BACKGROUND: Environmental surfaces contribute significantly to healthcare-associated infection (HAI) transmission. This study evaluated HyTAMO, a titanium dioxide-silver composite coating, in chronic respiratory care wards where patients require prolonged mechanical ventilation.
METHODS: Two 36-bed ventilator-dependent chronic care wards on different floors were compared from October 2024 to March 2025. Ward 2 F (experimental) received HyTAMO coating on high-touch surfaces; Ward 3 F (control) maintained standard cleaning. Environmental sampling (ATP, total viable counts and 16 S rRNA sequenci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Destroyed lung is an irreversible end-stage condition with limited treatment options: current care is palliative and transplants are scarce. Airway basal cells offer promise for autologous repair due to their regenerative potential and minimally invasive accessibility.
METHODS: This study enrolled four patients with asymmetric lung remodeling following injury: unilateral progressive destruction and contralateral compensatory enlargement. Basal cells were obtained via bronchoscopic brushing from the contralateral lung. In an investigator-initiated trial (ChiCTR2000036648), two pati
СтатьяКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disease with the main clinical characteristics of multisystem and multiorgan involvement of the whole body. It is commonly seen in skin mucosa, skeletal muscle, and the respiratory system while rarely involving the spleen. In this case, we present a young female patient with SLE with the symptom of progressing splenic calcification.
METHODS: A 21-year-old female patient was admitted to our hospital in 2012 with complaints of "fever, abdominal pain, diarrhea, and knee pain", and then was diagnosed with systemic lupus erythe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Budd-Chiari Syndrome (BCS) is a rare condition characterized by hepatic venous outflow obstruction, often presenting with ascites, hepatomegaly, and abdominal pain. The diagnosis and management of BCS, especially in resource-limited settings, pose significant challenges that can lead to poor patient outcomes.
CASE PRESENTATION: This case report describes a previously healthy individual presenting with progressive abdominal distention, hematemesis, and right upper quadrant pain. The patient had a history of trauma and underwent subsequent percutaneous drainage for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary progressive apraxia of speech (PPAoS) is a neurodegenerative syndrome characterized by speech apraxia at its onset; as it progresses, it often evolves into total mutism. Even though this syndrome is increasingly recognized, its early differential diagnostic is still complex. The objective of this study was to illustrate why a fine evaluation of speech and language is essential for the differential diagnosis of PPAoS. This longitudinal case study presents the progression of a PPAoS patient over a period of 5 years. Periodic neurological and speech-language assessments were carried out t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-month-old male infant presented to the emergency department (ED) with a chief complaint of weakness, decreased mobility, and regression of motor milestones over a period of 6 days. Significant medical history included a Roseola infection 5 weeks before ED presentation. The patient's pediatrician and chiropractor had both previously diagnosed the patient with strains and sprains. After progression of symptoms, the patient presented to the ED and was discharged home to follow up as an outpatient. The patient subsequently returned to the ED and was admitted to neurology with concern for Guil
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with both achalasia and decompensated cirrhosis can often present a therapeutic challenge because portal hypertension has generally been considered a contraindication to definitive therapies for achalasia. This case report depicts a patient who presented with progressive dysphagia, weight loss, and large-volume ascites; was diagnosed with type II achalasia and decompensated cirrhosis without esophageal varices; and underwent peroral endoscopic myotomy after preprocedural transjugular intrahepatic portosystemic shunt placement. Our case highlights the importance of multidisciplinary ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: We present a case of an 18-month-old child with early-onset scoliosis in the setting of spinal muscular atrophy (SMA) type 1 whose rapidly progressive scoliosis is successfully managed with magnetic growing rods, the youngest age of implantation in a patient with SMA we are currently aware of. Technical challenges, complications, and outcome are described in this case presentation.
CONCLUSION: Patients with SMA type 1 and early-onset scoliosis can be managed with growing-rod constructs given dramatic improvements in medical care that have expanded life expectancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As part of efforts to reduce diagnostic delays and enhance clinical trials, Cure SMA evaluated the effects of COVID-19 on SMA care and clinical trial conduct.
INTRODUCTION: Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disease characterized by progressive, potentially debilitating muscle weakness and atrophy. Uninterrupted access to early diagnosis, disease-modifying treatment, and care for SMA is vital to avoiding irreversible motor neuron death and achieving optimal patient outcomes.
METHODS: Two surveys were conducted: a provider survey and a community s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cauda equina tumors are rare, slow-growing, and typically benign. These tumors present with low back pain resembling disc displacement with radiculopathy and thus may go undiagnosed for months. A 52-year-old, otherwise healthy man presented to a chiropractor with a one-year history of worsening low back pain radiating to the right lower extremity, rated an 8/10 in severity and aggravated by recumbency. Previously, his primary care physician had ordered radiographs revealing mild lumbar degenerative changes, prescribed a non-steroidal anti-inflammatory medication, and referred him to an orthope
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is the most prevalent neuroinflammatory disorder significantly impacting patients' health outcomes and economic burden. The increasing incidence of MS in Tehran, Iran, underscores the urgent need for effective patient care and management. While disease-modifying drugs (DMDs) play a crucial role in enhancing patient quality of life and reducing disease progression, they also contribute substantially to healthcare expenditures. Understanding the factors influencing changes in DMDs is essential for optimizing treatment strategies and managing costs effectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Organophosphate-induced delayed neuropathy (OPIDN) is a rare, serious neurological consequence of organophosphate poisoning. Unlike acute toxicity, which causes cholinergic crises, OPIDN develops insidiously, often weeks after exposure, leading to progressive sensorimotor deficits.
CASE PRESENTATION: A 44-year-old African male pesticide applicator with nine years of organophosphate exposure presented with progressive lower limb weakness, gait disturbances, and paresthesia. The patient exhibited no signs of acute cholinergic symptoms. Neurological examination revealed symmetrical l
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The KERALINK trial tests the hypothesis that corneal cross-linking (CXL) treatment reduces the progression of keratoconus in comparison to standard care in patients under 17 years old. KERALINK is a randomised controlled, observer-masked, multicentre trial in progressive keratoconus comparing epithelium-off CXL with standard care, including spectacles or contact lenses as necessary for best-corrected acuity.
METHODS AND ANALYSIS: A total of 30 participants will be randomised per group. Eligible participants aged 10-16 years with progressive keratoconus in one or both eyes will b
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: There are few case reports describing maternal mortality and intensive care of the pregnant patient with COVID-19 infection. Case: A 27-year-old patient at 34 weeks of gestation was admitted for the evaluation of cough, fever, tachypnea, and oligohydramnios. The day of admission she underwent cesarean delivery for a non-reassuring fetal heart rate tracing. Over the next 6 days her clinical condition deteriorated, she developed multi organ system failure, and died despite aggressive supportive care. Conclusion: Although mortality related to COVID-19 in pregnancy has been rarely repo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though it is estimated that at least 300 000 people in Canada may be affected by chronic oedema/lymphoedema, recognition of the seriousness of this chronic disease in health care is scarce. Lymphoedema affects up to 70% of breast and prostate cancer patients, substantially increasing their postoperative medical costs. Adding to this problem are the escalating rates of morbid obesity across North America and the fact that 80% of these individuals are thought to suffer with an element of lymphoedema. The costs related to these patient populations and their consumption of health care resourc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The integration of artificial intelligence (AI) in nonoperating room anesthesia (NORA) represents a timely and significant advancement. As the demand for NORA services expands, the application of AI is poised to improve patient selection, perioperative care, and anesthesia delivery. This review examines AI's growing impact on NORA and how it can optimize our clinical practice in the near future.
RECENT FINDINGS: AI has already improved various aspects of anesthesia, including preoperative assessment, intraoperative management, and postoperative care. Studies highlight AI's
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Atypical parkinsonism syndromes (multiple system atrophy (MSA), progressive supranuclear palsy (PSP), and corticobasal syndrome (CBS)) are life-limiting neurodegenerative disorders with complex motor and nonmotor symptoms. A person-centered, coordinated, multidisciplinary approach may provide optimal care. Interdisciplinary care models in complex neurologic diseases are shown to improve disease outcomes. It is unknown whether specialized interdisciplinary care benefits people with atypical parkinsonism. Our study sought to determine patient satisfaction with a speciali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare, rapidly progressive, and invariably fatal prion disease whose early clinical features often overlap with more common neurological conditions, leading to diagnostic delay. The following case describes a 53-year-old man with a history of hyperlipidemia and hypothyroidism who presented with a two-day history of right-sided facial and extremity numbness, right lower extremity weakness, and myoclonus of the right upper extremity. Initial stroke workup, including computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) of the brain, was unremarkable. C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) is a progressive disease leading to right heart failure and early mortality. Early recognition of the disease and timely initiation of PH-specific therapies for qualifying PH subgroups are crucial for improving patient outcomes. Yet delays in diagnosis and treatment of PH persist. We aimed to explore patient and provider perspectives on access to and timeliness of PH care across the patient's entire health journey from symptom onset through follow-up care.
METHODS: We conducted a multi-site qualitative study at three expert PH centers in the United Stat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundFriedreich ataxia is a rare genetic disorder caused by mutations in the FXN gene, typically presenting with balance and coordination difficulties between ages 7 and 15 years. Neurologic symptoms are progressive and lead to loss of ambulation and especially in children other symptoms such as cardiomyopathy, scoliosis, and fatigue are common. The FACHILD natural history study aimed to expand knowledge about the disease course and evaluate clinical outcome assessments in children. We report on functional performance testing, clinical rating scales, and patient-reported outcomes as clini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования