BACKGROUND: Many patients requiring cardiac implantable electronic device (CIED) implantation are on long-term oral anticoagulant therapy. While continuation of warfarin has been shown to be safe and reduce bleeding complications compared to interruption of warfarin therapy and heparin bridging, it is not known which novel oral anticoagulants (NOAC) regimen (interrupted vs uninterrupted) is better in this setting.
METHODS: One-hundred and one patients were randomized to receive CIED implantation with either interrupted or uninterrupted/continuous NOAC therapy before surgery. No heparin was us
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apixaban is a direct oral anticoagulant (DOAC) with a specific inhibition of activated factor X (FXa). In case of bleeding or need of urgent surgery a direct antidote is not yet available. Off-label application of non-specific haemostatic agents, such as prothrombin complex concentrate (PCC) and recombinant FVIIa (rFVIIa), has been reported to reverse the effects of apixaban in in vitro and animal studies. The aim of this study is to measure the reversal potential of PCC and rFVIIa in patients with prophylactic apixaban concentrations.
MATERIAL AND METHODS: Whole blood from patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease associated with immunocompromised states. We describe a case of PML, which developed after prolonged ibrutinib use and a low burden of chronic lymphocytic leukemia disease. The delay in diagnosis of the patient despite multiple presentations to medical providers across different facilities suggests that there is a lack of awareness of PML as a potential complication of ibrutinib. Treatments with postulated anti-John Cunningham polyomavirus agents and IL-2 were ineffective, likely due to the advanced state of the
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleeding events have been observed among a subgroup of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) patients treated with ibrutinib. We analysed data from two studies of single-agent ibrutinib to better characterize bleeding events and pattern of anticoagulation and antiplatelet use. Among 327 ibrutinib-treated patients, concomitant anticoagulation (11%) or antiplatelet use (34%) was common, but major bleeding was infrequent (2%). Bleeding events were primarily grade 1, and infrequently (1%) led to discontinuation. Among 175 patients receiving concomitant anticoagulant or antiplatelet agents, 5 had maj
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capromorelin is a ghrelin receptor agonist that is FDA approved for appetite stimulation in dogs. The objective of this study was to evaluate the safety of daily oral administration of capromorelin to cats over a range of doses and for an extended period. Two randomized, controlled studies were conducted: in Study 1, cats (n = 6 per group) received placebo or capromorelin at a dose of 9, 15, 30 or 60 mg/kg once daily for 14 days; and in Study 2, cats received capromorelin at 6 mg/kg (n = 8) or placebo (n = 4) once daily for 91 days. Cats were evaluated using clinical observations and clinical
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aiming to identify new antipsychotic lead-compounds, our group has been working on the design and synthesis of new N-phenylpiperazine derivatives. Here, we characterized LASSBio-1422 as a pharmacological prototype of this chemical series. Adult male Wistar rats and CF1 mice were used for in-vitro and in-vivo assays, respectively. LASSBio-1422 [1 and 5 mg/kg, postoperatively (p.o.)] inhibited apomorphine-induced climbing as well as ketamine-induced hyperlocomotion (1 and 5 mg/kg, p.o.), animal models predictive of efficacy on positive symptoms. Furthermore, LASSBio-1422 (5 mg/kg, p.o.) prevente
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of tumor lysis syndrome (TLS) in association with treatment for myeloproliferative neoplasms (MPNs) is relatively rare. We herein present the case of a post-polycythemia vera (PV) myelofibrosis patient with massive splenomegaly who developed laboratory TLS after treatment with ruxolitinib, a potent JAK1/JAK2 inhibitor. She also exhibited a rapid reduction of spleen volume. Our present case suggests the potential risk of TLS development after ruxolitinib treatment, particularly in patients with massive splenomegaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the frequency and characteristics of intracranial hemorrhage (ICH), the factors associated with the risk of ICH, and outcomes post-ICH overall and by randomized treatment. We identified patients with ICH from the overall trial population enrolled in the Apixaban for Reduction in Stroke and Other Thromboembolic Events in Atrial Fibrillation trial who received ≥1 dose of the study drug (n = 18 140). ICH was adjudicated by a central committee. Cox regression models were used to identify factors associated with ICH. ICH occurred in 174 patients; most ICH events were spontaneous (71
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To assess the measurement properties of two single-item patient-reported outcome (PRO) measures that assessed the length of time (in minutes) and severity of morning joint stiffness (MJS) experienced each day.
METHODS: Data from two Phase 3, randomized placebo-controlled (and active-controlled [RA-BEAM]), clinical studies assessing the safety and efficacy of baricitinib in adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) were used to evaluate the psychometric properties of the Duration of MJS and Severity of MJS PROs.
RESULTS: Test-retest reliability of Duratio
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotine, the main psychoactive component of tobacco, and (-)-Δ(9)-tetrahydrocannabinol (THC), the main psychoactive ingredient in cannabis, play major roles in tobacco and marijuana dependence as reinforcers of drug-seeking and drug-taking behavior. Drugs that act as inverse agonists of cannabinoid CB1 receptors in the brain can attenuate the rewarding and abuse-related effects of nicotine and THC, but their clinical use is hindered by potentially serious side effects. The recently developed CB1-receptor neutral antagonists may provide an alternative therapeutic approach to nicotine and canna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diamides have become one of the most promising new classes of insecticides. In this study, we evaluated the toxicity of three diamides (chlorantraniliprole, cyantraniliprole and flubendiamide) to Daphnia magna. The acute toxicity test showed that the 48-h EC50 of chlorantraniliprole, cyantraniliprole and flubendiamide were 8.5, 23.9 and 63.5 μg/L, respectively. Biochemical measurements revealed a significant increase in reactive oxygen species (ROS) in D. magna after acute exposure to the three diamides. A significant decrease in activities of antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although infectious complications represent a relevant cause of morbidity and mortality in patients with myelofibrosis (MF), little is known about their incidence, outcome and risk factors. We retrospectively evaluated a cohort of 507 MF patients, diagnosed between 1980 and 2014 in five Italian hematology centers, to define the epidemiology of infections and describe the impact of ruxolitinib (RUX) treatment. Overall, 112 patients (22%) experienced 160 infectious events (grade 3-4, 45%) for an incidence rate of 3.9% per patient-year. Infections were mainly bacterial (78%) and involving the res
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruxolitinib is an oral Janus-activated kinase 1 (JAK1)/JAK2 inhibitor approved for the treatment of patients with myelofibrosis based on the results of two randomized clinical trials. However, discordant indications were provided by regulatory agencies and scientific societies for selecting the most appropriate candidates to this drug. The European LeukemiaNet and the Italian Society of Hematology shared the aim of building evidence-based recommendations for the use of ruxolitinib according to the GRADE methodology. Eighteen patient-intervention-comparator-outcome profiles were listed, each of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm that is associated with debilitating constitutional symptoms, progressive splenomegaly, and cytopenias. Ruxolitinib, a JAK1/2 inhibitor, is currently the only drug approved for the treatment of patients with intermediate or high risk MF. There is rationale and even limited clinical data supporting the use of ruxolitinib in lower risk patients, although this has not yet been validated in a randomized controlled trial. Areas covered: We examine rationale for using ruxolitinib in lower risk MF patients, including
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite important advances in the treatment of first-line chronic lymphocytic leukemia (CLL) over the past decade, CLL remains an incurable disease with significant unmet needs. The combination of rituximab with fludarabine and cyclophosphamide (FCR) significantly improved overall survival and progression-free survival compared with fludarabine and cyclophosphamide alone in first-line treatment of CLL. However, because of its high toxicity, FCR is only recommended for younger, fit patients who can tolerate the treatment. This excludes a large fraction of CLL patients who are elderly and/or who
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mantle-cell lymphoma is an aggressive B-cell lymphoma with a poor prognosis. Both ibrutinib and temsirolimus have shown single-agent activity in patients with relapsed or refractory mantle-cell lymphoma. We undertook a phase 3 study to assess the efficacy and safety of ibrutinib versus temsirolimus in relapsed or refractory mantle-cell lymphoma.
METHODS: This randomised, open-label, multicentre, phase 3 clinical trial enrolled patients with relapsed or refractory mantle-cell lymphoma confirmed by central pathology in 21 countries who had received one or more rituximab-containing t
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Apixaban is a direct oral anticoagulant (DOAC) targeting factor Xa and thus quenching thrombin generation and clot formation. However, little information is available on the influence that apixaban may have on the parameters of thrombin generation.
METHODS: Aliquots of a pooled normal plasma have been added with increased concentrations of purified apixaban and were used to assess the degree of modification brought about by the drug on the basic tests of coagulation prothrombin and activated partial thromboplastin time (PT and APTT) and on thrombin generation parame
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования