Duodenal ulcer. Forty-five of 49 adult outpatients with active, severe, endoscopically proven duodenal ulcers completed a 4-week double-blind trial comparing two doses of LS 519 (75 and 150 mg/day) with placebo. After 2 weeks, 1 of 15 patients given LS 75 mg and 4 of 15 given LS 150 mg/day had healed (P = 0.09). No patient given placebo had healed. After 4 weeks, 6 of 15 (40%) on placebo, 9 of 15 (60%) on LS 75 mg and 13 of 15 (86.7%) on LS 153 mg had healed (P less than 0.01). Patients given the highest dose of LS had significantly more pain-free days and nights and took fewer antacid tablets
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double-blind study the influence of Pirenzepin on ulcer healing was studied in 28 in-patients with gastric ulcer under endoscopic control. The ulcer size was reduced by Pirenzepin significantly quicker, and the number of ulcers healed after three weeks treatment with Pirenzepin was significantly higher than under placebo. As to accompanying symptoms appetite stimulation was significantly more frequent with Pirenzepin compared to placebo. No patient complained of dryness of the mouth.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma (MB) is the most common malignant pediatric brain tumor. Current therapies are associated with substantial morbidity, and prognosis remains poor in high-risk subgroups, particularly those with TP53 mutations or relapsed disease. Cellular senescence is a tumor-suppressive program implicated in MB, but its role in antitumor immunity remains incompletely understood. We found that protein phosphatase 2A (PP2A) regulated immunogenic senescence in MB. Genetic ablation of the PP2A catalytic subunit PP2Ac or depletion of the regulatory subunit PP2A-B56α induced senescence in MB models.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CDK4/6 inhibitors have become the standard of care for the treatment of HR+ metastatic breast cancer (MBC) based on clinical trials. However, real-world experience and efficacy in various subgroups are still lacking. Therefore, we conducted a study to analyze the use of CDK4/6 inhibitors in the treatment of HR-positive MBC and assess the related outcomes.
METHODS: A total of 120 patients who received CDK4/6 inhibitors from 2015 to 2021 were analyzed. Detailed clinical, demographic information and tumor-related factors were obtained for each patient. Progression-free survival (PFS)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palbociclib, ribociclib, and abemaciclib, which are FDA-approved CDK4/6 inhibitors, constitute the standard first-line treatment for advanced hormone receptor-positive (HR+) breast cancers. Although these drugs share nominal targets and demonstrate comparable first-line efficacy, significant divergences exist in their cross-line therapeutic responses upon first-line progression, indicating distinct mechanisms of action. To systematically elucidate their similarities and differences, we employed quantitative proteomics and phosphoproteomics to investigate and compare the molecular expression ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Without head-to-head trials comparing talazoparib plus enzalutamide (TALA+ENZA), olaparib plus abiraterone acetate and prednisone (OLAP+AAP), and niraparib plus abiraterone acetate and prednisone (NIRA+AAP) as first-line treatments for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), treatment selection remains challenging. This study estimated the relative efficacy of TALA+ENZA vs OLAP+AAP and NIRA+AAP in unselected, homologous recombination repair (HRR)-deficient, and BRCA-mutated (BRCAm) populations.
METHODS: Unanchored matching-adjusted indirect comparisons (MAICs) wer
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aims to evaluate the in vivo drug interactions between sotorasib and ondansetron to provide critical data for accidental or self-medication cases to ensure safe and effective concurrent use. A rapid UHPLC-MS/MS technique was developed on a Zorbax Eclipse XDB-C18 column (3.0 × 100 mm, 3.5 μm) using ammonium bicarbonate and methanol. The MRM analysis identified distinct transitions for sotorasib, ondansetron, and the internal standard (IS) at m/z 561.2 → 134.0, 317.0; m/z 294.0 → 184.0, 170.0; and m/z 529.2 → 326.1, 160.9, respectively. Target analytes were extracted from rat p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Trazodone is metabolized by CYP3A4 to the active metabolite meta-chlorophenylpiperazine (mCPP), which is associated with various adverse drug reactions (ADRs). mCPP is further inactivated by CYP2D6. Despite the knowledge of trazodone metabolism, the evidence regarding the impact of pharmacogenetics remains limited. This study aimed to examine the association between pharmacogenetic variants in genes involved in the metabolism of trazodone and the occurrence of ADRs during trazodone treatment.
METHODS: We performed an explorative observational study using available data and serum samp
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Corynoxine, an alkaloid derived from Uncaria species traditionally used for treating neurological disorders, was investigated for its neuroprotective potential in traumatic brain injury (TBI).
AIM OF THE STUDY: This study aimed to evaluate the neuroprotective effects of Corynoxine against TBI and to elucidate its underlying mechanism in inhibiting ferroptosis via the SIRT1/p53/SLC7A11 signaling axis.
MATERIALS AND METHODS: A mouse model of TBI and Erastin-induced HT-22 neuronal cells were employed. In vivo assessments included evaluation of neuronal damage, co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peritoneal dialysis is an essential therapy for end-stage renal disease; however, long-term exposure to high-glucose dialysis solutions induces pyroptosis of peritoneal mesothelial cells, promoting peritoneal fibrosis and ultimately leading to technique failure. The involvement of the epigenetic regulator bromodomain-containing protein 9 (BRD9) in this process remains unclear.
METHODS: Structure-based virtual screening of 3,447 FDA-approved drugs from the ZINC database identified dolutegravir as a candidate BRD9 inhibitor. Direct binding and inhibitory activity were validated usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Viral suppression estimates are essential for monitoring the performance of HIV programmes. South Africa introduced dolutegravir (DTG)-based antiretroviral therapy (ART) in 2019. We sought to generate updated estimates of viral suppression in South African adults on ART and investigate predictors of viral non-suppression.
METHODS: This retrospective cohort study used data from seven South African cohorts participating in the International epidemiology Databases to Evaluate AIDS collaboration. Three main analyses were performed using a viral suppression threshold of 1000 HIV RNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since July 2019, the WHO has recommended dolutegravir (DTG)-based regimens as preferred first-line antiretroviral therapy (ART) for adults and adolescents living with HIV (DTG-for-All), a reversal of a 2018 safety alert on use of DTG-based regimens by women of reproductive age (WRA). We examined sex and age disparities in DTG uptake before and after DTG-for-All in the International epidemiology Databases to Evaluate AIDS.
METHODS: We included patients ≥16 years on or initiating treatment between January 2017 and July 2021 in 14 low- and middle-income countries where initial guid
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tenofovir disoproxil fumarate, lamivudine and dolutegravir (TLD) have become the first-line antiretroviral regimen in national HIV treatment programs throughout Southern Africa, including in South Africa. This is largely due to the excellent efficacy, tolerability and affordability. However, this transition to TLD has also been associated with excess weight gain and new-onset obesity in both new initiators of antiretroviral therapy (ART) and those who transition to TLD.
METHODS: We conducted one-time, in-depth, semi-structured interviews with 26 overweight or obese people living w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dolutegravir (DTG) has been associated with weight gain in women with HIV, Black people with HIV and people with HIV60 years. This study aimed to characterise DTG population pharmacokinetics (PopPK) in a diverse population including these sub-populations.
METHODS: We conducted an intensive PK study nested within the Multicenter AIDS Cohort Study (MACS)/Women's Interagency HIV Study (WIHS) Combined Cohort Study (MWCCS) and retrospectively quantified DTG plasma concentrations in historical specimens from participants in the WIHS and the MACS over several study visits. PopPK models w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThis study aimed to investigate factors associated with viral load (VL) suppression among adults on Dolutegravir (DTG) and Efavirenz EFV)-based regimens antiretroviral therapy (ART) in Papua, Indonesia.MethodsA cross-sectional study was conducted in a referral hospital, Papua Province.ResultsA total of 300 PLWH had either EFV-based regimens (50%) or DTG-based regimens (50%) equally. The majority PLWH had unsuppressed VL (70%). The multivariate analysis among PLWH with EFV-based regimens showed that having TB (AOR = 5.74; 95% CI = 2.30-14.31) was significantly associated with unsuppresse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lamivudine and abacavir are key components of first-line paediatric antiretroviral therapy (ART). Rifampicin is part of drug-sensitive TB treatment in children. Rifampicin induces UDP-glucuronosyltransferases and renal transporters and inhibits gastrointestinal transporters involved in the pharmacokinetics of abacavir and lamivudine, but pharmacokinetic data on this potential interaction in infants are scarce.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of rifampicin on the pharmacokinetics of abacavir and lamivudine in infants aged 28-365 days and weighing >3 kg.
METHODS: This pharmacokin
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) exhibits strong resistance to radiotherapy, partly driven by glioblastoma stem-like cells (GSCs) with enhanced redox homeostasis and DNA repair capacity. This study evaluated whether targeting Nrf2-mediated antioxidant signaling and PARP1-dependent DNA repair enhances GSC radiosensitivity to different radiation modalities. Pharmacological inhibition of Nrf2 (ML385, 6 µmol/L) or PARP1 (olaparib, 5 µmol/L) reduced tumorsphere formation to 74.5 ± 10% and 58.56 ± 14.5% of control levels, respectively, while combined treatment further reduced formation to 51 ± 11% and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.