Background and aimsImmunotherapies for cancers are tested in large numbers of clinical trials. It is difficult for clinicians and researchers to stay current with the evidence, and traditional systematic reviews and clinical guidelines are not suited to ensure a continued overview of all trials and their results. To address this problem, we designed the Cancer Immunotherapy Evidence Living (CIEL) Library.MethodsWe included planned, ongoing, and completed interventional trials of immunotherapies for cancer, regardless of trial design (e.g., randomization, blinding, and type of comparator). We s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global incidence of cancer is on the rise, with Africa experiencing a particularly steep increase in both cancer incidence and mortality. This upward trend is driven by a combination of factors, including population growth, poverty, aging, urbanization, and the adoption of lifestyles that increase the risk of cancer. It is projected that from 2022 to 2045, the incidence of cancer in Africa will increase by 106.8%, while cancer mortality will rise by 111.7% if no action is taken. In contrast, Europe is expected to see increases of only 22.5% in incidence and 32.2% in mortality. Despite glob
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPeople living in the vicinity of a landfill may be exposed to a wide range of pollutants, with possible subsequent health effects, including increased risks of cancer. The aim of the present study was to explore associations between cancer incidence and proximity to the main open landfills in Guadeloupe.MethodsWe used data from the Guadeloupe cancer registry over the period from 2008 to 2017. We conducted analyses for the 18 most frequent cancer sites. We used the Besag York and Mollié model to study the association between cancer incidence and distance from a landfill, with adjustme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) is a group of rare hereditary diseases, characterized by fragility of the skin and mucous membranes. Epidemiological data on EB in Brazil are scarce.
OBJECTIVES: To describe epidemiological aspects of patients with EB diagnosed in the Dermatology Department of a tertiary hospital, from 2000 to 2022.
METHODS: An observational and retrospective study was conducted through the analysis of medical records. The evaluated data included clinical form, sex, family history, consanguinity, age at diagnosis, current age, time of follow-up, comorbidities, histopath
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy characterized by abnormal plasma cell proliferation within the bone marrow which leads to progressive bone marrow failure, skeletal osteolytic lesions, and renal insufficiency, thus severely affecting the quality of life. MM is always preceded by monoclonal gammopathy of uncertain significance (MGUS), which progresses to asymptomatic-MM (aMM) or symptomatic-MM (sMM) at a rate of 1% per year. Despite impressive progress in the therapy of the disease, MM remains incurable. Based on these premises, the identification of biomarkers of MGUS progre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subchondral bone (SCB) thickening is one of the earliest detectable changes in osteoarthritic joints and is considered a potential trigger for subsequent articular cartilage degeneration. In this manuscript, we examine whether disruption to the SCB osteocyte network contributes to the initiation and pathogenesis of osteoarthritis.
METHODS: We examined expression patterns of the glycoprotein E11/podoplanin by immunohistochemical labelling in murine, human and canine osteoarthritis models. We also examined the effects of twice-weekly administration of Bortezomib, a proteasome inhibi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most frequent inherited muscular dystrophy in adults, is caused by the CTG repeat expansion in the 3'UTR of the DMPK gene. Mutant DMPK RNA accumulates in nuclear foci altering diverse cellular functions including alternative splicing regulation. DM1 is a multisystemic condition, with debilitating central nervous system alterations. Although a defective neuroglia communication has been described as a contributor of the brain pathology in DM1, the specific cellular and molecular events potentially affected in glia cells have not been totally recognized. Thus,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to be a major cause of death across the globe, and epigenetic dysregulation, including histone modifications, has been recognized as a major hallmark of cancer development, heterogeneity, and drug resistance. This review seeks to offer an overview of histone modifications in cancer, including the more studied histone modifications such as acetylation and methylation, as well as the less explored histone modifications such as phosphorylation, ubiquitination, and glycosylation. It also examines the role of histone modifications in the dysregulation of the three categories of enz
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Нейродегенеративные заболевания (НИ) рассматриваются главным образом как расстройства, характеризующиеся серьезным иммунометаболическим дисбалансом, характеризующимся текущей нейроинфламмацией и глиальной активацией. Хотя митохондриальная дисфункция и окислительный стресс являются хорошо известными особенностями, метаболические факторы в верхнем течении, связывающие эти патологические процессы, по-прежнему плохо понимаются. Методы: В ходе этого обзора мы изучили недавние доклинические и клинические исследования, в ходе которых были изучены связи между липидным метаболизмом, иммунометаболи
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Первичный постепенный множественный склероз (ППМС) затрагивает 10-15% пациентов, страдающих множественным склерозом, и свидетельствует о значительной изменчивости темпов развития инвалидности. Определение ключевых биологических особенностей и пациентов, подверженных повышенному риску быстрого развития, имеет решающее значение для разработки и оптимизации стратегий лечения. Переписка периферальных кровяных клеток может дать ценную информацию для прогнозирования исхода пациентов. В этом исследовании мы использовали систему машинного обучения, применяемую к исходным профилям транскрипции крови и
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Оценка патологических механизмов, способствующих расширению или свертыванию белых веществ (ВМ) и ремиилизации при множественном склерозе (МС). Мы провели оценку 1,613 Повреждения 49 люди с повторной эмиссией MS в CCMR-One Испытание на бексаротене (EudraCT) 2014-003145-99). Мы измерили направление повреждения по отношению к WM трактам, градиентам поверхности и венам. Деформация якоба использовалась для оценки расширения повреждения по сравнению с 6 Месяцы, в то время как для оценки ремиэлизации использовалась визуализация коэффициента передачи магнитизации (MTR). Результаты: 33% Поврежден
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionIf interprofessional collaborative practice is to be an important component of healthcare reform, then an evidentiary base connecting interprofessional education to interprofessional practice with significantly improved health and healthcare outcomes is an unconditional necessity. This study is a scoping review of the current peer reviewed literature linking interprofessional collaborative care and interprofessional collaborative practice to clearly identified healthcare and/or patient health-related outcomes. The research question for this review was: What does the evidence from t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Technological advances have led to the introduction of next-generation sequencing (NGS) platforms in cancer investigation. NGS allows massive parallel sequencing that affords maximal tumor genomic assessment. NGS approaches are different, and concern DNA and RNA analysis. DNA sequencing includes whole-genome, whole-exome, and targeted sequencing, which focuses on a selection of genes of interest for a specific disease. RNA sequencing facilitates the detection of alternative gene-spliced transcripts, posttranscriptional modifications, gene fusion, mutations/single-nucleotide polymorphisms, smal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Читинас-3-подобный-1 (CHI3L1) — эволюционно сохранившийся белок, содержащийся в ключевых биологических процессах, включая реконструирование тканей, ангиогенез и нейроинфламмацию. Она стала важным игроком в различных нейродегенеративных заболеваниях и расстройствах мозга. Повышенные уровни CHI3L1 наблюдались в таких неврологических условиях, как травматическое повреждение мозга (TBI), болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), амиотропический боковой склероз (ALS), болезнь Креуцфельда-Якоба (CJD), множественный склероз (MS), оптика нейромиелита (NMO), вызванная ВИЧ деменция (HAD), цереб
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric ependymomas are a type of malignant brain tumor that occurs in children. The overall 10-year survival rate has been reported as being 45-75%. Maximal safe surgical resection combined with adjuvant chemoradiation therapy is associated with the highest overall and progression-free survival rates. Despite aggressive treatment, one-third of ependymomas exhibit recurrence within 2 years of initial treatment. Therefore, this study aimed to find new agents to overcome chemoresistance and defer radiotherapy treatment since, in addition, radiation exposure may cause long-term side effects in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid neoplasms, including acute myeloid leukemia (AML), myeloproliferative neoplasms (MPNs), and myelodysplastic syndromes (MDS), feature clonal dominance and remodeling of the bone marrow niche in a manner that promotes malignant over non-malignant hematopoiesis. This take-over of hematopoiesis by the malignant clone is hypothesized to include hyperactivation of inflammatory signaling and overproduction of inflammatory cytokines. In the Ph-negative MPNs, inflammatory cytokines are considered to be responsible for a highly deleterious pathophysiologic process: the phenotypic transformation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS) technology has expanded in the last decades with significant improvements in the reliability, sequencing chemistry, pipeline analyses, data interpretation and costs. Such advances make the use of NGS feasible in clinical practice today. This review describes the recent technological developments in NGS applied to the field of oncology. A number of clinical applications are reviewed, i.e., mutation detection in inherited cancer syndromes based on DNA-sequencing, detection of spliceogenic variants based on RNA-sequencing, DNA-sequencing to identify risk modifiers
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In (immune)oncology, virtual twins (VTs) offer patient-individual decision support. Nevertheless, current VTs do not incorporate the unique properties of engineered adoptive cellular immunotherapies (eACIs). Here, we outline the minimal design specifications for VTs for engineered ACIs (eACI-VTs) to model the complex interplay between cell product and patient physiology. We motivate utilizing VTs in eACIs to provide decision support and reflect on how eACI-VTs can support the widespread use of eACIs.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Пациенты с множественной миеломой (ММ) демонстрируют глубокое иммунное регулирование, предвосхищая их до тяжелых результатов после SARS-CoV-2 инфекция. Текущие данные свидетельствуют о наличии общих иммунопатологических механизмов, связывающих ММ и COVID-19, с уделением особого внимания interleukin-6 (В тыс.IL-6) ось как общий усилитель воспаления, а не как единственный движитель болезни. Для ММ характерна исходная провоспалительная среда, частично обусловленная: IL-6, которая еще больше усиливается в течение SARS-CoV-2 Инфекция, приводящая к эскалации цитокина, дополняет активацию, коагулопат
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotrophic tropomyosin receptor kinase (NTRK) gene fusion has been identified as an oncogenic driver of various solid tumors, and it is rare in non-smalll cell lung cancer (NSCLC) with a frequency of approximately less than 1%. Next-generation sequencing (NGS) is of priority for detecting NTRK fusions, especially RNA-based NGS. Currently, the tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitors have shown promising efficacy and well tolerance in patients with NTRK fusion-positive solid tumors, regardless of tumor histology. The first-generation TRK inhibitors (larotrectinib and entrectinib) are reco
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования