Splenic tuberculosis and Pott´s disease are two rare entities, in particular in immunocompetent people. We here report the case of a 57-year-old immunocompetent woman presenting with atypical pain in the left hypochondriac region evolving over the last 3 months, associated with lower limb paraparesis with progressive onset. Laboratory data did not provide any specific information regarding diagnosis, except for positive response to the QuantiFERON Test. Abdominal and pelvic computed tomography (CT) scan showed splenomegaly with multiple nodular, hypodense lesions in the spleen. Spinal cord mag…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Magnetic resonance imaging (MRI) is an essential imaging modality in noninvasive splenomegaly diagnosis. However, it is challenging to achieve spleen volume measurement from three-dimensional MRI given the diverse structural variations of human abdomens as well as the wide variety of clinical MRI acquisition schemes. Multi-atlas segmentation (MAS) approaches have been widely used and validated to handle heterogeneous anatomical scenarios. In this paper, we propose to use MAS for clinical MRI spleen segmentation for splenomegaly.
METHODS: First, an automated segmentation method usin…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2014, panel physicians from the International Organization for Migration (IOM), who conduct Department of State-required predeparture examinations for U.S.-bound refugees at resettlement sites in Uganda, noticed an unusually high number of Congolese refugees with enlarged spleens, or splenomegaly. Many conditions can cause splenomegaly, such as various infections, liver disease, and cancer. Splenomegaly can result in hematologic disturbances and abdominal pain and can increase the risk for splenic rupture from blunt trauma, resulting in life-threatening internal bleeding. On CDC's advice, p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease caused by defects in type I collagen production that results in brittle bones. While the pathology … n and peripheral blood of osteogenesis imperfecta murine (OIM) mice, a model of severe OI. We found splenomegaly in all ages examined, and expansion of myeloid lineage cells (CD11b+) in bone marrow and spleen of 7-9week old male OIM animals. OIM spleens also showed an increased frequency of purified osteoclast progenitors. This phenotype is suggestive of chron …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell activating factor (BAFF) is a critical regulator for B-cell development and differentiation. We previously reported elevation of seru … cytes was more prominent than that of CD3+ cells, suggesting the contribution of B cell increase to splenomegaly during VL. Besides, increase of CD19+ lymphocytes was not found in BAFF-deficient mice after L. donovani infection. Taken together, these results suggest that BAFF is involved in strong B cell activation, which has a pathological role in splenomegal …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain pathological changes, including angiogenesis, actively contribute to the pathogenesis of splenomegaly in portal hypertension (PH), although the detailed molecular and cellular mechanisms remain elusive. In this study, we demonstrated that endothelial Grb-2-associated binder 1 (Gab1) plays a negative role in PH-associated splenomegaly independent of angiogenesis. PH, which was induced by partial portal vein ligation, significantly enhanced Gab1 expression in endothelial cells in a time-dependent manner. Compared with controls, endothelium-specific Gab1 knockout (EGKO) mice exhibited a s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune pancreatitis (AIP) is a rare form of chronic pancreatitis, characterised by elevated serum IgG4 levels. AIP is associated with many other diseases, including retroperitoneal fibrosis, sclerosing cholangitis, and sialoadenitis. Here, we report an interesting case of a 45-year-old male who presented with haematemesis, melena, and fever, accompanied by hepatosplenomegaly, systemic lymphadenopathy, diffuse swelling of the pancreas, portal hypertension, and multiple enlarged retroperitoneal lymph nodes on abdominal computed tomography (CT). The patient did not have a history of viral hep…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the presence of splenomegaly in primary antiphospholipid syndrome (PAPS) patients without accompanying portal hypertension or comorbidity.
METHODS: Twelve patients (7 women) aged 23-65 years followed upon the diagnosis of PAPS were enrolled in the study. We documented the identified causes of splenomegaly in patients with PAPS, and searched for the potential causes of splenomegaly in patients with spleen enlargement. PAPS patients with or without splenomegaly were evaluated in terms of demographic and clinical findings.
RESULTS: Splenomegaly was present in 6 of the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic Salmonella infection commonly induces prolonged splenomegaly in murine or human hosts. Although this increase in splenic cellularity is often assumed to be due to the recruitment and expansion of leukocytes, the actual cause of splenomegaly remains unclear. We monitored spleen cell populations during Salmonella infection and found that the most prominent increase is found in the erythroid compartment. At the peak of infection, the majority of spleen cells are immature CD71(-)Ter119(+) reticulocytes, indicating that massive erythropoiesis occurs in response to Salmonella infection. Ind…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman was referred to our hospital because of fever and general fatigue. Peripheral blood analysis showed a hemoglobin level of 82 g/l, a white blood cell count of 1.95 x 10(9)/l and a platelet count of 80 x 10(9)/l. There were 9% CD5-positive B-cells in peripheral blood and 35% CD10-positive B-cells in bone marrow. The patient had a high serum soluble interleukin-2 receptor (SIL-2R) level of 5,185 U/ml and splenomegaly. Lymphoproliferative disease was suspected, however monoclonal rearranged band of immunoglobulin heavy chain was not detected. She also showed hyperthyroidism, Gr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine gammaherpesvirus (MHV-68) causes an acute respiratory infection followed by a latent infection in B lymphocytes. In the first 2-3 weeks after infection mice develop a marked splenomegaly, where the spleen cell number increases by 2-3 fold. Cytofluorimetric analysis during splenomegaly revealed an increase in numbers of B lymphocytes and of both CD4+ and CD8+ T lymphocytes. The largest increase relative to uninfected spleens was in the CD8+ population. The number of latently infected cells in the spleen peaked at day 10 post-intraperitoneal infection, then declined to 1/10(6)-1/10(7) cel…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sarcoidosis is a rare multisystem rheumatologic disorder that is diagnosed after ruling out other granulomatous disea … tional symptoms, and abdominal pain without a definitive diagnosis. At Age 16, he developed massive splenomegaly with lung and renal involvement. A diagnosis of systemic sarcoidosis was confirmed via a spleen biopsy. He was treated with infliximab in combination with corticosteroids and a cytotoxic agent.
CONCLUSION: This report emphasizes the importance of d …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haematological manifestations of immunoglobulin (Ig)G4-related disease (IgG4-RD) are atypical, and few studies have addressed cytopenia in this condition. We present here a case of IgG4-RD with marked pancytopenia and splenomegaly in the absence of bone marrow abnormalities. A 67-year-old woman developed diplopia, dyspnoea, pancytopenia, and hypocomplementemia. Contrast-enhanced computed tomography showed bilateral lacrimal and submandibular gland swelling, enlargement of the cervical, mediastinal, inguinal, and para-aortic lymph nodes, splenomegaly, and granular shadows in both lungs. She had…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic cysts are uncommon and are classified as primary cysts or secondary cysts based on the presence or absence of an intact epithelial lining, respectively. Epidermoid cysts have an epithelial lining of stratified squamous epithelium and have been reported in normal and intra-pancreatic accessory spleens. An 18-year-old girl presented with a symptomatic, uncomplicated splenic cyst causing massive splenomegaly and symptoms due to mass effect. Peripheral cytopaenias and lymphoproliferative neoplasm were excluded. Preoperative computed tomography was suggestive of a large splenic cyst causing…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования