MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 167 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 678 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Potential mechanisms linking periodontitis to rheumatoid arthritis.

Periodontitis (PD), a chronic inflammatory disease which results in irreversible attachment loss, bone destruction and tooth loss, is a major oral health problem. Rheumatoid arthritis (RA), with a global prevalence of 1%, is an autoimmune disease characterized as a chronic inflammatory disorder leading to synovial inflammation and destruction of cartilage and bone. Studies have reported an association between PD and RA whereby PD is reportedly more severe in patients with established RA. Justification for the plausible link between both conditions is based on shared characteristics and pathoge

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31473702Открыть статью

[Keratoprosthesis with Biological Haptic - The Düsseldorf-Offenburg-Experience with Osteo-Odonto- and Tibia-Keratoprosthesis].

In severe ocular surface disease with limbal stem cell deficiency associated with severe dry eye, penetrating keratoplasty is likely to fail. In these cases, and provided the posterior segment is normal, keratoprosthesis surgery (KPro) can achieve visual rehabilitation. In KPros with an autologous biological haptic, a bone-tooth-complex (osteo-odonto-keratoprothesis, OOKPro) or a piece of tibial cortex (tibia-keratoprosthesis, TKPro) is used to carry a PMMA cylinder. This construct can successfully be implanted even in severely dry eyes and in those with autoimmune disease, in which other KPro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28586929Открыть статью

Osteoblast Lineage Cells Play an Essential Role in Periodontal Bone Loss Through Activation of Nuclear Factor-Kappa B.

Bacterial pathogens stimulate periodontitis, the most common osteolytic disease in humans and the most common cause of tooth loss in adults. Previous studies identified leukocytes and their products as key factors in this process. We demonstrate for the first time that osteoblast lineage cells play a critical role in periodontal disease. Oral infection stimulated nuclear localization of NF-κB in osteoblasts and osteocytes in the periodontium of wild type but not transgenic mice that expressed a lineage specific dominant negative mutant of IKK (IKK-DN) in osteoblast lineage cells. Wild-type mic

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26666569Открыть статью

OPA1 mutation and late-onset cardiomyopathy: mitochondrial dysfunction and mtDNA instability.

BACKGROUND: Mitochondrial fusion protein mutations are a cause of inherited neuropathies such as Charcot-Marie-Tooth disease and dominant optic atrophy. Previously we reported that the fusion protein optic atrophy 1 (OPA1) is decreased in heart failure. METHODS AND RESULTS: We investigated cardiac function, mitochondrial function, and mtDNA stability in a mouse model of the disease with OPA1 mutation. The homozygous mutation is embryonic lethal. Heterozygous OPA(+/-) mice exhibit reduced mtDNA copy number and decreased expression of nuclear antioxidant genes at 3 to 4 months. Although initial

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23316298Открыть статью

A case of congenital axonal neuropathy associated with West syndrome.

We report the case of an 11-month-old girl with congenital axonal neuropathy and West syndrome. She had generalized hypotonia and an abnormal posture since birth, and apparently, her development was stalled. Deep tendon reflexes were absent, and at 5 months of age, she developed West syndrome followed by refractory seizures. Magnetic resonance imaging of the brain revealed mild cerebral and cerebellar atrophy, high-signal-intensity areas in the white matter, and hypoplasia of the corpus callosum. No action potentials were detected in both lower and upper extremities in motor and sensory conduc

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21211919Открыть статью

The effects of alcohol and drug abuse on the skin.

Skin changes associated with alcohol and drug abuse can be the earliest clinical manifestation of these disorders. The signs associated with these conditions may be distinctive and easily recognizable. Alcohol abuse can present with jaundice, pruritus, hyperpigmentation, and urticaria. Commonly associated vascular changes include spider telangiectasias, angiomas, caput medusas, flushing, and palmar erythema. Disease states related to alcohol abuse include psoriasis, porphyria cutanea tarda, and nutritional deficiencies. Alcohol abuse may predispose to the development of carcinomas of the skin,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20620755Открыть статью

Mutation of FIG4 causes a rapidly progressive, asymmetric neuronal degeneration.

Recessive Charcot-Marie-Tooth disease type-4J (CMT4J) and its animal model, the pale tremor mouse (plt), are caused by mutations of the FIG4 gene encoding a PI(3,5)P(2) 5-phosphatase. We describe the 9-year clinical course of CMT4J, including asymmetric, rapidly progressive paralysis, in two siblings. Sensory symptoms were absent despite reduced numbers of sensory axons. Thus, the phenotypic presentation of CMT4J clinically resembles motor neuron disease. Time-lapse imaging of fibroblasts from CMT4J patients demonstrates impaired trafficking of intracellular organelles because of obstruction b

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18556664Открыть статью

Chronic periodontal disease is associated with single-nucleotide polymorphisms of the human TLR-4 gene.

Periodontitis is an inflammatory disease affecting the connective tissue surrounding the teeth leading to tooth loss. Pathogens associated with periodontitis interact with Toll-like receptors (TLRs) to induce cytokines causing and aggravating disease. We screened 197 individuals suffering from generalized periodontitis for the presence of Asp299Gly and Thr399Ile of TLR-4 as well as Arg753Gln of TLR-2 in comparison to matched controls. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of TLR-4 were elevated among patients (odd's ratio 3.650, 95% CI 1.573-8.467, P < or = 0.0001), while no difference was ob

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15875057Открыть статью

Contact vitiligo: etiology and treatment.

Fifty patients of contact vitiligo were studied. Etiological agents of contact vitiligo were identified by clinical history, distribution of lesions and patch testing with suspected material. All patients were advised to avoid the suspected agent and treated with PUVASOL and topical steroid. Out of 50 patients (Male 8%, Female 92% age 14-60 years)., etiological agent of contact vitiligo was found to be sticking bindi alone in 24 (48%), while bindi along with other etiological agents were found to be purse, foot wear, plastic watch strap, lipstick and tooth paste in 14 (28%) cases. 14 (28%) pat

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17642819Открыть статью

Rare lesions of the oral cavity: case report of an actinomycotic lesion limited to the gingiva.

Actinomycosis is an infectious disease that frequently has chronic granulomatous and suppurative lesions caused by saprophytic Actinomyces species. Although cervicofacial actinomycosis is known to be the most common type, intraorally and periodontally types occur rarely in a localized fashion. The present case reports on an adult periodontitis patient with a diffuse and atypic actinomycotic lesion which was limited to the gingiva and had an abscess formation, a large desquamation and subsequent exposure of the alveolar bone in the involved region. Diagnosis was based on histopathological exami

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12816363Открыть статью

Garre's osteomyelitis of an unusual origin in a 8-year-old child. A case report.

Garre's osteomyelitis is a type of chronic osteomyelitis that primarily affects children and adolescents. Although the disease is well described in the dental literature and is usually associated with an odontogenic infection resulting from caries, a number of other causative factors have been occasionally reported, such as a dental extraction or a mild periodontitis. There have also been cases of unknown aetiology. This paper describes a case of Garre's osteomyelitis in an 8-year-old child, in whom the condition arose following a local periodontal infection in an ectopically erupting first pe

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11310119Открыть статью

Rapid screening of myelin genes in CMT1 patients by SSCP analysis: identification of new mutations and polymorphisms in the P0 gene.

Charcot-Marie-Tooth type 1 (CMT1) disease or hereditary motor and sensory neuropathy type I (HMSNI) is an autosomal dominant peripheral neuropathy. In most CMT1 families, the disease cosegregates with a 1.5-Mb duplication on chromosome 17p11.2 (CMT1A). A few patients have been found with mutations in the peripheral myelin protein 22 (PMP-22) gene located in the CMT1A region. In other families mutations have been identified in the major peripheral myelin protein P0 gene localized on chromosome 1q21-q23 (CMT1B). We performed a rapid mutation screening of the PMP-22 and P0 genes in non-duplicated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7527371Открыть статью

Papillon Lefevre syndrome: treatment of two cases with a clinical microbiological and histopathological investigation.

Papillon Lefevre syndrome is presented in the cases of two female patients of the ages of 7 and 9, who exhibited all typical symptoms of the disease. Microbiological and histopathological studies were done and treatment provided. Actinobacillus actinomycetemcomitans, which is suspected as a pathogenic factor in the disease was identified as well as some other gram negative microorganisms and an antibiogram was performed in which amoxycillin plus clavulanic acid was most effective. Histopathological investigation also confirmed the presence of gram negative bacteria. Granular cell infiltration

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8466848Открыть статью

Long-term periodontal maintenance in a patient with Papillon-Lefèvre syndrome: an 8-year case report.

BACKGROUND: Papillon-Lefèvre syndrome (PLS) is an autosomal recessive disorder with a prevalence of approximately 1-4 cases per one million individuals. This condition frequently leads to premature loss of both the primary and the permanent teeth. PLS is primarily caused by mutations in the cathepsin C (CTSC) gene, resulting in the loss of CTSC function, which disrupts immune regulation and triggers severe inflammatory responses. Maintaining and preserving teeth in these patients therefore presents a significant challenge for periodontists. CASE PRESENTATION: The patient received multidiscipl

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42363159Открыть статью

Tyrosine Supplementation Rescues a Growth Defect in a Humanized S. cerevisiae Model of YARS1 Associated with CMT-DI.

Dominant pathogenic mutations in tyrosyl-tRNA synthetase (YARS1) are associated with Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), a progressive peripheral neuropathy for which no disease-modifying therapies currently exist. While recent advances in amino acid supplementation therapies suggest potential benefit for recessive aminoacyl-tRNA synthetase disorders, their applicability to dominant YARS1-associated neuropathies remains unclear. Here, we investigated the pathogenic mechanisms underlying the dominant YARS1 variants G41R, D81I, and E196Q. Using biochemical and functional analyses, we identified i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42653481Открыть статью

'SHEEP scoring': A practical tool for evaluating the prognosis and restorability of compromised teeth.

This article describes a practical approach to assessing compromised teeth using a process called 'SHEEP scoring' which is an acronym based on the categories of Structure, History, Endodontic, Expertise, and Periodontal. Any compromised tooth is awarded marks out of ten under each of those five categories. Totalling those five scores (out of a maximum 50) and multiplying that number by two results in a patient-understandable 'percentage chance odds' for that compromised tooth. This pragmatic way of identifying the pre-existing problems first, before quantifying those in an intelligible way, he

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40317240Открыть статью

Prevalence and classification of tooth resorption in small-breed dogs: A retrospective study using full-mouth intraoral radiographs.

Tooth resorption (TR) is a clinically significant dental condition in dogs; however, its classification and prevalence, particularly in small breeds, remain understudied despite its impact on quality of life. This retrospective study aimed to assess and classify the types of TR in small-breed dogs and investigate associations between TR and factors such as sex, skull type, body weight, number of missing teeth, TR type, breed, and age. Dental radiographs of 248 dogs weighing less than 15 kg, examined over a three-year period, were included in this study. Statistical analyses were performed to i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40374100Открыть статью

Hyperkalaemia during a general anaesthetic in a 5-year-old domestic short-haired cat.

This case report details an incident of hyperkalaemia that developed under general anaesthesia in a domestic cat with no prior health concerns. A 5-year-old male neutered domestic short-haired cat presented for dental extractions and subsequently developed severe bradycardia and electrocardiographic abnormalities during the procedure. Initial treatment with atropine provided limited improvement, and further investigation revealed a serum potassium concentration of 7.7 mmol/L. Despite interventions, the anaesthetic procedure was aborted due to persistent hyperkalaemia. The cat recovered smoothl

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39846358Открыть статью

Radiographic Evaluation of Equine Odontoclastic Tooth Resorption and Hypercementosis (EOTRH) in Horses Living Under Natural Conditions in Iceland.

Outside of Iceland, the Icelandic horse is prone to the development of Equine Odontoclastic Tooth Resorption and Hypercementosis (EOTRH). The aim of this study was to determine the radiographic prevalence and clinical signs of EOTRH in elderly horses (≥15 years) in Iceland. The rostral oral cavity of 170 horses (aged 15-30 years) was examined clinically. In addition, husbandry and nutritional management history was recorded by use of a questionnaire. Radiographs (2-4 views) of 188 horses were evaluated, findings were categorized by numerical staging of the condition and collated with clinical

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40990592Открыть статью

Prevalence of Tooth Resorptive Lesions in 120 Feline Dental Patients in Israel.

Tooth resorption (TR) is a common dental condition seen in domestic cats, with a reported prevalence of 29-37.5% in clinically healthy cats and 60.8-67% in cats presenting for dental problems. Radiological and medical records of 120 cats that underwent dental treatment at a private veterinary clinic in Israel between October 2015 and February 2023 were reviewed. Records in which full-mouth radiographs had been obtained were included in the study. Radiographs were screened for TR according to the AVDC classification. Teeth affected by TR were identified in 79/120 (66%) cats. The mean age of cat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38295354Открыть статью