Growing data supported that epigenetic modifications, including altered DNA methylation have a potential role in the pathogenesis of autoimmune thyroid diseases (AITD). In the present study we aimed to investigate the methylation status of ICAM-1 gene promoter in patients with AITD. Forty patients with Graves' disease (GD), 40 patients with Hashimoto thyroiditis (HT) and 40 normal controls were included. DNA extraction from blood samples was done to analyze the ICAM-1 methylation status using methylation-specific PCR method. RNA was also extracted to determine the ICAM-1 expression values by r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic mechanisms-DNA methylation, histone modifications, and non-coding RNAs-integrate genetic programs with environmental cues to shape neural development, plasticity, and pathology. During neurogenesis, methylation patterns and histone marks direct stem cell fate and synapse formation, while microRNAs fine-tune gene expression. In the adult brain, rapid, reversible histone acetylation and activity-dependent non-coding RNAs underlie learning, memory, and injury responses. Environmental stressors, toxins, and diet can trigger maladaptive epigenetic changes, linking exposures to cognitive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of modified RNA known as epitranscriptomics has become increasingly relevant in our understanding of disease-modifying mechanisms. … cognitive deficits. These findings indicate a diverse set of molecular mechanisms are influenced by RNA methylation systems that can cause neuronal and synaptic dysfunction underlying neurocognitive disorders. Targeting these RNA modification systems brings new prospects for neural regenerative therapies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous group of clonal hematopoietic disorders. MDS is frequently associated with deletions on chromosome 5q as well as aberrant DNA methylation patterns including hypermethylation of key tumor suppressors. We have previously shown that hypermethylation and silencing of the non-coding RNA VTRNA2-1 are correlated with poor outcomes in acute myeloid leukemia patients. In this study, we find that VTRNA1-2 and VTRNA1-3, both located on chromosome 5q, can be regulated and silenced by promoter DNA methylation, and that the hypomethylating agent 5-aza-2-deox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac conduction regulatory RNA (CCRR) has been documented as an antiarrhythmic lncRNA in our earlier investigation. This study aimed to e … CCRR is a protective lncRNA that acts by maintaining the function of FTO, thereby reducing the m6A RNA methylation level of SERCA2a, ultimately preserving calcium homeostasis for myocardial contractile function in MI. Therefore, CCRR may be considered a promising therapeutic strategy with a beneficial role in cardiac pathology.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improvements in living standards have led to non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), one of the most common chronic liver diseases worldwide. Recent studies have shown that N6-methyladenosine (m6A), a type of RNA modification, is strongly associated with many important biological processes. However, the relationship between m6A methylation modifications and NAFLD remains poorly understood. In the present study, through methylated RNA immunoprecipitation sequencing and RNA transcriptome sequencing in high fructose diet-induced NAFLD mice, we found that hypermethylation-encoding genes were ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular structures of native and a pair of modified small interfering RNA-RNA duplexes containing carbocyclic [6 '-(R)-OH/7 '-(S)-methyl]- and [6 '-(S)-OH/7 '-(S)-methyl]-carba-LNA-thymine nucleotides, which are two diastereomeric analogs of the native T nucleotide, incorporated at position 13 in the antisense (AS) strand of siRNA, have been simulated using molecular mechanics/dynamics techniques. The main aim of the project has been to find a plausible structural explanation of why modification of siRNA at T(13) position by the [6 '(R)-O-(p-Toluoyl)-7 '(S)-methyl]-carba-LNA-Thymine [IC(50)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is characterized as a chronic autoimmune disorder with multiple organ involvement. Our previous study has revealed that Cathepsin G (CTSG) highly expressed in dermatomyositic in vivo is regulated by DNMT3a through DNA methylation of 5'-C-phosphate-G-3' loci at exons and introns. However, the mechanism of gene body methylation on regulating CTSG transcription remains unknown. In this study, we studied quadriceps femoris tissues of six DM patients, and observed that antisense long noncoding RNA AL136018.1 contiguous to CTSG was highly expressed in skeletal muscle tissues of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The space industry has made significant strides, leading to an era of commercial spaceflight. Meanwhile, understanding molecular responses to spaceflight is crucial for astronauts' safety. To this end, we examined transcriptomic and epigenetic changes in two astronauts' blood samples at three timepoints: two weeks before spaceflight (T0), 24 hours after spaceflight (T2), and three months after spaceflight (T3). Transcriptomic analysis identified two gene clusters with opposing transient expression trends post-flight (T2), normalized at T3: one upregulated and the other downregulated. Mapped im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is the most abundant and well-studied internal modification of messenger RNAs among the various RNA modifications i … r pathophysiology. In the present review we summarise and discuss the major functions played by m6A RNA methylation and its components particularly referring to the cardiovascular system. We present the methods used to study m6A and the most abundantly methylated RNA molecules. Finally, we highlight the possible involvement of the m6A mark in cardiovascular disea …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methylation of cytosines in CpG dinucleotides is essential for cellular differentiation and the progression of many cancers, and it plays an important role in gametic imprinting. To assess variation and inheritance of genome-wide patterns of DNA methylation simultaneously in humans, we applied reduced representation bisulfite sequencing (RRBS) to somatic DNA from six members of a three-generation family. We observed that 8.1% of heterozygous SNPs are associated with differential methylation in cis, which provides a robust signature for Mendelian transmission and relatedness. The vast major
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteasome inhibitors (PIs) are indispensable for the treatment of multiple myeloma (MM), the second most common hematologic malignancy. Although primary resistance to PIs is rare, most patients eventually relapse and develop acquired resistance, with underlying mechanisms that remain incompletely understood and appear to be drug-specific. In the case of bortezomib, resistance is often associated with PSMB5 mutations. In contrast, resistance to carfilzomib (CFZ) is mediated by overexpression of the drug efflux transporter ABCB1. However, the regulatory mechanisms driving ABCB1 upre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal cord injury (SCI) inflicts a severe burden on patients and lacks effective treatments. Owing to the poor regenerative capabilities of endogenous oligodendrocyte precursor cells (OPCs) following SCI, there is a growing interest in alternative sources, such as human umbilical cord mesenchymal stem cells (HUCMSCs). TET3 is a key DNA demethylase that plays an important role in neural differentiation, but its role in OPC formation is not well understood. This study aimed to explore the TET3-mediated one-step induction of HUCMSCs into OPCs.
METHODS: In vitro, HUCMSCs were induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among different RNA methylations, N6-methyladenosine (m6A) is the most abundant in the brain and determines the fate of RNA through reversible processes using methyltransferases, demethylases, and methyl-binding proteins. The reversibility of m6A is an emerging regulatory mechanism for gene expression, regulating many aspects of RNA metabolism and influencing learning and memory processes. Global m6A profiles are dynamically modified via the activity of various writers, readers, and erasers. However, m6A alterations from exposure to heavy metals, including the metals lead (Pb), cadmium (Cd), c…
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, N6-methyladenosine (m6A) methylation modification of mRNA has been studied extensively. It has been reported that m6A determines mRNA fate and participates in many cellular functions and reactions, including oxidative stress. The PLOD2 gene encodes a protein that plays a key role in tissue remodeling and fibrotic processes.
METHODS: The m6A methylation and expression levels of PLOD2 were determined by m6A methylated RNA immunoprecipitation sequencing (MeRIP-seq) and MeRIP-quantitative polymerase chain reaction (qPCR) in the testes of varicocele rats compared with
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils are activated and extensively infiltrate blood vessels in preeclamptic women. To identify genes that contribute to neutrophil activation and infiltration, we analyzed the transcriptomes of circulating neutrophils from normal pregnant and preeclamptic women. Neutrophils were collected at 30 weeks' gestation and RNA and DNA were isolated for RNA sequencing and 5-hydroxy-methylcytosine (5-hmC) sequencing as an index of dynamic changes in neutrophil DNA methylation. Women with normal pregnancy who went on to develop mild preeclampsia at term had the most uniquely expressed genes (697)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women are at a higher risk for depression and anxiety than men, yet research into the biological mechanisms and pharmacological treatments for female-specific mental disorders, such as perinatal and perimenopausal depression, remains insufficient. DNA methylation, a key epigenetic modification, has been implicated in the pathogenesis of depression. In this study, we exposed female mice to chronic restraint stress (CRS) for 2 weeks, which induced both depression-like and anxiety-like behaviors. We then collected genomic DNA and total RNA from the medial prefrontal cortex (mPFC), a brain region
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clozapine is an effective antipsychotic medication for the management of treatment-resistant schizophrenia. However, the use of clozapine is limited due to severe and sometimes fatal adverse events, including cardiac inflammation (myocarditis). To date, studies of clozapine dosing and genetic studies have not identified robust risk markers. Our study aimed to identify potential epigenetic markers for clozapine-induced myocarditis using genome-wide profiling of DNA methylation and RNA sequencing in a novel in vitro model using patient-derived cells. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) from t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the fourth leading cause of end-stage renal disease, contributing substantially to patient morbidity, mortality, and healthcare system strain. Emerging research highlights a pivotal role of epigenetics in ADPKD's pathophysiology, where mechanisms like DNA methylation, histone modifications, and non-coding RNA regulation significantly impact disease onset and progression. These epigenetic factors influence gene expression and regulate key processes involved in cyst formation and expansion, fibrosis, and inflammatory infiltration, thus acce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developing epigenetic drugs for breast cancer (BC) remains a novel therapeutic approach. Cromolyn is a mast cell stabilizer emerging as an anticancer drug; its encapsulation in chitosan nanoparticles (CSNPs) improves its effect and bioavailability. However, its effect on DNA and RNA methylation machineries has not been previously tackled.
METHODS: The possible anticancer effect of cromolyn CSNPs and its potential as an epigenetic drug was investigated in vitro using MCF-7 human BC cell line and in vivo using Ehrlich ascites carcinoma-xenograft model in mice symbolizing murine mamm…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования