A 28-year-old woman with a previous atopic history had been complaining of itching and burning erythematous plaques or blister eruptions on her face and neck for the last 2 years. These lesions became red-brown and then disappeared in 1-2 weeks. However, the site of two of them had remained heavily pigmented after resolution. Sometimes, vesicular lesions affected the oral mucosa causing a burning sensation. She had noticed that these eruptions reappeared in the same location and related to menstruation (when she used to take naproxen sodium because of dysmenorrhea). Furthermore, pigmented site
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current data on patients treated with human growth hormone (GH) were analyzed for the following safety topics. New leukemia. Thirteen of 46 new cases of leukemia were in non-Japanese patients without risk factors for leukemia (compared with at least 13 new cases expected). A possible increased occurrence of leukemia with GH treatment appears to be limited to patients with risk factors. Nonleukemic extracranial neoplasms. The number of cases reported (10) does not differ significantly from the number expected. Acute pancreatitis. In five of the seven cases reported risk factors (renal failure,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a review article on fibrous dysplasia of bone. All aspects of this condition including, macroscopic and histologic findings, lesion distribution, clinical, radiological and biological findings as well as evolution and treatment are discussed. A classification of skeletal lesions based on then appearance on plains films and computed tomography is proposed; 3 radiological types are differentiated: non-expanding bone lesions, expanding lesions with a thick periosteal reaction and expanding lesions with a thin periosteal shell. Main features of osteofibrous dysplasia are also discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chrysiasis is a rare blue-gray skin discoloration that occurs in sun-exposed sites of some patients who receive gold salts. A unique case of localized chrysiasis developed immediately after Q-switched ruby laser (694 nm) irradiation for postinflammatory hyperpigmentation secondary to granuloma faciale in a patient who was receiving long-term gold sodium thiomalate therapy for psoriatic arthritis. Skin biopsy specimens showed striking changes in the ultrastructural characteristics of cutaneous gold deposits following laser treatment.
OBSERVATIONS: A blue-gray skin discoloration dev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmentation was the principal manifestation of systemic toxicity when the experimental platelet aggregation inhibitor, PD-89454, was orally administered to Beagle dogs for 28 days. Pigmentation changes were present in skin of nose, lips and eyelids and mucosa of hard palate. Fontana-Masson stain demonstrated decreased melanin within melanocytes and keratinocytes. Melanocytes were globoid with inconspicuous dendritic processes and had small, incompletely pigmented melanosomes that were quantitatively reduced relative to controls. Toxic mechanism of action of PD-89454, structurally distinct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with three types of leukoderma--vitiligo, idiopathic guttate hypomelanosis, and postinflammatory leukoderma--had successful repigmentation after transplantation of autologous melanocytes. The procedure was performed easily by producing blisters on normal skin and on depigmented lesions. Blisters were produced by suction or by freezing with liquid nitrogen. The roof of the blister from donor skin was grafted to the raw surface of the recipient site. Repigmentation was visible within 7 to 14 days. Direct immunofluorescence staining with bullous pemphigoid antibodies suggested that the s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children suffering from juvenile chronic arthritis need a longterm therapy and guidance for many years. Drug therapy is only part of the whole treatment regimen and has to be permanently adapted to the actual state of the disease. Drug induced side effects must be strictly differentiated from exacerbations of the rheumatic disease. Short time clinical controls, some few laboratory tests and many detailed talks with the patient and his parents are basic requirements for successful treatment and lead in more than 80% of the juveniles to a normal school education and adequate vocational training.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors list the really significant paraneoplastic cutaneous syndromes: acanthosis nigricans, paraneoplastic acrokeratosis, acquired ichthyosis (and eventually the "explosive" onset of seborrheic warts) and a special type of desquamative circinate erythema (erythema gyratum repens). The possible paraneoplastic character of other conditions is also discussed: dermatomyositis, necrosing vasculitis, autoimmune bullous conditions and pruritus "sine materia".
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman with autoimmune thyroiditis had an eruption resembling pyodermite végétante as described initially by Hallopeau. Direct immunofluorescence microscopy studies indicated deposition of IgG and C3 in the intercellular area of the epidermis. Circulating IgG antibodies to the intercellular areas of stratified epithelial tissue were demonstrable on indirect immunofluorescence microscopy. Treatment with prednisone and azathioprine resulted in the disappearance of vetetating lesions and in healing, with postinflammatory hyperpigmentation. Immunofluorescence microscopy studies, in an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "pigmented xerodermoid" was previously defined on the basis of mild clinical symptoms that suggested it might be similar to but distinct from xeroderma pigmentosum (XP). XP and pigmented xerodermoid cell cultures were irradiated with ultraviolet light and unscheduled DNA synthesis, strand breakage during repair, chain growth during semiconservative DNA replication with or without caffeine, and the recovery of DNA replication were determined. It is concluded that a pigmented xerodermoid cell culture is indistinguishable from the XP variant and the former term is therefore redundant. The def
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of ocular anomalies in a short child raises the possibility of hypothalamic-pituitary dysfunction or other intracranial abnormalities. The ocular, endocrine and neurologic findings in three children with short stature are described in this article. The first child had a large basal encephalocele, agenesis of the corpus callosum, mild optic atrophy in one eye, a retinal pigment epithelial defect in the other eye and bitemporal hemianopia; the second child had septo-optic dysplasia and the third child had Rieger's anomaly. All had deficient or abnormal growth hormone responses and t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients are reported who had Albright's syndrome, hypophosphatemia, and inappropriately low renal tubular reabsorption of phosphate. Three of the patients had radiologic evidence of rickets or osteomalacia, and the fourth had a bone biospy, which showed microradiographic evidence of a previous mineralization defect. Serum parathormone values were elevated before treatment in two patients. Intravenous infusions of calcium in one patient, and of calcium and parathormone in a second patient, showed appropriate target-organ responsiveness. Patients generally showed radiologic improvement of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study 12 patients with mycosis fungoides were treated with whole body topical application of HN2. In addition 4 of these patients had gauzes moistened with the same HN2 solution placed upon plaques and tumours. 4 patients developed in allergic contact dermatitis, and this complication was overcome by percutaneous desensitizing in 3 of them. After starting hydration of plaques and tumours with HN2, the average time to obtain complete clinical remission was shorted from 4.4 to 2.5 months. A little later at the optimal histologic response, there was no or almost no cellular infiltration i
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article a few of the more recently emphasized and pertinent conditions that may affect the hard and soft palate have been discussed. The purpose of the article is not to present in all-inclusive classification of lesions occurring the palate. Disease of the palate may be local in nature or may reflect a systemic condition. Dentists must be conscious of the palate as the site of many possible pathoses. The prosthodontist in particular must observe and carefully evaluate the palate and insure its good health before he can prescribe a prosthesis to cover it. Dentistry provides a health se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6 5/12-year-old boy with polyostotic fibrous dysplasia, café-au-lait pigmentation of the skin, and precocious pubertal development was studied for two years. Parathormone, calcium, phosphorus, testosterone, cortisol, and growth hormone levels were within normal limits. Urinary 17-ketosteroids, 17-ketogenic steroids, and estrogens were at the upper limits of normal. After GnRH stimulation, there was only a very slight increase in LH and no increase in FSH. There was no increase in TSH after TRH, and plasma levels of T4 and T3 were normal. The plasma prolactin level was within normal limits, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal periphery of 60 premature children now between 5 and 8 years of age and with a weight at birth equal or less than 1,500 g has been investigated. In 20% of these children, pigmentary modifications were noted which were often associated with chorioretinal atrophy. Polymorphic vascular abnormalities were seen in 14% of the cases, i.e. sinuous vessels of irregular caliber or neovascularization. Abnormalities of the vitreous body were also noted in 12% of the patients with glial bags on the periphery and sometimes potentially dangerous tractions folds (4%). All these abnormalities could
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования