The study of horse genetic diversity is imperative for informing conservation strategies, safeguarding ancestral lineages, and enhancing breed adaptability to environmental and disease pressures. This study employed 13 microsatellite markers with fluorescent-labeled capillary electrophoresis to analyze the genetic diversity of the Kyrgyz horse (n = 30) and Barkol horse (n = 30) for the first time, comparing them with three other indigenous horse breeds (n = 30 per breed) from Xinjiang, China. A total of 208 alleles were detected. The Polymorphic Information Content (PIC) results from GenAlEx 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The real impact of genetic factors on personality is still unknown, even if in literature about 50% of variance in personality traits are considered genetically determined. The determination of the genetic variance in personality traits could promote psychological well-being and the prevention of psychopathologies, because there are many experimental evidences showing that mental illness is associated to personality. Numerous studies have showed that Catechol-O-methyltransferase (COMT), brain derived neurotrophic factor (BDNF) and serotonin transporter (5-HTT) are genes whose varia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillus fumigatus, the major etiological agent of human and animal aspergillosis, is a toxigenic fungus largely regarded as a single species by macroscopic and microscopic features. However, molecular studies have demonstrated that several morphologically identified A. fumigatus strains might be genetically distinct. This work was aimed to apply PCR-restriction length fragment polymorphisms (PCR-RFLP) and random amplification of polymorphic DNA (RAPD) molecular markers to characterize a set of feed-borne and clinical A. fumigatus sensu lato strains isolated from Argentina and Brazil and to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common genetic kidney disorders with the incidence of 1 in 1,000 births. ADPKD is genetically heterogeneous with two genes identified: PKD1 (16p13.3, 46 exons) and PKD2 (4q21, 15 exons). Eighty five percent of the patients with ADPKD have at least one mutation in the PKD1 gene. Genetic studies have demonstrated an important allelic variability among patients, but very few data are known about the genetic variation among Iranian populations.
METHODS: In this study, exon direct sequencing of PKD1 was performed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis has a considerable impact on public health in many tropical and subtropical areas. In the new world, schistosomiasis is caused by the digenetic trematode Schistosoma mansoni. Chemotherapy is the main measure for controlling schistosomiasis, and the current drug of choice for treatment is praziquantel (PZQ). Although PZQ is efficient and safe, its repetitive large-scale use in endemic areas may lead to the selection of resistant strains. Isolates less susceptible to PZQ have been found in the field and selected for in the laboratory. The impact of selecting strains w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic echinococcosis (CE) is a widespread and severe zoonotic disease caused by infection with the larval stage of the eucestode Echinococcus granulosus sensu lato. The polymorphism exhibited by nuclear and mitochondrial markers conventionally used for the genotyping of different parasite species and strains does not reach the level necessary for the identification of genetic variants linked to restricted geographical areas. EmsB is a tandemly repeated multilocus microsatellite that proved its usefulness for the study of genetic polymorphisms within the species E. multilocularis, the causativ
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmodium vivax is the most widespread of the human malaria parasites in terms of geography, and is thought to present unique challenges to local efforts aimed at control and elimination. Parasite molecular markers can provide much needed data on P. vivax populations, but few such markers have been critically evaluated. One marker that has seen extensive use is the gene encoding merozoite surface protein 3-alpha (MSP-3α), a blood-stage antigen known to be highly variable among P. vivax isolates. Here, a sample of complete msp-3α gene sequences is analysed in order to assess its ut
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous results demonstrated that sensitization to specific olive pollen allergens could be related with a different clinical pattern (asthma and/or rhinitis), and that specific patterns of sensitization are regulated by different HLA class II antigens. The authors analyze the possible implication of 7 genetic polymorphisms described as asthma susceptibility genes: IL13 (C-1112T and R130Q), IL4RA (I50V, Q551R), IL5 (C-746T) and ADRB2 (Q27E and R16G) in specific olive pollen allergic sensitization.
METHODS: The authors genotyped seven polymorphisms of the IL13, IL4RA, IL5 and ADRB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inference and interpretation of evolutionary processes, in particular of the types and targets of natural selection affecting coding sequences, are critically influenced by the assumptions built into statistical models and tests. If certain aspects of the substitution process (even when they are not of direct interest) are presumed absent or are modeled with too crude of a simplification, estimates of key model parameters can become biased, often systematically, and lead to poor statistical performance. Previous work established that failing to accommodate multinucleotide (or multihit, MH) sub
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) marker was used to analyze the genetic variability of Mycosphaerella fijiensis, the causative agent of Black Sigatoka disease in banana plants. A total of 123 isolates were used, which were divided into populations based on their original hosts and collection sites in Brazil. A total of 9 loci were amplified, 77.8% of which were found to be polymorphic. The genetic diversity found in the population was 0.20. Analysis of molecular variance (AMOVA) demonstrated that the highest level of genetic variation is within populations. Cluster an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitis encompasses a wide range of conditions characterized by varying degrees of inflammation in blood vessels. Although the etiology of vasculitis remains unclear, accumulated data suggest that it is triggered in genetically predisposed individuals by the concurrence of certain environmental factors. The importance of the genetic component has been consistently supported by evidence of familial aggregation, differential prevalence by ethnicity, and multiple genetic associations with disease susceptibility and severity reported in recent years. The strongest association signals i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eating disorders are severe psychiatric illnesses with significant morbidity and mortality that exhibit statistically significant familial risk and heritability, providing support for a molecular genetic approach toward defining etiological factors. An emerging candidate gene literature has concentrated on serotinergic and dopaminergic candidates. With the financial support of the Price Foundation, a group of investigators initiated an international multi-center collaboration (Price Foundation Collaborative Group) in 1995 to study the genetics of anorexia and bulimia nervosa by collecting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delay discounting is steeper for individuals who drink heavily or are alcohol dependent, but the reasons for this are unclear. Given the substantial genetic component for alcohol dependence it is not unreasonable to ask whether discounting and alcohol dependence have a genetic relationship. For there to be a genetic relationship, delay discounting must have a genetic component (heritability). A review of the human and animal literature suggests that this is the case. Other literature examining whether discounting is a correlated phenotype in individuals who are genetically predisposed to drink
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocarditis and inherited cardiomyopathies are important causes of malignant arrhythmias in young athletes.
CASE SUMMARY: A 23-year-old female competitive soccer player presented with exertional chest discomfort, dizziness, and syncope. Troponin elevation and cardiac magnetic resonance with subepicardial late gadolinium enhancement of the inferolateral wall were thought to be consistent with acute myocarditis. She recovered after activity restriction and had normal follow-up magnetic resonance imaging, echocardiogram, and cardiopulmonary exercise testing. During monitored return t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate if temporomandibular disorders (TMDs) are associated with genetic polymorphisms in ESR1 and ESR2, which are genes encoding oestrogen receptor alpha (ERα) and beta (ERβ). Also, we included an animal model to check if ERα and ERβ are expressed in the temporomandibular joint (TMJ) during adolescence.Materials and methods: A total of 139 teenagers and 93 adults were diagnosed according to the Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMDs). The DNA was collected and the markers ESR1 and ERS2 were genotyped. Additionally, immunohistochemistry was perfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Identification of genetic association between the gene ERVW-1 and preeclampsia.
BACKGROUND: Preeclampsia is a multifactorial disease affecting women during pregnancy and it is one of the main causes of perinatal and maternal morbidity and mortality. The pathophysiology of preeclampsia is very complex and several aspects of the disease have not been elucidated yet. Abnormal placentation frequently occurs during severe preeclampsia. Protein syncytin 1, a product of the ERVW-1 gene, plays a crucial role in the syncytiotrophoblast differentiation and optimal placentation. The syncytin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the differential susceptibility hypothesis with respect to connections between interactions in the family of origin and subsequent behaviors with romantic partners. Focal or target participants (G2) in an ongoing longitudinal study (N = 352) were observed interacting with their parents (G1) during adolescence and again with their romantic partners in adulthood. Independent observers rated positive engagement and hostility by G1 and G2 during structured interaction tasks. We created an index for hypothesized genetic plasticity by summing G2's allelic variation for polymorphisms in 5 g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variation in immune-related genes may play a role in the development of non-Hodgkin lymphoma (NHL). To test the hypothesis that innate immunity polymorphisms may be associated with NHL risk, we genotyped 144 tag single nucleotide polymorphisms (tagSNPs) capturing common genetic variation within 12 innate immunity gene regions in three independent population-based case-control studies (1946 cases and 1808 controls). Gene-based analyses found IL1RN to be associated with NHL risk (minP = 0·03); specifically, IL1RN rs2637988 was associated with an increased risk of NHL (per-allele odds rat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH), primary sclerosing cholangitis (PSC) and primary biliary cirrhosis (PBC) are considered as putative autoimmune diseases of the liver. Whereas strong evidence that bacterial infection may trigger PBC exists, the etiologies for PSC and AIH remain unknown. Although there have been significant discoveries of genetic polymorphisms that may underlie the susceptibility to these liver diseases, their associations with environmental triggers and the subsequent implications have been difficult to elucidate. While single nucleotide polymorphisms within the negative costimulato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polyglutamine repeat expansion of more than 36 units in a protein called huntingtin (htt) is the only known cause of Huntington's disease (HD). The expanded repeat length is inversely correlated with the age-at-onset (AAO), however, the onset age among HD patients with CAG repeats below 60 units varies considerably. In addition to environmental factors, genetic factors different from the expanded CAG repeat length can modify the AAO of HD. We hypothezised that htt interacting proteins might contribute to this variation in the AAO and investigated human htt-associated protein-1 (HAP1) using g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования