Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome) is an uncommon genodermatosis that usually affects female infants. I reviewed 464 references from the world literature and found 653 apparently valid reports of patients with incontinentia pigmenti. Skin manifestations were found to be somewhat more common than previously reported, and systemic manifestations were found in 79.8% of the patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of scleroderma in childhood have been reviewed. All presented with cutaneous complaints. Raynaud's phenomenon occurred in 2 and Sjögren's syndrome in one. A patient with linear scleroderma and hemiatrophy developed subcutaneous calcification 5 years after the onset of disease. Of the 5 patients reviewed, 2 have been clinically well for several years, while the disease is progressive in the remaining 3. Because of the clinical and serological overlap, confusion is possible between dermatomyositis, scleroderma, juvenile rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus, particula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and thirteen biopsies of the palate in people accustomed to smoking cigars, most of them with the burning end of the cigar inside the mouth, have been studied.Thirty-eight of these showed mild to severe atypical changes in the epithelium. There were 19 lesions showing orthokeratosis and 53 showing hyperorthokeratosis.The earliest atypical change is seen in the mouths of the ducts of the glands.There were 3 cases showing microinvasive carcinomas.Pigmentation is a prominent feature in these cases.The papules with umbilication could be due to hyperplasia of the mucous glands.It is sug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Volar-oblique injuries of the thumb pulp are particularly disabling. Many methods have been described to treat these injuries and provide return of sensibility. The conventional cross finger flap is an established technique and is well suited for intermediate-sized partial pulp losses. We review our experience with this flap and describe technical refinements that have contributed to improved early outcome and long-term neurosensory recovery. Thirty patients underwent 31 cross finger flaps to the thumb for volar-oblique pulp defects. Defect sizes ranged from 1.5 to 5 cm in length and 1.5 to 3
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding how retinal morphological features are associated with the risk of developing depression and anxiety disorders holds significant implications for public health and early detection strategies. This study aims to investigate the association between optical coherence tomography (OCT)-detected retinal features and the incidence of depression and anxiety.
METHODS: This cohort study was conducted using data from UK Biobank participants aged 40-70 years who underwent retinal OCT imaging at recruitment. Baseline retinal morphological features, including the retinal nerve fib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathies can produce a spectrum of ocular manifestations, most commonly paraproteinemic keratopathy, but retinal involvement, though rare, may be vision-threatening. We report a case of paraproteinemic maculopathy in a 49-year-old female with a history of hypertension and albuminuria, who presented with blurred vision and renal impairment. Examination revealed subretinal yellow infiltrates in the posterior pole with hyperautofluorescence on fundus autofluorescence and subretinal fluid with hyperreflective deposits above the retinal pigment epithelium on optical coherence tomogra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branch retinal vein occlusion (BRVO) is a retinal vascular disorder characterized by ischemia and hypoxia. These pathological conditions contribute to retinal pigment epithelial (RPE) cell injury through oxidative stress and ferroptosis. However, whether baicalin (BC) protects against hypoxia-induced RPE injury remains unclear. CoCl2-induced hypoxic ARPE-19 cells were used to evaluate the protective effects and potential mechanisms of BC. BC improved cell viability and reduced LDH release under hypoxic conditions. BC markedly suppressed hypoxia-induced inflammatory responses, as evidenced by r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired distichiasis is an uncommon eyelid disorder characterized by an accessory row of eyelashes arising from the meibomian gland orifices, most often in the setting of chronic inflammatory or cicatricial disease. We report a case of a 65-year-old woman with longstanding dermatomyositis, recurrent periocular inflammation, and episodes of blepharitis who developed bilateral upper-eyelid distichiasis. Review of clinical photographs from 2020 and from a severe periocular flare in 2023 showed no clearly visible accessory row. At follow-up in January 2026, clinical and dermoscopic examination de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRDs) comprise a diverse group of disorders that frequently lead to progressive vision impairment and blindness. Despite advances in genetic testing, a significant number of IRD cases remain genetically unsolved, often due to unidentified disease-associated genes or variants. This study reports additional cases for the newly discovered IRD genes of the AP-5 complex. A comprehensive ophthalmological evaluation was performed for all patients, including retinal imaging (multimodal imaging), visual field testing, and electroretinogram (ERG) testing. Whole-genome and -ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessing pathologically relevant models of human retinal degeneration is crucial for understanding, screening, and developing accurate treatment strategies that prevent or slow progression of blinding diseases. Human pluripotent stem cells (hPSCs) are a powerful tool to investigate retinal disease, as cells from selected individuals or specific genetic background can be differentiated into cell types of interest. hPSC-derived retinal pigment epithelium (RPE) cells can produce drusen-like deposits that accumulate between the RPE and the underlying Bruch's membrane. These key pathological marke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual impairment remains a major global health burden caused by diverse ocular diseases, including age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, glaucoma, uveitis, and ocular surface disorders. Despite differing etiologies, growing evidence identifies oxidative stress and chronic inflammation as a shared pathogenic axis affecting both anterior and posterior ocular segments. High metabolic demand, sustained light exposure, dense mitochondrial content, and limited antioxidant defences render ocular tissues particularly susceptible to redox imbalance. Excess reactive oxygen species ind
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования