Photodynamic therapy (PDT) offers a promising treatment option for nasopharyngeal carcinoma (NPC); however, intrinsic and adaptive resistance remains a major clinical limitation. Autophagy has emerged as a key cytoprotective mechanism in therapy resistance, yet the critical regulatory nodes governing PDT responses in NPC are incompletely defined. A curated set of 1206 autophagy-related genes from the Human Autophagy Database (HADb) was analyzed using STRING and Cytoscape to identify central hub genes. NPC cell lines C666-1 and HONE1 were treated with 5-aminolevulinic acid (5-ALA)–mediated PDT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) treatment faces significant challenges, particularly in tumor growth, metastasis, and drug resistance. While several predictive models exist, effective models that accurately predict patient prognosis and guide targeted therapy decisions remain insufficient. Regulated cell death (RCD) pathways play a pivotal role in the development and progression of various cancers, offering potential prognostic indicators and biomarkers of drug sensitivity for HCC patients. We analyzed multi-cohort transcriptomic data (TCGA, GSE14520, ICGC) and single-cell RNA sequencing data (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autophagy is a conserved intracellular degradation and recycling process in eukaryotic cells. Autophagy dysfunction is linked to several diseases, including cancer. Depending on cancer type and context, autophagy may act as a tumor suppressor or promote tumor progression. Various cellular pathways regulate autophagy, among which the NFκB signaling pathway plays a dual role, either promoting or inhibiting autophagy. Since many cancer therapies affect both autophagy and NFκB, understanding their interaction can help develop more effective combination treatments. However, the specific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphtheria toxin (DT) has been reported to exhibit cytotoxic effects in several cancer models; however, the molecular mechanisms underlying its apoptotic activity remain incompletely understood. In our previous study, DT was shown to induce cytotoxic and apoptotic responses in HT-29 colorectal cancer cells, characterized by the upregulation of pro-apoptotic genes and suppression of anti-apoptotic signaling. Building on these findings, the present study aimed to explore the potential molecular context underlying DT-induced transcriptional alterations using computational and bioinformatic approa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is among the most lethal cancers globally, with a five-year survival rate of less than 10 % due to its symptomless progression and late-stage diagnosis. The tumor microenvironment (TME), dense with immune and stromal cells, plays a key role in facilitating tumor growth and resistance to conventional therapies. Genetic changes-namely, in KRAS, TP53, CDKN2A, and SMAD4-drive abnormal signaling through the MAPK/ERK, PI3K/AKT, and NF-κB pathways, among others, that contribute to PDAC aggressiveness. microRNAs (miRNAs), tiny non-coding regulators of gene expre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NETs) are commonly treated with radio-ligand therapy (RLT) but reliable biomarkers for predicting early disease progression are lacking. In this exploratory study we investigated whether microRNA (miRNA) expression in archival samples is associated with early response to RLT and with tumour origin and grading. Forty-eight formalin-fixed, paraffin-embedded samples from G1–G2 GEP-NETs patients treated with RLT (177Lu-Oxodotreotide (Lutathera®) were analyzed. Two CT or MRI scans per patient, performed within three months before and after RLT, wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nectin-4 is an immunoglobulinlike cell adhesion molecule that contributes to tumor aggressiveness and immune evasion in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Its high and selective expression on pancreatic cancer cells, together with the clinical efficacy of nectin-4-targeted antibody-drug conjugates in other solid tumors, establishes nectin-4 as a compelling therapeutic target in PDAC.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globally, colorectal cancer (CRC) stands as the second most lethal malignancy. Chemotherapeutic drugs have shown some limitations, including systemic toxicity and non-specificity. Nanocarriers such as chitosan/gold nanoparticles (CS/Au NPs) facilitate drug localization at tumor sites, thereby reducing off-target adverse effects.
METHODS: Doxorubicin-loaded CS/Au NPs were synthesized, and their physicochemical properties were analyzed using Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and dynamic light scattering (DLS). HCT116 cells were treated with both free doxorubicin and CS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is an aggressive malignancy with poor prognosis and limited treatment options. Recent advances in immunotherapy have shown potential for improving outcomes; however, therapeutic resistance remains a challenge. We demonstrate that HAS2 is significantly upregulated in pancreatic cancer, and is associated with poor prognosis, reduced infiltration of CD4⁺ and CD8⁺ T cells, and shorter survival. Mechanistically, HAS2 stabilizes PD-L1, a key immune checkpoint molecule, by modulating K6- and K63-linked ubiquitination, enhancing PD-L1 stability and suppressing immune responses. Our s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudogene-derived long non-coding RNAs (lncRNAs) contribute to carcinogenesis. However, the role of the pseudogene ANXA2P1 in gastric cancer (GC) growth and glucose metabolism remains unknown. Analysis of microarray and RNA sequencing (RNA-seq) reveals that ANXA2P1 is increased upon glucose starvation in GC cells and displays elevated expression in GC. Moreover, ANXA2P1 overexpression promotes proliferation and metastasis by enhancing aerobic glycolysis in GC. Mechanistically, ANXA2P1 binds to the RNA-binding protein hnRNP F and promotes proximal polyadenylation site usage of HK2, thereby gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is marked by profound molecular and microenvironmental heterogeneity that limits therapeutic progress. Here, we present a 15-layer multi-omics atlas that integrates genomics, epigenomics, transcriptomics, proteomics, multiple post-translational modifications (PTMs), protein-protein interactions, metabolomics, and microbiome profiles from 159 primary gastric adenocarcinomas and 30 matched normal adjacent tissues. Using cell-state deconvolution, we define tumor ecotypes that refine genomic and histological subtypes by capturing distinct tumor microenvironment architectures linked
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microvascular invasion (MVI) is closely related to the recurrence and metastasis of hepatocellular carcinoma (HCC), but the underlying cellular mechanism remains largely elusive. This study aims to elucidate the regional cellular discrepancy between MVI-positive (MVI+) and MVI-negative (MVI-) HCC by integrating Spatial transcriptomics (ST) and spatial metabolomics (SM).
METHODS AND FINDINGS: ST and SM were performed on six tissue samples from four patients (including 2 MVI+, 2 MVI-, and 2 paratumor tissues), with the integration of 79 public single-cell RNA sequencing datasets of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICI), including those that block PD-1/PD-L1, have revolutionized therapy for patients with non-small cell lung cancer. However, most patients demonstrate no clinical benefit or acquire resistance, even when tumors express PD-L1. This highlights the critical need to dissect tumor survival dependencies to overcome resistance. Using our Kras/p53-driven lung cancer models that demonstrate acquired or intrinsic resistance to ICIs, we performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and focused on predicted upstream regulators of differentially expressed genes in the ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade (ICB) therapy for many cancers remains limited in patients' overall response rate. Discovery and development of more effective combinatorial approaches is urgent. Here, through CRISPR/Cas9 genetic screens, we identify DOT1L as a versatile epigenetic factor that functions to suppress tumor-intrinsic immunity through a dual mechanism. Depletion of DOT1L induces the expression of transposable elements and subsequent type I interferon (IFN) response, and meanwhile lowers ZEB1 levels to further unleash the expression of immune-related genes. In turn, we demonstrate that D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiolocellular carcinoma (CLC) is a histopathological variant of primary liver tumor with unique morphologies, and intrahepatic cholangiocarcinomas (iCCAs) frequently contain a CLC component; however, the biological characteristics of iCCA with CLC remain undescribed. In this study, 36 mass-forming iCCAs (MF-iCCAs), histologically small-duct type iCCA, were classified into CLC(+) iCCAs and CLC(-) iCCAs by the presence/absence of the CLC component. Two genetic subgroups were generated using highly expressed genes in CLC(+) iCCA and CLC(-) iCCA. As the results of clinicopathological and gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung adenocarcinoma (LUAD) is a prevalent and lethal malignancy. The three-dimensional (3D) chromatin architecture significantly influences tumor progression, yet the contribution of 3D chromatin structure-related genes (3DCRGs) in LUAD remains unclear. This study was designed to explore the role of 3DCRGs in postoperative recurrence of early-stage LUAD, response to Sorafenib therapy in advanced LUAD, tumor progression, and the regulation of the tumor microenvironment (TME).
METHODS: Based on prior studies of chromatin 3D architecture, we curated 49 3DCRGs. Differential expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance remains a critical clinical bottleneck restricting long-term curative efficacy of chemo-, targeted, and other therapies against human malignancies. Drug-tolerant persister (DTP) cancer cells and intratumoral heterogeneity substantially compromise therapeutic responses and worsen patient clinical prognosis. This review summarizes core epigenetic regulatory mechanisms of drug resistance, including DNA methylation, histone modifications, non-coding RNAs (ncRNAs), N⁶-methyladenosine (m⁶A) RNA methylation, and metabolism-epigenetic crosstalk axis, elaborating the mechanistic links b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a lethal malignancy characterized by significant heterogeneity. We conducted a multi-omics integrated clustering analysis to categorize PDAC molecular subtypes.
METHODS: Multi-omics data from The Cancer Genome Atlas-Pancreatic Adenocarcinoma (TCGA-PAAD) were integrated using ten clustering algorithms. Comparisons across PDAC subtypes were performed regarding prognosis, gene mutations, pathways, tumor microenvironment (TME), and chemotherapy sensitivity. A prognostic model was constructed utilizing Cox and Lasso regression based on subtype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor SOX10 is a central regulator of melanoma, influencing tumor initiation, progression, phenotypic plasticity, and therapeutic resistance, yet the protein-protein interactions underlying its function remain poorly defined. To address this, we conducted the first dedicated, comprehensive mapping of the human SOX10 (hSOX10) proximal protein interactome using miniTurbo (mT) proximity-dependent biotinylation coupled with mass spectrometry in A375 melanoma cells. Stable lines expressing N- or C-terminal mT-tagged hSOX10 fusion proteins at near-endogenous levels enabled the unb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells in the tumor microenvironment and in the metastatic cascade leverage their different intrinsic and extrinsic properties to overcome the confined barriers of the metastatic cascade during metastasis. Although various studies have focused on cell migration under confinement, how the heterogeneity in the stiffness levels of single lung cancer cells affects their migration into confined spaces and the growth of tumor spheroids of confined space migrating cells remains unknown. This study explores how cancer cells with varying stiffness levels steer confined spaces and form post-migrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования