Focal dystonia is probably the most disabling professional disorder in musicians, as it decreases the technical level of performances and may end a career. The instrumentalist is progressively unable to control the movement of one or more fingers when playing. Although, the exact cause of the disorder is still debated, it seems that focal dystonia is the consequence of seveal factors. Musician's focal dystonia poses difficult problems of diagnosis and of therapy, which are discussed in this article.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Dystonia is a movement disorder characterized by abnormalities at multifaceted aspects of motor dexterity and neural functions. Evidence bridging between pathophysiology and movement abnormalities is limited. A novel finding was that in focal task-specific dystonia (FTSD), an aberrantly reduced inhibition at the motor cortex was related to the temporal imprecision of the dexterous finger movements, whereas an elevated facilitation was associated with an abnormally sluggish transition of finger movements from flexion to extension. We newly identified two sets of behavioural-physiolo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign hereditary chorea (BHC) is an inherited neurological disorder consisting of childhood-onset, nonprogressive chorea, generally without … cerning the NKX2-1-related disorders was conducted. All family members were examined by experienced movement disorders specialists. PubMed database was searched to obtain previously described NKX2-1 cases. Whole exome sequencing (WES) was performed in one proband (Family A) and direct NKX2-1 sequencing in the second (Family B). Two Polish families were diagnosed wit …
СтатьяОбзорКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a highly prevalent movement disorder that can manifest at any time across the lifespan. An increasing number of investigations have tied this disorder to dysfunction of a broad "dystonia network" encompassing the cerebellum, thalamus, basal ganglia, and cortex. However, pinpointing how dysfunction of the various anatomic components of the network produces the wide variety of dystonia presentations across etiologies remains a difficult problem. In this review, a discussion of functional network findings in non-mendelian etiologies of dystonia is undertaken. Initially acquired etiolo
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association between learning disorders and coordination problems has been reported in several studies over the last few decades. In this study, we have investigated daily motor characteristics in children with a diagnosis of specific learning disorder (SLD) and compared them with those of children with developmental coordination disorder (DCD) and those of typically developing controls. Ninety-six children aged 5 to 12 years were included: 29 with a diagnosis of SLD, 33 of DCD, and 34 controls. The Italian version of the Developmental Coordination Disorder Questionnaire 2007 (DCDQ-Italian)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to establish the frequency at which patients with Parkinson disease subjectively assess the intensity of their speech disorders, factors that the patients believe determine the severity of their vocal impairment, and how their subjective self-assessment of vocal impairment by means of the Voice Handicap Index compares with the objective evaluation of the performance of the articulatory organs by means of Frenchay Dysarthria Assessment.
MATERIALS AND METHODS: The methods used Voice Handicap Index, Frenchay Dysarthria Assessment, and the Hoehn and Yahr scale.
RESULT
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) can present with a wide range of motor symptoms, including movement disorders that are often underrecognized. Among these, painful paroxysmal dystonias, though rare, are particularly important to recognize when they occur as an initial manifestation. We report the case of a 51-year-old woman with no significant past medical history who presented with recurrent, brief, painful dystonic movements affecting the right upper limb and hemiface. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed demyelinating lesions consistent with MS, and clinical improvement was achieved with cortic…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Oculogyric crisis is a dystonic movement disorder characterized by continuous contraction of the ocular muscles and spasmodic movements of the pupils in a fixed position, usually upward.
METHODS: In this case report, an early-stage acute oculogyric crisis due to low-dose olanzapine in a 15-year-old adolescent boy is presented.
RESULTS: To the best of our knowledge, this is the first report showing that acute oculogyric crisis can develop with low-dose olanzapine administration.
CONCLUSIONS: Even though second-generation antipsychotics are safer than conventional antipsychotics i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2018eng
A system which easily evaluates swallowing function is needed for the early diagnosis of deglutition disorder and the support for daily exercise for the purpose of its maintenance and recovery. We propose a method to measure laryngeal movement in a non-contact and non-invasive way with reasonable accuracy. To evaluate laryngeal elevation quantitatively, laryngeal prominence is detected from depth data by area extraction based on the classifier obtained by using a decision tree and optimum solution selection using species-based PSO. The elevation time and amount is calculated by tracking the la
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary torsion dystonia is a movement disorder characterised by sustained or intermittent involuntary muscle contractions causing abnormal movements, postures or both. In this study, 3 brothers affected by inherited primary dystonia 16 (DYT16) began an oral therapy with high-dose thiamine from November to December 2015. After 3 months, an important improvement of the motor symptoms was observed. Our results support the hypothesis that pathogenesis of the symptoms might be related to a dysfunction in mitochondrial oxidative phosphorylation due to a focal impairment of thiamine-dependent proces
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement disorders have been reported as rare complications of stroke. The basal ganglia have been implicated in the pathophysiology of most post-stroke dyskinesias. We outline different types of post-stroke myoclonus and their possible pathophysiology. A middle-aged man developed generalized myoclonus after an ischemic stroke in the superior midbrain and subthalamic nuclei. Spontaneous resolution was seen by 72 hours. A lesion to the subthalamic nuclei disrupted the normal thalamic inhibition, which likely led to the involuntary movements seen in our patient. In this case, myoclonus was gener…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report about a woman of 60 years who received psychiatric inpatient treatment for an affective disorder with psychotic symptoms on several occasions. As time elapsed symptoms of dementia became more and more obvious. Despite a comprehensive workup with neuroimaging methods (SPECT, PET) the correct diagnosis of Huntington's Chorea was not attained until the characteristic movements appeared. Up till then pathologic movements had hardly occurred and there were no known cases of Huntington's Chorea in the family. This case is remarkable as the patient was not only treated with different antide
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP, DYT12, MIM 128235) is a rare autosomal dominant movement disorder characterized by abrupt onset of slow, dystonic movements and prominent bulbar features. Three families and 1 isolated case have been described in the literature, and linkage to markers on chromosome 19q13 have been reported. Here, we describe the clinical features in a fourth family (the second in Europe) with 4 affected members, suggesting that RDP may be misdiagnosed for years and/or may mimic other dystonic/parkinsonian syndromes. By using haplotype analysis, we show that the family is
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2001eng
Forty dogs with clinical signs suggestive of upper respiratory tract disease underwent echolaryngography and laryngoscopy. Laryngoscopy was used as the definitive technique to diagnose laryngeal paralysis. The ultrasound investigation accurately indicated the presence of the paralysis and confirmed the uni- or bilateral nature of the disorder. Findings indicative of laryngeal paralysis included asymmetry or absence of motion of the cuneiform processes (30/30), abnormal arytenoid movement (16/30), paradoxical movement (9/30), caudal displacement of the larynx (2/30) and laryngeal collapse (1/30
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemoline is an indirectly acting sympathomimetic with actions similar to amphetamine and methylphenidate. While choreoathetosis is a well-recognised complication of acute or chronic amphetamine abuse, only 3 previous case reports have implicated pemoline in such a movement disorder. We report a 49-year-old man who developed severe choreoathetosis with rhabdomyolysis after markedly increasing his intake of pemoline. Abnormal movements responded to diazepam and completely resolved over 48 hours. He made a complete recovery with supportive care. This is only the second case of pemoline-induced ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Traditional analyses of subthalamic nucleus local field potentials (STN-LFPs) may obscure relevant dynamics by conflating periodic and aperiodic activity. We investigated whether spectral parameterization reveals phenotype- and movement-dependent neural signatures in Parkinson's disease (PD).
METHODS: Intraoperative STN-LFPs (35 STN: 20 PIGD, 15 TD) were recorded across rest and movement conditions during deep brain stimulation surgery in twenty-two PD patients (10 tremor-dominant [TD], 12 postural instability and gait disorder [PIGD]). Power spectral densities were parameterized i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Alien hand syndrome (AHS) is a rare disorder of agency and complex motor control characterized by involuntary, apparently purposeful limb movements experienced as outside voluntary control. Pontine hemorrhage is an uncommon substrate, and its manifestations may overlap with sensory ataxia and other post-stroke movement disorders. Case Presentation: An 86-year-old right-handed man developed right-sided alien hand phenomena after a left pontine hemorrhage. Examination showed dysarthria, limited left gaze, diplopia, preserved muscle strength, marked right-sid…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eye movements are key biomarkers for diagnosing and monitoring neuro-otological, neuro-ophthalmological and neurodegenerative disorders. Video-oculography (VOG) systems enable detection of small, rapid eye movements and subtle oculomotor pathologies that may be missed during clinical exams. However, they rely on high-quality input, struggle with torsional movements, and are often limited by high costs in clinical and research settings.
METHODS: To overcome these limitations, we developed 3DeepVOG, a deep learning-based framework for three-dimensional monocular gaze tracking (hor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Dyslexia is the most common learning disorder. Visual and oculomotor deficits in dyslexic children have been reported. The purpose of this study was to measure oculomotor parameters and analyze the effect of oculomotor rehabilitation strategies on dyslexia. Methods: Binocular eye movements were recorded by oculomotor subtype of videonystagmography (VNG) testing on 30 children with dyslexia and 20 typical reader children (aged 8-12) in both genders. Dyslexic children were diagnosed with DSM-V scale by experts in reading disorder centers. We studied those children with developmental
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Magnetic resonance-guided high-intensity focused ultrasound (MRgHiFUS) has evolved into a viable ablative treatment option for f … hods: Eighteen experienced neurosurgeons and neurologists practicing in Switzerland in the field of movement disorders and one health physicist representing 15 departments of 12 Swiss clinical centers and 5 medical societies participated in the workshop and contributed to the consensus paper. All experts have experience with current treatment modalities or with MRgH …
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования