OBJECTIVE: The authors report the clinical, radiographic, histologic, and surgical findings of a rare presentation of infantile myofibromatosis. A mass presenting at the inferolateral orbital rim of a 4-year-old child was imaged with both computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI), excised surgically and analyzed histologically to confirm the diagnosis. Infantile myofibromatosis is a rare benign disorder of childhood consisting of well-demarcated nonencapsulated tumors. The overall prognosis depends on the number and location of tumors. Isolated infantile myofibromatosis of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old woman with cirrhosis of the liver was treated repeatedly by transcatheter arterial embolization for multifocal hepatocellular carcinomas. She developed gastrointestinal bleeding secondary to direct invasion of the wall of the transverse colon. The diagnosis was made pre-operatively by colonoscopy and the patient was treated successfully. This rare complication of hepatocellular carcinoma was due to the protrusive type of growth exhibited by this tumour and may have been affected by the transcatheter arterial embolization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of pheochromocytomas, 1 with extension into the inferior vena cava and the second with involvement of the right atrium, are reported. Both tumors were resected in toto, 1 using inferior to superior vena cava vein-to-vein bypass and the second with the aid of hypothermic circulatory arrest. Both patients are free of recurrences or metastasis 20 and 24 month postoperatively.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The friable and hypervascular nature of a metastatic invasive mole places the patient at risk for significant hemorrhage. Bleeding is the chief cause of morbidity and mortality in patients with a histopathological diagnosis of invasive mole. Bleeding from vaginal metastatic lesions can be controlled by packing the vagina and local excision if necessary. Often the results are less than satisfactory.
CASE: This case describes a 43-year-old Hispanic female with metastatic invasive mole to the vagina. Following chemotherapy, she underwent life-threatening hemorrhage requiring hospital
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied a nasal Angiofibroma in a 71-years-old male, who had not undergone any male-hormonal-therapy. The age of occurrence and the clinical course of this case made the tumor very unlikely to be a silent puberal nasal angiofibroma. After morphologic exam and exclusion of other bleeding entities of the nasal cavity we arrived at the diagnosis of nasal angiofibroma. We believe that this tumor might be arisen "ex novo" and that the nasal angiofibroma of elderly people might be a new entity.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial squamous cell carcinomas of the oesophagus are defined as cancers confined to the mucosa or involving the submucosa but sparing the muscularis mucosae, with or without lymph node extension. Although lymph node involvement is rare (less than 5%) in tumours confined to the mucosa, it is frequent (30 to 45%) in tumours involving the submucosa, which have a prognosis similar to that of the usual obstructive tumours. Endoscopic ultrasonography is the most accurate examination (diagnostic accuracy greater than 95%) to distinguish between superficial and advanced cancers. The absence of v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of pinealectomy (PX) and melatonin (Mel) administration on the growth processes of Guerin epithelioma, a malignant tumour derived from spontaneous cancer in Wistar rat uterus, was investigated in five groups of male rats. The mean life span of the rats bearing Guerin tumours (GT) and subjected to PX was shorter than in animals with an intact pineal gland. Mel did not affect the lifespan in rats with intact pineals or in those subjected to PX. Mel decreased the mitotic activity of GT cells in rats with and without the pineal gland. Pathomorphological examination revealed high malign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective review of 13 infants with cervical teratomas seen over a period of 19 years. Three neonates presented with obstructive airways symptoms of varying severity and required emergency surgery. Ten others had urgent but not emergency surgery. One patient developed both hypoparathyroidism and hypothyroidism after surgery and required replacement therapy. Although most cervical teratomas are benign, early operation obviates the risk of secondary malignant transformation. There was no mortality following surgery, but all patients were lost to follow-up after a period of time.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of hepatocellular carcinoma with protal vein invasion (Vp3) were successfully treated by Gianturco expandable metallic stents (GEMS). Each case was treated through the different approach, i.e. the percutaneous transhepatic or ileocolic venous route. GEMS was easily expanded within the protal vein and carcinoma thrombi were pushed against the walls, resulting in increase of portal blood flow. The GEMS might improve the impaired portal blood flow with hepatic failure and esophagogastric varices, in spite of the possibilities of dissemination and ingrowth of carcinoma thrombi.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein, a case of a 75 year old woman with breast cancer in whom lymph node metastasis within the pectoralis major muscle was found. The breast mass measured 10 X 6 cm, and its overlying skin was red and edematous, suggesting inflammatory carcinoma. An extended radical mastectomy was performed and the lesion was histologically confirmed to be solid-tubular carcinoma with regional lymph node involvement. In the pectoralis major muscle, where lymph nodes do not usually exist, one positive metastatic lymph node and another metastatic lymph node-like nodule were histopathologically confi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients with carcinoma of papilla of Vater accompanied by non-invasive adenomatous component (nac) had good prognosis after surgical resection. These carcinomas were associated with low serum CA19-9 levels seldom invaded or metastasized to the pancreas, duodenum, lymph node and vein. On the contrary, 12 patients whose carcinomas lacked in 'nac' had poor prognosis after resection. The 'nac' negative carcinomas invaded or metastasised more frequently to the pancreas, duodenum, lymph node and vein. A half of the 'nac' negative carcinoma showed high serum level of CA19-9. A significant dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven cases of carcinoma of male breast were reported. The mean age of them was about 65 years, 17 years older than that of female breast cancer. Six tumors out of 7 were located under the areola. By histological examination, 4 of 7 cases were proved to be noninvasive ductal carcinoma, and the others are invasive ductal carcinoma (2 : scirrhous, 1 : solid-tubular). We focused on clinicopathological features of noninvasive carcinoma. There were two points to be mentioned. One is the nipple discharge as a chief complaint, and the other is cyst formation as a macroscopic observation. These featur
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary leiomyosarcoma of the inferior vena cava is rare and fatal. A 15-year-old female was admitted with the diagnosis of the right atrial myxoma associated with the Budd-Chiari syndrome. The tumor of the IVC was unresectable, although the right atrial tumor extended from the IVC was extirpated. Pathological examination of the tumor revealed a leiomyosarcoma. She was hemodynamically improved immediately after the operation. But she was expired due to the hepatic failure 9 days postoperatively. No autopsy was obtained. The literature regarding with leiomyosarcoma of the IVC was briefly review
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an aggressive primary T-immunoblastic lymphoma of the small intestine without blood involvement or associated celiac disease. Grossly, the tumor was composed of multiple disseminated ulcerated, infiltrating, or protuberant nodular lesions. Immunologic investigation showed that lymphoma cells were of peripheral (post-thymic) T-cell origin and expressed the phenotype associated with cytotoxic-suppressor subset (Leu4/CD3+, Leu9/CD7+, Leu2/CD8+, Leu11/CD16+, Leu 7/NKcells+, FcIgG+, HLA-DR+, anti-Tac/CD25+, Ki-1/CD30-, Leu1/CD5-, Leu5/CD2-, Leu3/CD4-). A particular morphologic feature of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five patients with severe squamous intraepithelial neoplasia, grade 3 (SIN III) of the glottis were identified and followed up; three patients (12%) eventually developed invasive carcinoma and nine patients (36%) were noted to have coexisting microinvasive carcinoma. Two of the patients with microinvasive carcinoma were treated by hemilaryngectomy, three with stripping and radiation therapy, two with stripping alone, and two by radiation therapy. None of the patients developed recurrent disease after one to five years of follow-up. This observation supports the approach of treating "tru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete hydatidiform moles may originate from either the fertilization of an empty egg by a haploid sperm followed by duplication (producing a monospermic, homozygous mole) or the fertilization of such an egg by two haploid sperms (producing a dispermic, heterozygous mole). This difference in the mechanism leading to the formation of complete moles raises the question of whether the risk of subsequent malignancy is influenced by the zygosity of the mole. We have compared the incidence of postmolar sequelae in patients with homozygous and heterozygous moles. Using chromosomal heteromorphisms,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования