MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

103 581 публикаций

Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 764 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Immunotherapy Resistance in dMMR/MSI-H Colorectal Cancer: Unraveling Mechanisms and Exploring Overcoming Strategies.

Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide. Approximately 15% of localized and 5% of metastatic cases exhibit mismatch repair deficiency (dMMR) or high microsatellite instability (MSI-H). While immune checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized the first-line treatment for this subgroup, 15%-46% of patients experience primary resistance, and a subset of responders eventually acquires resistance. This review synthesizes the multifaceted mechanisms underlying ICI resistance in dMMR/MSI-H CRC. We delineate tumor-intrinsic alterations, including defe

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42590903Открыть статью

Breast cancer cell-derived adrenomedullin confers cancer-associated adipose remodeling through the cAMP/Creb1/Zeb1 axis.

BACKGROUND: Breast cancer cells that break through the basement membrane interact directly with neighboring adipocytes. Therefore, adipocytes adjacent to the invasive front of tumour undergo lipolysis and transform into cancer-associated adipocytes (CAAs), which is vital for the malignant progression of breast cancer. However, tumor-derived factors that trigger this process are still to be determined. METHODS: Transcriptome sequencing was used to identify the downstream transcription factor of adrenomedullin (AM). Tet-On system was used to construct the 3T3-L1 cell line with inducible overexp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41053163Открыть статью

In Silico Models Accurately Predict In Vivo Response for IL6 Blockade in Head and Neck Cancer.

Malignant features of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) may be derived from the presence of stem-like cells that are characterized by uniquely high tumorigenic potential. These cancer stem cells (CSC) function as putative drivers of tumor initiation, therapeutic evasion, metastasis, and recurrence. Although they are an appealing conceptual target, CSC-directed cancer therapies remain scarce. One promising CSC target is the IL6 pathway, which is strongly correlated with poor patient survival. In this study we created and validated a multiscale mathematical model to investigate the i

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32041834Открыть статью

Gremlin-1 associates with fibrillin microfibrils in vivo and regulates mesothelioma cell survival through transcription factor slug.

Malignant mesothelioma is a form of cancer that is highly resistant to conventional cancer therapy for which no major therapeutic advances have been introduced. Here, we identify gremlin-1, a known bone morphogenetic protein inhibitor crucial for embryonic development, as a potential therapeutic target for mesothelioma. We found high expression levels of gremlin-1 in the mesothelioma tumor tissue, as well as in primary mesothelioma cells cultured from pleural effusion samples. Downregulation of gremlin-1 expression by siRNA-mediated silencing in a mesothelioma cell line inhibited cell prolifer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23978876Открыть статью

beta-carboline alkaloid-enriched extract from the amazonian rain forest tree pao pereira suppresses prostate cancer cells.

Bark extracts from the Amazonian rain forest tree Geissospermum vellosii (pao pereira), enriched in alpha-carboline alkaloids have significant anticancer activities in certain preclinical models. Because of the predominance of prostate cancer as a cause of cancer-related morbidity and mortality for men of Western countries, we preclinically tested the in vitro and in vivo effects of a pao pereira extract against a prototypical human prostate cancer cell line, LNCaP. When added to cultured LNCaP cells, pao pereira extract significantly suppressed cell growth in a dose-dependent fashion and indu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19476740Открыть статью

[Development of salivary gland tumors in pleomorphic adenoma gene 1 transgenic mice].

OBJECTIVE: Activation and overexpression of pleomorphic adenoma (PLAG1) gene due to t(3;8)(p21;q12) translocation are associated with the development of human pleomorphic adenomas of the salivary glands. This study was conducted to generate ubiquitously-expressed or tissue-specific expressed PLAG1 transgenic mice and to elucidate the role of PLAG1 gene in tumorigenesis in vivo. METHODS: Human PLAG1 cDNA was cloned from salivary gland tumor or placenta tissues by RT-PCR. Ubiquitous expression vector pCMV-EGFP/PLAG1 driven by CMV promoter and tissue-specific expression vector pMMTV-PLAG1 driven

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14556190Открыть статью

Tumor hypoglycemia induced in nude mice by a heterotransplantable human ovarian carcinoma line (OCL-1).

Tumor hypoglycemia induced by a heterotransplantable human ovarian carcinoma line (OCL-1) was described. Plasma glucose decreased to 36 +/- 9 mg/dl (S.D.) at 8 to 12 weeks after the transplantation. Significant amounts of immunoreactive insulin and insulin-like active substance could not be detected in tumor tissues. Plasma immunoreactive insulin levels were low, and glucagon levels were high in OCL-1-bearing nude mice, compared with the control. Light- and electron-microscopically, tumor cells possessed large amounts of glycogen, and this finding was also biochemically confirmed. OCL-1 tumor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6420051Открыть статью

Cholinergic Receptor Nicotinic Beta 2 Subunit Promotes the Peritoneal Disseminating Metastasis of Colorectal Cancer.

BACKGROUND: Peritoneal dissemination in colorectal cancer (CRC) is associated with poor prognosis due to limited efficacy of current therapeutic strategies. The cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit (CHRNB2), a component of the acetylcholine receptor, has been implicated in other malignancies, but its role in CRC remains unknown. METHODS: This study evaluated the expression and function of CHRNB2 in CRC. CHRNB2 mRNA levels were quantified by qRT-PCR in cell lines and clinical specimens. Functional assays were conducted using CRC cell lines with high CHRNB2 expression, in which CHRNB2

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40805184Открыть статью

Nonamplified FGFR1 is a growth driver in malignant pleural mesothelioma.

UNLABELLED: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is associated with asbestos exposure and is a cancer that has not been significantly affected by small molecule-based targeted therapeutics. Previously, we demonstrated the existence of functional subsets of lung cancer and head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell lines in which fibroblast growth factor receptor (FGFR) autocrine signaling functions as a nonmutated growth pathway. In a panel of pleural mesothelioma cell lines, FGFR1 and FGF2 were coexpressed in three of seven cell lines and were significantly associated with sensitivity

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24966347Открыть статью

Defects in the human leukocyte antigen class I antigen processing machinery in head and neck squamous cell carcinoma: association with clinical outcome.

PURPOSE: Human leukocyte antigen (HLA) class I antigen defects, which are frequently present in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cells may provide the tumor with an escape mechanism from immune surveillance. Scanty information is available about mechanisms underlying HLA class I antigen defects in both lesions and cell lines from HNSCC. In this study, we investigate the role of antigen processing machinery (APM) component abnormalities in the generation of deficient HLA class I surface expression of HNSCC cells. EXPERIMENTAL DESIGN: Using immunohistochemistry, Western blot, and R

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15814633Открыть статью

Transcriptional profiling identifies altered intracellular labile iron homeostasis as a contributing factor to the toxicity of adaphostin: decreased vascular endothelial growth factor secretion is independent of hypoxia-inducible factor-1 regulation.

PURPOSE: Adaphostin was developed as an inhibitor of the p210(bcr-abl) tyrosine kinase, but as its activity is not limited to tumor cell lines containing this translocation, transcriptional profiling was used as a tool to elucidate additional mechanisms responsible for adaphostin cytotoxicity. EXPERIMENTAL DESIGN: Profiles of drug-induced transcriptional changes were measured in three hematopoietic cell lines following 1 and 10 micromol/L adaphostin for 2 to 6 hours and then confirmed with real-time reverse transcription-PCR (2-24 hours). These data indicated altered iron homeostasis, and thi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16144942Открыть статью

Dopamine abrogates immunosuppression mediated by PD-L1 of cancer stem cells in a preclinical triple-negative breast cancer model.

Dopamine (DA) has shown antitumor potential and is known to modulate immune responses under physiological conditions; however, its specific immunomodulatory role in cancer immunotherapy remains poorly defined. Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive malignancy with strong stemness properties and a limited response to immune checkpoint inhibitors (ICIs). Cancer stem cells (CSCs) contribute significantly to the suppression of the tumor immune microenvironment and immune evasion. However, the ability of DA to remodel the immune microenvironment by targeting CSCs and thereby increasi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42032133Открыть статью

Pregabalin enhances the proliferative potential of pancreatic cancer in vitro but not in mice with pancreatic cancer.

BACKGROUND: We previously reported that mirogabalin, a selective voltage-gated calcium channel α2δ1/α2δ2 ligand, increases the proliferative potential of pancreatic cancer. However, the risk of pregabalin, a non-selective α2δ ligand, is unknown in pancreatic cancer. Therefore, the proliferation of murine pancreatic cancer cell lines was studied following treatment with pregabalin. METHODS: Six-week-old pancreatic cancer mouse model KPPC (LSL-KrasG12D/+; Trp53flox/flox; Pdx-1cre/+) was orally administrated pregabalin 30 mg · kg-1 · day-1 (n = 10), or vehicle water (n = 14) until the humane end

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42332796Открыть статью

Possible effect of pneumoperitoneum on the spreading of colon cancer tumor cells.

PURPOSE: By using a murine hepatic metastatic model, we tried to investigate the possible influence of gas insufflation in colon cancer cells spreading from the portal system to the liver. METHODS: After transducing the human placental ALP gene into murine colon cancer cell line CT26, we successfully selected a clone of CT26/DAP that would yield a specific color following histochemical staining. Fifty mice were assigned into two groups, receiving either an intrasplenic injection of 10(6) CT26/DAP cells alone or the cells followed by intra-abdominal helium insufflation with the pressure of 15

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9221854Открыть статью

Antitumor effects of TRAIL-expressing mesenchymal stromal cells in a mouse xenograft model of human mesothelioma.

Malignant mesothelioma (MM) remains a highly deadly malignancy with poor treatment option. The MM cells further promote a highly inflammatory microenvironment, which contributes to tumor initiation, development, severity and propagation. We reasoned that the anti-inflammatory actions of mesenchymal stromal cells (MSCs) and further antitumor effects of MSCs engineered to overexpress tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) protein (MSC-TRAIL) would effectively inhibit mesothelioma growth. Using a mouse xenograft model of intraperitoneal human mesothelioma, native mouse (m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25525034Открыть статью

Targeting of tumor endothelial cells combining 2 Gy/day of X-ray with Everolimus is the effective modality for overcoming clinically relevant radioresistant tumors.

Radiotherapy is widely used to treat cancer because it has the advantage of physically and functionally conserving the affected organ. To improve radiotherapy and investigate the molecular mechanisms of cellular radioresistance, we established a clinically relevant radioresistant (CRR) cell line, SAS-R, from SAS cells. SAS-R cells continue to proliferate when exposed to fractionated radiation (FR) of 2 Gy/day for more than 30 days in vitro. A xenograft tumor model of SAS-R was also resistant to 2 Gy/day of X-rays for 30 days. The density of blood vessels in SAS-R tumors was higher than in SAS

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24464839Открыть статью

A lactic acid-Chac1 axis regulates ferroptosis-associated cell death and tumor progression.

Tumor metabolic reprogramming plays a critical role in cancer progression, but how lactic acid influences tumor cell death remains incompletely understood. In this study, we investigated whether lactic acid induces ferroptosis-associated cytotoxicity and examined the underlying role of Chac1. Across multiple tumor cell lines, lactic acid reduced cell viability in a dose-dependent manner and induced cell death with both apoptotic and non-apoptotic features. These effects were not solely attributable to extracellular acidification. Transcriptomic analysis of LL2 cells revealed enrichment of ferr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42632256Открыть статью

A survivin-responsive, conditionally replicating adenovirus induces potent cytocidal effects in adult T-cell leukemia/lymphoma.

BACKGROUND: Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is a peripheral T-cell malignancy caused by long-term human T-cell leukemia virus type I (HTLV-1) infection. Survivin-responsive, conditionally replicating adenoviruses regulated by multiple tumor-specific factors (Surv.m-CRAs), in which the expression of the adenoviral early region 1A gene is regulated by the survivin (BIRC5) promoter, can be used to treat several cancers. As survivin is overexpressed in ATL, we examined the effects of Surv.m-CRAs on ATL-selective replication and survival. METHODS: We tested two ATL cell lines and four HTLV-1-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31142289Открыть статью

Post-radiation targeting of TIGIT and CD96 improved immunotherapy efficacy in head and neck squamous cell carcinoma.

BACKGROUND: Immunotherapy is a promising treatment for drug-resistant cancers. However, its effectiveness against head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is limited. This indicates the need to explore additional factors that can predict tumor response to new therapies and improve or supplement their effects. Therefore, we aimed to investigate whether the post-radiation usage of anti-TIGIT and/or anti-CD96 could enhance the antitumor response in HNSCC. METHODS: HNSCC tissues, as well as human and mouse cell lines, were examined to evaluate the effects of radiation on immune checkpoint re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41382272Открыть статью

Cytotoxic activity of Ru(II)/DPEPhos/N,S-mercapto complexes (DPEPhos = bis-[(2-diphenylphosphino)phenyl]ether).

We report here on three new ruthenium(II) complexes, [Ru(DPEPhos)(mtz)(bipy)]PF6 (Ru1), [Ru(DPEPhos)(mmi)(bipy)]PF6 (Ru2) and [Ru(DPEPhos)(dmp)(bipy)]PF6 (Ru3). DPEPhos = bis-[(2-diphenylphosphino)phenyl]ether, mtz = 2-mercapto-2-thiazoline, mmi = 2-mercapto-1-methylimidazole, dmp = 4,6-diamino-2-mercaptopyrimidine and bipy = 2,2'-bipyridine. The compounds were characterized by several spectroscopic techniques, and the molecular structure of Ru1 complex was determined by single-crystal X-ray diffraction. The cytotoxicity of Ru1 - Ru3 complexes were tested against the A549 (human lung) and the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37004320Открыть статью