Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 016 с найденным полным текстом
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2017eng
Smoking is the leading cause of death in the United States. It exerts its effects by increasing susceptibility to a variety of complex disorders among those who smoke, and if pregnant, to their unborn children. In prior efforts to understand the epigenetic mechanisms through which this increased vulnerability is conveyed, a number of investigators have conducted genome wide methylation analyses. Unfortunately, secondary to methodological limitations, these studies were unable to examine methylation in gene regions with significant amounts of genetic variation. Using genome wide genetic and epi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esthesioneuroblastoma (ENB), also known as olfactory neuroblastoma, is a rare malignant neoplasm of the olfactory mucosa. Despit … the kinase inhibitors sunitinib, everolimus, and pazopanib are presented in conjunction with tumor genomics.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В рамках усилий по изучению миксобактериальных биосинтетических путей продукта был получен проект геномной последовательности архипелага штамма Cb G35. Анализ генома с использованием прогнозов антиSMASH 49 - биосинтетические пути естественного продукта. Этот геном будет способствовать изучению миксобактериальных вторичных биосинтетических путей метаболита.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent technological advancements have made time-resolved, quantitative, multi-omics data available for many model systems, which could be integrated for systems pharmacokinetic use. Here, we present large-scale simulation modeling (LASSIM), which is a novel mathematical tool for performing large-scale inference using mechanistically defined ordinary differential equations (ODE) for gene regulatory networks (GRNs). LASSIM integrates structural knowledge about regulatory interactions and non-linear equations with multiple steady state and dynamic response expression datasets. The rationale behi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We surveyed hospital patients and clinicians to ascertain their attitudes to the establishment of a perioperative biobank for future genomics research, and whether the requirements for an opt-out approach to consent can be met. We enrolled hospital patients (n=187), patient spouse/family members (n=64), ethics committee members (n=14), and clinical staff (doctors and nurses [n=67]), and unspecified community members (n=10). They were asked to rate and describe their views on medical research and biobanking, the need for individual consent, and the importance of confidentiality. Of 406 survey f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated uranium dose (4 g kg-1) causes a shift in billabong sediment communities that result in the enrichment of five bacterial species. These taxa include Geobacter, Geothrix and Dyella species, as well as a novel-potentially predatory-Bacteroidetes species, and a new member of class Anaerolineae (Chloroflexi). Additionally, a population of methanogenic Methanocella species was also identified. Genomic reconstruction and metabolic examination of these taxa reveal a host of divergent life strategies and putative niche partitioning. Resistance-nodulation-division heavy metal efflux (RND-HME)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dagger and needle nematodes included in the family Longidoridae (viz. Longidorus, Paralongidorus, and Xiphinema) are highly polyphagous plant-parasitic nematodes in wild and cultivated plants and some of them are plant-virus vectors (nepovirus). The mitochondrial (mt) genomes of the dagger and needle nematodes, Xiphinema rivesi, Xiphinema pachtaicum, Longidorus vineacola and Paralongidorus litoralis were sequenced in this study. The four circular mt genomes have an estimated size of 12.6, 12.5, 13.5 and 12.7 kb, respectively. Up to date, the mt genome of X. pachtaicum is the smallest genome fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the correlation between antimicrobial resistance (AMR) profiles of 96 clinical isolates of Actinobacillus pleuropneumoniae, an important porcine respiratory pathogen, and the identification of AMR genes in whole genome sequence (wgs) data. Susceptibility of the isolates to nine antimicrobial agents (ampicillin, enrofloxacin, erythromycin, florfenicol, sulfisoxazole, tetracycline, tilmicosin, trimethoprim, and tylosin) was determined by agar dilution susceptibility test. Except for the macrolides tested, elevated MICs were highly correlated to the presence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brochothrix thermosphacta is a dominant but poorly studied meat spoilage organism. It is a close relative of the foodborne pathogen Listeria monocytogenes, and Brochothrix constitutes the second genus in the Listeriaceae family. Here, the genomes of 12 B. thermosphacta strains were sequenced, assembled into draft genomes, characterized, and compared with the genomes of Brochothrix campestris and L. monocytogenes Phenotypic properties including biogenic amine production and antibiotic and heavy metal susceptibilities were tested. Comparative genomic analyses revealed a high degree of similarity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Recent technological developments have enabled the possibility of genetic and genomic integrated data analysis approaches, where multiple omics datasets from various biological levels are combined and used to describe (disease) phenotypic variations. The main goal is to explain and ultimately predict phenotypic variations by understanding their genetic basis and the interaction of the associated genetic factors. Therefore, understanding the underlying genetic mechanisms of phenotypic variations is an ever increasing research interest in biomedical sciences. In many situations, we h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage causally contributes to aging and age-related diseases. The declining functioning of tissues and organs during aging can lead to the increased risk of succumbing to aging-associated diseases. Congenital syndromes that are caused by heritable mutations in DNA repair pathways lead to cancer susceptibility and accelerated aging, thus underlining the importance of genome maintenance for withstanding aging. High-throughput mass-spectrometry-based approaches have recently contributed to identifying signalling response networks and gaining a more comprehensive understanding of the physiolo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many disease genes are defined by their role in causing specific clinically recognizable syndromes. Heterozygous loss of function of the gene EP300 is responsible for a minority of cases of Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS). With the application of whole-exome sequencing and whole-genome sequencing, there is the potential to discover new genotype-phenotype correlations. The purpose of this case series is to describe three unrelated females without classic manifestations of RSTS who were unexpectedly found on genome-wide sequencing to have likely pathogenic variants in EP300. These individuals e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression in mammals is precisely regulated by the combination of promoters and gene-distal regulatory regions, known as enhancers. Several studies have suggested that some promoters might have enhancer functions. However, the extent of this type of promoters and whether they actually function to regulate the expression of distal genes have remained elusive. Here, by exploiting a high-throughput enhancer reporter assay, we unravel a set of mammalian promoters displaying enhancer activity. These promoters have distinct genomic and epigenomic features and frequently interact with other gen
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic osteonecrosis of the femoral head (IONFH) is an ischemic disorder that causes bone necrosis of the femoral head, resulting in hip joint dysfunction. IONFH is a polygenic disease and steroid and alcohol have already known to increase its risk; however, the mechanism of IONFH remains to be elucidated. We performed a genome-wide association study using ~60,000 subjects and found two novel loci on chromosome 20q12 and 12q24. Big data analyses identified LINC01370 as a candidate susceptibility gene in the 20q12 locus. Stratified analysis by IONFH risk factors suggested that the 12q24 loc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in sequencing technologies and gene manipulation tools have driven mustard species into the spotlight of comparative research and have offered powerful insight how phenotypic space is explored during evolution. Evidence emerged for genome-wide signal of transcription factors and gene duplication contributing to trait divergence, e.g., PLETHORA5/7 in leaf complexity. Trait divergence is often manifested in differential expression due to cis-regulatory divergence, as in KNOX genes and REDUCED COMPLEXITY, and can be coupled with protein divergence. Fruit shape in Capsella rubella
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study aimed to identify possible single nucleotide polymorphisms (SNPs) via a genome-wide association study (GWAS) approach and a candidate gene platform that were associated with lumbar developmental spinal stenosis (DSS). Southern Chinese population-based study volunteers were assessed (age range: 18-55 years). DSS was defined as the anteroposterior bony spinal canal diameter on T1-weighted axial MRI of L1 to S1. Genotyping was performed using the Illumina HumanOmniZhongHua-8 BeadChip. Using the canal diameter as the quantitative trait, genomic statistical analyses was performed. A total
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we examine the genomic landscapes of lymphomas that arise from B, T, and natural killer cells. Lymphomas represent a strikin … abled a better understanding of the molecular underpinnings of these cancers. We describe the broad genomics findings that characterize these lymphoma types and discuss new therapeutic opportunities that arise from these findings.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, whole-genome sequencing (WGS) has been perceived as a technology with the potential to revolutionise clinical microbiology. Herein, we reviewed the literature on the use of WGS for the most commonly encountered pathogens in clinical microbiology laboratories: Escherichia coli and other Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus and coagulase-negative staphylococci, streptococci and enterococci, mycobacteria and Chlamydia trachomatis. For each pathogen group, we focused on five different aspects: the genome characteristics, the most common genomic approaches and the clinical use
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The order Chaetothyriales (Pezizomycotina, Ascomycetes) harbours obligatorily melanised fungi and includes numerous etiologic agents of chromoblastomycosis, phaeohyphomycosis and other diseases of vertebrate hosts. Diseases range from mild cutaneous to fatal cerebral or disseminated infections and affect humans and cold-blooded animals globally. In addition, Chaetothyriales comprise species with aquatic, rock-inhabiting, ant-associated, and mycoparasitic life-styles, as well as species that tolerate toxic compounds, suggesting a high degree of versatile extremotolerance. To understand their bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования