PURPOSE: To evaluate the protective effects and therapeutic efficacy of FLASH proton radiation therapy (FR) compared with standard proton radiation therapy (SR) in a preclinical model of ocular irradiation.
METHODS AND MATERIALS: Mice received bilateral ocular irradiation with SR (≤1 Gy/s) or FR (>40 Gy/s) at identical doses. Longitudinal ocular structure and function were assessed over 5 months using spectral-domain optical coherence tomography, confocal scanning laser ophthalmoscopy, electroretinography, and histopathologic analysis. Tumor control was evaluated in an intraocular B16F10 mela
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinol binding protein-4, a lipocalin family member, and galectin-3, a lectin family member, link their potential role in modulating glucose metabolism and inflammation. This study aims to explore retinol binding protein-4 and galectin-3's role as the disease progresses from prediabetes to diabetic retinopathy and to ascertain whether these variables could serve as risk or diagnostic indicators for diabetic retinopathy.
METHODS: This study includes 100 patients divided into three groups, diabetic retinopathy (n = 39), type 2 diabetes mellitus (n = 41), and prediabetes (n = 21), base
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Diabetic retinal disease (DRD) is characterised by progressive neurovascular unit (NVU) dysfunction, often occurring before visible microvascular damage. Our previous studies suggested that the accumulation of acrolein (ACR)-derived protein adducts on retinal Müller cells and neuronal proteins may contribute to NVU dysfunction in diabetes, although this has yet to be directly tested. In this study, we evaluated the effects of the novel ACR-scavenging drug 2-hydrazino-4,6-dimethylpyrimidine (2-HDP) on retinal NVU dysfunction in experimental diabetes and explored its potential f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We used high-resolution spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) with retinal segmentation to determine how ganglion cell loss relates to history of acute optic neuritis (ON), retinal nerve fiber layer (RNFL) thinning, visual function, and vision-related quality of life (QOL) in multiple sclerosis (MS).
DESIGN: Cross-sectional study.
PARTICIPANTS: A convenience sample of patients with MS (n = 122; 239 eyes) and disease-free controls (n = 31; 61 eyes). Among MS eyes, 87 had a history of ON before enrollment.
METHODS: The SD-OCT images were captured using Macular Cube (2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roles for Eph receptor tyrosine kinase signaling in the formation of topographic patterns of axonal connectivity have been well established in vertebrate visual systems. Here we describe a role for a Drosophila Eph receptor tyrosine kinase (EPH) in the control of photoreceptor axon and cortical axon topography in the developing visual system. Although uniform across the developing eye, EPH is expressed in a concentration gradient appropriate for conveying positional information during cortical axon guidance in the second-order optic ganglion, the medulla. Disruption of this graded pattern of E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal degenerations (IRDs) cause progressive photoreceptor loss, leading to vision impairment. Gene therapy using adeno-associated viral (AAV) vectors holds immense promise for treating these conditions. However, achieving optimal gene expression at mid to late stages of retinal degeneration remains challenging due to scarcity of efficient photoreceptor-specific promoters expressed at these disease stages. This study aimed to identify and validate novel promoters capable of robust and specific transgene expression when ≥50% of photoreceptors are lost. Analysis of transcriptomic dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Pathological retinal angiogenesis with irregular and fragile vessels (also termed neovascularization, a response to hypoxia and dysmetabolism) is a leading cause of vision loss in all age groups. This process is driven in part through the energy deficiency in retinal neurons. Sustaining neural retinal metabolism with adequate nutrient supply may help prevent vision-threatening neovascularization. Low circulating serine levels are associated with neovascularization in macular telangiectasia and altered serine/glycine metabolism has been suggested in retinopathy of prematurity. We her
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The intraretinal hyperreflective line (IHL) is a novel posterior segment finding demonstrable using careful optical coherence tomography (OCT) examination. It likely indicates a reaction against photoreceptor, Muller cell, and/or retinal pigment epithelial damage. This study analyzed the spectral-domain OCT characteristics of IHLs to disclose their presence in various retinal conditions.
METHODS: A retrospective review of the charted and imaging records of participants with IHL was conducted at Dokuz Eylul University Department of Ophthalmology between January 2019 and August 2023
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to identify the molecular genetic basis of cone-rod dystrophy in 18 unrelated families of Polish origin. Cone-rod dystrophy is one of the inherited retinal dystrophies, which constitute a highly heterogeneous group of disorders characterized by progressive dysfunction of photoreceptors and retinal pigment epithelium (RPE) cells.
METHODS: The study group was composed of four groups of patients representing different Mendelian inheritance of the disease: autosomal dominant (AD), autosomal recessive (AR), X-linked recessive (XL), and autosomal recessive or X-li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency is a common health problem worldwide. Many parts of the human eye, including the epithelium of the cornea, lens, ciliary body, and retinal pigment epithelium, as well as the corneal endothelium, ganglion cell layer, and retinal photoreceptors, contain vitamin D receptor (VDR). Dry eye is also a common health problem. An adequate tear film is required for maintaining health and function of the eye. Tear hyperosmolarity is considered to be the cause of ocular surface inflammation, symptoms, and tissue damage. It is well-documented that vitamin D has an anti-infla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii, an obligate intracellular protozoan parasite, infects most species of warm-blooded animals, and in humans it causes toxoplasmosis. Healthy people that become infected rarely present clinical symptoms because the immune system prevents the parasite from causing illness. Congenital toxoplasmosis may result in abortion, hydrocephalus, as well as neurological and ocular disease (most frequently retinochoroiditis) of the newborn. In immunocompromised patients, reactivation of latent disease can cause encephalitis. Cell-mediated immunity to T. gondii antigens involves innate acute
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed an experiment to study the role of light history and polyunsaturated fatty acids (PUFA) on the susceptibility of the albino rat retina to light damage. Albino rats were born to dams that had been kept in either 1 lx or 250 lx cyclic light for 0-4 days prior to delivery and fed one of three diets containing either 10% (by weight) hydrogenated coconut oil (COC, no n-3 nor n-6 fatty acids), safflower oil (SAF, high n-6, < 0.1% n-3 fatty acids), or linseed oil (LIN, high n-3, low n-6 fatty acids). After weaning, the rats were maintained in the same light environment and fed the same di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is a genetic disorder often caused by single or multiple mutations. The progressive rod-cone degeneration (PRCD) gene is linked to retinal degeneration. This study identified a family affected by RP carrying a frameshift mutation (c.67del) in the PRCD gene. Blood samples from a patient with RP and three family members were analyzed by whole-exome sequencing. A point-mutant mouse model was created using gene-targeted modification to validate the suspected causative gene phenotypically. Binocular ophthalmological exams, including electroretinography and optical coherenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the adult human brain to develop function following correction of congenital deafferentation is controversial. Specifically, cases of recovery from congenital visual deficits are rare. CNGA3-achromatopsia is a congenital hereditary disease caused by cone-photoreceptor dysfunction, leading to impaired acuity, photoaversion, and complete color blindness. Essentially, these patients have rod-driven vision only, seeing the world in blurry shades of gray. We use the uniqueness of this rare disease, in which the cone-photoreceptors and afferent fibers are preserved but do not function
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to report GNAT2-associated achromatopsia (GNAT2-ACHM) natural history, characterize photoreceptor mosaic, and determine a therapeutic window for potential intervention.
METHODS: Patients with GNAT2-ACHM were recruited from a single tertiary referral eye center (Moorfields Eye Hospital, London, UK). We performed longitudinal clinical evaluation and ophthalmic examination, and multimodal retinal imaging, including adaptive optics scanning light ophthalmoscopy, quantitative analysis of the cone mosaic, and outer nuclear layer (ONL) thickness, including cone
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
USH2A variants are the most common cause of Usher syndrome type 2, characterized by congenital sensorineural hearing loss and retinitis pigmentosa (RP), and also contribute to autosomal recessive non-syndromic RP. Several treatment strategies are under development; however, sensitive clinical trial endpoint metrics to determine therapeutic efficacy have not been identified. In the present study, we have performed longitudinal retrospective examination of the retinal and auditory symptoms in (i) 56 biallelic molecularly confirmed USH2A patients and (ii) ush2a mutant zebrafish to identify metric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blue Cone Monochromacy (BCM) is an X-linked retinopathy caused by mutations in the OPN1LW / OPN1MW gene cluster, encoding long (L)- and middle (M)-wavelength sensitive cone opsins. Recent evidence shows sufficient structural integrity of cone photoreceptors in BCM to warrant consideration of a gene therapy approach to the disease. In the present study, the vision in BCM is examined, specifically seeking clinically-feasible outcomes for a future clinical trial.
METHODS: BCM patients (n = 25, ages 5-72) were studied with kinetic and static chromatic perimetry, full-field sensitivity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of Parkinson's disease (PD) has been revolutionized by the discovery of disease-causing genetic mutations. The most common of these is the G2019S mutation in the LRRK2 kinase gene, which leads to increased kinase activity. However, the link between increased kinase activity and PD is unclear. Previously, we showed that dopaminergic expression of the human LRRK2-G2019S transgene in flies led to an activity-dependent loss of vision in older animals and we hypothesized that this may have been preceded by a failure to regulate neuronal activity correctly in younger animals. To te
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a distinctive foveal cavitation as seen by spectral-domain optical coherence tomography in certain cone dysfunction syndromes.
METHODS: Observational case series. Patients were evaluated by dilated fundus examination, fundus photography, fundus autofluorescence, full-field electroretinogram, multifocal electroretinogram, spectral-domain optical coherence tomography, color vision testing, fluorescein angiography, Goldmann visual field testing, and molecular genetic analysis.
RESULTS: We present eight patients with foveal cavitation in association with presumed cone dysfun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the clinical, psychophysical, and electrophysiological phenotype of 19 patients with enhanced S-cone syndrome (ESCS) and relate the phenotype to the underlying genetic mutation.
METHODS: Patients underwent ophthalmic examination and functional testing including pattern ERG, full-field ERG, and long-duration and short-wavelength stimulation. Further tests were performed in some patients, including color contrast sensitivity (CCS), multifocal ERG, fundus autofluorescence imaging (FAI), optical coherence tomography (OCT), and fundus fluorescein angiography (FFA). Mutatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования