There is evidence that muscle fibers in denervating disorders and muscular dystrophies undergo apoptosis. In 21 patients with autoimmune inflammatory myopathies, we found no features of muscle fiber apoptosis such as DNA fragmentation or expression of apoptosis-related proteins. However, muscle fibers in myositis displayed distinct up-regulation of inducible and neuronal nitric oxide synthase (NOS). While inducible NOS was distinctly up-regulated on the sarcolemma of all kinds of muscle fibers neuronal NOS displayed increased expression in the sarcoplasm of damaged as well as atrophic muscle f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Associations between diseases of the musculoskeletal system and connective tissue (MSCTD) and breast cancer (BC) have not been elucidated completely. The purpose of this study was to investigate the associations of MSCTD, rheumatoid arthritis (RA), Sjogren syndrome (SS), systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), osteoarthritis (OA) of hip or knee, and ankylosing spondylitis (AS) with BC in European populations and East Asian populations using Mendelian randomized (MR) analysis.
METHODS: The genetic instruments linked to M…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-synthetase syndrome (ASSD) is a chronic autoimmune condition characterized by antibodies directed against an aminoacycl tra … e. The JO-1 (+) group had a significant higher rate of mechanic's hand (57.6%) than other 4 groups. Polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) was diagnosed in 25 (23.1%) patients and no difference was observed among the 5 groups. The PL-7 (+) group had a higher frequency of UIP pattern (13.3%) than the other 4 groups but the difference was not significant, and the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical and immunological characteristics of overlap myositis (OM) patients.
METHODS: The data of 368 patien … ence of overlapped connective tissue diseases in the OM patients was dermatomyositis (DM) in 60.2%, polymyositis (PM) in 3.4%, immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) in 2.3% and anti-synthetase syndrome (ASS) in 34.1%. Compared with the non-OM patients, the proportion of the females in the OM patients was higher (85.2% vs. 72.1%, P=0.016), the OM patients …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies have shown that nonspecific interstitial pneumonitis (NSIP), even when initially diagnosed as an idiopathic form of the … ) were in the i-NSIP-Ab- group. At the end of the follow-up period, three cases were diagnosed with polymyositis (one case from the i-NSIP-Ab + group, two cases from the i-NSIP-Ab- group), one with scleroderma (from the i-NSIP-Ab + group, scl-70 positive and skin biopsy) and another one with microscopic polyarteritis (from the i-NSIP-AB-group, p-ANCA and MPO p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The juvenile idiopathic inflammatory myopathies (JIIM) are systemic autoimmune diseases characterized by skeletal muscle weakness, character … nic's hands," and had an older age at diagnosis. The anti-SRP group, which had exclusively juvenile polymyositis, was characterized by high frequencies of black race, severe onset, distal weakness, falling episodes, Raynaud phenomenon, cardiac involvement, high CK levels, chronic disease course, frequent hospitalization, and wheelchair use. Characteristic feat …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Gastroesophageal reflux disease (GERD) is common in patients with respiratory disorders and interstitial lung fibrosis from diverse … y fibrosis, 11 patients had systemic sclerosis associated interstitial lung disease, 2 patients had polymyositis associated interstitial lung disease, 2 patients had Sjögren associated interstitial lung disease, 2 patients had rheumatoid artrithis associated interstitial lung disease, 1 patient had undifferentiated connective tissue diseases associated interst …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There are few large cohort studies available on the association of systemic and thyroid autoimmune diseases. In this study, we wished to determine the association of Hashimoto's thyroiditis (HT) and Graves' disease (GD) with systemic autoimmune diseases.
METHODS: One thousand five hundred and seventeen patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), mixed connective tissue disease (MCTD), Sjögren's syndrome (SS) and polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) were included in the study. The HT and GD were diagnosed based on thorough c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report on idiopathic inflammatory myopathies (IIM) in French Canadians. We reviewed retrospectively 30 French Canadian adults (20 women and 10 men) with IIM seen consecutively over 12 years. The median age at diagnosis was 45 years. The IIM were 8 (27%) primary polymyositis (PM), 9 (30%) primary dermatomyositis (DM), 5 (17%) IIM with neoplasia (lymphoma, breast, esophageal, colonic, and skin cancer) and 8 (27%) IIM with a connective tissue disease (4 with systemic sclerosis, 2 with mixed connective tissue disease, and 2 with rheumatoid arthritis). The most common presenting s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis with mitochondrial pathology (PM-Mito) was first identified in 1997 as a subtype of idiopathic inflammatory myopathy. Recent findings demonstrated significant molecular similarities between PM-Mito and inclusion body myositis (IBM), suggesting a trajectory from early to late IBM and prompting the inclusion of PM-Mito as an IBM precursor (early IBM) within the IBM spectrum. Both PM-Mito and IBM show mitochondrial abnormalities, suggesting that mitochondrial disturbance is a crucial element of IBM pathogenesis. The primary objective of this cross-sectional study was to characterize …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoantibodies are found in up to 80 % of patients with idiopathic inflammatory myopathies (IIM) and are associated with distinct clinical phenotypes. Autoantibodies targeting cytosolic 5'-nucleotidase 1A (anti-NT5C1A) are currently the only known serum biomarker for the subgroup inclusion body myositis (IBM), although detected even in other autoimmune diseases. The aim of the study was to identify new autoimmune targets in IIM.
METHODS: In a first cross-sectional exploratory study, samples from 219 IIM (108 Polymyositis (PM), 80 Dermatomyositis (DM) and 31 IBM) patients, 349 Syst…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: "Interstitial lung disease" (ILD) is a broad term encompassing diseases of different backgrounds. "Interstitial pneumonia with a … ue disease-associated interstitial lung diseases, such as rheumatoid arthritis, systemic sclerosis, polymyositis, dermatomyositis, Sjögren's syndrome, mixed connective tissue disease, and systemic lupus erythematosus. Radiological and functional parameters will be analyzed. Patients will be compared in terms of high-resolution computed tomography results, the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Indirect immunofluorescence plays a major role in the detection of antinuclear antibodies (ANAs) and follow-up of their titers i … (SS), 3 rheumatoid arthritis (RA), 2 Goujerot-Sjogren (GS), 2 systemic lupus erythematosus (SLE), 1 polymyositis (PM), 1 Raynaud's syndrome (RS), and 1 CREST syndrome. One patient presented both an SLE and an SS. Regarding the screening dilution, the 1/40 dilution is less specific than the 1/80 dilution for both the systems of analysis (5.6% vs. 16.7% for the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two types of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), antiproteinase 3 antibodies (anti-PR3) and antimyeloperoxidase antibo … was detected by ELISA in study patients (1 patient with rheumatoid arthritis, 1 with lupus, 1 with polymyositis, and 6 with EUCTD). Antimyeloperoxidase was detected by ELISA in 2 study patients (1 with rheumatoid arthritis and 1 with lupus). None of the patients with positive ELISA results had evidence of renal vasculitis during follow-up. When an ANCA scorin …
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-mediated immune mechanisms play a prominent role in inclusion body myositis (IBM) and polymyositis (PM). In both IBM and PM, CD8+ cytotoxic T cells expressing the alpha/beta receptor surround and focally invade non-necrotic muscle fibres. This lesion can be considered the hallmark of cell-mediated myocytotoxicity. Essentially the same type of lesion is observed in a variant form of PM, in which CD4-CD8- T cells bearing the gamma/delta receptor surround and invade non-necrotic muscle fibres. In both IBM and PM, all of the invaded and some of the non-invaded muscle fibres strongly express H…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the pharmacokinetic changes of prednisolone associated with an alternate-day regimen, 12 patients with various diseases were studied longitudinally. There were 9 patients (6 with systemic lupus erythematosus, 2 with sarcoidosis and one with polymyositis), who were treated with prednisolone (daily period) and subsequently put on an alternate-day regimen (alternate-day period). In 2 of the other patients (one with systemic lupus erythematosus and one with multiple sclerosis), the alternate-day regimen was preceded by the daily regimen, and subsequently an intermittent regimen consis…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to nuclear antigens (ANA) occur in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and other multisystem autoimmune diseases … ellular and viral RNAs which constitute the La RNP antigen. Sera of patients with SLE, scleroderma, polymyositis and dermatomyositis also react with RNPs relevant to nuclear metabolism and further definition of these RNPs is awaited. Many advances can be expected from the convergence of molecular biology and clinical immunology exemplified by the current studi …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old patient was frequently seen with a medically treated Anti-Jo-1 syndrome. The patient had already been treated with azathioprine and oral corticosteroids on account of decreasing lung function, dyspnoea, fatigue, and beginning signs of myositis. Although high doses of steroids and azathioprine were administered, the muscleskeletal syndromes increased steadily. The patient used to be an active long-distance runner (20 km), but now was unable to perform that kind of physical exercise. It was decided to start a treatment with the GalileoTM training device for active muscle training o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate fluorodeoxyglucose (FDG) accumulation in large joints, bursas, and large vessels in patients with polymyalgia rheumatica (PMR) using 18-FDG positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) and to differentiate PMR from similar diseases.
METHODS: Fourteen untreated patients with active PMR and 17 control patients with rheumatoid arthritis (n = 11) or other active rheumatic diseases (n = 6) underwent 18-FDG PET/CT. FDG uptake in large joints, bursas and vertebral spinous processes was evaluated by calculating maximum standardised uptake values and by visual s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to improve the currently imperfect classifications of idiopathic inflammatory myopathies (IIM). In clinical practice, over … o examine the added value of aAbs to diagnostic, therapeutic and prognostic stratification. Whereas polymyositis (PM) was the most common IIM according to the original classification, accounting for 45% of the cohort at diagnosis, its frequency fell to 14% with the modified classification. Conversely, while the frequency of myositis associated with connective …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования