MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 214 публикаций

Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 373 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Toxoplasma gondii infection in slaughtered pigs and cattle in Poland: seroprevalence, molecular detection and characterization of parasites in meat.

BACKGROUND: Toxoplasma gondii infection may pose a severe medical problem especially in a congenital form and as an acquired infection in immunocompromised persons. Raw and undercooked meat of slaughtered animals is regarded as an important source of parasite infection; however, data concerning this issue in Poland are still insufficient. The aim of this study was to estimate the prevalence of T. gondii infection in pigs and cattle slaughtered for human consumption in Poland using serological and molecular methods. METHODS: Sera of 3111 pigs and 2411 cattle from 16 regions (voivodeships) of t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32366276Открыть статью

Validation of DNA-based prognostic testing to predict spinal curve progression in adolescent idiopathic scoliosis.

STUDY DESIGN: Validation of a prognostic DNA marker panel. OBJECTIVE: The goals of this study were to develop and test the negative predictive value of a prognostic DNA test for adolescent idiopathic scoliosis (AIS) and to establish clinically meaningful endpoints for the test. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Clinical features do not adequately predict which children diagnosed with minimal or mild AIS will have the progressive form of the disease; genetic markers associated with curve progression might offer clinically useful prognostic insights. METHODS: Logistic regression was used to develop

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21102273Открыть статью

Hypoxia-Induced Creatine Uptake Reprograms Metabolism to Antagonize PARP1-Mediated Cell Death and Facilitate Tumor Progression in Hepatocellular Carcinoma.

UNLABELLED: Recently, a PARP1-dependent cell death process termed "parthanatos" that is driven by DNA damage has emerged as a crucial regulator of tissue homeostasis and tumorigenesis. Hypoxia is a hallmark of solid tumors and profoundly affects the malignant phenotypes of cancer cells. In this study, we investigated the cross-talk between parthanatos and hypoxia. Despite causing DNA damage, hypoxia failed to induce parthanatos in hepatocellular carcinoma (HCC). The creatine transporter SLC6A8 promoted parthanatos antagonism and malignant phenotypes in hypoxic HCC cells. Hypoxia-induced creati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40742312Открыть статью

Benchmarking DNA large language models on quadruplexes.

Large language models (LLMs) in genomics have successfully predicted various functional genomic elements. While their performance is typically evaluated using genomic benchmark datasets, it remains unclear which LLM is best suited for specific downstream tasks, particularly for generating whole-genome annotations. Current LLMs in genomics fall into three main categories: transformer-based models, long convolution-based models, and state-space models (SSMs). In this study, we benchmarked three different types of LLM architectures for generating whole-genome maps of G-quadruplexes (GQ), a type o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40160857Открыть статью

Core-Shell ZnO2@Cerium-Based Metal-Organic Framework with Low Turnover, Dual-Catalytic Activity for Biosafe Biofilm Dispersal and Immune Modulation.

The era of relying on antibiotics for curing bacterial infections is rapidly approaching an end, necessitating development of non-antibiotic-based infection-control strategies. Dispersal of infectious biofilms is a potential strategy but yields dispersed bacteria in blood that may cause sepsis. We report a bromide-loaded, core-shell ZnO2-nanoparticle/Ce-based metal-organic framework (ZnO2@CeMOF/Br) of which the ZnO2 core degrades at pH ≤ 6.5, leaving the MOF's Ce node intact. ZnO2-core degradation initially generates a nonradical, relatively stable, low-oxidative hydrogen peroxide that can cle

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40397809Открыть статью

Waterpipe and cigarette epigenome analysis reveals markers implicated in addiction and smoking type inference.

Waterpipe smoking is frequent in the Middle East and Africa with emerging prevalence worldwide. The epigenome acts as a molecular sensor to exposures and a crucial driver in several diseases. With the widespread use of waterpipe smoking, it is timely to investigate its epigenomic markers and their role in addiction, as a central player in disease prevention and therapeutic strategies. DNA methylome-wide profiling was performed on an exposure-rich population from the Middle East, constituting of 216 blood samples split equally between never, cigarette-only and waterpipe-only smokers. Waterpipe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38006773Открыть статью

Synthesis, characterization, DNA binding interactions, DFT calculations, and Covid-19 molecular docking of novel bioactive copper(I) complexes developed via unexpected reduction of azo-hydrazo ligands.

In this work, we focused on the 3rd goal of the sustainable development plan: achieving good health and supporting well-being. Two redox-active hydrazo ligands namely, phenylcarbonohydrazonoyldicyanide (PCHD) and pyridin-4-ylcarbonohydrazonoyl-dicyanide (PyCHD), and their copper(I) complexes have been synthesized and characterized. The analytical data indicates the formation of copper(I) complexes despite starting with copper(II) perchlorate salt. The 1H-NMR and UV-visible spectral studies in DMSO revealed that PyCHD mainly exists in its azo-form, while PCHD exists in azo ↔ hydrazo equilibrium

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37986180Открыть статью

Chemical Characterization and Biological Evaluation of New Cobalt(II) Complexes with Bioactive Ligands, 2-Picolinehydroxamic Acid and Reduced Schiff Base N-(2-Hydroxybenzyl)alanine, in Terms of DNA Binding and Antimicrobial Activity.

Five new heteroligand cobalt(II) complexes with 2-picolinehydroxamic acid and reduced Schiff base, N-(2-hydroxybenzyl)alanine, were formed in an aqueous solution over a wide pH range. The coordination properties of ligands towards the metal ion were determined using a pH-metric method, and then the speciation model was confirmed by UV-Vis studies. A stacking interaction between the Schiff base phenol ring and the 2-picolinehydroxamic acid pyridine ring was found to improve the stability of the heteroligand species, indicating more effective coordination in mixed-ligand complexes than in their

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34959656Открыть статью

Genotoxicity assessments of alluvial soil irrigated with wastewater from a pesticide manufacturing industry.

In this study, organochlorine pesticides (OCP) and heavy metals were analyzed from wastewater- and groundwater- irrigated soils (control samples) by gas chromatography (GC) and atomic absorption spectrophotometry (AAS), respectively. Gas chromatographic analysis revealed the presence of high concentration of pesticides in soil irrigated with wastewater (WWS). These concentrations were far above the maximum residue permissible limits indicating that alluvial soils have high binding capacity of OCP. AAS analyses revealed higher concentration of heavy metals in WWS as compared to groundwater (GWS

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26394621Открыть статью

Human leukocyte antigen G polymorphism is associated with an increased risk of invasive cancer of the uterine cervix.

Human leukocyte antigen (HLA)-G acts as negative regulator of the immune responses and its expression in tumor cells may enable them to escape immunosurveillance. The purpose of this study was to investigate the influence of HLA-G polymorphism on risk of high-grade cervical intraepithelial neoplasia (HG-CIN) and cervical cancer in a Canadian population. The authors have analyzed 1,372 women from participants recruited between 2001 and 2009 in the ongoing Biomarkers of Cervical Cancer Risk case-control study. A total of 539 women with histologically confirmed HG-CIN and invasive cancer formed t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22095460Открыть статью

Development of an efficient, non-viral transfection method for studying gene function and bone growth in human primary cranial suture mesenchymal cells reveals that the cells respond to BMP2 and BMP3.

BACKGROUND: Achieving efficient introduction of plasmid DNA into primary cultures of mammalian cells is a common problem in biomedical research. Human primary cranial suture cells are derived from the connective mesenchymal tissue between the bone forming regions at the edges of the calvarial plates of the skull. Typically they are referred to as suture mesenchymal cells and are a heterogeneous population responsible for driving the rapid skull growth that occurs in utero and postnatally. To better understand the molecular mechanisms involved in skull growth, and in abnormal growth conditions,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22857382Открыть статью

Computational modeling of the bHLH domain of the transcription factor TWIST1 and R118C, S144R and K145E mutants.

BACKGROUND: Human TWIST1 is a highly conserved member of the regulatory basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors. TWIST1 forms homo- or heterodimers with E-box proteins, such as E2A (isoforms E12 and E47), MYOD and HAND2. Haploinsufficiency germ-line mutations of the twist1 gene in humans are the main cause of Saethre-Chotzen syndrome (SCS), which is characterized by limb abnormalities and premature fusion of cranial sutures. Because of the importance of TWIST1 in the regulation of embryonic development and its relationship with SCS, along with the lack of an experimentally solved 3

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22839202Открыть статью

Transient transfection of Echinococcus multilocularis primary cells and complete in vitro regeneration of metacestode vesicles.

A major limitation in studying molecular interactions between parasitic helminths and their hosts is the lack of suitable in vitro cultivation systems for helminth cells and larvae. Here we present a method for long-term in vitro cultivation of larval cells of the tapeworm Echinococcus multilocularis, the causative agent of alveolar echinococcosis. Primary cells isolated from cultivated metacestode vesicles in vitro showed a morphology typical of Echinococcus germinal cells, displayed an Echinococcus-specific gene expression profile and a cestode-like DNA content of approximately 300Mbp. When

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18086473Открыть статью

Cyclophosphamide-induced agenesis of cerebral aqueduct resulting in hydrocephalus in mice.

Источник пометил публикацию как отозванную

The present work was undertaken to reveal the mechanism of cerebral aqueduct agenesis found to result in hydrocephalus following intrauterine exposure to model teratogen, cyclophosphamide, in murine fetuses. A single dose of 10-mg/kg body weight cyclophosphamide was injected intaperitoneally to pregnant mice on day 10, 11 or 12 of gestation. Fetuses were collected through abdominal incision on day 18 and studied for various malformations of brain and cranium including hydrocephalus. Incomplete development and failure of canalization of the cerebral aqueduct were detected when serial sections o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17457626Открыть статью

The human peripheral benzodiazepine receptor gene: cloning and characterization of alternative splicing in normal tissues and in a patient with congenital lipoid adrenal hyperplasia.

The mitochondrial benzodiazepine receptor (mBzR) appears to be a key factor in the flow of cholesterol into mitochondria to permit the initiation of steroid hormone synthesis. The mBzR consists of three components; the 18-kDa component on the outer mitochondrial membrane appears to contain the benzodiazepine binding site, and is hence often termed the peripheral benzodiazepine receptor (PBR). Using a cloned human PBR cDNA as probe, we have cloned the human PBR gene. The 13-kb gene is divided into four exons, with exon 1 encoding only a short 5' untranslated segment. The 5' flanking DNA lacks T

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8307574Открыть статью

An ALS-associated mutation in the C-terminal α-helix of TDP-43 uncouples condensate formation and amyloid assembly.

TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) plays a critical role in RNA metabolism and is incorporated into biomolecular condensates called stress granules. In amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and several other neurodegenerative disorders, TDP-43 undergoes aberrant phase transitions, forming insoluble amyloid aggregates, including fibrils composed of solely its intrinsically disordered C-terminal domain (CTD). Despite its central role in disease, the conformational dynamics of the CTD remain poorly understood due to its heterogeneous and transient conformational landscape. Here, we employ native i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41969219Открыть статью

Presence of a deletion mutation (c.716delA) in the ligand binding domain of the vitamin D receptor in an Indian patient with vitamin D-dependent rickets type II.

Vitamin D-dependent rickets type II (VDDR-type II) is a rare disorder caused by mutations in the vitamin D receptor (VDR) gene. Here, we describe a patient with VDDR-type II with severe alopecia and rickets. She had hypocalcemia, hypophosphatemia, secondary hyperparathyroidism, and elevated serum alkaline phosphatase and 1,25-dihydroxyvitamin D(3). Sequence analysis of the lymphocyte VDR cDNA revealed deletion mutation c.716delA. Sequence analysis of her genomic DNA fragment amplified from exon 6 of the VDR gene incorporating this mutation confirmed the presence of the mutation in homozygous f

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19921089Открыть статью

High frequency of the 425A-->G splice-site mutation and novel mutations of the COL7A1 gene in central Europe: significance for future mutation detection strategies in dystrophic epidermolysis bullosa.

BACKGROUND: Mutations in the type VII collagen gene (COL7A1) are responsible for dominant and recessive forms of dystrophic epidermolysis bullosa (DEB). These mutations are usually specific for individual families; only a few cases of recurring mutations have been identified. OBJECTIVES: Forty-three unrelated Hungarian and German patients with different DEB phenotypes were screened for novel and recurrent COL7A1 mutations. METHODS: All patients were classified based on clinical and genetic findings, skin immunofluorescent antigen mapping, and electron microscopic studies. Mutation analysis w

Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15888141Открыть статью

Sideroblastic anaemia.

The startling morphological abnormalities of sideroblastic anaemia contrasts our uncertainty about its cause. Studies are hampered by the fact that the abnormality resides in the dividing and differentiating erythroblast which is difficult to obtain pure and in large numbers, and in which many levels of metabolic control must coexist. Recent molecular biology approaches have confirmed abnormalities of erythroid delta-aminolaevulinic acid synthase as the cause of X-linked, pyridoxine-responsive sideroblastic anaemia and mitochondrial DNA deletions as the most common cause of congenital macrocyt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7881157Открыть статью

The role of redox-active iron, copper, manganese, and redox-inactive zinc in toxicity, oxidative stress, and human diseases.

Given the key importance played by the redox-active metals iron (Fe), copper (Cu), and manganese (Mn) in vital cellular processes, such as DNA synthesis, oxidative phosphorylation, the detoxification of reactive oxygen species (ROS), and angiogenesis, it is not surprising that their dysregulation plays a causative role in many human diseases. The same applies to redox-inactive zinc (Zn), which is involved in numerous biological functions, and serves as a structural element, a catalyst, and a participant in both intracellular and intercellular signaling and in maintaining immune system function

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40933952Открыть статью