Of the acute leukemias, T-cell lymphoblastic leukemia (T-ALL) is by far the most common. Since patients with A-T experience increased toxicity to radio- and chemotherapeutic treatment, the optimal treatment strategy of
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) accounts for 25-30% of childhood non-Hodgkin's lymphoma and is closely related to T-lymphoblastic leukemia (T-ALL). Recently, we demonstrated distinct differences in gene expression between childhood T-LBL and T-ALL, but molecular pathogenesis and relevant protein expression patterns in T-LBL remain poorly understood.
PROCEDURE: Children with T-LBL with disseminated disease were registered and treated on COG protocol 5971. Paraffin-embedded tumor tissue was obtained at diagnosis for immunohistochemistry (IHC) and fluorescence in situ hybridization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are critical for cellular energy, and while large deletions in their genome (mtDNA) are linked to primary mitochondrial diseases, their significance in cancer is less understood. Given cancer's metabolic nature, investigating mtDNA deletions in tumors at various stages could provide insights into disease origins and treatment responses. In this study, we analyzed 148 bone marrow samples from 129 pediatric patients with B-cell (B-ALL) and T-cell (T-ALL) acute lymphoblastic leukemia at diagnosis, remission, and relapse using long-range PCR, next-generation sequencing, and the Splice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common cancer among children. Recent advances in chemotherapy have made ALL a curable hematological malignancy. In children, there is 25% chance of disease relapse, typically in the central nervous system. While in adults, there is a higher chance of relapse. ALL may affect B-cell or T-cell lineages. Different genetic alterations characterize the two ALL forms. Deregulated Notch, either Notch1 or Notch3, and CXCR4 receptor signaling are involved in ALL disease development and progression. By analyzing their relevant roles in the pathogenesis of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL) is a highly aggressive and heterogeneous lymphoid malignancy with poor prognosis in adult patients. Aberrant activation of the NOTCH1 signalling pathway is involved in the pathogenesis of over 60% of T-ALL cases. Ubiquitin-specific protease 28 (USP28) is a deubiquitinase known to regulate the stability of NOTCH1. Here, we report that genetic depletion of USP28 or using CT1113, a potent small molecule targeting USP28, can strongly destabilize NOTCH1 and inhibit the growth of T-ALL cells. Moreover, we show that USP28 also regulates the stability of st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes derived from solid tumour cells are involved in immune suppression, angiogenesis and metastasis; however, the role of leukaemia-derived exosomes has less been investigated. Hence, changes in immune response-related genes and human T cells apoptosis co-incubated with exosomes isolated from patients' pre-B cell acute lymphoblastic leukaemia were evaluated in this in vitro study. Vein blood sample was obtained from each newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia (ALL) patient prior any therapy. ALL serum exosomes were isolated by ultrafiltration and characterized using Western blottin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape for cancer therapy has changed drastically over the past decade. Tisagenlecleucel, the first genetically engineered adoptive cellular therapy approved by the United States Food and Drug Administration, has revolutionized this field by demonstrating impressive clinical success in children and young adults with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (r/r B-ALL). Now 3 years since its approval, we have gained a deeper understanding on the basic immunobiology and clinical efficacy of this drug. This review will provide an updated summary of tisagenlecleucel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypersensitivity to pegaspargase is associated with inferior survival in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia and lymphoblastic lymphoma. In the past year, drug-supply shortages have led to the lack of an available alternative to pegaspargase. Rather than omit asparaginase from the treatment of acute lymphoblastic leukemia or lymphoblastic lymphoma patients with hypersensitivity to pegaspargase, we continued pegaspargase treatments for nine pediatric patients, utilizing a rapid desensitization protocol. There were no adverse events related to the pegaspargase during desensitiza
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following our previous description of the serotonin transporter (SERT) acting as a conduit to 5-hydroxytryptamine (5-HT)-mediated apoptosis, specifically in Burkitt's lymphoma, we now detail its expression among a broad spectrum of B cell malignancy, while exploring additional SERT substrates for potential therapeutic activity. SERT was readily detected in derived B cell lines with origins as diverse as B cell precursor acute lymphoblastic leukemia, mantle cell lymphoma, diffuse large B cell lymphoma, and multiple myeloma. Concentration and timecourse kinetics for the antiproliferative and pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the characteristics and prognosis of acute leukemia(AL) with SET-NUP214 fusion gene.
METHODS: The clinical data of 17 patients over 14 years old newly diagnosed with SET-NUP214 positive AL admitted in Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital from August 2017 to May 2021 were analyzed retrospectively.
RESULTS: Among the 17 SET-NUP214 positive patients, 13 cases were diagnosed as T-ALL (ETP 3 cases, Pro-T-ALL 6 cases, Pre-T-ALL 3 cases, Medullary-T-ALL 1 case), AML 3 cases (2 cases M5, 1 case M0) and ALAL 1 case. Thirteen patients presented extramedullary infil
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By direct analysis of the polypeptide constituents of leukemic cells, we have previously detected several polypeptides that are restricted in their expression to acute lymphoblastic leukemia (ALL). In this study, we provide evidence that two polypeptides designated L2 and L4 are structurally related and represent novel markers for common ALL. Partial amino acid sequence analysis did not uncover differences between L2 and L4. The sequences obtained correspond to a previously cloned human gene designated hsp 27 that is expressed, following heat shock treatment, in a variety of cells. 32Pi incorp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inversion (14)(q11q32) is a common cytogenetic aberration in T-cell chronic lymphoid malignancies but is rare in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). We describe two cases of childhood T-ALL in which inv(14)(q11q32) was present concomitantly with other karyotypic aberrations typical of T-ALL. The possible significance of inv(14) in these cases is also discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To describe the current new targeted therapy with monoclonal and bispecific antibodies in adult acute lymphoblastic leukemia (ALL), to improve response rates and outcome.
RECENT FINDINGS: Blast cells in ALL express a variety of specific antigens, such as CD19, CD20, CD22, CD33 and CD52, and recently monoclonal antibodies (MoAbs) became available to target these antigens. The anti-CD20 MoAb rituximab has substantially improved the outcome in Burkitt lymphoma/leukemia, and is currently applied in de-novo B-precursor ALL. The MoAbs directed against CD22, linked to cytotoxic ag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphoma (LBL) is a neoplasm of immature B cells committed to the B-(B-LBL) or T-cell lineage (T-LBL) that accounts for approximately 2% of all lymphomas. From a histopathological point of view, blasts may be encountered in tissue biopsy and/or bone marrow (BM). In tissue sections, LBL is generally characterized by a diffuse or, as in lymph nodes and less commonly, paracortical pattern. Although histological features are usually sufficient to distinguish lymphoblastic from mature B- or T-cell neoplasms, a differential diagnosis with blastoid variant of mantle cell lymphoma, Burki
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is the most common pediatric malignancy, accounting for 20-25% of all new cancer diagnoses in North American children each year. The leukemia arises, most commonly after a latency of 3-5 years, from a preleukemic B cell precursor population generated in utero. Despite the generally low immunogenicity of B-ALL cells, emerging evidence implicates T cell exhaustion - a state marked by sustained expression of inhibitory receptors and progressive functional decline - as a contributor to disease progression. Expression of inhibitory receptors is frequently
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with relapsed/refractory T-cell malignancies have limited treatment options. The use of chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for T-cell malignancies is challenging due to possible blast contamination of autologous T-cell products and fratricide of CAR-T cells targeting T-lineage antigens. Recently, allogeneic double-negative T cells (DNTs) have been shown to be safe as an off-the-shelf adoptive cell therapy and to be amendable for CAR transduction. Here, we explore the antitumor activity of allogeneic DNTs against T-cell malignancies and the potential of using an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukaemias are characterized by nonrandom chromosomal aberrations which are often strictly related to the inactivation of tumour suppressor genes (TSGs). Alterations at the short arm of chromosome 9 have been reported in a remarkable percentage of acute lymphoblastic leukaemias (ALL) and have been suggested to cause the loss of activity of the putative TSG, p16INK4A (MTS1/CDKN2) gene. In order to evaluate the correlation between this gene inactivation and visible cytogenetic abnormalities, we have investigated p16INK4A homozygous gene deletions in 10 paediatric acute leukaemias of differ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования