Gardner syndrome is characterized by multiple intestinal polyps and extraintestinal lesions. We describe FDG PET/CT findings of the extraintestinal lesions in a patient with Gardner syndrome. FDG PET/CT showed 2 hypermetabolic desmoid tumors in the abdominal wall, sclerotic areas with multifocal activity in the maxilla and mandible, multiple osteomas in the bilateral parietal, left frontal, sphenoid and ethmoid bones, an impacted tooth in the right maxilla, and bone islands in the T2 and T5 vertebral bodies. Extraintestinal involvements in Gardner syndrome can precede intestinal polyposis. The
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurological manifestations of eight patients with osseous fibrous dysplasia of skull were retrospectively studied. In this series, the frontal bone was involved in 75% of the patients, the sphenoid or temporal bones in 37.5%, and the parietal in 25%. It was observed that cranial deformities occurred in all but one case, headache was present in 87.5% of the patients, visual disturbances in 50%, proptosis in 25%, and auditive symptoms in 12.5%. Six out of the eight patients were operated on: three of the four who presented progressive visual loss had postoperative improvement. In their foll
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type (NF1) is an autosomal dominant inherited tumor-suppressor gene syndrome of significant phenotypic variability with probable complete penetrance of the disease. Skeletal malformations of the skull belong to the phenotype of NF1. In the skull, defects of the calvaria and the sphenoid bone are diagnostically groundbreaking findings in NF1. Malformations of the facial skull are usually diagnosed in patients with NF1 in a topographical context with a plexiform neurofibroma (PNF). This report describes the rare occurrence of slowly advancing, unilateral destruction of proporti…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2016eng
INTRODUCTION: The purpose of this study was to morphometrically investigate the growth pattern of the adenoids in growing subjects with hype … s. Mixed-model analyses were used for statistical analysis.
RESULTS: The mean distance between the sphenoid bone and the posterior nasal spine increased up to 5.3 mm over a 9-year span (95% CI, 4.1-6.5 mm; P <0.001). Furthermore, the mean distance between the sphenoid bone and the posterior nasal spine differed significantly (P = 0.029) between facial types; i …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the phenotypes of spheno-occipital synchondrosis (SOS) in Chinese patients with Crouzon syndrome.
METHODS: Twelv … ereas the SOS was open or partially closed in control groups. There also were short and hypoplastic sphenoid bone in both Crouzon groups when compared with controls. In addition, the average density of SOS in patients with Crouzon syndrome was higher than the control groups (P <0.01).
CONCLUSIONS: The SOS begins to prematurely fuse in Chinese patients with Cro …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Removal of the fronto-orbital bandeau is one of the most critical components for procedures designed to correct anomalies of the craniofacial skeleton and remodel the anterior calvarial vault. It is also used to improve exposure of the anterior cranial fossa. It is arguably one of the more difficult portions of some craniofacial procedures. While the technique for fronto-orbito-sphenoid osteotomy has been frequently described, it has only been minimally detailed. Separation of bone in this region remains challenging due to the bone thickness, adjacent vital structures, and limited direct visib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: McCune-Albright Syndrome (MAS) is a genetic disorder with a triad of endocrine diseases, café-au-lait macules and fibrous dysplasias. Craniofacial fibrous dysplasia is a term that is used to describe the fibrous dysplasia, which was localized at the craniofacial skeleton and is common in MAS patients.
OBJECTIVE: The objective of this review is to determine the involvement frequency of cranial and facial bones in patients with MAS and CFD.
METHODS: Articles in PubMed was searched with the following details "(mccune[Title/Abstract] OR albright[Title/Abstract]) OR ("craniofacial fib
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an imaging-focused overview of conditions affecting vision that localize to the central skull base. Both neoplastic and nonneoplastic processes may arise from the sphenoid bone, sella turcica, and adjacent structures, with potential involvement of critical neurovascular pathways. Because clinical presentations in this region often overlap, identifying distinguishing features on computed tomography and MR imaging is essential for accurate diagnosis. The discussion highlights key imaging findings of pathology affecting visual function arising within and around the central s…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis isolated to the frontosphenoidal suture is an extremely rare entity, distinct from other types of synostotic anterior plagiocephaly, from the embryologic, phenotypic and endocranial morphology viewpoints. Embryologically, the sphenoid bone has two origins, which morphogenetically represent 2 distinct subunits. Depending on the region involved, unique craniofacial features involving the forehead, temporal region and orbit will be demonstrated. A case of frontosphenoidal suture synostosis depicting these features is presented. In addition, a literature review was performed and a…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by skeletal fragility with increased susceptibility to fractures, alongside various extra-skeletal manifestations. It has a wide spectrum of clinical presentations and varying degree of severity. Over the years, the classification of OI has expanded, and new pathogenic variants are being identified in genes involved in the regulation of collagen synthesis. We describe a case of a 4-yr-old boy who first presented with right eye swelling, redness, proptosis, and limitation in extraocular movements. Further investigation revealed pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Deep brain stimulation (DBS) is increasingly used in treating motor disorders, neurodegenerative conditions, and mental health conditions. However, treatments are limited to the most severe cases due to the invasiveness of the surgical procedure. We propose stimulating ventral brain areas using electrodes inserted through the nose and placed in contact with the inferior skull base bones, under the olfactory cleft and in the sphenoid sinus.
METHODS: We designed a compact, low-power stimulation implant that fits in the sphenoid sinus and tested the implant insertion and operation in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction In sphenoid sinuses with ill-defined carotid bony landmarks, accidental injury of the internal carotid artery (ICA) remains one of the most challenging complications, which is particularly reported in the endoscopic endonasal transsphenoidal approaches (EETAs). Objectives To describe an anatomical model for the endoscopic orientation of the juxta-pituitary segment of the ICA in relation to the lateral opticocarotid recess (OCR) as a nearby bony landmark. Methods Dissection was performed progressively, simulating the EETA, in twenty fresh adult cadavers. After reducing the poste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background A preoperative three-dimensional (3D) surgical field understanding remains a key factor to achieve safer endonasal transsphenoidal endoscopic approaches (ETSE). The aim of this article is to describe how we can get a reliable 3D sphenoidal anatomical reconstruction for surgical planning by using a user-friendly, accurate, and free image software. Methods Free computer software (OSIRIX Medical Imaging Software) was used to create in a personal computer a three-dimensional (3D) reconstruction of the sphenoid sinus (SS) based on head computed tomography angiographies (CTAs) from a se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibromas are locally growing and highly vascular tumors. They are primarily treated through surgical excision ranging from an open approach to an endoscopic approach. We presented a 20-year-old man with a giant juvenile nasopharyngeal angiofibroma that bilaterally obliterated the pterygopalatine fossa, invaded the sphenoid bone, and extended to the left nasal passage. His complaints were epistaxis and nasal obstruction. After embolization, the patient was treated surgically using the endoscopic approach and declared cured and discharged without any complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital abnormalities of the pituitary gland are rare and may be associated with midline cranial, orbital, and facial anomalies and with hormonal insufficiency. Here we report a case of asymptomatic, abnormal migration of the adenohypophysis. The normally developed adenohypophysis was located in the sphenoid bone and developed on the intersphenoidal septum, extending from the superior pharyngeal wall to the floor of the sella turcica (craniopharyngeal canal). The abnormal migration of the pituitary gland was isolated without hormonal deficit, brain, or facial developmental anomalies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of skeletal lesions in the head and neck region of 20 adult patients with von Recklinghausen's disease, seen in the Surgical Out Patient clinic of Lagos University Teaching Hospital from 1979 to 1985, has been carried out. Among the 20 patients, 13 (65 per cent) had symptoms related to the head and neck while 7 (37 per cent) did not; however, on radiological screening, all of them were observed to have skeletal lesions. The commonest feature was enlarged intervertebral nerve root exit foramina from mesodermal dysplasia, which occurred in 16 (80 per cent) of our patients. Other major fi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor (GCT) is an uncommon primary bone tumor. The GCT mostly involves the extremity long bones. Rare is a GCT with tumoral growth in the cranium, especially other than the sphenoid bone. We herein report a 31-year-old male patient presenting with ipsilateral hearing loss and episodes of vertigo due to a large lobulated GCT of the right petrous temporal bone extending into the contiguous middle cranial fossa, infratemporal space, middle ear and external ear canal. He was treated with a macroscopically radical tumor excision followed by conventional megavoltage radiotherapy. The pati…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign sinonasal masses and slow-growing neoplasms tend to remodel the nasal vault and facial bones, and this is particularly true of nasal polyps and inverted papillomas. However, when such benign masses press against the floor of the anterior cranial fossa and the walls of the sphenoid sinuses, simulated aggressive bone destruction rather than bone remodeling usually occurs. This type of bone destruction implies to the radiologist that a carcinoma may also be present, and this information could dissuade a surgeon from operating with an attempt at cure. In fact, about 90% of the time with inv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pituitary lymphoma (PPL) represents an extremely rare entity. Here, we have reported two recently identified cases of immunocompeten … found that both patients had infiltrative lesions in sphenoid sinus mucosa pathologically, but the sphenoid bones that composed the sellar base were visually intact during the biopsy procedure. Chemotherapy was administered to both patients, where one patient achieved remission at the recent follow-up, whereas the other one did not respond to the treatment. Th …
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vault of the skull is a region of the neurocranium formed by a process of membranous ossification. It consists of several bones: frontal bone, parietal bone, squamous part of the temporal bone, lamina ascendens of the sphenoid, and interparietal bone. The embryological origin of the bones of the skull vault is still the subject of controversy. This can be explained by the different animal models used for these purposes, but also by the various techniques applied to this problem. At all events, it seems that the cells of the neural crest generate some of the bones of the vault and that the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования