There are various artificial skin substitutes available commercially. The authors have used Integra, cultured epithelium, and Apligraf in their clinic. In the present report, they present their experiences based on two case reports. The first patient was a 12-year-old boy with widespread skin defects and left axillary contracture due to epidermolysis bullosa (EB). Apligraf was used to cover the skin defects on the trunk and face and to manage ectropion and axillary contracture. The second patient was a 6-year-old boy who suffered neurocutaneous melanosis. Partial excision of a pigmented lesion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eyelid surgery is not always uneventful. Complications (punctal ectropion, retractile scars) can sometimes occur. Argon laser treatment is an interesting alternative technique, particularly in cases with cosmetic indications. The advantages of the procedure, compared to surgery are numerous: magnified view of tissue removal, enhancing complete excision; good hemostasis, avoiding wound sutures and bandage; fast and painless technique; outpatient office procedure with little post-operative care; good acceptance of the technique by most of the patients. The technique and the main indications are
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is a genodermatosis with autosomal dominant inheritance. In identified kindreds the diagnosis is relatively easy, but for the patients without family history of this syndrome a high clinical suspicion is necessary for diagnosis.
OBJECTIVE: Acrochordons are distinctly uncommon in childhood. Our purpose was to evaluate skin tags that develop at an early age.
METHODS: This is a retrospective series evaluation of 7 children who presented with pedunculated papules (acrochordon-like growths). A full history was then correlated with biopsy re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We stained benign melanocytic nevi and malignant melanoma with antibodies to melanoma antigen recognized by T cells (Mart-1) to determine if this was useful in differentiating benign from malignant melanocytic neoplasms. Forty-five primary malignant melanomas and 71 benign melanocytic nevi were stained with antibodies to Mart-1. Two cases of malignant melanoma metastatic to lymph node and three cutaneous metastases of malignant melanoma were also stained. The degree of staining was graded into diffuse positive staining, focal positive staining, and negative staining. Thirty-six of 45 primary m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated levels of melanoma-inhibiting activity (MIA) were measured previously in the serum of patients with metastasized melanomas and in a subgroup of patients with advanced-stage breast cancers. This study aimed therefore to visualize in situ expression patterns of MIA protein and mRNA in melanomas and breast cancers by means of immunohistochemistry, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), and in situ hybridization. Analysis of a panel of seven common melanocytic naevi, ten cutaneous melanomas, and 12 melanoma metastases detected high levels of both mRNA and protein in all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For many years anecdotal case reports have suggested that pancreatic cancer aggregates in some families.
METHODS: Two recent advances have established that this is in fact the case. First, large registries, such as the National Familial Pancreas Tumor Registry (NFPTR) at Johns Hopkins, have identified a number of families in which multiple family members have been diagnosed with pancreatic cancer. As a result, the patterns of inheritance of pancreatic cancer can now be studied on a scale not possible before. Second, advances in molecular genetic techniques make it possible to test
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether variation in the level of expression of p16 and p21WAF1 (p21) is associated with critical stages in cutaneous melanoma development or progression, the expression of these antigens was analyzed by immunohistochemistry in 110 benign and malignant melanocytic lesions. Differential expression of p16 protein has been reported in cutaneous melanocytic lesions, with loss of expression associated with the invasive stage of tumor development. Expression of p16 was seen in 31 of 35 benign melanocytic tumors (89%), 11 of 12 in situ melanomas (92%), 19 of 38 invasive primary melanomas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first case in the literature describing naevi spili, café-au-lait spots and melanocytic naevi aggregated along-side Blaschko's lines. The pattern of melanocytic lesions in our patient is different from the congenital pigmentary syndromes and the segmental distribution of melanocytic naevi, the quadrant distribution of dysplastic naevi or the partial unilateral lentiginosis which here are shortly reviewed. The distribution may be a result of a somatic mutation occurring at an early stage of embryogenesis when neural structures had already been formed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is rare in black persons. We describe an 11-year-old black boy with NBCCS who presented with exotropia and a painful, expanding, cystic mass in the left posterior alveolar ridge. Further examination revealed odontogenic keratocysts with palmar and plantar pitting. Less than 5% of reported patients with NBCCS are black. To our knowledge, this is the first report of a black patient with NBCCS presenting with exotropia and an impacted molar displaced into the orbit by an odontogenic keratocyst.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article examines all cases of malignant melanoma referred to Children's Hospital, Boston, and to the author over the period 1959-1995. Criteria for inclusion in the study included (1) age up to 15 years, (2) availability of microscopic slides, and (3) availability of demographic data. There were 11 boys and 12 girls, ranging in age from 2 to 15 (mean age, 9.4) years. Histopathologically the 23 tumors were categorized into four subgroups: (1) small cell melanoma (five cases), (2) adultlike melanoma (six cases), (3) Spitz-like melanoma (three cases), and (4) atypical Spitz tumors (nine case
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A melanoma predisposition gene has been identified. This gene, CDKN2, maps to chromosome 9p21-p22 and encodes p16, an inhibitor of cyclin-dependent kinases 4 and 6. CDKN2 has been found to be inactivated by homozygous deletion or intragenic mutation at high frequency in a diverse range of tumors and tumor cell lines, including those derived from melanomas. Now a number of CDKN2 mutations have been found in the germline of affected members of melanoma kindreds, and biochemical analysis of the mutant proteins has confirmed that they are functionally compromised. Unexpectedly, no germline CDKN2 m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid basal cell carcinoma (BCC) syndrome is a genetically linked disorder characterized by multiple BCCs associated with various skeletal abnormalities and sometimes with mental retardation. Because of the large number of lesions, treatment of BCCs in these patients may be extremely difficult. The value of different therapeutic options was assessed in a patient with multiple, disfiguring nevoid BCC syndrome. Surgical excision and split-skin grafting was used to remove three larger tumors. Photodynamic therapy led to healing of flat lesions; small papules within the treated areas, however, di
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After repeated exposure to ultraviolet radiation, adult laboratory opossums (Monodelphis domestica) may develop hyperplasia and neoplasia of the shaved skin. We exposed opossums from the weanling stage (8-10 weeks after birth) and compared the incidence of lesions at designated time points with those observed following introduction of adults (around 5 months old) to the same irradiation protocol (125 J/m2 of UVB three times each week for up to 40 weeks). The overall incidence of hyperplasia and neoplasia among opossums exposed from the weanling stage was markedly lower than among animals first
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell carcinomas (BCCs) are the most common sporadic cancers worldwide. They are also a cardinal manifestation of a familial cancer predisposition syndrome, naevoid BCC syndrome (NBCCS). The gene responsible for NBCCS is likely to be a tumour suppressor gene and has been genetically mapped to a 2cM region between microsatellite markers, D9S196 and D9S180 at 9q22.3-q31. 101 BCCs (63 sporadic and 38 familial) were examined for loss of heterozygosity (LOH) in the candidate region of the NBCCS gene. Deletions were found in 46% and all LOH is consistent with genetic mapping of the NBCC locus.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous melanosis is a rare congenital phacomatosis characterized by the presence of large or multiple congenital melanocytic nevi and benign or malignant pigmented cell tumors of the leptomeninges. A 14-month-old boy was admitted with a recent history of vomiting and drowsiness. He was found to have multiple congenital melanocytic nevi. Gd-enhanced MRI showed ventriculomegaly and leptomeningeal enhancement in the ambient cistern. CSF cytology revealed abnormal cells with pigmented granules. A diagnosis of hydrocephalus with malignant neurocutaneous melanosis was made. The patient was t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report their experience of skin expansion of the upper limb based on a series of 42 operated patients: shoulder (8 cases), arm (19 cases), forearm (5 cases) and hand (8 cases). The operative protocol must be rigorous in terms of the choice of prosthesis (shape and size) and the type of valve (internal or external) and in terms of the technique of insertion of the expansion prosthesis (short incision in healthy skin) and harvesting of the expanded flap (sliding-draping flap rather than rotation flap). The indications are varied: unsightly scars and sequelae of burns, congenital naev
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large soft-tissue resection defects of the face and scalp present an arduous technical problem for the facial plastic surgeon. Successfully matching tissue coverage with similar skin color and texture is usually limited by the amount of available local skin. Also, the need to limit distortion of fixed anatomic sites when harvesting local skin must be addressed. With the advent and utilization of soft-tissue expanders, the availability of local skin is increased and anatomic distortions are limited. This article describes the versatile use of skin expansion in facial plastic and reconstructive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The examination of 623 melanoma patients in North Germany yielded the depigmentation disorder vitiligo in 23 cases (i.e. 3.7%). In 11 patients, the disease preceded their tumor, whereas in 11 patients, vitiligo developed after diagnosis of primary and/or metastatic melanoma into the regional lymph nodes. In 1 case, the onset of melanoma in relation to the tumor remained undefined. The prevalence of vitiligo increased with tumor risk factors based on tumor thickness and anatomical site of tumor location (i.e. for low risk 1.75%, intermediate risk 5.2% and high risk 5.8%). A comparison of the pr
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family affected in two generations with the NAME syndrome is described, and the literature on this phenotype reviewed. The term "NAME" was originally proposed as an acronym for "nevi, atrial myxoma, myxoid neurofibromata and ephelides". However, in order to give a more comprehensive description of this syndrome, we recommend the following alternative interpretation of "NAME": nevi, atrial myxoma, mucinosis of the skin, endocrine overactivity. Previous family observations suggested a dominant, and probably autosomal, inheritance but an X-linked dominant transmission could not be excluded. We
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of 207 consecutive white patients older than 18 years of age with nonfamilial nodular and superficial spreading melanoma and 295 con … he one hand, and number of nevi, on the other, seem to be independent risk factors. On the basis of nevus count alone, high-risk subgroups can be identified, which represent only a small part of the overall population older than 18 years of age and from which a large proportion nonfamilial melanoma would theoretically derive.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования