Geniposide is one of the constituents of Gardenia fruit (Gardenia jasminoides Ellis, Rubiaceae), which has been used in traditional medicine. Although its anti-inflammatory and antithrombotic effects have been reported, the way it acts is still unclear. We have investigated the effects of geniposide and its metabolite genipin on thrombogenesis and platelet aggregation. In an in vivo model, geniposide and genipin significantly (P < 0.05) prolonged the time required for thrombotic occlusion induced by photochemical reaction in the mouse femoral artery. In an in vitro study, both geniposide and g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate the potent antiviral activity of a novel viral neuraminidase (sialidase) inhibitor, 4-guanidino-2,4-dideoxy-2,3-dehydro-N-acetylneuraminic acid (GG167), administered by the intranasal route in comparison with those of amantadine and ribavirin in experimental respiratory tract infections induced with influenza A and B viruses. In an extended study in which mice were infected (day 0) with influenza A/Singapore/1/57 virus, with treatments given prophylactically plus twice daily over days 0 to 3 and with mice observed to day 10, we show that intranasally administered GG167 at 0.4 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initiation of patulin biosynthesis in submerged batch cultures of Penicillium urticae NRRL 2159A was investigated at the enzyme level. In contrast to earlier studies, this study achieved a clear temporal separation of growing cells devoid of secondary metabolism-specific enzymes from nongrowing cells, which rapidly produce these enzymes. A spore inoculum, silicone-treated flasks, and two new media which supported a rapid, pellet-free, filamentous type of growth were used. In yeast extract-glucose-buffer medium, a marked drop in the specific growth rate (approximately equal to 0.26 h-1) coi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of a series of vulpinic acids, substituted in either or both of the aromatic rings, is described. The compounds were found to be active in the adjuvant arthritis test in rats. High activity combined with an acceptable therapeutic ratio was confined to analogs with electron-withdrawing substituents in the meta positions of the rings.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address lymphatic metastasis in lung cancer, we developed the Au@Gd-SiO2-HA-LyP-1 nanoprobe, assessing its diagnostic and therapeutic capabilities. This nanoprobe integrates a Au core with a Gd-SiO2 shell and dual-targeting HA-LyP-1 molecules. We evaluated its size, shape, and functional properties using various characterization techniques, alongside in vivo and in vitro toxicity tests. The spherical nanoprobes have a 50 nm diameter and contain 1.37% Gd. They specifically target lymphatic metastasis sites and tumor cells, showing enhanced MRI contrast and effective, targeted DOX delivery wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each year, 5% to 20% of the population of the United States becomes infected with influenza A virus. Combination therapy with two or more antiviral agents has been considered a potential treatment option for influenza virus infection. However, the clinical results derived from combination treatment with two or more antiviral drugs have been variable. We examined the effectiveness of cotreatment with two distinct classes of anti-influenza drugs, i.e., neuraminidase (NA) inhibitor, laninamivir, and interferon lambda 1 (IFN-λ1), against the emergence of drug-resistant virus variants in vitro We s
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Environmental lead (Pb) exposure damages the lungs and is a risk factor for death from cardiovascular disease. Pb induces toxicity by a mechanism, which involves alteration of the essential elements homeostasis. In this study we compare the effects of salinomycin (Sal), monensin (Mon) and meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA) on the concentrations of lead (Pb), calcium (Ca), copper (Cu), iron (Fe) and zinc (Zn) in the lungs and heart of lead-exposed mice.
METHODS: Sixty days old male ICR mice were divided into five groups: control (Ctrl) - untreated mice obtained distill
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current antibiotic crisis to treat infections by Acinetobacter baumannii is linked with the increase of antimicrobial resistance and the lack of development of new antimicrobial drugs. For this reason, new alternatives for the treatment and control of infections by A. baumannii are necessary. Several studies have reported the effect of adjuvants to restore the efficacy of existing antimicrobial agents. Herein, we analyzed the main results on the development of adjuvant drugs, as monotherapy or in combination therapy with existing antimicrobial agents, which have shown promising results in
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different clinical types of algae-related poisoning have attracted scientific and commercial attention: paralytic shellfish poisoning (PSP), diarrhetic shellfish poisoning (DSP), and amnesic shellfish poisoning (ASP). Bioassays are common methods for the determination of marine biotoxins. However, biological tests are not completely satisfactory, mainly due to the low sensitivity and the absence of specialized variations. In this context LC-MS methods replaced HPLC methods with optical detectors, allowing both effective seafood control and monitoring of phytoplankton in terms of the different
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrolytic and photolytic degradation were investigated for the ionophore antibiotics lasalocid, monensin, salinomycin, and narasin. The hydrolysis study was carried out by dissolving the ionophores in solutions of pH 4, 7, and 9, followed by incubation at three temperatures of 6, 22, and 28 °C for maximum 34 days. Using LC-MS/MS for chemical analysis, lasalocid was not found to hydrolyse in any of the tested environments. Monensin, salinomycin, and narasin were all stable in neutral or alkaline solution but hydrolysed in the solution with a pH of 4. Half-lives at 25 °C were calculated to be 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a versatile optical sensor by incorporating the indicator dye 4-phenyl-2,6-bis(2,3,5,6-tetrahydrobenzo[b][1,4,7]trioxononin-9-yl)pyrylium perchlorate into a sol-gel layer. The proposed optical sensor that is stable, fast and highly selective to Hg(2+) ions shows a significant absorbance signal change on exposure to an aqueous solution containing mercury(II) ion. The sensing film is able to determine mercury(II) ion in aqueous solution with a high selectivity over a wide dynamic range between 1.52x10(-9) and 1.70x10(-2)M, at pH 5, and a lower detection limit of 1.11x10(-9)M. Validatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The azaspiracids (AZAs) are a group of marine phycotoxins discovered during the second half of the 1990s. Several cases of human intoxication due to the presence of AZAs in shellfish have been reported, with gastrointestinal symptoms. Toxicological studies in vivo and in vitro have revealed that various cell types are sensitive to AZA toxicity; however, the biological target of the toxin is still unknown. One of the in vitro signs of AZA toxicity is the alteration of the actin cytoskeleton arrangement, which is accompanied by changes in cell shape and loss of cell adherence to the substrate. M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
F 11782, or 2',3'-bis-pentafluorophenoxyacetyl-4',6'-ethylidene-beta-D-glucoside of 4'-phosphate-4'-dimethylepipodophyllotoxin 2-N-methyl glucamine salt, a novel dual catalytic inhibitor of topoisomerases I and II, was identified as a potent inhibitor of nucleotide excision repair (NER) by screening procedures using the in vitro 3D (DNA damage detection) assay. F 11782 was then shown predominantly to inhibit the incision rather than the repair synthesis step, using two new methodologies derived from this 3D assay, effectively ruling out any inhibition of polymerases delta/var epsilon. Moreover
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Colorectal cancer (CRC) is a major global health burden, and Urolithin A (Uro-A) has emerged as a promising anticancer agent. This systematic review aims to synthesize current in vitro evidence on the anticancer effects of Uro-A in CRC, highlighting effective concentration ranges, exposure times, relevant outcomes, and underlying molecular mechanisms.
METHODS: Following PRISMA 2020 guidelines, a systematic search was conducted in PubMed, Scopus, and Web of Science using the following strategy: (colorectal cancer) AND (urolithin a) OR (3,8-dihydroxy-6H-dibenzo(b,d)pyran-6-one). Eli
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, Neovestitol (NVT) isolated from Imo propolis was characterized, revealing its chemical structure and confirming its identity through nuclear magnetic resonance (NMR) analysis, which revealed two aromatic rings and a pyran ring, as confirmed by 2D NMR. The compound exhibited significant antimicrobial activity against various pathogens. The antimicrobial assay of the isolated compound, NVT, showed good antibacterial/antifungal activity with zones of inhibition in the range 29-34 mm. The MIC, MBC, and MFC values were between 6.25 and 25 µg/mL, showing its potential as an antimicr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND OBJECTIVES: Chrysophyllum albidum, also known as Africa star apple, has so many ethnobotanical uses in African healing system. Thus, a study that reveals possible trace elements and its phytochemical profile will give an essential insight to the bioactivity profile of the plant. The study was to identify the trace elements and the bioactive compounds present in Chrysophyllum albidum (C. albidum) leaf extract MATERIALS AND METHODS: The ethanol leaf extract of Chrysophyllum albidum was evaluated for trace elements using an Atomic Absorption Spectrophotometry (ASS) while the chemical comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft corals and their secondary metabolites represent an exceptional source of potential drugs. In this regard, Sarcophyton glaucum-derived secondary metabolites were examined for their preventive activities against indomethacin-induced gastric ulcer. Extraction and chromatographic processing of a specimen of S. glaucum collected from the Red Sea waters of Jeddah city resulted in the isolation of eight metabolites including two furanone-based cembranoids (1 and 2), two known pyran-based cembranoids (3 and 4), a known aromadendrene derivative (5), a δ-lactone fatty acid derivative (6), and two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a neglected, parasitic tropical disease caused by an intracellular protozoan from the genus Leishmania. Quinoline alkaloids, secondary metabolites found in plants from the Rutaceae family, have antiparasitic activity against Leishmania sp. N-methyl-8-methoxyflindersin (1), isolated from the leaves of Raputia heptaphylla and also known as 7-methoxy-2,2-dimethyl-2H,5H,6H-pyran[3,2-c]quinolin-5-one, shows antiparasitic activity against Leishmania promastigotes and amastigotes. This study used in silico tools to identify synthetic quinoline alkaloids having structure similar to th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serine/threonine protein kinase ATM signals to cell cycle and DNA repair components by phosphorylating downstream targets such as p53, CHK2, NBS1, and BRCA1. Mutation of ATM occurs in the human autosomal recessive disorder ataxia-telangiectasia, which is characterized by hypersensitivity to ionizing radiation and a failure of cells to arrest the cell cycle after the induction of DNA double-strand breaks. It has thus been proposed that ATM inhibition would cause cellular radio- and chemosensitization. Through screening a small molecule compound library developed for the phosphatidylinositol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования